드러그인포 약품요약정보 - 미노씬캡슐50mg(미노사이클린염산염)

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상한금액

644700590[A18951321] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\178 원/1캡슐(2017.02.01)(현재약가)
\178 원/1캡슐(2014.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]

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요약정보	[효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]

상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

제품성상

노란색의 가루가 든 상부 주홍색, 하부 미황색 불투명의 경질캡슐 [제형정보 확인]

포장·유통단위

30캡슐/병, 100캡슐/병

포장·코드단위

약품규격	단위	포장형태	대표코드	표준코드	비고
50밀리그램	100 캡슐	병	8806447005903	8806447005927
50밀리그램	30 캡슐	병	8806447005903	8806447005910

주성분코드

195903ACH [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

허가사항 원문조회

[허가사항 원문조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

○ 유효균종

리케차, 폐렴미코플라스마, 앵무병클라미디아, 재귀열균, 육아종피막성구균, 트라코마 클라미디아, 연성하감균, 콜레라균, 페스트균, 박테로이드, 브루셀라, 대장균, 엔테로박터, 인플루엔자균, 클레브시엘라, 연쇄구균, 폐렴연쇄구균, 황색포도구균, 임균, 매독트레포네마, 리스테리아 모노사이토제니스, 탄저균, 푸조박테륨, 야토병균, 수막염균(주사)

○ 적응증

발진티푸스, 발진열, 양충병(쯔쯔가무시병), 큐열, 록키산 홍반열, 리케치아두, 진드기열, 미코플라스마폐렴, 앵무병, 서혜육아종, 성병성림프육아종, 재귀열, 연성하감, 콜레라, 페스트, 야토병, 브루셀라증, 매독, 탄저, 편도염, 인후두염, 기관지염, 기관지확장증(감염 시), 폐렴, 폐농양, 유선염, 림프관염, 골수염, 성홍열, 담낭염, 담관염, 외이도염, 중이염, 부비동염, 임질, 신우신염, 방광염, 요도염, 자궁내감염, 급성누낭염, 치조농양, 수막염(주사), 장관아메바증, 트라코마, 여드름(경구), 리스테리아증, 급성궤양성구강염

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]

○ 성인 : 미노사이클린으로서 초회에는 200mg(역가)을 투여하고 이후 12시간마다 100 mg(역가)을 경구 투여한다.

○ 12세 이상의 소아 : 초회에는 체중 Kg당 4mg(역가)을 투여하고 이후 12시간마다 체중 Kg당 2mg(역가)을 경구 투여한다.

미노사이클린 표준 경구제의 흡수는 음식물, 유류, 유제품 등에 의해 저해될 수 있으므로 식전 1시간 또는 식후 2시간에 투여하여야 한다. 단, 과립으로 충진된 캡슐제는 심하게 손상되지 않는다. 증상이 소멸한 후에도 24～48시간은 더 투여한다. 연쇄구균감염증에는 류마티스성 열이나 사구체신염의 발현을 방지하기 위하여 적어도 10일간 투여를 계속한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

금기

1) 이 약 또는 이 약 구성성분 및 테트라사이클린계 항생물질에 과민반응 환자

2) 임부 및 수유부, 12세 미만 소아 : 영구적 치아변색(황색-회색-갈색)증상이 치아발육기(임신후반기, 영∙유아기, 12세 미만의 소아)에 테트라사이클린계 약물을 장기 복용하는 경우에 더욱 흔하게 나타나나 단기간 반복적으로 복용하는 경우에도 관찰된다. 또한 법랑질 형성이상이 보고되었다.

또한, 다른 테트라사이클린계 약물과 마찬가지로 이 약은 어떠한 골형성 조직에서도 안정한 칼슘 복합체를 형성한다. 경구용 테트라사이클린 체중 Kg당 25mg을 6시간 간격으로 투여한 경우 미숙아에게서 종아리뼈 성장률이 감소되는 것이 관찰되었다. 이러한 반응은 약물투여를 중단했을 때 회복되는 것으로 나타났다.

