드러그인포 약품요약정보 - 카네프정(딜라제프염산염수화물)
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제조회사 한림제약(주)
판매회사 한림제약(주)
허가정보 취하 (2019.05.16)
BIT 약효분류 혈관확장제 (Vasodilators)
복지부분류 217[혈관확장제 ]
청구코드(KD코드)
   비급여점검코드
645301510[A37852021]  
\0 원/1정(2011.09.01)(현재약가)
\100 원/1정(2009.01.01) (변경전약가)
ATC코드 Dilazep / C01DX10
NDC코드 [Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
성분 / 함량 [심평원 주성분코드 기준 성분함량정보 조회]

Dilazep Dihydrochloride 50mg  제품 검색
첨가제 산화티탄, 스테아르산마그네슘, 유당수화물, 전분글리콜산나트륨, 탈크, 폴리에틸렌글리콜6000, 히드록시프로필셀룰로오스, 히프로멜로오스2910
 
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비급여점검코드
상한금액		 645301510[A37852021]   [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2011.09.01)(현재약가)
\100 원/1정(2009.01.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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요약정보 [효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]
상세정보 [효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]
제품성상 백색의 원형 필름코팅정  [제형정보 확인]
포장·유통단위 30정,100정
포장·코드단위
약품규격 단위 포장형태 대표코드 표준코드 비고
50밀리그램 100 정 병 8806453015101 8806453015125
50밀리그램 30 정 병 8806453015101 8806453015118
주성분코드 145601ATB   [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
허가사항 원문조회 [허가사항 원문조회]
효능효과 [적응증 별 검색]   

1. 협심증, 무통성허혈성심질환

2. 다음 질환에 의한 요단백감소 : 신기능장애, 경도-중등도의 IgA 신증
용법용량 * 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
   
[처방약어]

○ 성인

1. 협심증, 무통성허혈성심질환 : 딜라제프염산염수화물로서 1회 50㎎ 1일 3회 경구투여한다.

2. 신질환 : 이 약으로서 1회 100㎎ 1일 3회 투여한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]
[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]
금기

이약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactase malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
신중투여

중증의 간기능장애 환자
이상반응

1) 정신신경계 : 때때로 두통, 두중감, 드물게 어지러움, 비틀거림, 불면, 불안감, 졸음 등이 나타날 수 있다.

2) 순환기계 : 드물게 심계항진, 빈맥, 열감, 안면홍조, 흉부압박감, 흉부불쾌감, 기립성 저혈압 등이 나타날 수 있다.

3) 소화기계 : 때때로 구역, 구토, 드물게 변비, 복통, 설사, 묽은 변, 식욕부진 등이 나타날 수 있다.

4) 피부 : 드물게 발진, 가려움, 홍반 등이 나타날 수 있다.

5) 기타 : 드물게 피로감, 후두부질식감, 구갈, 고미감, 발한, 손가락의 뻐근함, 어깨결림, 일시적인 ALT상승, 백혈구증가 등이 나타날 수 있다.

[주요 이상반응정보] [즉시 알려야 하는 이상반응]
  • 최근정보수정일 2023-11-29
  • 본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다.

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