드러그인포 약품요약정보 - 제일펜타스판주10%(펜타스타치) 500mL(백)
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제일펜타스판주10%(펜타스타치) 500mL(백)  jeil PENTASPAN INJ. 10% (bag)  
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무색 내지 미황색의 투명한 수성주사액이 들어있는 무색투명한 유리 또는 다층필름플라스틱재질의 용기에 충전한 주사제
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제조회사 제일약품(주)
판매회사 제일약품(주)
허가정보 취하 (2025.02.28)
BIT 약효분류 혈장대용액 (Volume Expanders)
복지부분류 339[기타의 혈액 및 체액용약 ]
청구코드(KD코드)
   비급여점검코드
645402290[A04203042]  
\0 원/500ml/백(2016.10.01)(현재약가)
\26,069 원/500ml/백(2016.03.01) (변경전약가)
ATC코드 hydroxyethylstarch / B05AA07
NDC코드 [Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
성분 / 함량 [심평원 주성분코드 기준 성분함량정보 조회]

500ml 중
Pentastarch 50g  제품 검색
첨가제 수산화나트륨, 염화나트륨, 주사용수
 
  마이드러그저장 마이드러그도움말

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안전성 서한 [의약품 안전성 서한 조회]
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액		 645402290[A04203042]   [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/500ml/백(2016.10.01)(현재약가)
\26,069 원/500ml/백(2016.03.01)(변경전약가)
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제품성상 무색 내지 미황색의 투명한 수성주사액이 들어있는 무색투명한 유리 또는 다층필름플라스틱재질의 용기에 충전한 주사제   [제형정보 확인]
포장·유통단위 500ml/bag
주성분코드 210401BIJ   [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
허가사항 원문조회 [허가사항 원문조회]
효능효과 [적응증 별 검색]   
다른 대체 치료법이 적절하지 않은 경우에 한하여 다음 질환에 사용한다.
1. 출혈, 수술, 화상 또는 기타 외상으로 인한 혈액량 부족증
2. 백혈구분리반출술(Leukapheresis)의 보조요법
용법용량 * 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
   
[처방약어]
1. 혈액량 부족증
이 약은 정맥으로만 투여해야 하며, 총 투여량 및 투여속도는 혈액 및 혈장의 손실량에 좌우된다.
보통 성인 투여량은 펜타스타치로서 500～2,000mL이다.
1일 총 투여량은 70kg 환자의 경우 2,000mL(약 체중 kg당 28mL)를 초과해서는 안된다.
급성 출혈성 쇽의 경우 1시간에 체중 kg당 20mg의 속도로 투여한다.
72시간 초과투여에 대해서는 연구된 바 없다.
2. 백혈구분리반출술
구연산 항응고제를 첨가시킨 이 약 250～700mL를 전 정맥혈에 대해 1:8～1:13의 비율로 원심분리장치의 도입부에 무균적으로 가하여 공혈자에게 투여한다.
백혈구분리반출장치 통과시 효율적인 항응고 효과를 위해 이 약과 구연산이 들어있는 병을 충분히 혼합하도록 한다.
[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]
[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]
금기

1) 패혈증 환자

2) 중증 간 질환 환자

3) 히드록시에칠전분에 과민반응 환자

4) 중증 출혈장애 환자

5) 울혈성심부전 환자

6) 핍뇨나 무뇨를 수반한 신부전 환자

7) 급성 뇌경색 환자

8) (일반적으로 집중 치료실에 있는) 중증환자
신중투여

1) 순환과부하의 위험이 있는 환자

2) 폐부종 또는 울혈성심부전의 위험이 증가하는 환자

3) 신장애 환자(이 약은 우선적으로 요중배설된다.)

4) 간질환 병력이 있는 환자(건강인에게 이 약을 투여하였을때 드물게 간접 빌리루빈수치가 약간 상승된 바 있다.)

5) 옥수수에 알레르기가 있는 환자(이 약에 알레르기가 있을 수 있다.)
이상반응

1) 혈장증량목적으로 투여하였을 때 응고장애 또는 출혈이 나타났다는 보고가 있다.

2) 임상시험에서 두통, 설사, 구역, 허약감, 일시적인 체중증가, 불면증, 피로감, 발열, 감각이상, 좌창, 권태, 부종, 동요, 어지러움, 흉통, 오한, 비충혈, 불안 및 심박수 증가가 보고된 바 있다.

3) 과민반응(쌕쌕거림, 두드러기, 저혈압), 아나필락시양/아나필락시 반응이 보고되었다.

[주요 이상반응정보]
상호작용

이 약과 구연산 이외 항응고 첨가제와의 안전상이나 적합성에 대해서는 입증된 바 없다.
  • 최근정보수정일 2025-10-13
  • 본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
알림
상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다.

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