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누바링 NUVARING[Ethinyl Estradiol , Etonogestrel]
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전문의약품 | 비급여
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수입의약품
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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유료회원 결재시에는 보다 다양한 약물정보를
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
655501040
[비급여]
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
부드럽고, 외관상 흠집이 없는 투명한 링 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
1개/PTP |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
포장형태 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 2.7밀리그램 |
1 개 |
Foil |
8806555010400 |
8806555010417 |
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
피임 (본 제품은 가임기 여성을 대상으로 하며, 안전성·유효성은 18∼40세의 여성을 대상으로 확립된 것임)
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
이 링은 여성 스스로 질 내에 삽입할 수 있다. 의사는 처방하면서 이 링을 사용할 여성들에게 어떻게 삽입하고 제거를 하는지를 설명해야 한다. 삽입을 위해서 여성은 편안한 자세 즉, 한다리를 높게 하고 서거나, 쪼그려 앉거나, 누워서 삽입에 편리한 자세를 취해야 한다. 삽입은 링을 엄지와 검지로 오므려서 질내에 삽입하되 편안한 느낌을 들 때까지 삽입한다. 링은 질 내에 삽입되어 있으면 삽입된 위치에 관계 없이 피임 효과가 유지되며, 일단 링이 삽입되면 계속해서 질속에서 3주간 삽입되어 있어야 한다 (그림 1～4 참조). 만약 링이 몸 밖으로 빠지면(예를 들면 탐폰을 제거하는 동안), 차가운 물이나 미지근한 물(뜨거운 물은 안됨)로 헹군 다음 즉시 다시 삽입을 해야 한다. 링은 삽입한지 3주째가 되면 삽입했던 날과 같은 요일에 제거해야 합니다. 링을 제거하고 나면 1주일 동안 휴약기(Ring-Free interval)를 가진 다음 새로운 링을 삽입한다.(즉, 수요일 22:00에 링을 삽입했다면, 3주 후 수요일 22:00에 제거를 하고 다음 수요일에 새 링을 삽입해야 한다). 링을 제거할 때는 검지손가락을 구부려 당겨서 제거할 수도 있고 검지와 중지를 이용하여 집게모양으로 하여 잡고 빼낼 수 있다 (그림 5 참조). 사용한 링은 원래 포장되어 있던 파우치에 넣어두고(어린이나 애완동물이 접촉할 수 없도록), 사용상의 주의사항에 따라 버린다. 보통 소퇴성 출혈은 링을 제거한 2-3일 후에 시작되고, 다음 링이 삽입되기 전에 완전히 끝나지 않을 수도 있다.
1)링 사용을 시작하는 방법
1.전 주기에서 호르몬 피임제를 사용하지 않은 경우
생리 주기 중 첫째 날, 즉 월경 제1일에 링을 삽입해야 한다. 월경 주기 2-5일부터 사용할 수도 있으나 이 때에는 첫 주기 동안 링을 삽입한 후 7일간 콘돔과 같은 차단 피임법을 추가로 사용할 것을 권고한다.
2.복합 호르몬 피임제에서 바꿀 경우
늦어도 휴약기 {(경구 복합 피임약의 휴약기(Tablet-Free interval), 복합 호르몬 패치의 휴약기(Patch-Free interval))} 또는 위약 복용기가 끝난 다음날까지는 이 링을 삽입해야 한다.
3.프로게스타겐 단독 투여 방법(미니필, 임플란트, 주사제) 또는 프로게스타겐 분비 자궁내 장치에서 바꿀 경우
여성들은 미니필을 복용하다가 어느 때든지 링으로 바꿀 수 있다. 임플란트나 자궁내장치를 제거하는 날 또는 주사제의 경우 다음 주사 일정이 잡힌 날부터 링으로 바꾸어야 한다. 이 모든 경우, 여성들은 첫 7일 동안 추가적으로 차단 피임법을 사용해야 한다.
