드러그인포 약품요약정보 - 유로겐정(염산폴라복세이트)(수출용)

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내용

청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액

657302920[A11152111] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2007.11.15)(현재약가)
\104 원/1정(2003.07.01)(변경전약가)
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[질병코드조회]

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제품성상

백색의 원형 당의정 [제형정보 확인]

포장·유통단위

자사포장단위

포장·코드단위

약품규격	단위	포장형태	대표코드	표준코드	비고
200밀리그램	30 정	병	8806573029200	8806573029217

허가사항 원문조회

[허가사항 원문조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

다음 질환에 수반되는 빈뇨 및 잔뇨감 : 신경성빈뇨, 만성 전립선염, 만성 방광염

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]

플라복세이트염산염으로서 1회 200mg 1일 3회 경구투여한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

금기

1) 이 약에 과민증 환자
2) 유문 또는 십이지장폐색, 이완불능, 폐색성 장의 병소나 장폐색증, 위장관 출혈, 역류성 식도염 환자
3) 하부요로의 폐색성 요로질환 환자
4) 부정빈맥 환자

신중투여

1) 녹내장 환자
2) 간장애 또는 그 병력이 있는 환자
3) 100mL이상의 잔뇨형성 환자

이상반응

1) 소화기계 : 때때로 위부불쾌감, 식욕부진, 구역, 구토, 구갈, 설사, 변비 등의 증상이 나타날 수 있다.
2) 과민증 : 때때로 발진, 가려움 및 다른 피부병 또는 초고열(hyperpyrexia) 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우 투여를 중지한다.
3) 정신신경계 : 드물게 졸음, 불면, 두통, 어지러움, 마비감, 신경과민 등의 증상이 나타날 수 있다.
4) 눈 : 드물게 눈의 피로감, 안압항진, 시력장애와 안조절장애, 안긴장의 증가가 나타날 수 있다.
5) 혈액계 : 드물게 호산구증다 및 백혈구감소의 증상이 나타날 수 있으므로 이러한 경우 투여를 중지한다.
6) 순환기계 : 빈맥, 심계항진이 나타날 수 있다.
7) 간장 : 드물게 간장애가 나타날 수 있다.
8) 비뇨기계 : 드물게 배뇨곤란, 요폐색이 나타날 수 있다.
9) 기타 : 때때로 하복부팽만감, 안면열감, 드물게 두근거림, 흉부불쾌감, 열감, 인두부이화감, 쉰목소리 등이 나타날 수 있다.

[간기능이상 약물 및 주의사항]

[주요 이상반응정보] [즉시 알려야 하는 이상반응]

상호작용

1) 아만타딘, 퀴니딘, 3환 및 4환계 항우울약, 신경 이완제와 병용투여시 이 약의 항콜린성효과가 증가될 수 있다.
2) 도파민길항제(예 : 메토클로프라미드)와 병용투여시 위장운동에 대한 작용의 상호약화를 초래할 수 있다.
3) 이 약은 제산제와 함께 복용시 효과가 감소될 수 있다.

Related FDA Approved Drug

기준 성분:FLAVOXATE HYDROCHLORIDE
FLAVOXATE HYDROCHLORIDE (FLAVOXATE HYDROCHLORIDE)
URISPAS (FLAVOXATE HYDROCHLORIDE)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
대표코드	8806573029200
BIT 약효분류	비뇨생식기계 평활근 이완제 (Genito-Urinary Smooth Muscle Relaxants)
ATC 코드	Flavoxate / G04BD02 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	259 (기타의 비뇨생식기관 및 항문용약 )
의약품 바코드정보	내용보기 -:8806573029200 30정:8806573029217
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	657302920[A11152111] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1정(2007.11.15)(최신약가) \104 원/1정(2003.07.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	백색의 원형 당의정 [제형정보 확인]
포장·유통단위	자사포장단위
보관방법	밀폐용기,실온(1~30℃)보관

복약정보

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약리작용

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축약복약지도

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*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : B등급

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

Pharmacokinetics

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병용금기 및 연령대금기 근거조회

[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

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조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Mechanism of Action	Flavoxate에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Flavoxate acts as a direct antagonist at muscarinic acetylcholine receptors in cholinergically innervated organs. Its anticholinergic-parasympatholytic action reduces the tonus of smooth muscle in the bladder, effectively reducing the number of required voids, urge incontinence episodes, urge severity and improving retention, facilitating increased volume per void.
Pharmacology	Flavoxate에 대한 Pharmacology 정보 Flavoxate is a spasmolytic flavone derivative that acts by relaxing the smooth muscle in the urinary tract. Flavoxate is a competitive muscarinic receptor antagonist indicated for the treatment of overactive bladder with symptoms of urge urinary incontinence, urgency, and urinary frequency. Muscarinic receptors play an important role in several major cholin-ergically mediated functions, including contractions of urinary bladder smooth muscle and stimulation of salivary secretion.
Protein Binding	Flavoxate에 대한 단백결합 정보 Not Available
Absorption	Flavoxate에 대한 Absorption 정보 Well absorbed from gastrointestinal tract.
Pharmacokinetics	Flavoxate HCl의 약물동력학자료 작용발현시간 : 55 분 최대효과 발현시간 : 112 분 대사 : 활성형인 methyl flavoxate carboxylic acid 소실 : 신배설 57% 경구용량의 10-30%이 6시간만에 신배설됨
Toxicity	Flavoxate에 대한 Toxicity 정보 The oral LD50 for flavoxate HCl in rats is 4273 mg/kg. The oral LD50 for flavoxate HCl in mice is 1837 mg/kg. Symptoms of overdose include convulsions, decreased ability to sweat, (warm, red skin, dry mouth, and increased body temperature), hallucinations, increased heart rate and blood pressure, and mental confusion.
Drug Interactions	Flavoxate에 대한 Drug_Interactions 정보 Donepezil Possible antagonism of actionGalantamine Possible antagonism of actionRivastigmine Possible antagonism of action
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Food Interaction	Flavoxate에 대한 Food Interaction 정보 Take without regard to meals.Food may reduce irritation.
Drug Target	[Drug Target]
Description	Flavoxate에 대한 Description 정보 A drug that has been used in various urinary syndromes and as an antispasmodic. Its therapeutic usefulness and its mechanism of action are not clear. It may have local anesthetic activity and direct relaxing effects on smooth muscle as well as some activity as a muscarinic antagonist. [PubChem]
Dosage Form	Flavoxate에 대한 Dosage_Form 정보 Tablet Oral
Drug Category	Flavoxate에 대한 Drug_Category 정보 Parasympatholytics
Smiles String Canonical	Flavoxate에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CC1=C(OC2=C(C=CC=C2C(=O)OCCN2CCCCC2)C1=O)C1=CC=CC=C1
Smiles String Isomeric	Flavoxate에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 CC1=C(OC2=C(C=CC=C2C(=O)OCCN2CCCCC2)C1=O)C1=CC=CC=C1
InChI Identifier	Flavoxate에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C24H25NO4/c1-17-21(26)19-11-8-12-20(23(19)29-22(17)18-9-4-2-5-10-18)24(27)28-16-15-25-13-6-3-7-14-25/h2,4-5,8-12H,3,6-7,13-16H2,1H3
Chemical IUPAC Name	Flavoxate에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 2-piperidin-1-ylethyl 3-methyl-4-oxo-2-phenylchromene-8-carboxylate

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