드러그인포 약품요약정보 - 맥페란주사액10mL(염산메토클로프라미드)

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상한금액

642701330[A05703051] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/10ml/앰플(2007.11.15)(현재약가)
\504 원/10ml/앰플(2003.10.01)(변경전약가)
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상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

제품성상

무색 투명한 앰플의 주사제 [제형정보 확인]

포장·유통단위

1,5,10,50앰플

허가사항 원문조회

[허가사항 원문조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

효능효과효능효과 1. 주효능 효과 다음 경우에 있어서의 소화기능이상 (식욕부진, 구역, 구토, 복부팽만감) : 위염, 기능성 유문협착, 담낭염, 담석증, 담도이상운동증, 마취 및 수술후 약물에 의한 구역.구토 2. 위 십이지장 X선 검사시 바륨통과촉진
업데이트일:2009-12-30/ 업데이트종류:수시업데이트

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
용법용량용법용량 염산메토클로프라미드 단일제(주사) (Metoclopramide HCI) 용법 ,용량 소화기능이상 및 위 ,십이지장 및 검사시 바륨 통과 촉진 성인 : 염산메토클로프라미드로서 1회 10mg을 1일 I~2회 근육주사하거나 I~2분에 걸쳐 천천히 정맥주사한다. 연령, 증상에 따라 적절히 증감할 수 있으나, 특히 소아 및 19세 이하의성인에 있어 1일 총투여량이 체중 1링당 0.Smg을 초과하지 않도록 한다. 암화학요법에 의한 구역, 구토암화학요법에 의한 구역 및 구토 증상의 예방 목적으로 투여시 항암치료 시작 30분전에 이 약을 투여하고 이후 두 번은 매 2시간마다 그후 3번은 매 3시간마다 15븐 가량에 걸쳐 정맥투여한다. 시스플라틴이나리카바진과 같은 최토작용이 강한 약물을 투여할 경우에는 체중 킬로그람당 2m9의 용량으로 투여하고 그 밖의 약물 투여시에는 체중 킬로그람당 1mg의 용량을 투여한다.
업데이트일:2009-12-30/ 업데이트종류:수시업데이트

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

금기

1)크롬친화세포종(갈색세포종) 환자(급격한 승압발작을 일으킬 수 있다. )
2)이 약에 대해 과민증 또는 불내성 환자
3) 위장관 출혈, 기계적 장폐색, 천공 또는 기질적 폐색이 있는 환자(소화관 운동 항진으로 증상이 악화될 수 있다. )
4) 간질환자 또는 추체외로 증상을 야기하는 약물을 투여 받고 있는 환자

업데이트일:2009-12-30/ 업데이트종류:수시업데이트

신중투여

1) 소아(추체외로 증상이 발현하기 쉽기 때문에 과량투여하지 않도록주의한다. 특히 탈수상태, 발열시 등에는 주의한다.)
2) 고령자
3) 신장애 환자
4) 탈수 , 영양불량 등을 수반한 신체적 피폐 환자(말린증후군이 나타날수 있다.)
5) 고혈압 환자

