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656201400[A22553001] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
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제품성상

연분홍색의 딸기향이 있는 과립제 [제형정보 확인]

주성분코드

441500AGN [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

허가사항 원문조회

[허가사항 원문조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

류마티스 관절염, 골관절염, 배통(등 통증), 두통, 월경통, 외상(상처)후 소염(항염)ㆍ진통, 유행성 감기로 인한 발열 및 통증

[질환별 복약지도]

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
성인 및 12세 이상의 소아 : 1회 1포를 4 ～ 6시간마다 물과 함께 복용한다.
1일 최대 3포까지 복용할 수 있다.
복용시 1포를 1컵의 물(100 ～ 200 mL)에 녹여서 복용한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

주요약물 상호작용

[조회]

금기

1) 소화성궤양 환자
2) 심한 혈액이상 환자, 혈액응고가 방해되지 않아야 할 경우나 지혈이 필요한 경우
3) 이 약의 성분에 과민반응이 있는 환자
4) 기관지 천식 또는 그 병력이 있는 환자
5) 아스피린이나 다른 비스테로이드소염진통제(COX-2억제제 포함)에 대하여 천식, 두드러기, 알레르기 반응 또는 그 병력이 있는 환자(이러한 환자에서 비스테로이드소염진통제 투여후 치명적인 중증의 아나필락시스모양 반응이 드물게 보고되었다.)
6) 관상동맥 우회로술(CABG) 전후에 발생하는 통증의 치료
7) 심근경색 및 그 병력이 있는 환자
8) 심한 고혈압 환자
9) 심한 신장장애 환자
10) 심한 간장애 환자
11) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
(1) 이 약을 임부에게 투여한 임상자료는 없다. 다른 비스테로이드소염진통제와 마찬가지로 임신 말기에 이 약을 투여 시 태아의 동맥관을 조기 폐쇄시킬 수 있으므로 이 약은 임부(특히 임신 말기)에게 투여를 피해야 한다.
(2) 랫트(쥐)에 대한 실험에서 이 약에 함유된 비스테로이드소염진통제는 프로스타글란딘 합성을 저해하는 다른 약물과 마찬가지로 난산의 발생 빈도를 증가시키고, 분만을 지연시키며 새끼의 생존율을 감소시켰다.
(3) 임부에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 투여하지 않는 것이 바람직하다.

신중투여

다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 혈액이상 또는 그 병력이 있는 환자
2) 소화성궤양 또는 그 병력이 있는 환자
3) 간경화, 간장애 또는 그 병력이 있는 환자
4) 신장애 또는 그 병력이 있는 환자
5) 심기능부전 또는 심질환 환자
6) 고혈압 환자
7) 전신홍반루푸스(SLE) 환자 및 혼합 결합조직질환(MCTD) 환자
8) 궤양성 대장염 환자
9) 크론병 환자
10) 고령자(노인) 및 소아

11) 심근경색이나 뇌졸중 예방목적으로 저용량 아스피린을 복용하는 사람(이 약은 아스피린의 효과를 감소시키고, 심한 위장관계 이상반응의 발생 위험을 증가시킬 수 있다.)
실험실적 자료에서 이부프로펜과 아스피린(아세틸살리실산) 병용투여시 이부프로펜이 저용량 아스피린의 혈소판 응집 효과를 억제할 수 있다고 나타났다. 이 데이터 외삽법에 대해 임상적으로 불확실성이 존재하지만 일반적 또는 장기간 이부프로펜 사용시, 저용량 아스피린의 심장 보호 효과가 감소될 수 있다.

