드러그인포 약품요약정보 - 오부코트스윙헬러(미분화부데소니드) 200회
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오부코트스윙헬러(미분화부데소니드) 200회  OBUCORT SWINGHALER 40mg  
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플라스틱 흡입기에 백색 분말이 충진된 흡입제
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제조회사 한국오츠카제약(주)
판매회사 한국오츠카제약(주)
허가정보 취하 (2021.12.10)
BIT 약효분류 기관지천식(Drugs for Bronchial Asthma)
복지부분류 222[진해거담제 ]
청구코드(KD코드)
   비급여점검코드
649900160[A42750112]  
\0 원/200회/1통(2016.10.01)(현재약가)
\18,696 원/200회/1통(2014.02.01) (변경전약가)
ATC코드 Budesonide / R03BA02
NDC코드 [Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
성분 / 함량 [심평원 주성분코드 기준 성분함량정보 조회]

1통중
Micronized Budesonide 40mg  제품 검색
첨가제 유당
 
  마이드러그저장 마이드러그도움말

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제품성상 플라스틱 흡입기에 백색 분말이 충진된 흡입제  [제형정보 확인]
포장·유통단위 200회/통
포장·코드단위
약품규격 단위 포장형태 대표코드 표준코드 비고
40밀리그램 1 통 통 8806499001601 8806499001618 200dose
주성분코드 119505CSI   [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
허가사항 원문조회 [허가사항 원문조회]
효능효과 [적응증 별 검색]   
기관지천식
[질환별 복약지도]
용법용량 * 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
   
[처방약어]

심한 천식기간의 치료요법으로서 코티코스테로이드의 흡입 투여를 시작할 때 그리고 경구 스테로이드를 감량하거나 중단하고자 할 때의 용법은 다음과 같습니다.


1. 성인(12세이상)

: 1일 200 ～ 1600 ㎍의 용량을 2 ～ 4회 분할 투여합니다.

경증 1일 200 ～ 800 ㎍, 중증 1일 800 ～1600 ㎍

단, 유지용량이 1일 800 ㎍인 경우 1일 1회 투여도 가능합니다.


2. 소아(5 ～ 12세 이하)

: 1일 200 ～ 800 ㎍의 용량을 2 ～ 4회 분할 투여합니다.

중증 천식의 경우 1일 투여량은 800 ㎍까지 증량할 수 있습니다.

단, 유지용량이 1일 400 ㎍인 경우 1일 1회 투여도 가능합니다


치료효과를 증진시키고자 하는 환자에게는 경구 코티코스테로이드제와의 병용요법보다는 일반적으로 본제의 용량을 증가시키는 것이 전신적 부작용의 위험이 적으므로 더욱 바람직합니다.


경구스테로이드에 비의존적인 환자

: 치료효과는 통상 10일 이내에 나타납니다. 기관지에 과잉의 점액분비가 있는 환자에게는 초기에 경구 스테로이드제와 함께 단기간 투여할 수도 있습니다.


경구 스테로이드에 의존성인 환자

: 경구 스테로이드제에서 오부코트 스윙헬러로 전환하고자 할 때에는 환자는 비교적 안정된 상태여야 합니다. 고용량의 오부코트 스윙헬러를 약 10일 이상 이전에 사용한 경구스테로이드와 병용하여 투여합니다.


이후로 경구용량은 가능한 한 최소량에 이를 때까지, 예컨대 prednisolon의 경우 매월 2.5 mg씩 또는 이와 동등한 양으로 점차 감소시킵니다.


경구 스테로이드제를 오부코트 스윙헬러로 완전히 대체할 수 있습니다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]
[과량투여시 대처법] [피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]
금기

부데소니드에 과민증인 환자
신중투여

폐결핵 환자, 진균 및 바이러스에 의한 기도 감염 환자의 경우 각별히 주의가 필요합니 다.
이상반응

1) 인후의 경미한 자극기침 목이 쉬는 경우가 보고된 바 있습니다.

2) 구강인두에 칸디다 감염증이 때때로 보고된 바 있습니다.

3) 비특이적 반응으로 드물게 기관지 경련을 일으킬 수 있지만 현재까지 본제의 사용으 로 나타난 경우는 없습니다.

4) 흔하지 않게 시야흐림이 나타날 수 있다.

[주요 이상반응정보] [즉시 알려야 하는 이상반응]
  • 최근정보수정일 2024-12-05
  • 본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
알림
상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다.

경고
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