4.임신 1기에서 유산시 사용할 경우
여성들은 링을 즉시 시작할 수 있다. 이처럼 즉시 시작할 때에는 추가적인 피임법을 사용할 필요가 없다. 그러나, 피임법을 바로 바꾸는 것이 바람직하지 않다고 판단되는 경우, ‘전 주기에서 호르몬 피임제를 사용하지 않은 경우’에 따라야 한다. 이 때 유산 후 생리주기가 시작되어 링을 삽입하기까지는 다른 피임법을 사용해야 한다.
5.출산 후 혹은 임신 2기 유산 이후
모유 수유를 하는 여성의 경우, 사용상의 주의사항 중 6. 임부 및 수유부에 대한 투여항을 참조한다.
출산 혹은 임신 2기 유산을 한 후 여성들의 경우 4주째에 링을 사용하는 것이 권고된다. 4주째를 초과하여 시작할 경우에는 첫 7일 동안에 차단 피임법을 추가로 사용해야 한다. 그러나, 이미 성교를 했다면, 이 링을 사용하기 전에 임신이 아님을 확인하거나 첫 번째 월경 기간을 기다려야 한다.
2)권장된 용법으로부터의 변경
만일 여성들이 권장된 용법을 바꾸어 이행하면 피임 효과와 주기 조절 효과가 낮아질 수 있다. 정확한 방법을 이행하지 않아 피임 효과가 떨어지는 것을 막기 위하여, 다음 내용을 조언해 줄 수 있다.
1. 링을 삽입하지 않고 있는 휴약기(Ring-Free interval)가 길어진 경우
휴약기(Ring-Free interval)를 가진 다음 링을 삽입해야 하는 것을 기억하자마자, 새로운 링을 삽입해야 한다. 삽입하고 첫 7일 동안에는 콘돔과 같은 차단 피임법을 추가로 사용해야 한다. 휴약기(Ring-Free interval) 동안에 성교를 했다면, 임신 가능성을 고려해야 한다. 링을 하고 있지 않은 기간이 길수록 임신 가능성이 높아진다.
2. 링이 질 밖으로 일시적으로 빠졌을 경우
이 링은 3주 연속으로 질 내에 삽입해 두어야 한다. 링이 우연히 빠졌을 때 질 밖에 있는 시간이 3시간 미만이면 피임 효과는 떨어지지는 않는다. 따라서 링이 빠졌을 경우 여성들은 가능한 한 빨리, 늦어도 3시간 이내에 링을 다시 삽입해야 한다.
3.링을 사용하기 시작한 1, 2주째에 3시간 이상 링이 질 밖으로 빠져있을 경우에 이 여성의 피임효과가 떨어질 수 있다. 이 때 여성들은 링이 빠졌다는 것을 기억하는 대로 즉시 링을 다시 삽입해야 한다. 이후 링을 삽입한 상태에서 7일까지는 콘돔과 같은 차단 피임법을 추가로 사용해야 한다. 링이 질 밖으로 빠져 있는 시간이 길거나 이 시기가 휴약기(Ring-Free interval)에 가까울 경우 임신의 가능성이 높아진다.
4.만약 링을 사용하기 시작한 3주째에 3시간 이상 질 밖으로 빠져있는 경우에 피임효과가 감소될 수 있다. 이 때는 그 링을 버리고 다음 중 하나를 따라야 한다.
1) 즉시 새 링을 삽입한다.
주의: 새로운 링을 삽입함으로써 향후 3주간의 링을 사용하는 새로운주기가 시작되는 것이다. 이 경우 여성들은 지난 주기(cycle)로부터의 소퇴성 출혈이 없거나, 파탄성 점상 출혈이나 출혈이 동반될 수도 있다.
2) 소퇴성 출혈을 하게 하고 새로운 링은 이전의 링이 제거되거나 빠진 시점으로부터 7일(7 x 24 시간)이내에 삽입한다.
주의: 이러한 선택은 이전에 링을 7일 이상 지속적으로 사용하였을 경우에만 해당된다.
