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자이레스테신에이주 1.7mL Xylestesin-A Inj.
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전문의약품 | 급여
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수입의약품
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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제품별 임부금기 고시 |
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1등급: 원칙적 사용금기 / 2등급: 명확한 임상적 근거 또는 사유가 있는 경우 부득이하게 사용 / M등급: 임상적상황에 따라 1등급 또는 2등급으로 분류되는 성분
| 성분명 |
성분코드 |
금기등급 |
고시번호 |
고시일자 |
비고 |
| lidocaine HCl, epinephrine HCl |
314100BIJ |
2 |
20160155 |
20161230 |
epinephrine: 태아의 산소결핍 초래 가능성./Lidocaine: 태아 서맥 또는 빈맥, 호흡 저하 등 발생 가능성 |
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| 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
641000080[W03260011]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\410 원/1.7mL/앰플(2018.07.01)(현재약가)
\410 원/1.7mL/앰플(2017.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
맑고 투명한 무색액이 충진된 무색의 카트리지 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
1.7mL/카트리지 x 50 |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
포장형태 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 1.7밀리리터 |
500 앰플 |
앰플 |
8806410000805 |
8806410000836 |
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| 1.7밀리리터 |
50 앰플 |
앰플 |
8806410000805 |
8806410000829 |
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| 1.7밀리리터 |
1 앰플 |
앰플 |
8806410000805 |
8806410000812 |
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| 주성분코드 |
314100BIJ
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
치과영역에 대한 전달마취, 침윤마취
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| 약물음식간 상호작용 |
[조회]
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
주사속도는 15초에 0.5 mL를 초과하여 투여하지 않는다. 혈관주사를 피하기 위하여 흡출점검을 반드시 한다.
○ 성인
신경 폐쇄 및 침윤마취 : 일반적으로 이 약 1 ∼ 4 mL(리도카인염산염으로서 20 ∼ 80 mg)로 충분하다. 2시간 이내 6 mL(리도카인염산염으로서 120 mg)를 초과하지 않으며 24시간 이내 10 mL(리도카인염산염으로서 200 mg)를 초과하지 않는다.
○ 소아
일반적으로 리도카인염산염으로서 20 ∼ 30 mg을 사용하며, 통상 체중(kg) x 1.33의 계산법을 사용한다.
| 체중(kg) |
권장용량 |
| 리도카인염산염(mg) |
주사액(mL) |
| 20< ≤30 |
5 ∼ 20 |
0.25 ∼ 1 |
| 30< ≤40 |
10 ∼ 40 |
0.5 ∼ 2 |
| 40< ≤50 |
10 ∼ 40 |
0.5 ∼ 2 |
| 50< ≤60 |
10 ∼ 60 |
0.5 ∼ 3 |
| 60< ≤70 |
20 ∼ 80 |
1 ∼ 4 |
| 70< ≤80 |
20 ∼ 80 |
1 ∼ 4 |
* 20 ∼ 30 kg의 소아 : 2시간 이내 1.5 mL(리도카인염산염으로서 30 mg)를 초과하지 않으며 24시간 이내 2.5 mL(리도카인염산염으로서 50 mg)를 초과하지 않는다.
* 30 ∼ 40 kg의 소아 : 2시간 이내 2 mL(리도카인염산염으로서 40 mg)를 초과하지 않으며 24시간 이내 5 mL(리도카인염산염으로서 100 mg)를 초과하지 않는다.
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| 주요약물 상호작용 |
[조회]
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| 금기 |
1) 이 약 또는 기타의 아미드계 국소마취제에 과민반응 환자
2) 혈관수축제에 과민반응 환자
3) 고혈압, 동맥경화, 심부전, 갑상샘기능항진, 당뇨병, 혈관수축 등의 환자 |
| 신중투여 |
1) 할로탄 등의 할로겐 함유 흡입마취제 투여 환자
2) 삼환계 항우울약 또는 MAO 억제제 투여중인 환자
3) 고령자
4) 심장 자극 전도장애가 있는 환자(증상이 악화될 수 있다)
5) 중증의 간기능장애 또는 신기능장애 환자(중독증상의 발현이 쉬워진다)
6) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
7) 이 약은 아황산나트륨이 함유되어 있어 아나필락시와 같은 알레르기를 일으킬 수 있으며 일부 감수성 환자에서는 생명을 위협할 정도 또는 이보다 약한 천식발작을 일으킬 수 있다. 일반 사람에서의 아황산감수성에 대한 총괄적인 빈도는 알려지지 않았으나 낮은 것으로 보이며 아황산감수성은 비천식환자보다 천식환자에서 빈번한 것으로 나타났다. |
| 이상반응 |
1) 쇼크 : 쇼크가 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 혈압저하, 안면창백, 맥박 이상, 호흡억제 등이 나타나는 경우에는 즉시 투여 중지하고 적절한 처치를 한다.