12) 다음의 약물을 복용하는 환자
(1) ACE억제제(고혈압 효과가 감소될 수 있다는 보고가 있다).
(2) 리튬(혈청 리튬의 농도를 증가시키고 리튬의 신장청소율을 감소시킬 수 있다.)
(3) 푸로세미드 및 티아지드계 이뇨제(임상시험 및 시판 후 조사 결과 이 약의 신장에서의 프로스타글란딘 합성 억제에 의해 일부 환자에서 푸로세미드 및 티아지드계 이뇨제의 나트륨 요배설 효과가 감소할 수 있음이 확인되었다.)
(4) 메토트렉세이트(신세뇨관에서 메토트렉세이트의 배설이 지연되어 치명적인 메토트렉세이트의 혈액학적 독성이 증가될 수 있으므로, 항암요법으로 사용하는 고용량의 메토트렉세이트와는 병용투여하지 않으며, 저용량의 메토트렉세이트와 병용투여 시 신중히 투여해야 한다.)
(5) 쿠마린계 항응혈제(와르파린 등)(쿠마린계 항응혈제와 병용투여 시 그 작용을 증강시킬 수 있고, 심한 위장관계 출혈의 위험이 높아질 수 있다.)
(6) 선택적 세로토닌 재흡수억제제(SSRI, 함께 복용 시 위장관 출혈 위험이 증가한다.)

이상반응

다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 쇼크 : 쇼크, 아나필락시스모양 반응(과민성유사 반응), 흉내고민(가슴쓰림), 오한, 호흡곤란, 혈압저하 등
2) 혈액계 : 드물게 재생불량성빈혈, 용혈성빈혈, 자가면역 출혈성 빈혈, 출혈, 과립구 감소, 혈소판 감소, 혈소판기능저하(출혈시간 연장)등이 나타날 수 있으므로 혈액검사를 하는 등 관찰을 충분히 하고 이상이 있을 경우에는 즉시 투여를 중지한다.
3) 소화기계 : 구역, 복부팽만감, 위통, 가슴앓이, 식욕부진, 설사, 변비, 구토, 위염, 잠재성 출혈 과다 등의 증상이 나타날 수 있다. 또한 드물게 출혈을 동반한 소화기계의 궤양의 증상이 나타날 수 있다.
4) 피부 : 피부점막안증후군(스티븐스-존슨 증후군), 독성표피괴사용해(리엘증후군), 혈관신경성 부종, 수포성피부염, 다형 홍반, 반구진 발진, 피부 붉어짐, 수포(물집), 발진
5) 간장 : 드물게 황달, AST, ALT, ALP의 상승 등이 나타날 수 있다.
6) 면역계 : 과민반응 또는 아나필락시스 반응, 천식발작, 두드러기, 습진, 자반(자주색반점), 발진, 가려움
7) 호흡기계 : 심장애 환자에게 급성폐부종, 기관지경련
8) 감각기계 : 암점(시야불능부위) 등 시각장애, 미각이상, 때때로 이명, 난청, 약시 등의 증상이 나타날 수 있다.
9) 신경계 : 때때로 반응성의 억제와 같은 중추신경 이상반응, 두통, 우울, 어지러움, 불면, 공포, 의식장애 등의 증상이 나타날 수 있다. 또한 드물게 신경성 발작이 일어날 수 있다. 자가면역질환(전신홍반루프스) 환자에게 드물게 무균성 수막염이 유발될 수 있다.
10) 순환기계 : 혈압저하, 혈압상승, 심계항진(두근거림), 심부전, 심근경색증 또는 협심증
11) 신장(콩팥) : 드물게 급성 신부전을 일으킬 수 있으므로 핍뇨(소변감소), 혈뇨 등의 증상 및 요단백, BUN, 혈중크레아티닌의 상승, 고칼륨혈증이 검사소견에서 나타날 경우에는 투여를 중지하고 적절한 조치를 한다. 전신부종 등이 나타날 수 있다.
12) 과민반응 : 드물게 두드러기, 자반, 가려움, 발진이 나타날 수 있다.
13) 기타 : 안와주위부종(눈주변 부기), 안면부종(얼굴부기), 권태감, 발열, 비출혈(코피), 부종(부기), 말초부종