5. 링을 사용하는 기간이 길어진 경우
이 링은 최대 4주까지 사용하여도 피임 효과는 적절하게 유지된다. 여성들은 바로 휴약기(Ring-Free interval)를 1주일 동안 가진 다음 새로운 링을 삽입하면 된다. 만약 4주를 초과하여 링이 삽입되어 있었다면, 피임 효과가 떨어질 수도 있으므로 새로운 링을 삽입하기 전에 임신 가능성을 배제해야 한다.
6.만일 여성들이 권장된 사용 방법을 잘 따르지 않았고, 휴약기(Ring-Free interval)에 소퇴성 출혈이 나타나지 않았다면, 새로운 링을 삽입하기 전에 임신 가능성을 배제해야 한다.
7.월경 주기를 바꾸거나 지연시키는 방법
월경 주기를 지연시키기 위하여, 여성들은 휴약기(Ring-Free interval) 없이 새로운 링을 삽입하여 3주까지 연속해 사용할 수 있다. 이때에는 여성들이 출혈이나 점상 출혈을 경험할 수도 있다. 그리고 나서, 1주일간 휴약기(Ring-Free interval)를 가진 후에 다시 규칙적으로 링을 사용한다.
월경 주기를 현재의 월경 주기가 아닌 같은 주의 다른 날로 바꾸려면 휴약기(Ring-Free interval)를 원하는 날에 맞추어 줄일 수 있다. 단, 휴약기가 짧을수록 소퇴성 출혈이 나타나지 않고, 다음 링을 사용하는 동안에 파탄성 출혈과 점상 출혈을 경험할 가능성이 높다.
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| 금기 |
아래에 열거된 상태 중 어느 하나라도 나타나면 이 약을 사용해서는 안 된다. 이링을 사용하는 동안에 다음 상태 중 어느 것이라도 처음으로 나타나면, 즉각 이 링을 제거해야 한다.
(1) 정맥 혹은 동맥 혈전성/혈전색전성 질환(예, 심(深)정맥성혈전증, 폐색전증, 심근경색, 혈전정맥염, 혈전색전증)이 현재 있거나 그 병력이 있는 경우
(2) 뇌혈관 질환 또는 관상동맥질환이 현재 있거나 그 병력이 있는 경우
(3) 혈전증의 전구증상 (예, 일과성허혈성 발작, 협심증)이 있거나 그 병력이 있는 경우
(4) 중증의 고혈압 환자
(5) 국소성 신경학적 증상을 수반하는 두통 환자
(6) 혈관계 질환이 동반된 당뇨병
(7) 주요 외과수술로 인하여 장기간의 침상 안정이 필요한 경우
(8) 임신 담즙성 황달 또는 과거 호르몬 피임제 사용으로 인한 황달을 경험한 경우
(9) 정맥 혹은 동맥의 혈전증에 대하여 중증의 혹은 다양한 위험 인자가 있는 경우도 금기증이 될 수 있다 (‘경고’) 부분을 참고한다.
(10) 췌장염 혹은 중증의 고트리글리세라이드 혈증과 관련되어 있는 췌장염 병력
(11) 간 기능 수치가 정상으로 되돌아오지 않는 상태에서 중증의 간 질환이 있거나 그 병력이 있는 경우
(12) 간 종양 (양성 혹은 악성)이있거나 그 병력이 있는 경우
(13) 성 스테로이드의 영향을 받는 악성 종양이 있거나 의심되는 경우 (예, 생식 기관이나 유방에 생긴 악성 종양)
(14) 제대로 진단을 받지 않은 질 출혈이 나타나는 경우
(15) 임신한 것으로 알려졌거나 추정되는 경우
(16) 이 약의 주성분이나 부형제에 과민 반응을 나타내는 경우
(17) 흡연량(1일15개비 이상)이 많고 35세 이상인 경우
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| 이상반응 |
(1) 호르몬 피임제 사용과 관련된 중대한 이상반응은 ‘사용상 주의사항 중 경고’항에 기술되어 있다. 아래의 표에는 이 링을 사용한 사람들로부터 보고된 이상반응으로 약제와의 관련성은 확인되거나 부정된 바가 없다. 특정 이상반응에 관해서 가장 적합한 MedDRA(version 6.1) 용어를사용해 기술하였으며 동의어나 동반된 상태에 관해서는 기술하지 않았지만 이 역시 고려되어야 한다.