3) 신부전 환자

4) 중증 간기능부전 환자

5) 레티노이드 제제(이소트레티노인 등)를 투여 받고 있는 환자

6) 전신홍반루푸스(SLE) 환자

신중투여

1) 신장애 환자 : 신장애 환자는 테트라사이클린 계열 약물의 상용량에서도 약물의 과잉축척이 나타나 간독성을 일으킬 수 있다. 이러한 경우 용량을 줄이고 장기투여 시에는 약물의 혈청농도를 측정한다. 이 약의 항동화 작용은 BUN을 상승시킨다. 신장애 환자는 BUN 상승에 의해 질소혈증, 인산염과잉혈증, 산증이 나타날 수 있다. 신장애 환자 특히 임부에게 1일 2g(역가)이상을 정맥주사할 경우 간부전에 의해 사망할 수 있다.

2) 이 약을 포함하여 테트라사이클린계 약물을 복용하는 일부 환자들에게서 중증의 화상과 같은 형태로 발현되는 광과민성이 관찰되었다. 직사일광이나 자외선에 노출될 가능성이 있는 환자에게 테트라사이클린계 약물과 관련하여 이러한 반응이 나타날 수 있음을 설명해 주어야 하며, 피부 홍반증상이 처음으로 확인되었을 때 약물의 투여를 중단하고 햇빛 차단도 고려해야 한다.

3) 간장애 환자나 특히 간독성인 약물을 투여하고 있는 환자(치료전 및 치료기간동안 간기능 검사를 실시하고 이 약의 혈청치를 측정한다.)

4) 식도통과장애 환자(식도궤양을 일으킬 수 있다.)

5) 경구섭취가 불량한 환자 또는 비경구영양 환자, 고령자, 전신상태가 나쁜 환자(비타민 K 결핍증상이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰한다.)

6) 알레르기, 천식, 건초열, 두드러기 등 과민성 체질의 병력이 있는 환자(과민반응이 나타날 가능성이 높다.)

이상반응

1) 쇽 : 드물게 쇽을 일으킬 수 있다. 호흡곤란, 전신홍조, 혈관부종, 불쾌감, 구내이상감, 천명, 변의, 이명, 발한, 의식장애 등의 아나필락시양 증상을 수반할 수 있으므로 충분히 관찰하고 이상반응이 나타난 경우에는 투여를 중지한다.

2) 간장 : 간염, 간성 담즙울체, 고빌리루빈혈증. 급성 간 부전(치명적인 사례 포함), 자가면역성 간염, 드물게 간효소 수치(AST, ALT, ALP 등)의 상승, 황달 등이 나타날 수 있다.

또한 대량투여에 의해 간장애(황달, 지방간 등)가 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이상반응이 나타난 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.

3) 소화기계 : 소화불량, 식도염, 식도궤양, 췌장염, 위막성 대장염, 변비, 항문 가려움, 때때로 식욕부진, 가슴쓰림, 구역, 구토, 복통, 복부팽만, 설사, 지방성 대변, 설염, 구내염, 연하곤란, 소장결장염, 모닐리아의 과잉성장에 의한 항문성기주위염, 구강변색(혀, 입술, 잇몸 포함)이 나타날 수 있다. 드물게 쉰목소리, 흑모설, 치아의 변색, 사기질 형성저하증이 나타날 수 있다. 지속적인 설사 및 대장 이상증은 위막성 대장염으로 생각되므로 투여를 중지한다.

4) 피부 : 탈모증, 다형홍반, 결절성홍반, 피부부종, 유두종, 수포형성, 광과민성, 가려움, 혈관부종, 손톱의 과색소침착, 손발톱 박리증, 독성표피괴사용해, 혈관염, 드물게 반구진성발진, 홍반성발진, 박탈피부염, 스티븐스-존슨증후군이 일어날 수 있다. 또한 장기투여 시 드물게 피부, 점막에 색소침착을 일으킬 수 있다. 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.