업데이트일:2009-12-30/ 업데이트종류:수시업데이트

이상반응

1)쇽, 아나필락시양 증상:드물게 쇽, 아나필락시양 증상(호흡곤란, 후두부종, 두드러기, 기관지 경련 등)이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를한다. 드물게 혀와 후두부의 부종 및 혈관 신경성 부종이 나타나기도 한다.
2)말린증후군(악성신경마비증후군) : 운동마비, 심한 근육강직, 연하곤란, 실어증, 빈맥, 혈압변화, 발한 등이 나타나고 이러한 증상과 더불어 발열이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 체냉각과 수분보급등의 전신적 치료와 함께 적절한 처치를 한다. 이 증상의 발현시에는 백혈구 증가, 혈청 CPK치 상승이 자주 나타나고 미오글로빈뇨증을 수반한 신기능저하가 나타날 수 있다. 또한 고열이 지속되고 의식장애, 호흡곤란, 순환허탈과 탈수증상, 급성신부전으로 발전해서사망했다는 보고가 있다.
3)내분비계:드물게 간뇌의 내분비기능조절이상(성선자극호르몬 및 프로락틴 분비 이상)에 유래한다고 추정되는 무월경, 지속성 유즙 누출및 여성형 유방, 발기부전 등이 나타나는 경우가 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 인정되는 경우에는 즉시 투여를 중지한다. 알도스테론의 분비증가로 인해 수분저류 현상이 나타나기도 한다.
4)추체외로증상 . 드물게 수지진전, 근경직, 경 ,안부의 연축, 안구회전 발작, 초조감 등의 증상이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다. 또한 이러한 증상이 심한 경우에는 항파킨슨제 투여 등의 적절한 처치를 한다 장기투여에 의해서 드물게 입주위 등의 불수의운동이 나타나고 투여중지 후에도 지속되는 경우가 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 적절한 처치를 한다. 항암제 투여로 인한 구토증상의 억제목적으로 1일 체중 kg당 I~fmg을투여한 30~35세의 성인 환자의 2%에저 추체외로 증상이 나타났으며예방을 위해서 디펜히드라민을 투여받지 못한 환자의 25%에서 이러한 증상이 나타났다. 가장 자주 나타나는 지발성 운동장애는 혀, 얼굴, 입 또는 턱의 불수의 운동과 중추 및 말초의 불수의 운퐁이 특징이다 이 운등은 외형상 무도병의 증상과 같다. 정좌불능증은 정좌, 보행의 불능 뿐 아니라불안, 동요, 신경과민, 불면증의 감정 등도 나타난다. 이러한 증상들은응량을 감소 시키면 사라진다.
5)소화기계:때때로 위의 긴장증가, 복통, 설사, 면비, 구역 등의 증상이 나타날 수 있다. 6)순환기계:드물게 혈압강화, 빈맥, 부정맥 등의 증상이 나타날 수 있다. 또한 고혈압, 상실성 빈맥증, 서맥 및 AV node의 차단현상이 나타날 수 있다
7)정신신경계:때때로 두통, 두중, 불안, 졸음, 피로 및 권태감 드물게불면증, 어지러움, 착란, 자살 충동을 유발하는 우울증 등의 증상이나타날 수 있다. 1회 체중 Ifg당 I~amg의 용량을 투여받은 항암제투여환자의 경우에는 졸음의 발생률이 70%에 이른다.
8)경련:드물게 경련이 나타날 수 있다. 이러한 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 해야 한다.
9)간:이 약이 간독성을 유발하는 다른 약물과 병똥투여 되었을 경우드물게 간독성을 유발하여 황달이 생길 수 있으며 간기능 검사가 변경될 수 있다.
10)신장:빈뇨 및 요실금이 나타날 수 있다.
11)혈액:이 약과의 인과관계는 분명하지 않으나 호중구 감소증, 백혈구 감소증 또는 무과립구증이 나타났다. 신생아에서 과량 투여시 메트헤모글로빈증상이 나타날 수 있다.
12)알러지반응:천식의 병력이 있는 환자에서 홍반, 두드러기, 기관지경련등이 나타났다. 드물게 혀와 후두의 부종 및 혈관신경성 부종이나타날 수 있다.
13)기타:때때로 권태감, 드물게 발진, 부종이 나타날 수 있으며 시력장애, 포르피린증이 나타날 수 있다. 또한 고용량을 정맥주입시 일시적으로 얼굴 및 상반신이 달아오르는 증상이 vital sign의 변화없이 나타날 수 있다.