시스템 기관 분류
| 흔함 (≥1/100)
| 드문(<1/100, ≥1/1000)
| 위장관계 질환
| 복통, 오심
| 설사, 구토, 복부 팽만
| 전신질환 및 사용부위의 상태
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| 피로
| 감염
| 질염, 상기도감염, 부비동염
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| 손상, 독성 및 시술로 인한 합병증
| 링이 빠져나옴, 링으로 인한 불편감
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| 조사
| 체중 증가
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| 근골격 및 결합조직질환
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| 요통
| 신경계 질환
| 두통, 편두통
| 어지러움
| 정신과적 질환
| 우울증, 감정적 불안, 성욕감퇴
| 불안
| 신장 및 요로 질환
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| 방광염, 요로 감염
| 생식계 및 유방 질환
| 골반통, 유방통, 질이물감, 월경통, 질분비물, 외음질 불편감
| 자궁경부염, 유방의 섬유선종
| 피부 부속기 질환
| 여드름
| 성기부위 소양증, 발진
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(2) 국내 시판 후 조사결과 : 국내에서 재심사를 위하여 439명을 대상으로 실시한 시판후 사용성적조사결과 이상반응은 14.4%(63명/439명)가 보고되었고, 이약과 인과관계가 있는 것으로 조사된 것은 36명이었다. 흔히관찰되는 이상반응은 링이 빠져나옴 6.6%(29명), 파탄성출혈 2.3%(10명), 복통 1.1%(5명), 이물감1.1%(5명) 등이었다. 이중 시판 전 임상에서나타나지 않았던 새로운 이상반응으로 무월경 2명, 성교통 2명, 불규칙한 월경 3명이보고되었다.
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| 상호작용 |
호르몬성 피임제와 다른 의약품간의 상호 작용으로 인해 파탄성 출혈 및/혹은피임 실패가 나타날 수 있다. 다음과 같은 상호 작용들이 문헌으로 보고된 바 있다.
(1) 간 대사: 미세소체 효소를 유도하여성 호르몬의 제거율을 증가시킬 수 있는 의약품 (예, 페니토인, 페노바르비탈, 프리미돈, 카바마제핀, 페닐부타존, 리팜피신 또한 옥스카르바제핀, 토피라메이트, 모다피닐, 펠베메이트, 리토나비르, 그리세오풀빈, 세인트 존스 워트를 함유하고 있는 제제)을 함께 투여하면 상호 작용이나타날 수 있다.
이와같은 약물 치료를 받는 여성들은 링을 사용하면서 추가적으로 차단 피임법을 병행하거나 다른 피임법으로 바꾸어야 한다. 차단 피임법은 미세소체 효소-유도 약물을 쓰는 동안 및 이후 28일간 추가적으로 사용해야 한다. 약물을 복용하는 시기가 이 링을사용하는 3주의 기간을 넘을 때는 휴약기(Ring-Freeinterval)을 갖지 말고, 즉시 새 링을 삽입해야 한다.