5) 신장 : 드물게 급성 신부전, 간질성 신염, BUN 상승이 나타날 수 있으며 이는 용량과 관계가 있다.

6) 과민반응 : 때때로 발열, 발진 드물게 심한 두통, 가려움, 두드러기, 사지∙안면 부종, 혀∙인두 종창, 맥관부종, 아나필락시, 아나필락시양 자반, 빈맥, 호흡곤란, 혈압강하, 심막염, 신염(급성신부전 포함), 천식, 전신홍반루푸스(SLE)의 발현 및 악화가 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다. 이 약으로 브루셀라증 감염증 치료 시 때때로 야리시헤륵스하이머 반응이 나타난다. 포식된 미생물로부터 유리된 발열물질 또는 내독소가 원인으로 여겨지며, 치료 개시 12시간 내지 24시간 내에 발생한다.

7) 혈액계 : 용혈성 빈혈, 빈혈, 혈소판 감소, 호중구 감소, 호산구 증가, 백혈구 감소, 백혈구 증가, 범혈구 감소, 무과립구증, 비전형 림프구, 독성과립구 생성, 과립구 감소가 나타날 수 있다.

8) 중추신경계 : 어지러움, 두통, 이상흥분, 지각이상, 경련, 마비 진정, 권태감, 운동실조, 실어증, 이명, 일시적인 근시 드물게 청각장애가 보고되었다.

9) 비타민 결핍증 : 드물게 비타민 K 결핍증상(저프로트롬빈혈증, 출혈경향 등), 비타민 B군 결핍증상(설염, 구내염, 식욕부진, 신경염 등)이 나타날 수 있다.

10) 호흡기계 : 기관지 연축, 천식의 악화, 폐렴, 드물게 발열, 기침, 호흡곤란, 흉부X선 이상, 호산구 증가 등을 수반하는 간질성 폐렴, 호산구성 폐침윤 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 부신피질호르몬제 투여 등의 적절한 처치를 한다.

11) 내분비계: 갑상선의 흑갈색 착색, 갑상선 기능이상이 나타날 수 있다.

12) 기타 : 이 약의 사용으로 성인에서 가성뇌종양(양성두개내고혈압), 유아에서 천문융기가 나타난다는 보고가 있으나 투여를 중지하면 이러한 증상은 없어진다. 두통, 시력장애, 시신경원판의 울혈유두 등의 증상이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다. 심근염, 청각장애, 분비물의 변색, 구강 및 항문칸디다증, 외음부질염, 관절통, 루푸스양 증상, 근육통, 관절염, 골(骨)변색, 관절강직, 관절부종, 귀두염이 나타날 수 있다.

13) 다음의 증상이 보고되었으며 이러한 증상과 관련하여 사망이 보고된 사례가 있으므로, 증상이 나타나면 즉시 투여를 중단해야 한다.

① 다음의 중대한 피부/과민반응이 나타나는 경우

DRESS 증후군(Drug rash with eosinophilia and systemic symptoms syndrome) : 피부반응(발진 또는 박탈피부염), 호산구 증가 및 간염, 폐렴, 신염, 심근염, 심막염 중 한 가지 또는 그 이상의 내장기관 합병증이 나타날 수 있다. 또한 발열 및 림프절병증이 있을 수도 있다.

② 다음 증상을 포함하는 루푸스양 증상

양성 항핵항체 : 관절통, 관절염, 관절강직, 관절부종 및 발열, 근육통, 간염, 발진, 맥관염 중 한 가지 또는 그 이상의 증상을 가진 경우

③ 다음 증상을 포함하는 혈청질환 증상

발열, 두드러기, 발진, 관절통, 관절염, 관절강직, 관절부종, 림프절병증, 호산구 증가

[간기능이상 약물 및 주의사항] [신기능이상 약물 및 주의사항]

[주요 이상반응정보] [즉시 알려야 하는 이상반응]