2) 악성고열(표면마취는 제외) : 원인불명의 빈맥·부정맥·혈압변동, 급격한 체온상승, 근강직, 혈액의 암적색화(청색증), 과호흡, 발한, 산증, 고칼륨혈증, 미오글로빈뇨(적색뇨) 등을 수반하는 중증의 악성고열이 드물게 나타날 수 있다. 이 약 투여중 악성고열에 수반되는 이러한 증상이 나타나는 경우에는 즉시 투여를 중지하고 단트롤렌나트륨 정맥주사, 전신냉각, 순(純)산소에의 과환기(過換氣), 산염기평형 시정 등 적절한 처치를 한다. 또한 이 증상은 신부전을 속발시킬 수 있으므로 요량유지를 도모해야 한다.
3) 중추신경계
(1) 진전, 경련 등의 중증의 증상이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 그러한 증상이 나타나는 경우에는 즉시 투여중지하고 디아제팜 또는 초단시간형 바르비탈산 제제(티오펜탈나트륨) 투여 등 적절한 처치를 한다.
(2) 졸음, 불안, 흥분, 무시, 어지럼, 구역·구토 등이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하여 쇼크 또는 중독한 증상으로 이행하는 것에 주의하고 필요에 따라 적절한 처치를 한다.
4) 과민반응 : 두드러기 등의 피부증상, 부종 등이 나타날 수 있다.
5) 국내 시판 후 수집된 중대한 이상사례 분석·평가 결과 확인된 이상사례는 다음과 같다. 다만, 이로써 곧 해당성분과 다음의 이상사례 간에 인과관계가 입증된 것을 의미하는 것은 아니다.
• 면역계 : 아나필락시스 반응
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| 상호작용 |
1) 할로탄 등의 할로겐 함유 흡입마취제 : 심근 아드레날린 수용체의 감수성을 항진시켜 빈맥, 부정맥, 경우에 따라 심정지를 일으킬 수 있다.
2) 삼환계 항우울약 또는 MAO 억제제 : 신경말단의 카테콜아민 재흡수를 저해하고, 수용체에서의 카테콜아민 농도를 상승시켜 아드레날린 신경자극을 증가시킨다. 혈압상승이 일어날 수 있다.
3) 비선택성 베타차단제(프로프라놀롤 등) : 베타수용체 차단작용으로 알파수용체 자극이 우세하게 되어 혈관저항성을 상승시킨다. 혈관수축, 혈압상승, 서맥이 일어날 수 있다.
4) 알파차단제, 정신신경용제(부티로페논계, 페노티아진계 등) : 알파수용체 차단작용으로 베타수용체 자극이 우세하게 되어 과도한 혈압저하가 나타날 수 있다.
5) 옥시토신, 맥각알칼로이드류, 에르고메트린 등 : 혈관수축작용이 증가하여 혈압상승이 나타날 수 있다.
6) ClassIII 부정맥용제, 아미오다론 등 : 심기능 억제작용이 증가할 우려가 있다. |
| Off-label Usage |
[조회]
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| Related FDA Approved Drug |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
641000080[W03260011]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\410 원/1.7mL/앰플(2018.07.01)(최신약가)
\410 원/1.7mL/앰플(2017.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
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| 제품성상 |
맑고 투명한 무색액이 충진된 무색의 카트리지
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
1.7mL/카트리지 x 50 |
| 보관방법 |
차광밀봉용기, 25℃이하보관 |
특수관리의약품
부가정보 |
유료정보입니다.
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
[바로가기]
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| 약리작용 |
유료정보입니다.
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| 복약지도 |
유료정보입니다.
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| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : C등급
(epinephrine; )
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| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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신장애, 간장애시
용량조절 |
유료정보입니다.
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| Pharmacokinetics |
유료정보입니다.
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| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
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| 복약라벨 |
| 이미지 |
복약설명 |
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졸릴수 있으니 운전이나 위험한 기계조작은 삼가해주세요 |
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| 보관상 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| 독성정보 |
Lidocaine에 대한 독성정보 : 정보보기
출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do |
| Mechanism of Action |
Epinephrine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Epinephrine works via the stimulation of alpha and beta-1 adrenergic receptors, and a moderate activity at beta-2 adrenergic receptors.