14) 이 약의 과량 복용 시 다음과 같은 이상반응이 나타날 수 있다.
(1) 귀와 미로(속귀) : 어지러움
(2) 위장관계 : 복통, 구역, 구토
(3) 간․쓸개 : 간기능 이상
(4) 대사 및 영양 : 고칼륨혈증, 대사산증
(5) 신경계 : 어지러움, 졸음, 두통, 의식소실, 경련
(6) 신장(콩팥) 및 비뇨기계 : 신부전
(7) 호흡기, 가슴 및 세로칸 : 호흡곤란, 호흡 억제
(8) 혈관계 : 저혈압

[주요 이상반응정보]

상호작용

(1) 프로베네시드, 설핀피라존과 병용투여시 이 약이 프로베네시드, 설핀피라존의 이뇨작용을 약하게 하여 이 약의 배설을 지연시킬 수 있으므로 신중히 투여한다.

(2) 디곡신과 병용투여시 디곡신의 혈장중 농도가 증가할 수 있으므로 신중히 투여한다.

(3) 페니토인과 병용투여시 페니토인의 혈장중 농도가 증가할 수 있으므로 신중히 투여한다.

(4) 바크로펜과 병용투여시 그 독성을 증강시키므로 병용투여 하지 않는다.

(5) 항고혈압제, 이뇨제와 병용투여시 그 작용을 저하시킬 수 있으므로 신중히 투여한다.

(6) ACE억제제 : 이 약에 함유된 비스테로이드성 소염진통제에 의해 ACE억제제의 항고혈압효과가 감소될 수 있다는 보고가 있으므로 이 약과 ACE억제제를 병용투여하는 경우 이러한 상호작용을 염두에 두어야 한다.

(7) 푸로세미드 : 임상시험 및 시판후 조사 결과 이 약의 신장에서의 프로스타글란딘 합성 억제에 의해 일부 환자에서 푸로세미드 및 티아지드계 이뇨제의 나트륨뇨배설 효과가 감소할 수 있음이 확인되었다. 이들 약물과 이 약에 함유된 비스테로이드소염진통제를 병용투여하는 동안 신부전 징후를 면밀히 관찰해야 한다.

(8) 아스피린
① 아스피린과의 병용이 이 약에 함유된 비스테로이드성 소염진통제의 사용과 관련된 중대한 심혈관계 혈전반응의 위험을 감소시킬 수 있다는 일관된 증거는 없다. 다른 비스테로이드성 소염진통제와 마찬가지로 이 약과 아스피린의 병용에 의해 중증의 위장관계 이상반응의 발생 위험이 증가될 수 있으므로 두 약의 병용은 일반적으로 권장되지 않는다.
② 아스피린과 병용투여시 이 약 및 다른 비스테로이드성 소염진통제의 작용을 저하시킬 수 있다.

(9) 리튬 : 이 약에 함유된 비스테로이드성 소염진통제는 신장에서의 프로스타글란딘 합성 억제에 의해 혈청 리튬의 농도를 증가시키고 리튬의 신장청소율을 감소시킬 수 있다. 따라서 비스테로이드성 소염진통제와 리튬의 병용 투여 시 리튬의 독성 징후를 주의 깊게 관찰해야 한다.

(10) 메토트렉세이트 : 이 약에 함유된 비스테로이드성 소염진통제와의 병용투여로 메토트렉세이트의 혈액학적 독성이 증가되므로 두 약은 병용투여하지 않는다.

(11) 경구용 항응혈제(와르파린 등)
① 위장관계 출혈에 대하여 와르파린과 이 약에 함유된 비스테로이드소염진통제는 상승작용을 나타낼 수 있으므로 두 약을 함께 사용하는 환자는 단독으로 투여하는 경우에 비해 중증의 위장관계 출혈의 위험이 높아질 수 있다.
② 경구용 항응혈제와 병용투여시 그 작용을 증강시킬 수 있으므로 감량하는 등 신중히 투여한다.

