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에스케이프라노프로펜시럽  PRANOPROFEN SYRUP SK[Pranoprofen]  
전문의약품 | 삭제
 
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전문/일반 전문
갈색의 유리병에 든 연적색의 현탁 시럽제
회원제공사진
제조회사 에스케이케미칼(주)
판매회사 에스케이케미칼(주)
허가정보
BIT 약효분류 비스테로이드성 소염진통제 (NSAIDs : Nonsteroidal Anti-Inflammatory Drugs)
복지부분류 114[해열·진통·소염제 ]
청구코드(KD코드)
   비급여점검코드
644701700[A18906981]  
\0 원/1ml(2009.01.01)(현재약가)
\0 원/1ml(2007.07.01) (변경전약가)
ATC코드 Propionic acid derivatives / M01AE
NDC코드 [Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
성분 / 함량
1ml 중
Pranoprofen 7.5mg  제품 검색
첨가제
 
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안전성 서한 [의약품 안전성 서한 조회]
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액		 644701700[A18906981]   [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1ml(2009.01.01)(현재약가)
\0 원/1ml(2007.07.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
빠른조회
요약정보 [효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]
상세정보 [효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]
제품성상 갈색의 유리병에 든 연적색의 현탁 시럽제  [제형정보 확인]
포장·유통단위 60, 80, 100, 500밀리리터, 1000밀리리터(의료보험용)
포장·코드단위
약품규격 단위 포장형태 대표코드 표준코드 비고
500밀리리터 1 개 병 8806447017005 8806447017029
50밀리리터 1 개 병 8806447017005 8806447017012
허가사항 원문조회 [허가사항 원문조회]
효능효과 [적응증 별 검색]   
급성상기도염(급성기관지염을 수반하는 급성상기도염을 포함)
용법용량 * 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
   
[처방약어]
통상 유·소아에 1회 0.4㎖/㎏(프라노프로펜으로서 3㎎/㎏)을 복용하되 연령,증상에 따라 적절히 증감한다.
1일 2회 복용하며 공복시 복용은 피한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]
[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]
금기

1) 소화성궤양 환자

2) 심한 혈액이상 환자

3) 심한 간장애 환자

4) 심한 신장애 환자

5) 심한 심기능부전 환자

6) 중독한 고혈압증이 있는 환자 (프로스타글란딘 합성 저해작용에 근거한 나트륨, 수분 저류 경향이 있으므로 혈압을 더욱 상승시킬 우려가 있다.)

7) 이 약의 성분에 과민증 및 그 병력이 있는 환자

8) 아스피린이나 다른 비스테로이드성 소염진통제(COX-2 저해제 포함)에 대하여 천식, 두드러기, 알레르기 반응 또는 그 병력이 있는 환자(이러한 환자에서 비스테로이드성 소염진통제 투여후 치명적인 중증의 아나필락시양 반응이 드물게 보고되었다.)

9) 관상동맥 우회로술(CABG) 전후에 발생하는 통증의 치료
신중투여

1) 소화성궤양의 병력이 있는 환자

2) 과민증의 병력이 있는 환자

3) 출혈경향이 있는 환자(혈소판기능이상이 나타날 수 있다.)

4) 간장애 또는 그 병력이 있는 환자

5) 신장애 또는 그 병력이 있는 환자

6) 심기능 이상 환자

7) 기관지천식 환자

8) 고혈압증이 있는 환자 (혈압을 상승시킬 우려가 있다.)

9) 고령자
이상반응

1) 소화기계 : 드물게 소화성궤양, 위장출혈, 천공 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다. 또한 때때로 식욕부진, 구역, 구토, 위통, 복통, 위복부불쾌감, 변비, 설사, 구내염 드물게 구갈, 가슴쓰림 등이 나타날 수 있다.

2) 쇽 : 드물게 쇽을 일으킬 수 있으므로 관찰을 충분히 하여 흉내고민, 호흡곤란, 냉한, 혈압저하, 빈맥 등의 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 적절한 조치를 한다.

