드러그인포 약품요약정보 - 유로시트라케이10mEq서방정(시트르산칼륨수화물)

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상한금액

659900170[A84950061] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\194 원/1정(2017.02.01)(현재약가)
\194 원/1정(2016.03.01)(변경전약가)
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제품성상

미백색의 볼록한 장방형 정제 [제형정보 확인]

포장·유통단위

90정/병,30정/병,90정(10정/PTP x 9)/상자

포장·코드단위

약품규격	단위	포장형태	대표코드	표준코드	비고
1080밀리그램	14 정	병	8806599001709	8806599001747
1080밀리그램	90 정	PTP	8806599001709	8806599001730
1080밀리그램	90 정	병	8806599001709	8806599001723
1080밀리그램	30 정	병	8806599001709	8806599001716

주성분코드

215902ATR [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

허가사항 원문조회

[허가사항 원문조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

칼슘결석이 있는 신세뇨관 산증, 저구연산염뇨성 수산칼슘 신결석증 및 칼슘결석 유무에 상관없이 요산결석증 처치

1일 최대 투여량

유료정보입니다.

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]

이 약 투여 시에는 소금섭취를 제한 (염분을 많이 함유하고 있는 음식이나 소금섭취를 삼가)하고 많은 양의 수분을 섭취(요량이 하루 2리터 이상이 되도록)하는 식이요법을 동시 실시한다. 이 약 투여의 목적은 요중 구연산염이 최소한 320mg/일을 초과하고 가능한 정상치인 640mg/일에 근접하도록, 그리고 요 pH가 6.0 - 7.0까지 증가하도록 하는 데 있다.

1) 중증의 저구연산염뇨증 환자 (요중 구연산염 150mg/일 이하) : 초회량으로 1일 60mEq (6정)을 1일 3-4회 복용하되 식사 중 또는 식후나 취침전 간식 후 30분 이내에 복용한다.

2) 경증 또는 중등도의 저구연산염뇨증 환자 (요중 구연산염이 150mg/일 이상) : 초회량으로 1일 30mEq (3정)을 1회 10mEq (1정)씩 1일 3회 식사 중에 복용한다.

적절한 초기용량을 결정하고 용량조절시 효과의 평가를 위하여 매 4개월마다 24시간의 요중 구연산염 농도 및 요의 pH를 측정한다. 1일 100mEq(10,800mg)을 초과하는 용량에 대하여는 연구된 바 없으므로 투여하지 않는다.

혈중 전해질, 혈청 크레아티닌, 전혈구계산치(CBC)등을 4개월마다 측정한다. 고칼륨혈증, 혈청 크레아티닌의 급격한 상승, 헤모글로빈 및 헤마토크릿치의 현저한 저하가 나타날 경우 투여를 중지한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

주요약물 상호작용

[조회]

금기

1) 고칼륨혈증 환자 또는 그 병력이 있는 환자 등 혈청 칼륨농도가 상승할 소인이 있는 다음의 환자

① 만성 신부전 환자

② 중증의 심근손상 또는 심부전 환자

③ 조절되지 않는 당뇨병 환자

④ 급성 탈수증 환자

⑤ 계속적으로 격렬한 운동을 하는 환자

⑥ 부신부전 환자

⑦ 광범위한 조직파괴 환자

⑧ 칼륨보존성 이뇨제(트리암테렌, 스피로노락톤, 아밀로라이드)를 투여중인 환자

2) 연하장애 환자 등 위장관 운동장애가 있는 다음의 환자

① 위배출 지연, 식도협착, 위장관 폐색 또는 협착증상 환자

② 항콜린제를 투여중인 환자

3) 위궤양 환자(궤양유발의 가능성이 있다)

4) 칼슘 또는 감염 결석과 관련된 요소를 분해하는 유기체 또는 그 외의 유기체에 의한 요로 감염 환자(박테리아에 의한 효소작용은 소변 내 시트르산염을 증가시키는 이 약의 기능을 약화시킬 수 있다. 또한 이 약의 치료로 인한 소변 pH 농도 증가는 박테리아의 성장을 촉진할 수 있다.)

이상반응

1) 몇몇 환자에서 복부불쾌감, 구역, 구토, 설사, 장운동저하 등 경미한 증상이 나타났다. 이 증상들은 이 약이 위장관을 자극하기 때문이며, 식사나 스넥과 함께 복용하거나 복용량을 줄이면 약화된다.