상호작용

1) INR(국제정상화비율)의 변화 : 이 약을 포함한 항생물질을 항응고제와 동시에 투여 받은 환자에서 항응고 활성의 증가가 보고되었다. 감염성질환(그리고 염증성 과정을 동반한), 환자의 연령과 일반적인 상태는 위험요소가 된다. 비록 이 약과 와파린의 상호작용이 임상시험을 통해 밝혀지지 않았지만 INR 모니터링을 실시하여야 하고, 필요한 경우 경구용 항응고제의 용량을 적절히 조절한다. 항생물질의 일부종류들, 특히 플루오로퀴놀론, 마크로라이드, 사이클린, 코트리목사졸과 일부 세팔로스포린의 경우는 더욱 심하다.

2) 정균작용을 하는 약물들이 페니실린에 의한 살균작용을 방해할 수 있으므로, 미노사이클린을 페니실린과 병용투여하지 않는 것이 바람직하다.

3) 테트라사이클린계 약물을 경구용 피임약과 병용투여 할 경우 경구용 피임약의 효과가 저하될 수 있다.

4) 칼슘, 마그네슘, 알루미늄을 함유하는 제산제 또는 이들 양이온을 함유하는 다른 약물들, 철ㆍ아연을 함유하고 있는 제제와 약용탄, 카올린, 펙틴 또는 비스무스(bismuth)염 제제에 의해 테트라사이클린계 약물의 흡수가 저하되어 효과가 저하될 수 있다. 양이온 함유 약물과 병용투여 하는 경우에는 테트라사이클린계 약물의 흡수가 저하되므로 2시간 이상의 간격을 두고 투여한다.

5) 알코올, 바르비탈계, 카르바마제핀, 페니토인, 리팜피신, 프리미돈은 이 약의 반감기를 감소시킨다.

6) 테트라사이클린과 메톡시플루란의 병용투여 시 사망에까지 이르는 치명적인 신독성이 보고되었다. 만약 두 약물의 병용투여를 고려한다면 철저하게 주의하여야 한다.

7) 설폰요소계 혈당강하약, 인슐린과 병용투여 시 혈당강하작용이 증가하는 경우가 있다.

8) 디곡신과 병용투여 시 장내세균총의 변화로 인해 디곡신의 생체내이용율이 증가되어 혈청내 디곡신 농도가 증가할 수 있다. 이러한 현상은 테트라사이클린 복용을 중지한 후 몇 개월 후에도 발생할 수 있다.

9) 간독성 약물과의 병용투여 시 주의한다.

10) 이 약 및 레티노이드 제제(이소트레티노인 등)는 각각 가성뇌종양과 관련되어 있으므로 이 약의 투여직전, 투여중 및 투여직후에는 레티노이드 제제의 투여를 피해야한다.

11) 디다노신과의 병용투여 시 위의 pH 증가로 인한 소화흡수감소가 나타나므로 디다노신과 병용투여하는 경우에는 가능한 2시간 이상의 투여간격을 두고 복용한다.

12) 사이클로스포린과의 병용투여 시 사이클로스포린 독성이 증가할 수 있다.

13) 테오필린과의 병용투여 시 소화기계 이상반응이 증가할 수 있다.

14) 메토트렉세이트와의 병용투여 시 메토트렉세이트의 독성이 증가할 수 있다.

15) 콜레스티라민과의 병용투여 시 테트라사이클린류의 흡수를 감소시킨다.

16) 이 약은 porfimer sodium 같이 피부의 광과민성을 높이는 약제와의 병용에 의해 광과민반응의 위험이 증가한다.

17) 테트라사이클린계 약물과 맥각 알칼로이드 또는 그 유도체와의 병용투여 시 맥각중독증의 위험성이 증가할 수 있다.