3) 피부 : 드물게 스티븐스-존슨증후군(피부점막안증후군), 리엘증후군(중독성표피괴사증)이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.

4) 과민증 : 드물게 두드러기, 천식발작의 유발 때때로 발진, 가려움증 등이 나타날 수 있다. 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.

5) 혈액 : 드물게 혈소판감소, 과립구감소, 혈소판기능 저하(출혈시간의 연장)이 나타날 수 있으므로 혈액검사를 하는 등 관찰을 충분히 하여 이상이 있을 경우에는 즉시 투여를 중지한다.

6) 간장 : 드물게 GOT, GPT, Al-P의 상승이 나타날 수 있다.

7) 정신신경계 : 때때로 두통, 휘청거림, 졸음, 권태감, 이명 드물게 불면, 현기 등이 나타날 수 있다.

8) 신장 : 때때로 부종, 드물게 BUN의 상승이 나타날 수 있다.
상호작용

1) 다른 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs)와 병용투여할 경우 이상반응의 위험이 증가할 수 있으므로 병용투여하지 않는다.

2) 뉴퀴놀론계 항균제와 병용시 경련을 일으킬 우려가 있다.

3) ACE 저해제 : 비스테로이드성 소염진통제에 의해 ACE 저해제의 항고혈압효과가 감소될 수 있다는 보고가 있으므로 이 약과 ACE 저해제를 병용투여하는 경우 이러한 상호작용을 염두에 두어야 한다.

4) 아스피린 : 아스피린과의 병용이 비스테로이드성 소염진통제의 사용과 관련된 중대한 심혈관계 혈전반응의 위험을 감소시킬 수 있다는 일관된 증거는 없다. 다른 비스테로이드성 소염진통제와 마찬가지로 이 약과 아스피린의 병용에 의해 중증의 위장관계 이상반응의 발생 위험이 증가될 수 있으므로 두 약물의 병용은 일반적으로 권장되지 않는다.

5) 푸로세미드 및 치아짓계 이뇨제

① 임상시험 및 시판후 조사 결과 이 약의 신장에서의 프로스타글란딘 합성 억제에 의해 일부 환자에서 푸로세미드 및 치아짓계 이뇨제의 나트륨뇨배설 효과가 감소할 수 있음이 확인되었다. 이들 약물과 비스테로이드성 소염진통제를 병용투여하는 동안 신부전 징후를 면밀히 관찰해야 한다.

② 이 약과 병용투여시 치아짓계 이뇨제의 작용을 감소시킬 수 있다.

6) 리튬 : 비스테로이드성 소염진통제는 신장에서의 프로스타글란딘 합성 억제에 의해 혈청 리튬의 농도를 증가시키고 리튬의 신클리어런스를 감소시킬 수 있다. 리튬과의 병용에 의해 리튬의 혈중농도를 상승시켜 리튬독성이 나타났다는 보고가 있다. 따라서 비스테로이드성 소염진통제와 리튬의 병용 투여 시 리튬의 독성 징후를 주의깊게 관찰해야 한다.

7) 메토트렉세이트 : 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs)와의 병용투여로 신세뇨관에서 메토트렉세이트의 배설이 지연되어 치명적인 메토트렉세이트의 혈액학적 독성이 증가될 수 있으므로 항암요법으로 사용하는 고용량의 메토트렉세이트와는 병용투여하지 않으며, 저용량의 메토트렉세이트와 병용투여시 신중히 투여하여야 한다.

8) 쿠마린계 항응혈제(와파린 등)

① 위장관계 출혈에 대하여 와파린과 비스테로이드성 소염진통제는 상승작용을 나타낼 수 있으므로 두 약물을 함께 사용하는 환자는 단독으로 투여하는 경우에 비해 중증의 위장관계 출혈의 위험이 높아질 수 있다.

② 쿠마린계 항응혈제와 병용투여시 그 작용을 증강시킬 수 있으므로 감량하는 등 신중히 투여한다.
  • 최근정보수정일 2025-09-30
  • 본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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