드러그인포 약품요약정보 - 메피롤-에스시럽(소브레롤)
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메피롤-에스시럽(소브레롤)  MEPHIROL-S SYRUP[Sobrerol]  
일반의약품 | 삭제
 
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전문/일반 일반
이 약은 적색의 시럽제이다.
동일약식별사진
회원제공사진
제조회사 일성아이에스(주)
판매회사 일성아이에스(주)
허가정보 취하 (2020.01.01)
BIT 약효분류 진해거담제 & 기침감기약 (Cough & Cold remedies)
복지부분류 222[진해거담제 ]
청구코드(KD코드)
   비급여점검코드
655400400[A11350861]  
\0 원/1ml(2016.10.01)(현재약가)
\8 원/1ml(2014.02.01) (변경전약가)
ATC코드 Sobrerol / R05CB07
NDC코드 [Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
성분 / 함량 [심평원 주성분코드 기준 성분함량정보 조회]

1ml 중
Sobrerol 8mg  제품 검색
첨가제 농글리세린, 바닐린, 백당, 수산화나트륨, 에탄올, 염산, 인산이수소나트륨, 적색3호, 정제수, 카라멜, 파라옥시벤조산메틸, 파라옥시벤조산프로필
 
  마이드러그저장 마이드러그도움말

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상한금액		 655400400[A11350861]   [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1ml(2016.10.01)(현재약가)
\8 원/1ml(2014.02.01)(변경전약가)
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요약정보 [효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]
상세정보 [효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]
제품성상 이 약은 적색의 시럽제이다.   [제형정보 확인]
포장·유통단위 50, 60, 90, 100, 450, 500ml
포장·코드단위
약품규격 단위 포장형태 대표코드 표준코드 비고
500밀리리터 1 개 병 8806554004004 8806554004066
450밀리리터 1 개 병 8806554004004 8806554004059
100밀리리터 1 개 병 8806554004004 8806554004042
90밀리리터 1 개 병 8806554004004 8806554004035
60밀리리터 1 개 병 8806554004004 8806554004028
50밀리리터 1 개 병 8806554004004 8806554004011
주성분코드 228203ASY   [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
허가사항 원문조회 [허가사항 원문조회]
효능효과 [적응증 별 검색]   
분비기능이 항진된 급‧만성 호흡기 장애 : 급·만성기관지염, 호흡장애(천식, 기침)를 수반한 기관지염, 비인두염, 후두기관염
[질환별 복약지도]
용법용량 * 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
   
[처방약어]
성인 : 소브레롤로서 1회 80 ～ 160 mg(10 ～ 20 mL) 1일 2회 복용한다.
2세 이상 소아 : 이 약으로서 1회 80 mg(10 mL) 1일 2회 복용한다.
만 2세 미만 : 의사의 진료를 받는다.
[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]
[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]
금기 이 약 또는 이 약의 구성성분에 대한 과민반응 환자
신중투여 다음과 같은 사람은 이약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 임부 : 기형발생은 없으나 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에 투여할 경우에는 신중히 투여한다.
2) 수유부
이상반응 다음과 같을 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
드물게 전신적 알레르기증상(피부발적, 가려움, 작열감) 및 국소반응

[주요 이상반응정보]
  • 최근정보수정일 2025-07-08
  • 본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다.

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반드시 제조·수입사, 판매사, 의사, 약사에게 최종적으로 확인하시기 바랍니다.

전화: 02-3486-1061 ㅣ 이메일: webmaster@druginfo.co.kr
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