Off-label Usage

[조회]

Related FDA Approved Drug

기준 성분:IBUPROFEN
ACHES-N-PAIN (IBUPROFEN)
ADVIL (IBUPROFEN)
ADVIL ALLERGY SINUS (CHLORPHENIRAMINE MALEATE; IBUPROFEN; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE)
ADVIL COLD AND SINUS (IBUPROFEN; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE)
ADVIL LIQUI-GELS (IBUPROFEN)
ADVIL MIGRAINE LIQUI-GELS (IBUPROFEN)
ADVIL PM (DIPHENHYDRAMINE CITRATE; IBUPROFEN)
CALDOLOR (IBUPROFEN)
CAP-PROFEN (IBUPROFEN)
CHILDREN'S ADVIL (IBUPROFEN)
CHILDREN'S ADVIL ALLERGY SINUS (CHLORPHENIRAMINE MALEATE; IBUPROFEN; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE)
CHILDREN'S ADVIL COLD (IBUPROFEN; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE)
CHILDREN'S ADVIL-FLAVORED (IBUPROFEN)
CHILDREN'S ELIXSURE (IBUPROFEN)
CHILDREN'S IBUPROFEN (IBUPROFEN)
CHILDREN'S MOTRIN (IBUPROFEN)
CHILDREN'S MOTRIN COLD (IBUPROFEN; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE)
COMBUNOX (IBUPROFEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE)
HYDROCODONE BITARTRATE AND IBUPROFEN (HYDROCODONE BITARTRATE; IBUPROFEN)
IBU (IBUPROFEN)
IBUPRIN (IBUPROFEN)
IBUPROFEN (IBUPROFEN)
IBUPROFEN AND DIPHENHYDRAMINE CITRATE (DIPHENHYDRAMINE CITRATE; IBUPROFEN)
IBUPROFEN AND PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE (IBUPROFEN; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE)
IBUPROHM (IBUPROFEN)
IBUPROHM COLD AND SINUS (IBUPROFEN; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE)
IBU-TAB (IBUPROFEN)
IBU-TAB 200 (IBUPROFEN)
JUNIOR STRENGTH ADVIL (IBUPROFEN)
JUNIOR STRENGTH IBUPROFEN (IBUPROFEN)
JUNIOR STRENGTH MOTRIN (IBUPROFEN)
MEDIPREN (IBUPROFEN)
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MIDOL LIQUID GELS (IBUPROFEN)
MOTRIN (IBUPROFEN)
MOTRIN IB (IBUPROFEN)
MOTRIN MIGRAINE PAIN (IBUPROFEN)
NEOPROFEN (IBUPROFEN LYSINE)
NUPRIN (IBUPROFEN)
OXYCODONE HYDROCHLORIDE AND IBUPROFEN (IBUPROFEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE)
PEDIATRIC ADVIL (IBUPROFEN)
PROFEN (IBUPROFEN)
REPREXAIN (HYDROCODONE BITARTRATE; IBUPROFEN)
RUFEN (IBUPROFEN)
SINE-AID IB (IBUPROFEN; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE)
TAB-PROFEN (IBUPROFEN)
VICOPROFEN (HYDROCODONE BITARTRATE; IBUPROFEN)
기준 성분:ARGININE
R-GENE 10 (ARGININE HYDROCHLORIDE)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
주성분코드	441500AGN [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806562014002
BIT 약효분류	기타 진통제 (Other Analgesics & Antipyretics)
ATC 코드	Ibuprofen, combinations / M01AE51 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	114 (해열·진통·소염제 )
의약품 바코드정보	내용보기 에치펜과립/A22553001 제품규격:/제품수량:0/제형: 폼목기준코드:200301881 /대표코드:8806562014002/표준코드:8806562014002 구바코드:-/비고:-
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	656201400[A22553001] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1포(2007.11.15)(최신약가) \57 원/1포(2004.01.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	연분홍색의 딸기향이 있는 과립제 [제형정보 확인]
보관방법	기밀용기, 실온(1 ~ 30℃)보관