2) 변에서 이 약이 원형대로 발견될 수 있다.

3) 위장장애

염화칼륨정(wax matrix)에 의하여 상부위장관 점막병변이 보고된 바 있어, 글리코피롤레이트 2mg을 1일 3회 경구투여한 30여명의 정상인에 대하여 염화칼륨정(wax matrix) 96mEq/day, 이 약 95mEq/day, 위약정제(wax matrix)를 각각 공복시 1일 3회 1주간 투여한 후 실시한 상부 위장관 점막의 내시경검사에서 이 약과 염화칼륨정(wax matrix) 사이의 차이는 분간할 수 없으나 위약에 비해 현저한 위장관 자극을 확인하였다.

이후의 유사 연구에서, 글리코피롤레이트를 투여하지 않은 경우 병변이 감소되었다.

염화칼륨 고형정제는 소장에 협착성, 궤양성 손상을 초래하는데 이는 염화칼륨이 용출되는 국소부위에서 고농도의 칼륨이온이 점막을 자극하기 때문이다. 더욱이 wax matrix제제는 장용정이 아니기 때문에 위장에서도 칼륨이온이 어느 정도 용출되며 이 제제에서도 위장관 출혈이 보고된 바 있다. 염화칼륨정(wax matrix)을 투여하였을 때 연간 100,000명의 환자중 1명에서 위장관 손상이 발생되었으며, 이 약의 사용경험이 제한적이기는 하나 염화칼륨정(wax matrix)과 유사한 발생빈도를 나타낼 수 있다는 것을 고려해야 한다. 심한 구토, 복통, 위장관 출혈이 발생하였을 경우에는 이 약의 투여를 즉시 중지하고 위장관 천공 또는 폐색이 있는 지 검사해야 한다.

[주요 이상반응정보] [즉시 알려야 하는 이상반응]

상호작용

1) 이 약은 칼륨보존성이뇨제(트리암테렌, 스피로노락톤, 아밀로라이드)와 병용투여시 심한 고칼륨혈증이 발생하므로 병용투여하지 않는다.

2) 위장관 배출시간을 연장시키는 약물(항콜린효능약)은 칼륨염에 의한 위장관 자극을 증가시킨다.

3) 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs)는 신장에서 프로스타글란딘 E의 합성을 감소시키고 레닌-안지오텐신계를 손상시켜 칼륨 저류를 유발할 수 있다. 비스테로이드성 소염진통제를 병용투여 중인 환자의 칼륨 수치를 면밀히 관찰한다.

Related FDA Approved Drug

기준 성분:POTASSIUM CITRATE
POTASSIUM CITRATE (POTASSIUM CITRATE)
UROCIT-K (POTASSIUM CITRATE)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
성분코드	M080391/구연산칼륨1080밀리그램/Potassium Citrate/ 단위:1정중
주성분코드	215902ATR [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806599001709
BIT 약효분류	기타 비뇨생식기계 관련 약물(Other Genito-Urinary System Related Agents)
ATC 코드	Other urologicals / G04BX [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	259 (기타의 비뇨생식기관 및 항문용약 )
의약품 바코드정보	내용보기 -:8806599001709 30정:8806599001716 90정:8806599001723
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	659900170[A84950061] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \194 원/1정(2017.02.01)(최신약가) \194 원/1정(2016.03.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	미백색의 볼록한 장방형 정제 [제형정보 확인]
대체관련	대조약
포장·유통단위	90정/병,30정/병,90정(10정/PTP x 9)/상자
보관방법	기밀용기, 실온(1~30℃)보관
동일주성분코드 검색순위	유료정보입니다.

복약정보

항목	내용
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약리작용	유료정보입니다.
축약복약지도	유료정보입니다.
복약지도	유료정보입니다.
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병용금기 및 연령대금기 근거조회	[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
보관상 주의
조제시 주의

심사정보

항목	내용
심사지침검색	[심평원 심사지침열람]
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : [amiloride hydrochloride] [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
독성정보	Potassium에 대한 독성정보 : 정보보기 출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do
Pharmacokinetics	Potassium Citrate의 약물동력학자료 대사 : 흡수된 후 중탄산칼륨 (potassium bicarbonate)으로 대사된다. 거의 완전히 산화 대사된다. 소실 : 미변화체로 신배설되는 양은 5% 미만이다.
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]

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