드러그인포 약품요약정보 - 에스케이메노트로핀주

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제품성상

백색 또는 거의 백색의 동결건조된 분말로 충진된 무색 바이알 [제형정보 확인]

허가사항 원문조회

[허가사항 원문조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

1) 여성 : 무월경, 무배란증

2) 남성 : 저성선자극호르몬성 성선기능저하증, 무정자증

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
1. 여성 : 초기 투여시 이 약으로서 1일 75 IU를 7-12일간 근육주사하며, 마지막으로 투여한 후 1일 후에 태반 성성선자극호르몬(HCG)를 5,000-10,000 IU 투여한다. 이 약을 투여시 치료의 1주기당 12일을 초과하 지 않는다. 에스트로겐의 활동성지수가 정상인과 같거나 높아질 때까지 치료한다. 이 약의 최종치료일에 난소가 비정상적으로 확장되어 있다면 HCG를 투여하지 않는다. 이렇게 하면 난소과자극증후군의 발달 기회를 줄일 수 있다. 배란은 되나 임신이 되지 않는 것이 확실한 경우 이 약으로서 1일 150 IU를 7-12일간 투여하는 치료법으로 바꾸기 전에, 이 용량법을 최소한 두번 반복한다. 이 약을 마지막으로 투여한 후 1일 후에 5,000-10,000 IU의 HCG를 투여한다.
이 약 1일 150 IU의 투여는 특히 체외수정에 유효한 것으로 나타났다. 배란의 증거는 있으나 임신이 확실하지 않다면 똑같은 용량으로 2번 이상 반복한다. 이보다 더 많은 용량은 권장되지 않는다.
HCG를 투여하기 전날부터 프로게스테론 활성도 지수로부터 배란이 확실할 때까지 매일 성교를 하도록 권장된다. 수정이 되도록 주의한다.

2. 남성 : 이 약과 HCG를 병용투여하기 전에, 제2차 성징의 발달과 정상범위 내의 테스토스테론 수치에 도달하기 위해서 HCG 2,000-5,000 IU를 주 3회 단독으로 4-6개월간 전치료하는 것이 요구된다. 전치료 후 이 약 75 IU를 주 3회, HCG 2,000 IU를 주 2회 최소한 4개월간 근육주사하도록 권장된다. 치료말기에 환자의 정자형성 증가에 대한 증거가 없으면 이 약 75-150 IU를 주 3회, HCG 2,000 IU를 주 2회 계속 투여할 수 있다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

금기

다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 이 약에 과민증 환자
2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 및 수유부
3) 다낭성 난소 증후군에 기인하지 않은 난소낭증 환자
4) 진단하지 않은 비정상적인 생식기 출혈 환자
5) 자궁, 난소 또는 유방에 종양이 있는 환자
6) 전립선암 또는 고환에 종양이 있는 환자
7) 난소과자극증후군 환자(치료하는 동안 난소과자극 증상이 나타나면 치료를 즉시 중지한다)
8) 정맥 또는 동맥의 혈전색전증 또는 그 병력이 있는 환자
9) 체외수정술을 하지 않을 경우 무배란 이외의 여성 불임증 환자
10) 저성선자극호르몬성 성선기능저하증 이외의 남성 불임증 환자
11) FSH 수치가 높은 여성 환자(원발성 난소 부전을 의미함)
12) 성선자극호르몬 수치가 정상인 남성 환자(뇌하수체 기능이 정상임을 의미함)
13) 성선자극호르몬 수치가 높은 남성 환자(원발성 고환 부전을 의미함)

이상반응

1) 피부 : 주사부위의 국소반응(통증, 가려움, 부종, 발적), 발진, 아나필락시성 쇽

2) 과민증 : 두드러기, 안면부종, 혈관신경성부종, 후두부종을 의미하는 호흡곤란이 나타날 수 있다

3) 비뇨생식기계
- 여성 : 난소과자극증후군, 다태임신, 난소비대, 난소낭
- 남성 : 태반성성선자극호르몬(HCG)의 병용시 유방의 이상 비대가 나타날 수 있다.

4) 순환기계 : 뇌혈전증, 혈전색전증, 저혈압, 혈액농축, 빈맥

5) 호흡기계 : 흉수, 호흡곤란, 빈호흡(tachypnea)

6) 소화기계 : 구역, 구토, 설사, 복부경련, 복부팽만감

7) 중추신경계 : 어지러움, 두통, 권태감

8) 기타 : 열, 관절통, 하복통, 복수, 핍뇨, 드물게 장기 투여시 항체 형성, 혈장 에스트라디올 수치의 과도한 상승(수치가 매우 높아지면 치료를 즉시 중지하고 HCG를 투여하지 않는다), 혈복강

상호작용

배란유발 목적으로 난소자극호르몬제 투여에 이어서 이 약을 투여한 경우 또는 병용투여시 난소종대, 종대난소의 파열, 복수, 흉수를 수반하는 Meigs 증후군과 같은 난소과자극을 일으키고 더 나아가서 혈액농축, 혈액 응고성 항진 등에 의해 혈전증, 뇌경색을 일으킬 수 있다.

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
대표코드	8806447013205
BIT 약효분류	생식선자극호르몬 (Gonadotropins)
ATC 코드	Human menopausal gonadotrophin / G03GA02 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	249 (기타의 호르몬제(항호르몬제를 포함) )
의약품 바코드정보	내용보기 에스케이메노트로핀주/A18950470 제품규격:75IU/제품수량:0/제형: 폼목기준코드:200101971 /대표코드:8806447013205/표준코드:8806447013205 구바코드:-/비고:-
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	644701320[A18950470] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1병(2009.01.01)(최신약가) \0 원/1병(2007.07.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	백색 또는 거의 백색의 동결건조된 분말로 충진된 무색 바이알 [제형정보 확인]

복약정보

항목	내용
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약리작용	유료정보입니다.
복약지도	유료정보입니다.
Pharmacokinetics	유료정보입니다.
병용금기 및 연령대금기 근거조회	[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
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심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Pharmacokinetics	Menotrophin의 약물동력학자료 반감기 : 2.2-2.9 시간 소실 : 10 % 미변화체로 뇨배설

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내용

핵심 요약 정보