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보령나프실린나트륨주1g NAFCILLIN SODIUM INJ.1g
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전문의약품 | 삭제
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
641900960[A09352331]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1병(2016.10.01)(현재약가)
\2,406 원/1병(2016.03.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
흰색의 분말이 든 무색투명한 바이알 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
1g/vial x 10바이알 |
| 주성분코드 |
360801BIJ
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
페니실리나제를 생성하는 포도구균에 의한 감염
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
이 약은 중증 감염일 경우 1차 치료제로 사용하고 임상상태가 호전되면 경구투여로 대체한다.
○ 성인 : 나프실린으로서 1회 500mg(역가)을 1일 4～6회 근육주사하거나 1일 6회 정맥주사한다. 중증감염일 경우에는 4시간마다 1g을 근육주사 또는 정맥주사한다.
○ 유․소아(체중 40Kg 이하) : 1회 체중 Kg당 25mg(역가)을 1일 2회 근육주사한다.
○ 신생아 : 1회 체중 Kg당 10mg(역가)을 1일 2회 근육주사한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
<이 약의 조제법>
1. 근육주사
Sterile Water for Injection(USP), 0.9% Sodium Chloride Injection(USP), Bacteriostatic Water for Injection(USP), 파라벤 또는 벤질 알코올을 함유한 Bacteriostatic Water for Injection (USP)를 아래표에 표시된 양으로 조제한다.
<표 1>
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나프실린나트륨의 양
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조제용액의 양
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조제 후 나프실린나트륨의 양
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1g
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3.4mL
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4mL
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2g
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6.8mL
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8mL
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조제된 용액은 1mL에 250mg의 나프실린나트륨을 함유하게 된다.
조제 후 즉시 맑은 용액을 둔근내 깊숙히 주사한다. 조제된 용액은 실온보관(25℃)에서는 3일간, 냉장보관(2～8℃)시에는 7일간, 냉동보관(-20℃)시에는 90일간 안정하다.
2. 정맥주사
필요량을 15～30mL의 Sterile Water for Injection 또는 Sodium Chloride Injection에 희석한 후 5～10분간 주사한다. 이것은 정맥내 주입관을 통해 주입할 수도 있다. 정맥용 용액에 이 약을 첨가하기 위해서는 “근육주사”와 같은 방법으로 조제한다. 조제된 바이알의 내용물을 정맥용 용액에 즉시 또는 실온보관(25℃)시 8시간이내 또는 냉장보관(2～8℃)시 48시간이내에 첨가한다.
<표 2 나프실린나트륨 주사의 안정성 기간>
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실온보관(25℃)
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냉장보관(4℃)
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냉동보관(-15℃)
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용액농도
(mg/mL)
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10～200
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30
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2～30
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10～30
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10～200
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10～30
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250
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10～250
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Sterile Water for Injection
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24시간
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7일
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90일
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Isotonic
Sodium
Chloride
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24시간
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7일
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90일
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90일
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M/6 Molar
Sodium
Lactate
Solution
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24시간
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7일
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90일
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5% Dextrose in H2O
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24시간
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7일
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90일
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5% Dextrose
in 0.45%
NaCl
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24시간
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7일
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90일
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10%
Invert Sugar
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24시간
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7일
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90일
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Lactated
Ringe’rs
Solution
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24시간
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7일
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90일
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위의 표에 명시된 용액은 이 약의 정맥주입시에만 사용되어야 하며 각각의 농도범위가 되도록 한다. 이 약의 안정성이 감소되기 전에 전체량이 투여될 수 있도록 약의 농도와 주입속도 및 주입량을 조정하도록 한다.
신생아, 유아에 대한 정맥주사 경험은 없으며, 정맥염의 발생빈도 때문에 상대적으로 짧은 기간(24～48시간)동안 사용한다.
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| 금기 |
1) 이 약에 쇽의 병력이 있는 환자
2) 이 약 또는 페니실린이나 세팔로스포린계 항생물질에 과민반응 또는 그 병력이 있는 환자
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| 이상반응 |
1) 혈액계 : 무과립구증 드물게 일시적인 백혈구 감소, 호중구 감소, 혈소판 감소가 나타날 수 있으며 이는 고용량의 페니실린을 장기치료 시 주로 나타나며 치료중단 후 정상으로 회복된다.