Related FDA Approved Drug

기준 성분:MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE
ARESTIN (MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE)
DYNACIN (MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE)
MINOCIN (MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE)
MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE (MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE)
SOLODYN (MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
성분코드	M223036/미노사이클린염산염 50밀리그램 /
주성분코드	195903ACH [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806447005903
BIT 약효분류	테트라싸이클린계 항생제 (Tetracyclines)
ATC 코드	Minocycline / J01AA08 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	615 (주로 그람양성, 음성균, 리케치아, 비루스에 작용하는 것 )
의약품 바코드정보	내용보기 미노씬캡슐50mg(미노사이클린염산염수화물)/A18951321 제품규격:50밀리그램/제품수량:30/제형:캡슐 폼목기준코드:198501028 /대표코드:8806447005903/표준코드:8806447005910 구바코드:-/비고:- 미노씬캡슐50mg(미노사이클린염산염수화물)/A18951321 제품규격:50밀리그램/제품수량:100/제형:캡슐 폼목기준코드:198501028 /대표코드:8806447005903/표준코드:8806447005927 구바코드:8806114102355/비고:-
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	644700590[A18951321] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \178 원/1캡슐(2017.02.01)(최신약가) \178 원/1캡슐(2014.02.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	노란색의 가루가 든 상부 주홍색, 하부 미황색 불투명의 경질캡슐 [제형정보 확인]
대체관련	대조약
포장·유통단위	30캡슐/병, 100캡슐/병
보관방법	기밀용기, 실온(1～30℃)건소보관
동일주성분코드 검색순위	유료정보입니다.

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*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : D등급
(임신 2기와 3기에 사용 금기. -Briggs G, et al. Drugs in Pregnancy and Lactation 7th edit. )

