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글라부놀점안액 GLABUNOL EYE.[Levobunolol HCl]
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전문의약품 | 삭제
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
[A01450251]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1ml(2006.03.01)(현재약가)
\1,152 원/1ml(2001.04.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 포장·유통단위 |
1EYE |
| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
만성 개방각 녹내장 및 안압상승
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
1회 1방울 1일 2회 점안한다.
치료결과가 만족스럽지 못할 경우에는 다른 안압하강 약물과 병용치료할 수 있다.
증상에 따라 적절히 증감한다.
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| 금기 |
1) 기관지천식 또는 그 병력이 있는 환자
2) 만성 폐쇄성 폐질환
3) 동성서맥
4) 방실블록(2, 3도)
5) 동방블록
6) 심부전, 심인성 쇽 환자
7) 이 약에 과민증 환자
8) 각막이영양증 환자
9) 레이노 증후군 및 말초혈액 순환장애 환자
10) 크롬친화성 세포종 환자
11) 저혈압 환자
12) 플록타페닌 투여 중인 환자
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| 신중투여 |
1) 다른 베타 차단제에 과민증 환자
2) 폐기능이 약화된 환자
3) 아드레날린 작용성 향정신성 약물 투여중인 환자
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| 이상반응 |
1) 일시적 안 작열감 및 자극감 또는 결막안검염이 나타날 수 있다.
2) 눈물 분비의 감소, 굴절변화를 포함한 시각장애, 복시, 안검하수 등이 나타날 수 있다.
3) 심박 및 혈압저하가 보고된 바 있다.
4) 심부전이 악화될 수 있다.
5) 드물게 홍채모양체염, 두통, 피로, 일시적 운동실조, 어지러움, 졸음, 두드러기, 가려움증이 나타날 수 있다.
6) 기관지 경련이 나타날 수 있다.
7) 첨가제 : 이 약은 인산염을 포함하고 있다.
상당한 각막 손상이 있는 일부 환자에서 인산염 함유 점안액의 사용과 연관되어 각막 석회화의 사례가 매우 드물게(0.01% 미만) 보고된 바 있다.
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| 상호작용 |
1) 경구용 β-수용체 차단제를 투여중인 환자는 이 약의 사용으로 전신적 베타 차단제 효과가 증가할 수 있으므로 주의하여 사용한다.
2) 이 약 단독사용으로는 동공의 크기에 영향을 미치지 않으나, 이 약 및 에피네프린과의 병용으로 산동이 나타날 수 있다.
3) 카테콜아민 고갈약물(예 : 레세르핀)을 투여중인 환자에게 베타 차단제를 투여하는 경우에는 효과증가, 저혈압, 어지러움, 실신, 기립성 저혈압을 야기할 수 있는 서맥의 가능성이 있으므로 환자를 신중히 관찰한다.
4) 플록타페닌으로 인한 쇽 및 저혈압의 경우 또는 요오드표식 대조매체(iodinated contrast product)에 의한 쇽 및 고혈압의 경우 베타 차단제에 의한 심혈관 보상 반응이 감소한다.
5) 아미오다론 투여시 수축력, 자동능 및 전도에 이상이 나타날 수 있다.
6) 칼슘 채널 차단제 투여시 자동능 이상, 동정지, 방실전도 이상, 심부전, 저혈압이 나타날 수 있다.
7) 디기탈리스 또는 칼슘길항제와 병용시 방실전도시간 연장의 상가작용이 나타날 수 있다.
8) 페노치아진과 병용투여시 상호 대사억제로 인한 저혈압 효과가 나타날 수 있다.
9) 바클로펜 투여시 혈압강하 효과가 나타날 수 있다.
10) 인슐린 등 당뇨약 투여환자에서 심계항진, 빈맥 등 저혈당 증상을 은폐할 수 있다.
11) 클로니딘 투여를 갑자기 중단할 때 뇌출혈 위험을 동반한 혈압상승을 유발할 수 있다.
12) 리도카인은 프로프라놀롤 등과 관련해서 신경계 또는 심장에 부작용을 유발할 수 있는 혈장 리도카인 수치를 상승시킨다.
13) 비스테로이드성 소염진통제 및 코르티코스테로이드와 병용투여시 혈압강하 효과를 감소시킨다.
14) 삼환계 항우울약 및 신경이완제와 병용투여시 혈압강하 효과를 증가시켜 기립성 저혈압의 위험이 있다.
15) 메플로퀸과 병용투여시 서맥의 위험이 있다.
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| Related FDA Approved Drug |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
[바로가기]
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| 복약지도 |
유료정보입니다.
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| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : C등급
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| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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| Pharmacokinetics |
유료정보입니다.
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| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
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| 복약라벨 |
| 이미지 |
복약설명 |
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어지러움이 있을수 있습니다. |
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| * |
복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다. |
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| * |
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| 제형별 복약지도 |
[점안액] |
| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| Mechanism of Action |
Levobunolol에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Levobunolol's mechanism of action in reducing IOP is believed to be due to a reduction of the production of aqueous humor via inhibition of adrenergically driven processes within the ciliary processes.