(2) 피임 실패는 페니실린이나 테트라싸이클린 등의항생제를 투여한 경우에서도 보고되고 있다. 이러한 작용에 대한 기전은 아직 명료하지는 않다. 약동학적 상호작용 연구에 따르면 이 링을 사용하는 동안 아목사실린(875mg, 하루 두 번씩)이나 독시싸이클린 (첫날 200mg, 이후 하루 100mg)을 10일간 투약하는 것이 에토노게스트렐이나 에치닐에스트라디올의 약동학에 의미있는 영향을 미치지는 않았다. 링을 사용하는 동안 항생제 (아목사실린과 독시싸이클린 제외)를 투여할 경우에는 약물 투여 기간과 그 이후 7일 동안 차단 피임법을추가적으로 사용해야 한다. 만일 병용하는 약물을 복용하는 기간이 이 링을 사용하는 3주의 기간을 넘을 때는 휴약기(Ring-Free interval)을갖지 말고, 즉시 새 링을 삽입해야 한다.
(3) 이트라코나졸 또는 케토코나졸과 같은 CYP3A4 억제제들은 혈중 호르몬 수치를 증가시킬 수 있다. 질적용 질산미코나졸과 이 링을함께 사용할 경우 에토노게스트렐 및 에치닐에스트라디올의 혈장 농도를 40%까지 증가시킨다.
(4) 에치닐에스트라디올을 포함하는 특정 경구피임제와 아토르바스타틴의 병용 복용은 에치닐에스트라디올의 AUC 수치를 약 20% 정도 증가시킨다. 아스코르빈산 및 아세트아미노펜은 혈중 에치닐에스트라디올 농도를 높일 수도 있다.
(5) 호르몬성 피임제는 다른 약물들의 대사를 저해할 수 있다.그에 따라, 혈장 및 조직 내 약물 농도가 영향을 받을 수 있다 (예, 싸이클로스포린).
잠재적인상호 작용을 밝히기 위해 병용 투여되는 약물들에 대한 처방 정보를 알아보아야 한다.
<탐폰과의 상호작용>
약동학적 자료에 따르면 탐폰 사용이 이 링에서 분비되는 호르몬이 전신으로 흡수되는데 영향을 미치지 않는다. 다만, 링이 탐폰을 제거하는 과정에서 빠질 수가 있다. 링이 빠졌을 때는 ‘권장된 용법에서의 변경 2. 링이 질 밖으로일시적으로 빠졌을 경우’에 권고된 바를 참조한다.
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| Related FDA Approved Drug |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 항목 |
내용 |
| 대표코드 |
8806555010400 |
| BIT 약효분류 |
기타 호르몬제(Other Hormone Agents)
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| ATC 코드 |
Plastic IUD with copper / G02BA02
[코드분류상세설명]
[ATC코드예측]
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| 복지부분류코드 |
254 (피임제 )
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| Drugs By Indication |
[전체보기]
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| Drugs By Classification |
[전체보기]
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| 제품정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
655501040
[비급여]
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
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| 제품성상 |
부드럽고, 외관상 흠집이 없는 투명한 링
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
1개/PTP |
| 보관방법 |
소비자에게 공급하기 전까지: 2-8 ℃에서 보관시 32개월간 유효
소비자가 공급받은 후: 2-30 ℃에서 4개월간 보관할 수 있음 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
[바로가기]
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| 약리작용 |
유료정보입니다.
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| 복약지도 |
유료정보입니다.
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| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : X등급
(임부 투여 금기 )
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| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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| Pharmacokinetics |
유료정보입니다.
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| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
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| 복약라벨 |
| 이미지 |
복약설명 |
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어지러움이 있을수 있습니다. |
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| * |
복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다. |
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| 독성정보 |
Estradiol에 대한 독성정보 : 정보보기
출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do |
| Mechanism of Action |
Estradiol에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Estradiol enters target cells freely (e.g., female organs, breasts, hypothalamus, pituitary) and interacts with a target cell receptor. When the estrogen receptor has bound its ligand it can enter the nucleus of the target cell, and regulate gene transcription which leads to formation of messenger RNA. The mRNA interacts with ribosomes to produce specific proteins that express the effect of estradiol upon the target cell. Estrogens increase the hepatic synthesis of sex hormone binding globulin (SHBG), thyroid-binding globulin (TBG), and other serum proteins and suppress follicle-stimulating hormone (FSH) from the anterior pituitary.