2) 중추신경계 : 신부전 환자에게 대량 투여함으로써 경련 등을 일으킬 수 있다.
3) 과민반응 : 다른 페니실린계 약물과 마찬가지로 아나필락시성 반응, 혈청병(권태감, 두드러기, 근육통, 관절통, 복부통증), 천식, 두드러기 또는 이전에 페니실린에 과민반응의 병력이 있는 환자에서 나타날 수 있다.
4) 간담도계 : 이 약을 고용량으로 투여 시 간 아미노전이효소 수치 증가 및/또는 담즙정체가 나타날 수 있다.
5) 신독성 : 세뇨관 손상 및 간질성 신염은 나프실린의 투여와 관련이 있다. 신독성에 대한 징후는 혈뇨, 단백뇨 및 급성 신장 손상이며 발진, 발열 및 호산구증가증과 관련이 있을 수 있다. 대다수의 사례들은 나프실린의 중단으로 해결된다. 하지만 일부 환자에서는 투석 치료가 필요할 수 있으며 영구적 신장 손상이 발생할 수 있다.
6) 기타 : 이 약의 근육주사로 피부발진, 가려움, 발열 등이 나타날 수 있다. 또한 AST 상승 드물게 맥관부종, 성대문연축, 기관지연축, 저혈압, 맥관허탈, 사망이 나타날 수 있다.
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| 상호작용 |
1) 정균성 항생물질(클로람페니콜, 에리스로마이신, 테트라사이클린 등)과 병용투여 시 이 약의 살균작용을 감소시킬 수 있다.
2) 경구피임약과 병용투여 시 피임의 효과가 감소될 수 있으므로 다른 피임법을 추가로 사용하는 것이 바람직하다.
3) 과량의 페니실린 정맥주사와 항응고제의 병용투여 시 출혈경향이 나타날 수 있다. |
| Related FDA Approved Drug |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
641900960[A09352331]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1병(2016.10.01)(최신약가)
\2,406 원/1병(2016.03.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
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| 제품성상 |
흰색의 분말이 든 무색투명한 바이알
[제형정보 확인]
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| 대체관련 |
대조약 |
| 포장·유통단위 |
1g/vial x 10바이알 |
| 보관방법 |
밀봉용기,실온(1-30℃)보관 |
동일주성분코드
검색순위 |
유료정보입니다.
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
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| 약리작용 |
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| 복약지도 |
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| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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| |
FDA : B등급
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| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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| Pharmacokinetics |
유료정보입니다.
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| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| Mechanism of Action |
Nafcillin에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Penicillinase-resistant penicillins exert a bactericidal action against penicillin-susceptible microorganisms during the state of active multiplication. All penicillins inhibit the biosynthesis of the bacterial cell wall.
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| Pharmacology |
Nafcillin에 대한 Pharmacology 정보
Nafcillin is a semisynthetic antibiotic substance derived from 6-amino-penicillanic acid. The drugs in this class are highly resistant to inactivation by staphylococcal penicillinase and are active against penicillinase-producing and non penicillinase-producing strains of Staphylococcus aureus. The penicillinase- resistant penicillins are active in vitro against a variety of other bacteria.
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| Protein Binding |
Nafcillin에 대한 단백결합 정보
89.9 ±1.5%
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| Half-life |
Nafcillin에 대한 반감기 정보
The serum half-life of nafcillin administered by the intravenous route ranged from 33 to 61 minutes as measured in three separate studies.
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| Pharmacokinetics |
Nafcillin Sodium의 약물동력학자료
- 흡수 : 경구 : 거의 흡수되지 않고, 흡수량도 불규칙하다.
- 분포 : 태반 통과
- 단백결합 : 90%
- 반감기 :
- 신생아
- 3주 이하 : 2.2-5.5 시간
- 4-9 주 : 1.2-2.3 시간
- 1개월-14세의 소아 : 0.75-1.9 시간
- 정상 신기능을 가진 성인 : 0.5-1.5 시간
- 말기 신질환 : 1.2시간
- 혈중최고농도 도달시간 :
- 경구 : 2시간 이내
- 근육주사 : 0.5-1 시간
- 소실 : 일차적으로 담즙배설되고, 10-30%가 미변화체로 신배설된다. 장관순환을 한다.