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약리작용

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임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : D등급
(임신 3기에 투여시 )

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

신장애, 간장애시
용량조절

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Pharmacokinetics

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병용금기 및 연령대금기 근거조회

[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

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조제시 주의

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항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
독성정보	Ibuprofen에 대한 독성정보 : 정보보기 출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do
Mechanism of Action	Ibuprofen에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 The exact mechanisms of action of Ibuprofen is unknown. Its antiinflammatory effects are believed to be due to inhibition of both cylooxygenase-1 (COX-1) and cylooxygenase-2 (COX-2) which leads to the inhibition of prostaglandin synthesis, and results in the inhibition of prostaglandin synthesis. Antipyretic effects may be due to action on the hypothalamus, resulting in an increased peripheral blood flow, vasodilation, and subsequent heat dissipation.
Pharmacology	Ibuprofen에 대한 Pharmacology 정보 Ibuprofen is a nonsteroidal antiinflammatory drug (NSAID) with analgesic and antipyretic properties. Ibuprofen has pharmacologic actions similar to those of other prototypical NSAIAs, that is thought to be associated with the inhibition of prostaglandin synthesis. Ibuprofen is used to treat rheumatoid arthritis, osteoarthritis, dysmenorrhea, and to alleviate moderate pain.
Protein Binding	Ibuprofen에 대한 단백결합 정보 99%
Half-life	Ibuprofen에 대한 반감기 정보 1.8-2.0 hours
Absorption	Ibuprofen에 대한 Absorption 정보 rapidly absorbed
Pharmacokinetics	Arginine의 약물동력학자료 최고 혈중농도 도달 : 경구 : 2시간 최대 효과 발현 : 당뇨 진단 : 정맥주사 : 20-45 분 혈당의 최고 상승은 20분 후에 나타나며, 인슐린의 최대 상승은 20-30 분 후에 나타나며 glucagon은 30-45 분 후에 나타난다. 성장호르몬 보유 진단 : 정맥주사 : 1-2 시간 Arginine 30 g을 30분간 정맥주사 후 성장호르몬의 최대 상승이 약 1-2 시간 후에 나타난다. 작용 지속 시간 : 정맥주사 : 1시간 흡수 : 위장관에서 잘 흡수됨 대사 : 간에서 arginase에 의해 guanidino group이 가수분해되어 urea와 ornithine을 생성한다. Ornithine은 궁극적으로 glucose 생성에 이용된다. 소실 : 신장 : 사구체로 여과되고 신세뇨관으로 재흡수된다. 반감기 : 1.2-2 시간 Ibuprofen의 약물동력학자료 진통효과 발현시간 : 30-60분 작용지속시간 : 4-6 시간 항염효과 발현시간 : 7일까지 최대 항염효과 발현시간 : 1-2주 흡수 : 경구 : 신속하게 흡수됨 (85%) 단백결합 : 90-99% 대사 : 간에서 산화대사 반감기 : 2-4 시간 (말기 신질환에서도 반감기는 변화하지 않음) 혈중최고농도 도달시간 : 1-2 시간 이내 소실 : 신배설(미변화체로는 1% 미만), 일부 담즙배설도 일어남
Biotransformation	Ibuprofen에 대한 Biotransformation 정보 Hepatic
Toxicity	Ibuprofen에 대한 Toxicity 정보 Abdominal pain, breathing difficulties, coma, drowsiness, headache, irregular heartbeat, kidney failure, low blood pressure, nausea, ringing in the ears, seizures, sluggishness, vomiting; LD₅₀=1255mg/kg(orally in mice)