Lidocaine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Lidocaine stabilizes the neuronal membrane by inhibiting the ionic fluxes required for the initiation and conduction of impulses thereby effecting local anesthetic action.
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| Pharmacology |
Epinephrine에 대한 Pharmacology 정보
Epinephrine is indicated for intravenous injection in treatment of acute hypersensitivity, treatment of acute asthmatic attacks to relieve bronchospasm, and treatment and prophylaxis of cardiac arrest and attacks of transitory atrioventricular heart block with syncopal seizures (Stokes-Adams Syndrome). The actions of epinephrine resemble the effects of stimulation of adrenergic nerves. To a variable degree it acts on both alpha and beta receptor sites of sympathetic effector cells. Its most prominent actions are on the beta receptors of the heart, vascular and other smooth muscle. When given by rapid intravenous injection, it produces a rapid rise in blood pressure, mainly systolic, by (1) direct stimulation of cardiac muscle which increases the strength of ventricular contraction, (2) increasing the heart rate and (3) constriction of the arterioles in the skin, mucosa and splanchnic areas of the circulation. When given by slow intravenous injection, epinephrine usually produces only a moderate rise in systolic and a fall in diastolic pressure. Although some increase in pulse pressure occurs, there is usually no great elevation in mean blood pressure. Accordingly, the compensatory reflex mechanisms that come into play with a pronounced increase in blood pressure do not antagonize the direct cardiac actions of epinephrine as much as with catecholamines that have a predominant action on alpha receptors.
Lidocaine에 대한 Pharmacology 정보
Lidocaine is an anesthetic agent indicated for production of local or regional anesthesia and in the treatment of ventricular tachycardia occurring during cardiac manipulation, such as surgery or catheterization, or which may occur during acute myocardial infarction, digitalis toxicity, or other cardiac diseases. The mode of action of the antiarrhythmic effect of Lidocaine appears to be similar to that of procaine, procainamide and quinidine. Ventricular excitability is depressed and the stimulation threshold of the ventricle is increased during diastole. The sinoatrial node is, however, unaffected. In contrast to the latter 3 drugs, Lidocaine in therapeutic doses does not produce a significant decrease in arterial pressure or in cardiac contractile force. In larger doses, lidocaine may produce circulatory depression, but the magnitude of the change is less than that found with comparable doses of procainamide.
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| Metabolism |
Epinephrine에 대한 Metabolism 정보
# Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Not Available
Lidocaine에 대한 Metabolism 정보
# Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 1A2 (CYP1A2)Cytochrome P450 2D6 (CYP2D6)
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| Protein Binding |
Lidocaine에 대한 단백결합 정보
60-80%
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| Half-life |
Epinephrine에 대한 반감기 정보
2 minutes
Lidocaine에 대한 반감기 정보
109 minutes
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| Absorption |
Epinephrine에 대한 Absorption 정보
Usually this vasodilator effect of the drug on the circulation predominates so that the modest rise in systolic pressure which follows slow injection or absorption is mainly the result of direct cardiac stimulation and increase in cardiac output.
Lidocaine에 대한 Absorption 정보
Information derived from diverse formulations, concentrations and usages reveals that lidocaine is completely absorbed following parenteral administration, its rate of absorption depending, for example, upon various factors such as the site of administration and the presence or absence of a vasoconstrictor agent.
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| Pharmacokinetics |
Epinephrine HCl의 약물동력학자료
- 기관지 이완 효과의 발현시간
- 피하주사 : 5-10분 이내
- 흡입 : 1분 이내
- 결막 점적
- 효과발현시간 (안압 감소) : 1시간 이내
- 최고효과 발현시간 : 4-8시간 이내
- 눈에 대한 작용지속시간 : 12-24 시간
- 흡수 : 경구 투여시 위장관, 간에서 신속히 대사되므로 약리작용을 나타내는 혈중농도에 도달하지 못함
- 분포 : 태반 통과, 유즙 분비
- 대사 : 투여 후 아드레날린성 신경세포에 uptake되어 monoamine oxidase와 catechol-o-methyltransferase에 의해 대사됨. 순환 약물은 간에서 대사됨
- 소실 : 비활성형 대사체 (metanephrine, mandelic acid의 황산 또는 수산화 유도체)와 소량은 미변화체로 뇨를 통해 배설됨
Lidocaine Hydrochloride의 약물동력학자료
- 효과발현시간 (1회 bolus 용량으로서) : 45-90초
- 작용지속시간 : 10-25분
- 분포 (Vd) : 많은 요인에 따라 변화되며, 울혈성 심부전과 간질환에서는 분포용적이 감소됨
- 단백결합 : 60-80%, α1-acid glycoprotein과 결합
- 대사 : 간에서 90% 대사
- 활성형 대사체인 monoethylglycinexylidide(MEGX)와 glycinexylidide(GX)가 축적되어 중추신경계 독성을 유발할 수 있다.