업데이트일:2009-12-30/ 업데이트종류:수시업데이트

[신기능이상 약물 및 주의사항]

상호작용

1)다음 약물과의 병용에 의해 내분비기능조절이상 또는 추체외로증상이 나타날 수 있으므로 이들과 병용할 경우에는 충분히 관찰하고 신중히 투여 한다.
: 다른 벤즈아미드계 약물(설피리드, 티아프리드 등), 페노치아진계약물(프로클로르페라진, 클로르프로마진. 디에칠페라진 등), 부티로페논계 약물(할로페리돌 등), 라우울피아알칼로이드 약물(레세르핀등)
2)디기탈리스제제 포화시의 지표인 구역, 구토, 식욕부진 등의 증상을은폐할 수 있으므로 디기탈리스제제를 투여중인 환자에는 충분히 관찰하고 신중히 투여한다.
3)카르바마제핀의 혈중농도를 급속히 상승시킬 수 있으므로 병용하는경우에는 충분히 관찰하고 신중히 투여한다.
4)위장관 운동에 대한 이 약의 효과는 항꼴린제 및 마약성 진통제에의해 길항된다. 이 약을 알코올, 진정제, 최면제, 마약, 신경안정제와병용시 진정효과가 증가된다.
6)위에서 흡수되는 약물(디곡신)의 흡수는 감소되는 반면 소장에서 흡수되는 약물의 용량 및 흡수속도는 증가될 수 있다. (예 : 아세트아미노펜, 테트라싸이클린, 레보도파, 에탄올, 싸이클로스포린)
7)항콜린제(아트로핀 설페이트, 스코폴라민 부틸부로마이드)와 병용지이 약의 작용이 감소될 수 있으므로 주의한다.
7.소아에 대한 투여18세 미만의 환자에서 of 약의 효과를 입증하거나 권장용량을 설정할만한 충분한 자료는 아직 없다.

업데이트일:2009-12-30/ 업데이트종류:수시업데이트

Related FDA Approved Drug

기준 성분:METOCLOPRAMIDE HYDROCHLORIDE
CLOPRA (METOCLOPRAMIDE HYDROCHLORIDE)
CLOPRA-"YELLOW" (METOCLOPRAMIDE HYDROCHLORIDE)
MAXOLON (METOCLOPRAMIDE HYDROCHLORIDE)
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REGLAN ODT (METOCLOPRAMIDE HYDROCHLORIDE)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

항목	내용
효능효과	- 위장운동조절 및 진경제 ▲ 소화기능이상(식욕부진, 구역, 구토, 복부팽만감, 트림,딸꾹질) ▲ 위십이지장 X선 검사시 바륨통과촉진
용법용량	♣ 의사의 지시에 의해 투여
금기	▖크롬친화세포종(갈색세포종) 환자, 이 약에 과민성이나 불내성을 나타내는 환자 ▖위장관 출혈, 기계적 장폐색, 천공 또는 기질적 폐색이 있는 환자 ▖간질환자 또는 추체외로 증상을 야기하는 약물을 투여 받고 있는 환자
신중투여	♦ 소아, 고령자, 신장애 환자, 고혈압 환자 ♦ 탈수·영양불량 등을 수반한 신체적 피폐 환자
이상반응	♠ 쇠약, 설사, 초조, 졸음

코드 및 분류정보

항목	내용
성분코드	M050466/염산메토클로프라미드 59.1밀리그램 /
대표코드	8806427013300
BIT 약효분류	위장관계 관련 약물 (Gasto-Intestinal Tract System Related Agents)
ATC 코드	Metoclopramide / A03FA01 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	239 (기타의 소화기관용약 )
의약품 바코드정보	내용보기 맥페란주사액10밀리리터(염산메토클로프라미드)/A05703051 제품규격:/제품수량:0/제형: 폼목기준코드:198800549 /대표코드:8806427013300/표준코드:8806427013300 구바코드:-/비고:-
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	642701330[A05703051] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/10ml/앰플(2007.11.15)(최신약가) \504 원/10ml/앰플(2003.10.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	무색 투명한 앰플의 주사제 [제형정보 확인]
포장·유통단위	1,5,10,50앰플
보관방법	밀봉용기, 차광 실온보관
동일주성분코드 검색순위	유료정보입니다.
특수관리의약품 부가정보	유료정보입니다.

