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오데나졸주1g  [Ornidazole]  
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제조회사 한국유니온제약(주)
판매회사 한국유니온제약(주)
허가정보
BIT 약효분류 항혐기성균 & 항원충제 (Anti-Anaerobe & Antiprotozoal)
복지부분류 641[항원충제 ]
청구코드(KD코드)
   비급여점검코드
[A12252632]
\0 원/6ml/앰플(2007.03.01)(현재약가)
\5,261 원/6ml/앰플(2003.11.01)(변경전약가)
ATC코드 Ornidazole / J01XD03
NDC코드 [Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
성분 / 함량
Ornidazole 1g  제품 검색
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청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액		 [A12252632]   [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/6ml/앰플(2007.03.01)(현재약가)
\5,261 원/6ml/앰플(2003.11.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
빠른조회
요약정보 [효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]
상세정보 [효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]
포장·유통단위 1앰플(6ML)×자사포장단위
효능효과 [적응증 별 검색]   
[유효균종]
1) 혐기성균 : 박테로이드속(특히 B. fragilis), 클로스트리디움속, 방추균속, 유박테리움속, 혐기성구균
2) 이질아메바

[적응증]
1) 혐기성균감염증 : 상기 감수성 혐기성균에 의한 패혈증, 수막염, 복막염, 수술후 창상감염증, 산욕기패혈증, 패혈성낙태, 자궁내막염, 각종 농양, 가스괴저 등의 감염증 예방 및 치료

2) 아메바증(아메바성 간농양, 아메바성 이질)
용법용량 * 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
   
[처방약어]
[주성분코드:204902BIJ 에 따른 심사지침열람]
  • 주사액을 반드시 희석한 후 투여하여야 하며, 500mg의 경우 최소 100ml 이상의, 그리고 1,000mg의 경우 최소 200ml 이상의 다음중 한가지 용액에 희석시켜 정맥내점적 투여하여야 한다 : 5% 포도당주사액, 10%포도당주사액, 5% 과당주사액, 하트만액, 링겔액, 0.9% 생리식염주사액, 0.45% 생리식염주사액 + 2.5% 포도당주사액.

    1. 혐기성균감염증의 치료 : 초회 오니다졸로서 500 - 1000mg을 투여하고, 5 - 10일간 매 12시간마다 500mg씩 투여한다. 환자상태가 호전되면 동일 용량의 경구투여 (즉, 매 12시간마다 500mg 정제 1정 투여)로 대치한다. 소아에게는 5 - 10일간 매 12시간마다 체중 kg당 10mg을 투여한다.

    2. 혐기성균 감염증의 예방 : 수술시작 약 30분 전까지 오니다졸로서 1000mg을 단회 투여하거나, 수술전 오니다졸로서 500 - 1000mg (주사제 또는 정제)을 투여하고 수술후 3 - 5일간 매 12시간마다 500mg 씩 투여한다. 혼합감염을 예방하기 위하여 본제를 aminoglycoside, penicillin 또는cephalosporin계 항생제와 병용투여하되 혼합하지 말고 분리투여하여야 한다.

    3. 아메바증 (아메바성 간농양 및 아메바성 이질) 초회 오니다졸로서 500 - 1000mg을 투여하고, 3 - 6일간 매 12시간마다 500mg 씩 투여한다. 소아의 1일 용량은 체중 kg당 오니다졸로서 20 - 30mg이다.
    [BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]
    [피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]
    • 금기
    1. 이 약에 과민한 환자
    2. 기질성 신경장해 환자
    이상반응
    1. 이약의 내약성은 일반적으로 양호하나 현기증, 두통, 위장관장해, 피부반응 등의 경미한 부작용이 일어날 수 있다.
    2. 드물게 지각 또는 혼합 말초 신경병의 징후가 관찰되었다.
    3. 진전, 강직, 협동장해, 의식저하와 같은 중추신경계 장해가 보고된 바 있다.
    4. 정맥주입시 간혹 주사부위에 국소적 통증이 나타날 수 있다.
      [주요 이상반응정보]
    • 최근정보수정일 2019-05-20
    • 본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
    알림
    상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다.

    경고
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