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제조회사 유니메드제약(주)
판매회사 유니메드제약(주)
허가정보 정상 (2005.06.15)
BIT 약효분류 식욕억제제 (Anorexiant)
복지부분류 123[자율신경제 ]
청구코드(KD코드)
   비급여점검코드
649500530  [비급여]
ATC코드 Phentermine / A08AA01
NDC코드 [Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
성분 / 함량 [심평원 주성분코드 기준 성분함량정보 조회]

1정 중
phentermine hydrochloride 37.5mg (30mg as Phentermine)  제품 검색
첨가제 경질무수규산, 스테아르산마그네슘, 옥수수전분, 유당수화물, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 히드록시프로필셀룰로오스
 
  마이드러그저장 마이드러그도움말
병용금기
항목 내용
고시내용 bupropion hydrochloride+naltrexone hydrochloride [내용]  |  diethylpropion hydrochloride [내용]  |  phendimetrazine tartrate [내용]  |  phendimetrazine tartrate [내용]  |  phentermine hydrochloride (as phentermine)+topiramate [내용]  |  selegiline hydrochloride [내용]
제품별 연령금기 고시
성분명 성분코드 특정연령 고시번호 고시일자 비고
phentermine hydrochloride (as phentermine) 552701ATB 16 세 이하 20090300 2009-12-03 안전성 및 유효성 미확립
제품별 임부금기 고시
1등급: 원칙적 사용금기 / 2등급: 명확한 임상적 근거 또는 사유가 있는 경우 부득이하게 사용 / M등급: 임상적상황에 따라 1등급 또는 2등급으로 분류되는 성분
성분명 성분코드 금기등급 고시번호 고시일자 비고
phentermine hydrochloride (as phentermine) 552701ATB 1 20190041 20190522 임부에 안전성 미확립. 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여

허가정보 정보요약 코드 및 분류정보 제품정보 복약정보 심사정보 학술정보 사용자컨텐츠 전체
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icon허가정보
항목 내용
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액		 649500530   [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
[비급여]
[상병코드조회]
[질병코드조회]
빠른조회
요약정보 [효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]
상세정보 [효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]
제품성상 백색 또는 거의 백색의 장방형정제  [제형정보 확인]
포장·유통단위 30정, 100정
포장·코드단위
약품규격 단위 포장형태 대표코드 표준코드 비고
37.5밀리그램 200 정 병 8806495005306 8806495005337
37.5밀리그램 100 정 병 8806495005306 8806495005320
37.5밀리그램 30 정 병 8806495005306 8806495005313
주성분코드 552701ATB   [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
허가사항 원문조회 [허가사항 원문조회]
효능효과 [적응증 별 검색]   

적절한 체중감량요법(식이요법 및/또는 운동요법)에 반응하지 않는 초기 체질량지수(Body Mass Index : BMI)가 30 kg/m2 이상, 또는 다른 위험인자(예, 고혈압, 당뇨, 고지혈증)가 있는 BMI 27 kg/m2 이상인 외인성 비만 환자에서 운동, 행동 수정 및 칼로리 제한을 기본으로 하는 체중감량요법의 단기간 보조요법. 이 약은 다른 식욕억제제와 병용하지 않고 단독으로만 사용해야 한다.

아래는 다양한 키와 체중에 근거한 체질량지수표이다. 체질량지수는 환자의 체중(kg)을 환자의 키(m)의 제곱으로 나누어 계산된다.

표 1. 체질량지수(BMI, kg/m2)

체중

(kg)

키 (cm)

150

160

170

175

180

185

190

60

26.7

23.4

20.8

19.6

18.5

17.5

16.6

65

28.9

25.4

22.5

21.2

20.1

19.0

18.0

70

31.1

27.3

24.2

22.9

21.6

20.5

19.4

75

33.3

29.3

26.0

24.5

23.1

21.9

20.8

80

35.6

31.3

27.7

26.1

24.7

23.4

22.2

85

37.8

33.2

29.4

27.8

26.2

24.8

23.5

90

40.0

35.2

31.1

29.4

27.8

26.3

24.9

95

42.2

37.1

32.9

31.0

29.3

27.8

26.3

100

44.4

39.1

34.6

32.7

30.9

29.2

27.7

105

46.7

41.0

36.3

34.3

32.4

30.7

29.1

110

48.9

43.0

38.1

35.9

34.0

32.1

30.5

120

53.3

46.9

41.5

39.2

37.0

35.1

33.2
용법용량 * 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
   
[처방약어]

성인 : 펜터민염산염으로서 1일 1회 37.5 mg을 아침 식전 혹은 아침 식후 1 ～ 2시간 후에 경구투여 한다.

용량은 최소 유효 용량을 사용하되 적절한 반응을 얻을 수 있도록 개인별로 조정하여야 한다. 일부 환자에게는 1일 1회 18.75 mg이 적절할 수도 있고, 어떤 경우에서는 1일 2회 18.75 mg씩 복용하는 것이 바람직할 수도 있다.

불면을 유발할 가능성이 있으므로 늦은 밤에는 복용을 피한다.

이 약은 단기간(4주 이내) 동안 투여한다. 단, 이 약의 부적절한 사용과 위험을 줄이기 위해서 환자가 첫 4주 이내에 만족할 만한 체중감량을 얻었을 경우(최소 1.8 kg 이상 체중 감량이 있거나 의사와 환자 모두 만족할만한 체중감량이 있다고 판단하였을 때)에는 이 약으로 치료를 지속할 수 있다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]
금기

1) 진전된 동맥경화증 환자

2) 심혈관계 질환 환자

3) 중등도 ～ 중증의 고혈압 환자

4) 폐동맥 고혈압 환자

5) 갑상샘 항진 환자

6) 이 약에 과민반응인 환자

7) 교감신경 흥분성 아민류에 과민하거나 특이체질인 환자

8) 녹내장 환자

9) 정신적으로 매우 불안하거나 흥분상태에 있는 환자

10) 약물남용의 병력이 있는 환자

11) MAO억제제를 복용중이거나 또는 복용후 14일이 경과하지 않은 환자(혈압상승 위험 유발)

12) 다른 식욕억제제를 복용하고 있는 환자

13) 16세 이하의 소아

14) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

15) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
신중투여

1) 당뇨병 환자(일반적 주의 참조)

2) 경증의 고혈압 환자
이상반응

1) 심혈관계 : 원발성 폐동맥 고혈압, 역류성 심장판막 질환, 심계항진, 빈맥, 혈압상승

2) 중추신경계 : 과자극작용, 불안감, 어지럼, 불면증, 불쾌감, 도취감, 진전, 두통. 드물게 권장용량에서 정신질환적 발작이 나타날 수 있다.

3) 소화기계 : 구갈, 불쾌한 맛, 설사, 변비, 기타 위장관 장애

4) 과민반응 : 두드러기

5) 비뇨생식기계 : 발기부전, 성적충동의 변화
상호작용

1) 이 약의 투여는 구아네티딘의 혈압강하 효과를 저하시킬 수 있다.

2) 알코올과 병용투여 시 유해한 약물 상호작용이 나타날 수 있다.
  • 최근정보수정일 2025-09-13
  • 본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
알림
상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다.

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