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*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : B등급

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

신장애, 간장애시
용량조절

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Pharmacokinetics

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보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Mechanism of Action	Metoclopramide에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Metoclopramide inhibits gastric smooth muscle relaxation produced by dopamine, therefore increasing cholinergic response of the gastrointestinal smooth muscle. It accelerates intestinal transit and gastric emptying by preventing relaxation of gastric body and increasing the phasic activity of antrum. Simultaneously, this action is accompanied by relaxation of the upper small intestine, resulting in an improved coordination between the body and antrum of the stomach and the upper small intestine. Metoclopramide also decreases reflux into the esophagus by increasing the resting pressure of the lower esophageal sphincter and improves acid clearance from the esophagus by increasing amplitude of esophageal peristaltic contractions. Metoclopramide's dopamine antagonist action raises the threshold of activity in the chemoreceptor trigger zone and decreases the input from afferent visceral nerves. Studies have also shown that high doses of metoclopramide can antagonize 5-hydroxytryptamine (5-HT) receptors in the peripheral nervous system in animals.
Pharmacology	Metoclopramide에 대한 Pharmacology 정보 Metoclopramide, although chemically related to procainamide, does not possess local anesthetic or antiarrhythmic properties. Metoclopramide is used to enhance GI motility, to treat diabetic gastroparesis, as an antinauseant, and to facilitate intubation of the small bowel during radiologic examination. Metoclopramide may be used to treat chemotherapy-induced emesis and as a radiosensitizing agents in the treatment of non-small cell lung carcinoma and glioblastomas in the future.
Metabolism	Metoclopramide에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 2D6 (CYP2D6)
Absorption	Metoclopramide에 대한 Absorption 정보 Rapidly and well absorbed (oral bioavailability 80±15.5%).
Pharmacokinetics	Metoclopramide HCl의 약물동력학자료 작용발현시간 : 경구 : 0.5-1 시간 이내 정맥주사 : 1-3분 이내 작용지속시간 : 경구, 근육주사, 정맥주사 : 1-2 시간 흡수 : 경구 : 신속하게 잘 흡수됨 생체내이용률 : 평균 80% 분포 : 태반 통과, 유즙 분비 분포용적 : 3.5 L/kg 단백결합 : 30% 반감기 : 정상 신기능 : 4-7 시간 혈중최고농도 도달시간 : 경구 : 1-2 시간 소실 : 미변화체 및 대사체로서 대부분 뇨를 통해 배설됨 (72시간 이내에는 약 85%)
Toxicity	Metoclopramide에 대한 Toxicity 정보 Oral, mouse LD₅₀: 280 mg/kg. Signs of overdose include drowsiness, disorientation, and extrapyramidal reactions.
Drug Interactions	Metoclopramide에 대한 Drug_Interactions 정보 Atovaquone The agent decreases the effect of atovaquoneCyclosporine Metoclopramide increases serum levels of cyclosporineLevodopa Levodopa decreases the effect of metoclopramideSuccinylcholine The agent increases the effect of succinylcholineVenlafaxine Possible serotoninergic syndrome with this combination
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Food Interaction	Metoclopramide에 대한 Food Interaction 정보 Food reduces availability, take 30 minutes before meals. Avoid alcohol.
Drug Target	[Drug Target]
Description	Metoclopramide에 대한 Description 정보 A dopamine D2 antagonist that is used as an antiemetic. [PubChem]
Drug Category	Metoclopramide에 대한 Drug_Category 정보 AntiemeticsDopamine AntagonistsProkinetic Agents
Smiles String Canonical	Metoclopramide에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CCN(CC)CCNC(=O)C1=CC(Cl)=C(N)C=C1OC
Smiles String Isomeric	Metoclopramide에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 CCN(CC)CCNC(=O)C1=CC(Cl)=C(N)C=C1OC
InChI Identifier	Metoclopramide에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C14H22ClN3O2/c1-4-18(5-2)7-6-17-14(19)10-8-11(15)12(16)9-13(10)20-3/h8-9H,4-7,16H2,1-3H3,(H,17,19)/f/h17H
Chemical IUPAC Name	Metoclopramide에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 4-amino-5-chloro-N-(2-diethylaminoethyl)-2-methoxybenzamide

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