Etonogestrel에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Etonogestrel binds to the progesterone and estrogen receptors. Target cells include the female reproductive tract, the mammary gland, the hypothalamus, and the pituitary. Once bound to the receptor, progestins like etonogestrel will slow the frequency of release of gonadotropin releasing hormone (GnRH) from the hypothalamus and blunt the pre-ovulatory LH (luteinizing hormone) surge.
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| Pharmacology |
Estradiol에 대한 Pharmacology 정보
Estradiol, the principal intracellular human estrogen, is substantially more active than its metabolites, estrone and estriol, at the cellular level.
Etonogestrel에 대한 Pharmacology 정보
Etonogestrel is used as a female contraceptive. Etonogestrel is a progestin or a synthetic form of the naturally occurring female sex hormone, progesterone. In a woman's normal menstrual cycle, an egg matures and is released from the ovaries (ovulation). The ovary then produces progesterone, preventing the release of further eggs and priming the lining of the womb for a possible pregnancy. If pregnancy occurs, progesterone levels in the body remain high, maintaining the womb lining. If pregnancy does not occur, progesterone levels in the body fall, resulting in a menstrual period. Etonogestrel tricks the body processes into thinking that ovulation has already occurred, by maintaining high levels of the synthetic progesterone. This prevents the release of eggs from the ovaries.
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| Absorption |
Estradiol에 대한 Absorption 정보
43%
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| Pharmacokinetics |
Etonogestrel의 약물동력학자료
혈장 단백결합률 : 높음.
- 대사 : 간에서 CYP3A4에 의해 대사.
- 배설 : 대사체와 미변화 약물 모두 뇨와 변으로 배설
- 배설 반감기 : 25-30시간.
- 분포 : 모유로 분포
Ethinyl Estradiol의 약물동력학자료
- 흡수 : 위장관으로부터 신속하고 거의 완전히 흡수된다.
- 생체내이용률 : 약 50%
- 분포 : 체내 조직에 신속하게 분포한다.
- 단백결합 : 95% 이상
- 대사 : 간에서 불활성화된다.
- 반감기 : 약 8시간 (범위 : 5-16 시간)
- 혈중최고농도 도달시간 : 대개 1시간 이내
- 소실 : 약 60%는 뇨를 통해, 40%는 대변을 통해 배설된다.
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| Toxicity |
Estradiol에 대한 Toxicity 정보
Can cause nausea and vomiting, and withdrawal bleeding may occur in females.
Etonogestrel에 대한 Toxicity 정보
Symptoms of overdose include nausea, vomiting, vaginal bleeding, and other menstrual irregularities.
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| Drug Interactions |
Estradiol에 대한 Drug_Interactions 정보
Amobarbital The enzyme inducer decreases the effect of hormonesAprobarbital The enzyme inducer decreases the effect of hormonesButabarbital The enzyme inducer decreases the effect of hormonesButalbital The enzyme inducer decreases the effect of hormonesButethal The enzyme inducer decreases the effect of hormonesEthotoin The enzyme inducer decreases the effect of hormonesFosphenytoin The enzyme inducer decreases the effect of hormonesGriseofulvin The enzyme inducer decreases the effect of hormonesHeptabarbital The enzyme inducer decreases the effect of hormonesHexobarbital The enzyme inducer decreases the effect of hormonesMephenytoin The enzyme inducer decreases the effect of hormonesMethohexital The enzyme inducer decreases the effect of hormonesMethylphenobarbital The enzyme inducer decreases the effect of hormonesPentobarbital The enzyme inducer decreases the effect of hormonesPhenobarbital The enzyme inducer decreases the effect of hormonesPhenytoin The enzyme inducer decreases the effect of hormonesPrednisolone The estrogenic agent increases the effect of corticosteroidPrednisone The estrogenic agent increases the effect of corticosteroidPrimidone The enzyme inducer decreases the effect of hormonesSecobarbital The enzyme inducer decreases the effect of hormonesTalbutal The enzyme inducer decreases the effect of hormonesRaloxifene Association not recommendedUrsodeoxycholic acid Estrogens decreases the effect of ursodiol
