드러그인포 약품요약정보 - 클리벤자정(염산씨클로벤자프린)
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클리벤자정(염산씨클로벤자프린)  CLIBEN TAB.[Cyclobenzaprine HCl]  
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제조회사 (주)비티오제약
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허가정보
BIT 약효분류 근이완제 (Skeletal Muscle Relaxants)
복지부분류 122[골격근이완제 ]
청구코드(KD코드)
   비급여점검코드
667301530[A79151441]  
\0 원/1정(2007.11.15)(현재약가)
\198 원/1정(2003.04.28) (변경전약가)
ATC코드 Cyclobenzaprine / M03BX08
NDC코드 [Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
성분 / 함량 [심평원 주성분코드 기준 성분함량정보 조회]

Cyclobenzaprine HCl 10mg  제품 검색
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청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액		 667301530[A79151441]   [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2007.11.15)(현재약가)
\198 원/1정(2003.04.28)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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요약정보 [효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]
상세정보 [효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]
제품성상 황색의 원형정제  [제형정보 확인]
포장·유통단위 100정
포장·코드단위
약품규격 단위 포장형태 대표코드 표준코드 비고
10밀리그램 100 정 병 8806673015301 8806673015318
주성분코드 138701ATB   [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
허가사항 원문조회 [허가사항 원문조회]
효능효과 [적응증 별 검색]   
급성, 동통(통증)성 근골격계 질환에 수반하는 증상완화
1일 최대 투여량 유료정보입니다.
용법용량 * 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
   
[처방약어]

성인 : 염산시클로벤자프린으로서 1회 10㎎ 1일 3회 경구투여한다(먹는다,복용한다).

1일 20-30㎎내에서 분할 투여할 수 있다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]
[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]
금기

1) 이 약에 과민증 환자

2) MAO저해제를 투여중이거나 투여중지한 후 14일 이내인 환자

3) 심근경색직후의 회복기 환자

4) 심차단 또는 심전도장애 환자

5) 울혈성 심부전 환자

6) 부정맥 환자

7) 갑상선기능 항진증 환자

8) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp유당(젖당)분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오 스 흡수장애 (glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환 자에게는 투여하면 안 된다.
신중투여

1) 요폐(소변축적) 또는 녹내장의 병력이 있는 환자

2) 안내압(눈내부압력) 상승 환자

3) 항콜린제를 투여중인 환자
이상반응

구갈(목마름), 졸음, 어지러움이 가장 빈번하게 나타나고 때때로 피로, 허약, 구토, 무 력증, 변비, 구역, 시력불선명 등 시각장애, 두통, 소화불량, 신경과민, 불쾌한 맛, 착 란 등이 나타난다.

1) 전신증상 : 실신, 권태감, 드물게 부종(부기), 흉통(가슴통증)이 나타날 수 있다.

2) 순환기계 : 빈맥(빠른맥), 부정맥, 혈관확장증, 심계항진(두근거림), 저혈압, 드물게 고혈압, 심근경색, 심차단, 뇌졸중이 나타날 수 있다.

3) 소화기계 : 구토, 식욕부진, 설사, 위장관통증, 위염, 갈증, 고창(북배), 이하선부종, 간기능이상, 드물게 간염, 황달, 담즙울체가 나타날 수 있다.

4) 정신신경계 : 운동실조, 눌어증, 어지러움, 진전(떨림), 경련, 긴장과도, 근연축, 방 향감각상실, 불면, 우울증, 이상감각, 불안, 격앙, 망상, 흥분, 환각, 복시(겹보임), 지각이상, 드물게 성욕감퇴 또는 증가, 보행이상, 말초신경병증, EEG양상변화, 추 체외로증후군이 나타날 수 있다.

5) 과민증 : 아나필락시, 혈관부종, 가려움, 안면부종, 두드러기, 발진, 홍반(붉은반점) 이 나타난다.

6) 근골격계 : 국소쇠약, 드물게 근육통이 나타날 수 있다.

7) 비뇨생식기계 : 빈뇨, 요폐(소변축적), 드물게 배뇨장애, 요관확장이 나타날 수 있다.

8) 기타 : 발한(땀이남), 이명(귀울림), 미각상실, 드물게 호흡곤란, 광감작, 유즙분비 과다, 여성형유방, 고환부종, 유방종창, 탈모증 등이 나타날 수 있다.
상호작용

1) 알코올, 바르비탈계약물, 다른 중추신경억제제 등의 작용을 증가시킨다.

2) 삼환계 항우울약은 구아네티딘 또는 그와 유사한 작용을 갖는 약물의 항고혈압작 용을 차단할 수 있다.
Related FDA Approved Drug
기준 성분:CYCLOBENZAPRINE HYDROCHLORIDE
AMRIX (CYCLOBENZAPRINE HYDROCHLORIDE)
CYCLOBENZAPRINE HYDROCHLORIDE (CYCLOBENZAPRINE HYDROCHLORIDE)
FLEXERIL (CYCLOBENZAPRINE HYDROCHLORIDE)
  • 최근정보수정일 2025-10-31
  • 본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다.

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