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

보관상 주의

조제시 주의

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심사지침검색	[심평원 심사지침열람]
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : [acitretin] [Alitretinoin] [isotretinoin] [tretinoin] [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 제한연령구분 (12세미만) [연령대금기상세검색]
Mechanism of Action	Minocycline에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Minocycline passes directly through the lipid bilayer or passively diffuses through porin channels in the bacterial membrane. Tetracyclines like minocycline bind to the 30S ribosomal subunit, preventing the binding of tRNA to the mRNA-ribosome complex and interfering with protein synthesis.
Pharmacology	Minocycline에 대한 Pharmacology 정보 Minocycline, the most lipid soluble and most active tetracycline antibiotic, is, like doxycycline, a long-acting tetracycline. Minocycline's effects are related to the inhibition of protein synthesis. Although minocycline's broader spectrum of activity, compared to other members of the group, includes activity against Neisseria meningitidis, its use as a prophylaxis is no longer recomended because of side effects (dizziness and vertigo). Current research is examining the possible neuroprotective effects of minocycline against progression of Huntington's Disease, an inherited neurodegenerative disorder. The neuroprotective action of minocycline may include its inhibitory effect on 5-lipoxygenase, an inflammatory enzyme associated with brain aging.
Metabolism	Minocycline에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Not Available
Protein Binding	Minocycline에 대한 단백결합 정보 55% to 76%
Half-life	Minocycline에 대한 반감기 정보 11-22 hours
Absorption	Minocycline에 대한 Absorption 정보 Rapidly absorbed from the gastrointestinal tract and absorption is not significantly impaired by ingestion of food or milk. Oral bioavailability is 100%.
Biotransformation	Minocycline에 대한 Biotransformation 정보 Hepatic.
Toxicity	Minocycline에 대한 Toxicity 정보 Minocycline has been observed to cause a dark discoloration of the thyroid in experimental animals (rats, minipigs, dogs and monkeys). In the rat, chronic treatment with minocycline has resulted in goiter accompanied by elevated radioactive iodine uptake and evidence of thyroid tumor production. Minocycline has also been found to produce thyroid hyperplasia in rats and dogs. LD₅₀=2380 mg/kg (rat, oral), LD₅₀=3600 mg/kg (mouse, oral)
Drug Interactions	Minocycline에 대한 Drug_Interactions 정보 Acitretin Increased risk of intracranial hypertensionAluminium Formation of non-absorbable complexesAmoxicillin Possible antagonism of actionAmpicillin Possible antagonism of actionAzlocillin Possible antagonism of actionAztreonam Possible antagonism of actionBacampicillin Possible antagonism of actionCarbenicillin Possible antagonism of actionClavulanate Possible antagonism of actionCloxacillin Possible antagonism of actionCyclacillin Possible antagonism of actionDicloxacillin Possible antagonism of actionFlucloxacillin Possible antagonism of actionHetacillin Possible antagonism of actionMethicillin Acyl-Serine Possible antagonism of actionMezlocillin Possible antagonism of actionNafcillin Possible antagonism of actionOxacillin Possible antagonism of actionPenicillin G Possible antagonism of actionPenicillin V Possible antagonism of actionPiperacillin Possible antagonism of actionPivampicillin Possible antagonism of actionPivmecillinam Possible antagonism of actionTazobactam Possible antagonism of actionTicarcillin Possible antagonism of actionZinc Formation of non-absorbable complexesTrisalicylate-choline Formation of non-absorbable complexesMagnesium oxide Formation of non-absorbable complexesMagnesium Formation of non-absorbable complexesSalicylate-magnesium Formation of non-absorbable complexesIron Formation of non-absorbable complexesBismuth Formation of non-absorbable complexesCalcium Formation of non-absorbable complexesAttapulgite Formation of non-absorbable complexesBismuth Subsalicylate Formation of non-absorbable complexesAnisindione The tetracycline increases the anticoagulant effectAcenocoumarol The tetracycline increases the anticoagulant effectDicumarol The tetracycline increases the anticoagulant effectWarfarin The tetracycline increases the anticoagulant effectDigoxin The tetracycline increases the effect of digoxin in 10% of patientsInsulin The tetracycline increases the risk of hypoglycemiaMethoxyflurane The tetracycline increases the renal toxicity of methoxyfluraneEthinyl Estradiol This anti-infectious agent could decrease the effect of the oral contraceptiveMestranol This anti-infectious agent could decrease the effect of the oral contraceptiveEtretinate Increased risk of intracranial hypertensionIsotretinoin This anti-infectious agent could decrease the effect of the oral contraceptive
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Food Interaction	Minocycline에 대한 Food Interaction 정보 Take with food.Do not take Aluminum or magnesium antacids or supplements while on this medication.Calcium and iron needs increased with long term use.
Drug Target	[Drug Target]
Description	Minocycline에 대한 Description 정보 A tetracycline analog, having a 7-dimethylamino and lacking the 5 methyl and hydroxyl groups, which is effective against tetracycline-resistant staphylococcus infections. [PubChem]
Drug Category	Minocycline에 대한 Drug_Category 정보 Anti-Bacterial AgentsTetracyclines
Smiles String Canonical	Minocycline에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CN(C)C1C2CC3CC4=C(C=CC(O)=C4C(O)=C3C(=O)C2(O)C(=O)C(C1=O)=C(N)O)N(C)C
Smiles String Isomeric	Minocycline에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 CN(C)[C@H]1[C@@H]2C[C@@H]3CC4=C(C=CC(O)=C4C(O)=C3C(=O)[C@]2(O)C(=O)\C(C1=O)=C(/N)O)N(C)C
InChI Identifier	Minocycline에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C23H27N3O7/c1-25(2)12-5-6-13(27)15-10(12)7-9-8-11-17(26(3)4)19(29)16(22(24)32)21(31)23(11,33)20(30)14(9)18(15)28/h5-6,9,11,17,27-28,32-33H,7-8,24H2,1-4H3/b22-16+/t9-,11-,17-,23-/m0/s1
Chemical IUPAC Name	Minocycline에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 (2Z,4S,4aS,5aR,12aS)-2-(amino-hydroxymethylidene)-4,7-bis(dimethylamino)-10,11,12a-trihydroxy-4a,5,5a,6-tetrahydro-4H-tetracene-1,3,12-trione

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