Etonogestrel에 대한 Drug_Interactions 정보
Not Available
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| Drug Target |
[Drug Target]
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| Description |
Estradiol에 대한 Description 정보
Generally refers to the 17-beta-isomer of estradiol, an aromatized C18 steroid with hydroxyl group at 3-beta- and 17-beta-position. Estradiol-17-beta is the most potent form of mammalian estrogenic steroids. In humans, it is produced primarily by the cyclic ovaries and the placenta. It is also produced by the adipose tissue of men and postmenopausal women. The 17-alpha-isomer of estradiol binds weakly to estrogen receptors (receptors, estrogen) and exhibits little estrogenic activity in estrogen-responsive tissues. Various isomers can be synthesized. [PubChem]
Etonogestrel에 대한 Description 정보
Etonogestrel is a molecule used in hormonal contraceptives, most notably the subdermal implant Implanon. [Wikipedia]
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| Dosage Form |
Estradiol에 대한 Dosage_Form 정보
Disc TransdermalGel TransdermalLiquid IntramuscularPatch TransdermalRing IntravaginalTablet IntravaginalTablet Oral
Etonogestrel에 대한 Dosage_Form 정보
Implant Transdermal
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| Drug Category |
Estradiol에 대한 Drug_Category 정보
Anti-menopausal AgentsAnticholesteremic AgentsEstrogens
Etonogestrel에 대한 Drug_Category 정보
Contraceptive Agents, FemaleContraceptives
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| Smiles String Canonical |
Estradiol에 대한 Smiles_String_canonical 정보
CC12CCC3C(CCC4=C3C=CC(O)=C4)C1CCC2O
Etonogestrel에 대한 Smiles_String_canonical 정보
CCC12CC(=C)C3C(CCC4=CC(=O)CCC34)C1CCC2(O)C
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| Smiles String Isomeric |
Estradiol에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
C[C@]12CC[C@H]3[C@@H](CCC4=C3C=CC(O)=C4)[C@@H]1CC[C@@H]2O
Etonogestrel에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
CC[C@]12CC(=C)[C@H]3[C@@H](CCC4=CC(=O)CC[C@H]34)[C@@H]1CC[C@@]2(O)C
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| InChI Identifier |
Estradiol에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C18H24O2/c1-18-9-8-14-13-5-3-12(19)10-11(13)2-4-15(14)16(18)6-7-17(18)20/h3,5,10,14-17,19-20H,2,4,6-9H2,1H3/t14-,15-,16+,17+,18+/m1/s1
Etonogestrel에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C22H28O2/c1-4-21-13-14(3)20-17-9-7-16(23)12-15(17)6-8-18(20)19(21)10-11-22(21,24)5-2/h2,12,17-20,24H,3-4,6-11,13H2,1H3/t17?,18?,19?,20?,21?,22-/m0/s1
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| Chemical IUPAC Name |
Estradiol에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
(8R,9S,13S,14S,17S)-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol
Etonogestrel에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
(17R)-13-ethyl-17-ethynyl-17-hydroxy-11-methylidene-2,6,7,8,9,10,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
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| Drug-Induced Toxicity Related Proteins |
ESTRADIOL 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보
Replated Protein:Myc proto-oncogene protein
Drug:estradiol
Toxicity:cytotoxic responses .
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Replated Protein:3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase
Drug:estradiol
Toxicity:stimulate steroidogenesis.
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Replated Protein:Stromelysin-2
Drug:estradiol
Toxicity:nonbacterial prostatitis.
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Replated Protein:Transcription factor E2F1
Drug:estradiol
Toxicity:cytotoxic responses.
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Replated Protein:Glucocorticoid receptor
Drug:estradiol
Toxicity:glucocorticoid resistance.
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2022-03-26
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