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| Pharmacology |
Levobunolol에 대한 Pharmacology 정보
Levobunolol is an ophthalmic beta-blocker, equally effective at β(1)- and β(2)-receptor sites. The levorotatory isomer of bunolol, levobunolol is used for the treatment of IOP due to open-angle glaucoma or ocular hypertension.
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| Metabolism |
Levobunolol에 대한 Metabolism 정보
# Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 2D6 (CYP2D6)
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| Half-life |
Levobunolol에 대한 반감기 정보
20 hours
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| Absorption |
Levobunolol에 대한 Absorption 정보
80%
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| Pharmacokinetics |
Levobunolol HCl의 약물동력학자료
- 효과발현 시간 : 안압하강 효과 : 2시간 이내
- 최고 효과발현 : 2-6 시간
- 최고 혈중농도 도달 시간 : 경구 : 3시간
- 최고 안방수 농도 도달 시간 : 점안제 : 30분
- 작용 지속 시간 : 1-7 일
- 흡수 : 경구 : 거의 완전히 흡수
- 생체내 이용률 : 60% (30-100 %)
음식물 영향 : 흡수 및 최고 혈중농도 : 20-45 % 감소
- 분포용적 : Vd : 5.5 L/kg
- 대사 : 간대사 : 활성형 대사체 dihydrolevobunolol
- 소실 : 뇨배설 (78 %), 대변배설 (3%)
- 반감기 : 6.1시간
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| Biotransformation |
Levobunolol에 대한 Biotransformation 정보
Hepatic
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| Toxicity |
Levobunolol에 대한 Toxicity 정보
Bradycardia, hypotension, bronchospasm, and acute cardiac failure, LD50=700 mg/kg (orally in rat).
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| Drug Interactions |
Levobunolol에 대한 Drug_Interactions 정보
Not Available
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| Drug Target |
[Drug Target]
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| Description |
Levobunolol에 대한 Description 정보
A nonselective beta-adrenoceptor antagonist used in the treatment of glaucoma. [PubChem]
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| Dosage Form |
Levobunolol에 대한 Dosage_Form 정보
Liquid OphthalmicSolution Ophthalmic
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| Drug Category |
Levobunolol에 대한 Drug_Category 정보
Adrenergic beta-AntagonistsEENT DrugsSympatholytics
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| Smiles String Canonical |
Levobunolol에 대한 Smiles_String_canonical 정보
CC(C)(C)NCC(O)COC1=CC=CC2=C1CCCC2=O
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| Smiles String Isomeric |
Levobunolol에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
CC(C)(C)NC[C@H](O)COC1=CC=CC2=C1CCCC2=O
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| InChI Identifier |
Levobunolol에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C17H25NO3/c1-17(2,3)18-10-12(19)11-21-16-9-5-6-13-14(16)7-4-8-15(13)20/h5-6,9,12,18-19H,4,7-8,10-11H2,1-3H3/t12-/m0/s1
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| Chemical IUPAC Name |
Levobunolol에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
5-[(2S)-3-(tert-butylamino)-2-hydroxypropoxy]-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2016-05-10
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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The database contains the following fields: The generic name of each chemical For module A10 (liver enzyme composite module): Overall activity category for each compound (A for active, M for marginally active, or I for inactive) based on the number of active and marginally active scores for each compound at the five individual endpoints (see research article for full description of method) Number of endpoints at which each compound is marginally active (M) Number of endpoints at which each compound is active (A) For modules A11 to A15 (alkaline phosphatase increased, SGOT increased, SGPT increased, LDH increased, and GGT increased, respectively): Overall activity category for each compound (A for active, M for marginally active, or I for inactive) based on the RI and ADR values (see the research article for full description of method) Number of ADR reports for each compound, given as <4 or ≥4 Reporting Index value for each compound, except where no shipping units were available (NSU) Group 1 comprises of compounds for which ADR data were available for the first five years of marketing, so when no ADR reports were listed during this period the compounds were evaluated as inactive. Group 2 comprises of compounds for which a 'steady state' period of ADR data were available (1992-1996). In cases where no ADR reports were filed during this period, the compounds were scored as 'NA' (data not available) since they may have had one or more ADR reports during their first five years of marketing which should not be negated by a lack of ADR reports during the steady-state period. LEVOBUNOLOL[GGT Increase][Composite Activity](Score) I(Marginal) 0(Active) 0[Alkaline Phosphatase Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0[SGOT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0[SGPT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0[LDH Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0[GGT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0
병용금기 및 특정연령대 금기 성분
[의약품병용/연령대금기 고시근거로 바로가기] 제목 없음
2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준
1. 현재 검색한 제품에 대한 병용금기 제품 존재여부 및 검색
현재 이제품에 대한 병용금기에 해당하는 청구코드별 제품내역 공지내용이 없습니다
2. 연령대금기 존재여부
현재 이제품에 대한 연령금기에 해당하는 청구코드별 공지내용이 없습니다
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