드러그인포 약품요약정보

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[A79151072] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1병(2007.03.01)(현재약가)
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상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

제품성상

백색-황백색의 가루가 든 무색 바이알제 [제형정보 확인]

포장·유통단위

자사포장단위에 따름

효능효과

[적응증 별 검색]

(주사제)
○ 유효균종
녹농균, 프로테우스, 폐렴간균, 대장균, 황색포도구균 중에 가나마이신을 포함하는 다제내성균으로 디베카신 감수성균
○ 적응증
- 패혈증
- 농양, 종기, 종기증, 연조직염
- 편도염
- 복막염
- 신우신염, 방광염, 요도염
- 폐렴, 기관지염
- 수술 후 감염증
(점안제)
○ 유효균종
포도구균, 연쇄구균, 폐렴연쇄구균, 아시네토박터, 헤모필루스(코흐-위그스균), 모락셀라(모락스-악센펠트균), 녹농균
○ 적응증
안검염, 다래끼, 마이봄선염, 누낭염, 결막염, 각막염

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
(주사제)
1. 근육주사
○ 성인 : 디베카신으로서 1일 100mg(역가)을 1～2회 분할 주사한다.
○ 소아 : 1일 체중 Kg당 1～2mg(역가)을 1～2회 분할 주사한다.
<이 약의 조제법>
생리식염 주사액 또는 주사용수를 사용하여 50mg(역가)은 1mL에, 100mg(역가)은 2mL에 녹인다.
2. 점적 정맥주사
○ 성인 : 디베카신으로서 1일 100mg(역가)을 2회 분할하여 100～300mL의 보액에 녹여 30분～1시간에 걸쳐 점적 정맥주사한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
(점안제)
○ 성인 : 1회 2방울 1일 4회 점안한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

금기

1) 이 약 또는 다른 아미노글리코사이드계 항생물질 및 바시트라신에 과민반응의 병력이 있는 환자
2) 임부 및 수유부

신중투여

1) 본인 또는 부모, 형제가 아미노글리코사이드계 항생물질에 의한 난청자 또는 그 외 다른 난청자인 경우에는 투여하지 않는 것을 원칙으로 하나 부득이 투여할 경우에는 신중히 투여한다.
2) 신장애 환자(요중배설의 지연으로 높은 혈중농도가 지속되어 신장애가 악화할 수 있고 또한 제8뇌신경장애 등의 이상반응이 강하게 나타날 수 있으므로 특히 점적 정맥주사하는 경우에는 혈중디베카신측정용시약 등을 사용한 신속측정법에 의해 혈중 농도를 측정하여 1회 투여량 또는 투여간격을 조절하는 것이 바람직하다)
3) 간장애 환자(간장애가 악화될 수 있다.)
4) 경구섭취가 불량한 환자 또는 비경구영양 환자, 고령자, 전신상태가 나쁜 환자(비타민 K 결핍증상이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰한다.)
5) 근육장애 환자(예 : 중증 근무력증)(신경근 차단작용이 있어 호흡억제가 나타날 수 있다.)

이상반응

1) 쇽 : 드물게 쇽을 일으킬 수 있으므로 충분히 관찰하고 안면창백, 발한, 서맥 등의 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
2) 과민반응 : 때때로 발진 드물게 홍반, 부종성 홍반, 가려움, 발열 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.
3) 소화기계 : 때때로 설사 드물게 구역, 구토, 식욕부진 등이 나타날 수 있다.
4) 혈액계 : 드물게 빈혈, 호산구증가 등이 나타날 수 있다.
5) 신경계 : 드물게 어지러움, 이명, 난청 등의 제8뇌신경장애가 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지하는 것이 바람직하나 부득이 투여를 계속할 경우에는 신중히 투여한다.
6) 간장 : 때때로 AST, ALT, ALP, LDH의 상승 등이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지한다.
7) 신장 : 드물게 급성 신부전 등의 중증의 신장애와 때때로 혈중의 BUN 상승, 크레아티닌 상승의 신장애가 나타날 수 있으므로 정기적으로 검사를 실시하는 등 충분히 관찰하며 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다. 또한 드물게 부종, 단백뇨, 혈뇨, 칼륨 등 전해질 이상이 나타날 수 있다.
8) 주사부위 : 드물게 주사부위에 동통, 경결이 나타날 수 있다.(근육주사에 한함.)
9) 비타민결핍증 : 드물게 비타민 K 결핍증상(저프로트롬빈혈증, 출혈경향 등), 비타민 B군 결핍증상(설염, 구내염, 식욕부진, 신경염 등)이 나타날 수 있다.
10) 기타 : 드물게 두통, 입술의 마비감이 나타날 수 있다.