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| Biotransformation |
Nafcillin에 대한 Biotransformation 정보
Hepatic metabolism accounts for less than 30% of the biotransformation of most penicillins.
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| Toxicity |
Nafcillin에 대한 Toxicity 정보
Serious toxicity is unlikely following large doses of nafcillin. Acute ingestion of large doses of nafcillin may cause nausea, vomiting, diarrhea and abdominal pain. Acute oliguric renal failure and hematuria may occur following large doses.
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| Drug Interactions |
Nafcillin에 대한 Drug_Interactions 정보
Not Available
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| Drug Target |
[Drug Target]
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| Description |
Nafcillin에 대한 Description 정보
A semi-synthetic antibiotic related to penicillin. [PubChem]
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| Dosage Form |
Nafcillin에 대한 Dosage_Form 정보
Solution Oral
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| Drug Category |
Nafcillin에 대한 Drug_Category 정보
Anti-Bacterial AgentsPenicillins
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| Smiles String Canonical |
Nafcillin에 대한 Smiles_String_canonical 정보
CCOC1=C(C(=O)NC2C3SC(C)(C)C(N3C2=O)C(O)=O)C2=CC=CC=C2C=C1
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| Smiles String Isomeric |
Nafcillin에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
CCOC1=C(C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC(C)(C)[C@@H](N3C2=O)C(O)=O)C2=CC=CC=C2C=C1
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| InChI Identifier |
Nafcillin에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C21H22N2O5S/c1-4-28-13-10-9-11-7-5-6-8-12(11)14(13)17(24)22-15-18(25)23-16(20(26)27)21(2,3)29-19(15)23/h5-10,15-16,19H,4H2,1-3H3,(H,22,24)(H,26,27)/t15-,16+,19-/m1/s1/f/h22,26H
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| Chemical IUPAC Name |
Nafcillin에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
(2S,5R,6R)-6-[(2-ethoxynaphthalene-1-carbonyl)amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2024-07-28
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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The database contains the following fields: The generic name of each chemical For module A10 (liver enzyme composite module): Overall activity category for each compound (A for active, M for marginally active, or I for inactive) based on the number of active and marginally active scores for each compound at the five individual endpoints (see research article for full description of method) Number of endpoints at which each compound is marginally active (M) Number of endpoints at which each compound is active (A) For modules A11 to A15 (alkaline phosphatase increased, SGOT increased, SGPT increased, LDH increased, and GGT increased, respectively): Overall activity category for each compound (A for active, M for marginally active, or I for inactive) based on the RI and ADR values (see the research article for full description of method) Number of ADR reports for each compound, given as <4 or ≥4 Reporting Index value for each compound, except where no shipping units were available (NSU) Group 1 comprises of compounds for which ADR data were available for the first five years of marketing, so when no ADR reports were listed during this period the compounds were evaluated as inactive. Group 2 comprises of compounds for which a 'steady state' period of ADR data were available (1992-1996). In cases where no ADR reports were filed during this period, the compounds were scored as 'NA' (data not available) since they may have had one or more ADR reports during their first five years of marketing which should not be negated by a lack of ADR reports during the steady-state period. NAFCILLIN[GGT Increase][Composite Activity](Score) NA(Marginal) 0(Active) 1[Alkaline Phosphatase Increase](Activity Score) A(Number of Rpts) ≥4(Index value) 10.9[SGOT Increase](Activity Score) NA(Number of Rpts) NA(Index value) NA[SGPT Increase](Activity Score) NA(Number of Rpts) NA(Index value) NA[LDH Increase](Activity Score) NA(Number of Rpts) NA(Index value) NA[GGT Increase](Activity Score) NA(Number of Rpts) NA(Index value) NA
병용금기 및 특정연령대 금기 성분
[의약품병용/연령대금기 고시근거로 바로가기] 제목 없음
2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준
1. 현재 검색한 제품에 대한 병용금기 제품 존재여부 및 검색
현재 이제품에 대한 병용금기에 해당하는 청구코드별 제품내역 공지내용이 없습니다
2. 연령대금기 존재여부
현재 이제품에 대한 연령금기에 해당하는 청구코드별 공지내용이 없습니다
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전문/일반
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