드러그인포 약품요약정보 - 에스케이고나도트로핀주(태반성성선자극호르몬)

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상한금액

644701220[A18950480] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
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제품성상

백색 내지 거의 백색의 동결건조된 분말을 함유한 무색 바이알 [제형정보 확인]

허가사항 원문조회

[허가사항 원문조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

○ 여성 :

1. 무배란성 불임증

2. 보조생식술에서 배란촉진

3. 황체기능 부전

4. 습관성 유산

5. 절박 유산

○ 남성 :

1. 저성선자극호르몬성 성선기능저하증

2. 잠복고환

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]

○ 여성

1. 무배란성 불임증 : 적정량의 메노트로핀(HMG) 또는 인난포자극호르몬(FSH)을 투여한 후에 의사의 지시에 따라 태반성성선자극호르몬(HCG)으로서 최대 10,000 IU를 근육주사한다.

2. 보조생식술에서 배란 촉진 : 다발성 난포 생성을 유도한 후에 이 약으로서 최대 10,000 IU를 투여한다. 이 약 투여 후 34 ～ 36시간 후에 난모회수가 이루어진다.

3. 황체기능부전 : 배란 후 5일째 이 약으로서 1,500 ～ 5,000 IU를 투여하고 9일째 재투여 한다.

4. 습관성 유산 : 임신 8주 이내에 진단 즉시 치료를 시작하여 임신 14 주까지 계속 투여한다. 초회 이 약으로서 10,000 IU를 투여하고 그 후 1회 5,000 IU씩 주 2회 투여한다.

5. 절박 유산 : 임신 8주 이내에 진단 즉시 치료를 시작하여 임신 14주까지 계속 투여한다. 초회 이 약으로서 10,000 IU를 투여하고 그 후 1회 5,000 IU씩 주 2회 투여한다.

○ 남성

1. 저성선자극호르몬성 성선기능저하증 : 최소 4개월 간 이 약으로서 2,000 IU를 주 2회 투여한다. 이 때 HMG 75 IU를 주 3회 병용투여한다.

2. 잠복고환 : 수주간 연령에 따라 이 약으로서 500 ～ 1,000 IU를 격일로 투여한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[과량투여시 대처법] [피해야 할 음식]

금기

1) 뇌하수체 비대 또는 종양 환자

2) 난소 부전 또는 종양 환자

3) 안드로겐 의존성 종양(전립샘암 등) 또는 이러한 질환이 의심되는 환자

4) 원발성 고환 부전 또는 종양 환자

5) 내분비계 장애(갑상샘기능저하증, 부신피질부전증, 고프롤락틴혈증) 환자

6) 난소이상발육, 탈자궁, 조기폐경 및 체외수정을 위한 배란유도과정에 있지 않은 난관폐색증 환자

7) 혈전성 정맥염 환자

8) 성선자극호르몬 제제(HMG, FSH, HCG 등)에 대한 과민반응 병력이 있는 환자

9) 시상하부 종양 환자

10) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부(다만 습관성 유산, 절박유산 치료 시 제외)

11) 진단하지 않은 비정상적인 생식기 출혈 환자

12) 다낭성 난소 증후군에 기인하지 않은 난소낭증 환자

13) 자궁내막암 또는 유방암 환자

14) 체중감소용(지방대사와 식욕 및 지방의 체내 분포에 대한 효과가 알려지지 않았으므로 체중감소 목적으로 사용하지 않는다)

15) 난소 과다 자극 증후군 환자

16) 생식기관의 변형으로 인해 임신시도가 곤란하다고 진단받은 환자

17) 자궁의 섬유유종으로 인해 임신시도가 곤란하다고 진단받은 환자

18) 사춘기 조발증 환자

19) 성선자극호르몬 수치가 높은 남성(이 약의 효과가 나타나지 않을 수 있다. 이것은 정소부전에서 1차적으로 나타날 수 있다)

20) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다(유당함유제제에 한함).

신중투여

1) 전립샘 비대증 환자

2) 간질, 편두통, 천식, 심 및 신질환 환자(체액저류가 나타날 수 있다)

이상반응

1) 쇼크 : 드물게 쇼크가 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 안면홍조, 가슴쓰림, 호흡곤란 등이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.

2) 피부 : 주사부위의 국소반응 또는 통증, 드물게 알레르기 반응, 홍반, 심상성 여드름, 발진(이러한 경우에는 투여를 중지한다)이 나타날 수 있다.

3) 중추신경계 : 두통, 피로감, 우울, 흥분, 불면, 발열, 초조, 불안, 어지럼

4) 비뇨생식기계 :

(1) 여성 : 난소와 난소낭의 비대, 유방긴장감, 드물게 중증 난소 과다 자극 증후군(적절한 치료를 통하여 방지할 수 있다), 다태임신, 난소파열

(2) 남성 : 체액저류, 부종, 유두과민, 여성형 유방, 성조숙증(사춘기 전 환자에서 성조숙증의 징후가 나타날 경우에 투여를 중지한다)이 나타날 수 있다.

5) 순환기계 : 동맥의 혈전색전증, 혈관부종, 뇌경색,

6) 소화기계 : 복부팽만감, 구역, 구토

7) 호흡기계 : 호흡곤란, 숨이 참, 흉수

8) 장기연속투여 : 남성에서는 성욕증가, 음경 지속발기, 여드름, 여성형 유방, 여성에서는 쉰목소리, 다모, 음핵비대, 여드름 등의 남성화 증상이 나타날 수 있다.

9) 기타 : 골반통, 관절통, 복수

10) 면역계 : 아나필락시스를 비롯한 국소 또는 전신 과민 반응이 보고되었다. 드물게 전신 발진이나 열이 발생할 수 있다. 과민 반응이 의심되는 경우 투여를 중단하고 발생의 다른 잠재적인 이유를 평가해야한다.

[주요 이상반응정보]

상호작용

1) 고용량의 코르티코이드 약물과 병용투여하지 않는다.

2) 배란 유발 목적으로 FSH 제제를 투여에 이어서 이 약을 투여한 경우 또는 병용투여한 경우에 난소종대, 종대난소의 파열, 복수, 흉수를 수반하는 Meigs 증후군과 같은 난소과자극을 일으키고, 더 나아가서 혈액농축, 혈액응고성 항진 등에 의해 혈전증, 뇌경색을 일으킬 수 있다.

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
대표코드	8806447012208
BIT 약효분류	생식선자극호르몬 (Gonadotropins)
ATC 코드	Chorionic gonadotrophin / G03GA01 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	249 (기타의 호르몬제(항호르몬제를 포함) )
의약품 바코드정보	내용보기 에스케이고나도트로핀주(태반성성선자극호르몬)/A18950480 제품규격:5000IU/제품수량:0/제형: 폼목기준코드:200101972 /대표코드:8806447012208/표준코드:8806447012208 구바코드:-/비고:-
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	644701220[A18950480] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1병(2009.01.01)(최신약가) \4,009 원/1병(2007.03.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
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보관상 주의
조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Pharmacokinetics	Human chorionic gonadotrophin의 약물동력학자료 작용 발현시간 : 근육주사 : 2 시간 최대효과 발현시간 : 6 시간 작용지속 시간 : 36 시간 소실 반감기 : 5.6 시간
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]

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내용

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