[간기능이상 약물 및 주의사항] [신기능이상 약물 및 주의사항]

[주요 이상반응정보]

상호작용

1) 덱스트란, 아르긴산나트륨 등 신장애를 일으킬 수 있는 혈액대용제의 신독성을 증강시킬 수 있으므로 이러한 혈액대용제와는 병용투여하지 않는 것이 바람직하다. 또한 병용투여에 의해 아미노글리코사이드계 약물이 혈중에 축적되고 근위세뇨관 상피세포의 공포변성이 나타날 수 있다. 신장애가 발생했을 경우에는 투여를 중지하고 투석요법 등 적절한 처치를 실시한다.
2) 쿠라레유사작용(신경근 접합부 차단작용)에 의한 호흡억제가 나타날 수 있으므로 마취제, 근이완제(투보쿠라린, 브롬화판크로늄, 브롬화베크로늄, 톨페리손, A형 보툴리누스 독소, 석시닐콜린, 에테르, 할로탄, 데카메토늄)와 병용할 경우에는 신중히 투여한다.
3) 루프이뇨제[에타크린산, 푸로세미드 (특히 정맥주사), 아조세미드, 부메타니드 등]와 병용하는 경우 신독성 및 청각기독성이 증강될 수 있으므로 이러한 이뇨제와는 병용투여하지 않는 것이 바람직하다.
4) 다음과 같은 신장애 또는 제8뇌신경장애를 일으킬 수 있는 다른 약과는 병용투여 하지 않는 것이 바람직하다. : 다른 아미노글리코사이드계 항생물질, 세팔로스포린계, 비오마이신, 폴리믹신 B, 콜리스틴, 백금함유 항악성종양제(시스플라틴, 카르보플라틴, 네다플라틴 등), 반코마이신, 엔비오마이신, 시클로스포린, 암포테리신 B, 타크로리무스 등

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
성분코드	M020028/황산디베카신 50밀리그램 / M020028/황산디베카신 100밀리그램 /
대표코드	8806891003005
BIT 약효분류	아미노글리코사이드계 항생제 (Aminoglycosides)
ATC 코드	Dibekacin / J01GB09 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	618 (주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것 )
의약품 바코드정보	내용보기 디베카주50/100mg(황산디베카신)/A79151072 제품규격:50밀리그램/제품수량:1/제형:앰플 폼목기준코드:200204379 /대표코드:8806673001809/표준코드:8806673001816 구바코드:-/비고:- 디베카주50/100mg(황산디베카신)/A79151072 제품규격:50밀리그램/제품수량:50/제형:앰플 폼목기준코드:200204379 /대표코드:8806673001809/표준코드:8806673001823 구바코드:-/비고:-
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	[A79151072] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1병(2007.03.01)(최신약가) \1,623 원/1병(2003.04.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	백색-황백색의 가루가 든 무색 바이알제 [제형정보 확인]
포장·유통단위	자사포장단위에 따름
보관방법	밀봉용기, 실온(1-30℃)보관

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내용

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임산부 또는 임신계획중 복용금지

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*	복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다.
*	복약이미지의 표시여부는 실제 약물복용시 중요도에 따른것은 아니며 단순히 허가정보상 키워드를 기준으로 등록되었습니다.
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보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Pharmacokinetics	Dibekacin sulfate의 약물동력학자료 작용지속시간 : 8시간 분포 : 분포용적 : 소아 : 0.48 L/kg 성인 : 0.14-0.23 L/kg 반감기 : 신기능에 의존한다. 신생아 : 11.45 시간 성인 : 정상 신기능 : 1.4시간 심한 요독증 : 55시간 CLcr < 10 mL/min/1.73m² : 21.4 시간 무뇨증/말기 신질환 : 28-86 시간 혈액투석하는 동안 : 2.9-4.3 시간 임산부 : 3.13시간 혈중최고농도 도달시간 : 근육주사 : 30분 소실 : 주로 미변화체로 신배설
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Drug-Induced Toxicity Related Proteins	DIBEKACIN 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보 Replated Protein:Phospholipase A Drug:dibekacin Toxicity:aminoglycoside toxicity. [바로가기] Replated Protein:phospholipases C Drug:dibekacin Toxicity:aminoglycoside toxicity. [바로가기]

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