- 반감기 (biphasic) : 울혈성 심부전, 간질환, 쇼크, 중증의 신질환에서 증가
- 초기 : 7-30분
- 말기 : 영아, 미숙아 : 3.2시간, 성인 : 1.5-2시간
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| Biotransformation |
Epinephrine에 대한 Biotransformation 정보
Epinephrine is rapidly inactivated in the body and is degraded by enzymes in the liver and other tissues. The larger portion of injected doses is excreted in the urine as inactivated compounds and the remainder either partly unchanged or conjugated. The drug becomes fixed in the tissues and is inactivated chiefly by enzymatic transformation to metanephrine or normetanephrine either of which is subsequently conjugated and excreted in the urine in the form of sulfates and glucuronides. Either sequence results in the formation of 3-methoxy-4-hydroxy-mandelic acid which also is detectable in the urine.
Lidocaine에 대한 Biotransformation 정보
Primarily hepatic.
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| Toxicity |
Epinephrine에 대한 Toxicity 정보
Skin, LD50 = 62 mg/kg (rat)
Lidocaine에 대한 Toxicity 정보
The oral LD 50 of lidocaine HCl in non-fasted female rats is 459 (346-773) mg/kg (as the salt) and 214 (159-324) mg/kg (as the salt) in fasted female rats. Symptoms of overdose include convulsions, hypoxia, acidosis, bradycardia, arrhythmias and cardiac arrest.
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| Drug Interactions |
Epinephrine에 대한 Drug_Interactions 정보
Acebutolol Hypertension, then bradycardiaAlseroxylon Increased arterial pressureAmitriptyline The tricyclic increases the sympathomimetic effectAmoxapine The tricyclic increases the sympathomimetic effectAtenolol Hypertension, then bradycardiaBetaxolol Hypertension, then bradycardiaBevantolol Hypertension, then bradycardiaBisoprolol Hypertension, then bradycardiaCarteolol Hypertension, then bradycardiaCarvedilol Hypertension, then bradycardiaClomipramine The tricyclic increases the sympathomimetic effectDesipramine The tricyclic increases the sympathomimetic effectDeserpidine Increased arterial pressureDoxepin The tricyclic increases the sympathomimetic effectEntacapone Entacapone increases the effect and toxicity of sympathomimeticsMethylergonovine Possible marked increase of arterial pressureNortriptyline The tricyclic increases the sympathomimetic effectProtriptyline The tricyclic increases the sympathomimetic effectImipramine The tricyclic increases the sympathomimetic effectEsmolol Hypertension, then bradycardiaGuanethidine The agent decreases the effect of guanethidineIsocarboxazid Increased arterial pressureLabetalol Hypertension, then bradycardiaLinezolid Possible increase of arterial pressureMethyldopa Increased arterial pressureMetoprolol Hypertension, then bradycardiaMidodrine Increased arterial pressureMoclobemide Moclobemide increases the sympathomimetic effectNadolol Hypertension, then bradycardiaPenbutolol Hypertension, then bradycardiaOxytocin Possible marked increase of arterial pressurePhenelzine Increased arterial pressurePindolol Hypertension, then bradycardiaPractolol Hypertension, then bradycardiaPropranolol Hypertension, then bradycardiaRasagiline Increased arterial pressureReserpine Increased arterial pressureSotalol Hypertension, then bradycardiaTimolol Hypertension, then bradycardiaTranylcypromine Increased arterial pressureTrimipramine The tricyclic increases the sympathomimetic effectErgonovine Possible marked increase of arterial pressureOxprenolol Hypertension, then bradycardiaPargyline Increased arterial pressure
Lidocaine에 대한 Drug_Interactions 정보
Not Available
|
CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| Food Interaction |
Lidocaine에 대한 Food Interaction 정보
Not Available
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| Drug Target |
[Drug Target]
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| Description |
Epinephrine에 대한 Description 정보
The active sympathomimetic hormone from the adrenal medulla in most species. It stimulates both the alpha- and beta- adrenergic systems, causes systemic vasoconstriction and gastrointestinal relaxation, stimulates the heart, and dilates bronchi and cerebral vessels. It is used in asthma and cardiac failure and to delay absorption of local anesthetics. [PubChem]
Lidocaine에 대한 Description 정보