Drug Interactions	Ibuprofen에 대한 Drug_Interactions 정보 Acebutolol Risk of inhibition of renal prostaglandinsAtenolol Risk of inhibition of renal prostaglandinsBetaxolol Risk of inhibition of renal prostaglandinsBevantolol Risk of inhibition of renal prostaglandinsBisoprolol Risk of inhibition of renal prostaglandinsCarteolol Risk of inhibition of renal prostaglandinsCarvedilol Risk of inhibition of renal prostaglandinsEsmolol Risk of inhibition of renal prostaglandinsLabetalol Risk of inhibition of renal prostaglandinsNadolol Risk of inhibition of renal prostaglandinsMetoprolol Risk of inhibition of renal prostaglandinsOxprenolol Risk of inhibition of renal prostaglandinsPenbutolol Risk of inhibition of renal prostaglandinsPindolol Risk of inhibition of renal prostaglandinsPractolol Risk of inhibition of renal prostaglandinsPropranolol Risk of inhibition of renal prostaglandinsSotalol Risk of inhibition of renal prostaglandinsTimolol Risk of inhibition of renal prostaglandinsWarfarin The NSAID increases the anticoagulant effectAcenocoumarol The NSAID increases the anticoagulant effectDicumarol The NSAID increases the anticoagulant effectAnisindione The NSAID increases the anticoagulant effectEthacrynic acid The NSAID decreases the diuretic and antihypertensive effect of the loop diureticFurosemide The NSAID decreases the diuretic and antihypertensive effect of the loop diureticTorasemide The NSAID decreases the diuretic and antihypertensive effect of the loop diureticBumetanide The NSAID decreases the diuretic and antihypertensive effect of the loop diureticAspirin Ibuprofen reduces ASA cardioprotective effectsMethotrexate The NSAID increases the effect and toxicity of methotrexateAlendronate Increased risk of gastric toxicityCyclosporine Monitor for nephrotoxicityLithium The NSAID increases serum levels of lithium
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회] Ibuprofen에 대한 P450 table SUBSTRATES CYP 2C9 NSAIDs: diclofenac ibuprofen piroxicam Oral Hypoglycemic Agents: tolbutamide glipizide Angiotensin II Blockers: NOT candesartan irbesartan losartan NOT valsartan celecoxib fluvastatin naproxen phenytoin sulfamethoxazole tamoxifen tolbutamide torsemide warfarin INHIBITORS CYP 2C9 amiodarone fluconazole isoniazid INDUCERS CYP 2C9 rifampin secobarbital
Description	Ibuprofen에 대한 Description 정보 A nonsteroidal anti-inflammatory agent with analgesic properties used in the therapy of rheumatism and arthritis. [PubChem]
Dosage Form	Ibuprofen에 대한 Dosage_Form 정보 Capsule OralSuspension OralTablet OralTablet, chewable Oral
Drug Category	Ibuprofen에 대한 Drug_Category 정보 AnalgesicsAnalgesics, Non-NarcoticAnti-Inflammatory Agents, Non-SteroidalAnti-inflammatory AgentsCyclooxygenase InhibitorsNonsteroidal Antiinflammatory Agents (NSAIDs)
Smiles String Canonical	Ibuprofen에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CC(C)CC1=CC=C(C=C1)C(C)C(O)=O
Smiles String Isomeric	Ibuprofen에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 CC(C)CC1=CC=C(C=C1)[C@@H](C)C(O)=O
InChI Identifier	Ibuprofen에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C13H18O2/c1-9(2)8-11-4-6-12(7-5-11)10(3)13(14)15/h4-7,9-10H,8H2,1-3H3,(H,14,15)/f/h14H
Chemical IUPAC Name	Ibuprofen에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propanoic acid
Drug-Induced Toxicity Related Proteins	IBUPROFEN 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보 Replated Protein:Myeloperoxidase Drug:ibuprofen Toxicity:increase the incidence of ventricular fibrillation. [바로가기] Replated Protein:Myeloperoxidase Drug:ibuprofen Toxicity:increase the incidence of haemorrhagic infarction. [바로가기] Replated Protein:Arylamine N-acetyltransferase 2 Drug:ibuprofen Toxicity:ibuprofen inhibition. [바로가기]

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