드러그인포 약품요약정보 - 스타토닐100mg주(시티콜린)

허가정보

항목

내용

청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액

640000980[A11601561] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/2ml/앰플(2009.02.01)(현재약가)
\1,430 원/2ml/앰플(2007.11.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]

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요약정보	[효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]

상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

제품성상

본품은 무색투명하다. [제형정보 확인]

포장·유통단위

2ML(100MG)× 5, 10, 25, 50앰플

포장·코드단위

약품규격	단위	포장형태	대표코드	표준코드	비고
100밀리그램	100 앰플	앰플	8806400009801	8806400009825
100밀리그램	1 앰플	앰플	8806400009801	8806400009818

허가사항 원문조회

[허가사항 원문조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

1. 두부외상 및 뇌수술에 의한 의식장애
2. 파킨슨병 가운데 다음 증례로서 특히 진전(수족떨림) 증상이 강한 증례에 대하여 항콜린제와의 병용요법
1) 레보도파 부작용이 나타난 경우
2) 개복수술후 또는 합병증으로 레보도파 투여가 곤란한 경우
3) 레보도파가 효과가 없을 경우
3. 뇌졸중편마비 환자의 상지기능 회복촉진. 다만, 발작후 1년이내에 재활 및 내복약물요법 (뇌대사부활제, 뇌순환개선제 등의 투여)을 실시하는 경우에 있어 하지의 마비가 비교적 약한 경우
4. 다음 질환에 대한 단백분해효소저해제와의 병용요법
1) 급성췌염
2) 만성재발성췌염의 급성악화기
3) 수술후 급성췌염

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
[주성분코드:134601BIJ 에 따른 심사지침열람]
1. 두부외상 및 뇌수술에 의한 의식장애
: 성인 시티콜린으로서 1회 100-500㎎ 1일 1-2회 근육 또는 점적 정맥주사한다.
2. 파킨슨병에 대한 항콜린제와의 병용요법
: 항콜린제와 같이 이 약으로서 1일 1회 500㎎을 정맥주사한다.
3-4주간 투여로서 치료효과가 최대로 도달한 후에는 일단 이 약의 투여를 중지하고 항콜린제만으로 경과를 관찰한다.
증상이 악화될 때는 레보도파 등의 사용을 고려한다.
레보도파로 바꾸어 사용할 수 없을 경우에는 항콜린제를 증량하거나 또는 이 약을 1일 1회 250-500㎎을 주 2-3회 간격으로 병용투여한다.
이 약 500㎎을 항콜린제와 연일 병용하여 2주간 투여하여도 효과가 없을 경우에는 투여를 중지한다. 또한 레보도파 유지량과 병용하면 근강직이 악화될 수 있으므로 레보도파와 병용은 피하는 것이 바람직하다.
3. 뇌졸중후의 편마비
: 이 약으로서 1일 1회 1000㎎을 4주간 연일 정맥주사한다.
또는 1일 1회 250㎎을 4주간 연일 정맥주사한다. 개선 경향이 인정되면 계속4주간 더 주사한다.
4. 췌염 : 단백분해효소저해제와 병용하여 이 약으로써 1일 1회 1000㎎을 2주간 연일 정맥주사한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

이상반응

1) 쇽 : 드물게 쇽이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 혈압강하, 흉부압박감, 호흡곤란등이 나타날 경우에는 즉시 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
2) 과민증 : 때때로 발진 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
3) 정신신경계 : 때때로 불면, 드물게 두통, 어지러움, 흥분, 경련 등이 나타날 수 있다. 또한 뇌졸중 후의 편마비에 사용할 경우에는 때때로 마비된 부위의 마비감이 나타나거나 증강될 수 있다.
4) 소화기계 : 때때로 구역, 드물게 식욕부진 등이 나타날 수 있다.
5) 간장 : 때때로 간기능검사치의 이상이 나타날 수 있다.
6) 기타 : 때때로 열감, 드물게 일시적인 혈압변동, 권태감 등이 나타날 수 있다.

[간기능이상 약물 및 주의사항] [신기능이상 약물 및 주의사항]

상호작용

레보도파와 병용투여시 레보도파의 효과를 증강시킬 수 있다.

Off-label Usage

[조회]

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
대표코드	8806400009801
ATC 코드	Citicoline / N06BX06 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	219 (기타의 순환계용약 )
의약품 바코드정보	내용보기 스타토닐100밀리그람주(시티콜린)/A11601561 제품규격:100밀리그램/제품수량:1/제형:앰플 폼목기준코드:197400021 /대표코드:8806400009801/표준코드:8806400009818 구바코드:-/비고:- 스타토닐100밀리그람주(시티콜린)/A11601561 제품규격:100밀리그램/제품수량:100/제형:앰플 폼목기준코드:197400021 /대표코드:8806400009801/표준코드:8806400009825 구바코드:-/비고:-
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	640000980[A11601561] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/2ml/앰플(2009.02.01)(최신약가) \1,430 원/2ml/앰플(2007.11.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	본품은 무색투명하다. [제형정보 확인]
포장·유통단위	2ML(100MG)× 5, 10, 25, 50앰플
동일주성분코드 검색순위	유료정보입니다.
특수관리의약품 부가정보	유료정보입니다.

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항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Pharmacokinetics	Citicoline의 약물동력학자료 흡수 : 경구, 근육주사 후 잘 흡수됨 생체내이용률 : 경구 : 약 99% 분포 : 뇌혈관장벽 통과 대사 : 장관벽과 간에서 cytidine diphosphate와 choline으로 대사됨 소실 : 미변화체로는 소량 (뇨 2-3%, 대변 1% 미만)만이 배설되며, 약 12%는 이산화탄소의 형태로 호기 중에 배설됨
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]

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