A local anesthetic and cardiac depressant used as an antiarrhythmia agent. Its actions are more intense and its effects more prolonged than those of procaine but its duration of action is shorter than that of bupivacaine or prilocaine. [PubChem]
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| Dosage Form |
Epinephrine에 대한 Dosage_Form 정보
Liquid IntramuscularLiquid OralSolution IntramuscularSolution IntravenousSolution NasalSolution Respiratory (inhalation)Solution / drops OphthalmicSolution / drops Oral
Lidocaine에 대한 Dosage_Form 정보
Aerosol TopicalAerosol, metered TopicalCream TopicalGel TopicalJelly TopicalJelly UrethralLiquid BuccalLiquid DentalLiquid InfiltrationLiquid IntravenousLiquid OralLiquid TopicalLotion TopicalOintment TopicalSolution InfiltrationSolution IntramuscularSolution IntravenousSolution OralSolution TopicalSpray TopicalSwab Topical
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| Drug Category |
Epinephrine에 대한 Drug_Category 정보
Adrenergic AgonistsAdrenergic alpha-AgonistsAdrenergic beta-AgonistsBronchodilator AgentsMydriaticsSympathomimeticsVasoconstrictor Agents
Lidocaine에 대한 Drug_Category 정보
AnestheticsAnesthetics, LocalAnti-Arrhythmia AgentsAntiarrhythmic Agents
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| Smiles String Canonical |
Epinephrine에 대한 Smiles_String_canonical 정보
CNCC(O)C1=CC(O)=C(O)C=C1
Lidocaine에 대한 Smiles_String_canonical 정보
CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C
|
| Smiles String Isomeric |
Epinephrine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
CNC[C@H](O)C1=CC(O)=C(O)C=C1
Lidocaine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C
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| InChI Identifier |
Epinephrine에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C9H13NO3/c1-10-5-9(13)6-2-3-7(11)8(12)4-6/h2-4,9-13H,5H2,1H3/t9-/m0/s1
Lidocaine에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C14H22N2O/c1-5-16(6-2)10-13(17)15-14-11(3)8-7-9-12(14)4/h7-9H,5-6,10H2,1-4H3,(H,15,17)/f/h15H
|
| Chemical IUPAC Name |
Epinephrine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
4-[(1R)-1-hydroxy-2-methylaminoethyl]benzene-1,2-diol
Lidocaine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
2-diethylamino-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamide
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| Drug-Induced Toxicity Related Proteins |
DOCA 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보
Replated Protein:Aquaporin-2
Drug:DOCA
Toxicity:hypertension.
[바로가기]
EPINEPHRINE 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보
Replated Protein:Interleukin-8
Drug:epinephrine
Toxicity:inflammation.
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Replated Protein:Leptin
Drug:epinephrine
Toxicity:epinephrine-induced suppression in human obesity.
[바로가기]
Replated Protein:Glutathione reductase
Drug:epinephrine
Toxicity:cytotoxic.
[바로가기]
Replated Protein:Alpha-2A adrenergic receptor
Drug:epinephrine
Toxicity:platelet aggregation.
[바로가기]
LIDOCAINE 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보
Replated Protein:glucose-regulated protein
Drug:lidocaine
Toxicity:intestinal disorder.
[바로가기]
Replated Protein:Alkaline phosphatase
Drug:lidocaine
Toxicity:lidocaine induced hepatitis.
[바로가기]
Replated Protein:C-reactive protein
Drug:lidocaine
Toxicity:fever.
[바로가기]
Replated Protein:C-reactive protein
Drug:lidocaine
Toxicity:lidocaine induced hepatitis.
[바로가기]
Replated Protein:Alpha-1-acid glycoprotein
Drug:lidocaine
Toxicity:lidocaine tolerance.
[바로가기]
Replated Protein:Gamma-glutamyltranspeptidase
Drug:lidocaine
Toxicity:fever.
[바로가기]
Replated Protein:Alkaline phosphatase
Drug:lidocaine
Toxicity:fever.
[바로가기]
Replated Protein:Gamma-glutamyltranspeptidase
Drug:lidocaine
Toxicity:lidocaine induced hepatitis.
[바로가기]
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2025-11-03
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
[의약품병용/연령대금기 고시근거로 바로가기] 제목 없음
2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준
1. 현재 검색한 제품에 대한 병용금기 제품 존재여부 및 검색
현재 이제품에 대한 병용금기에 해당하는 청구코드별 제품내역 공지내용이 없습니다
2. 연령대금기 존재여부
현재 이제품에 대한 연령금기에 해당하는 청구코드별 공지내용이 없습니다
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전문/일반
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