* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다. [처방약어] </b><b></u><u></font><font color=green>용법용량</font></u></b></b>용법용량
1. 성인 및 만12세 이상의 청소년 : 시작 용량과 최대 권장용량으로 1일 1회 220 μg을 투여하되 양쪽 비공에 각각 2번씩 분무한다. (1분무 당 55 μg)
2. 만6세에서 만11세의 어린이 : 시작 용량으로 1일 1회 110 μg을 투여하되 양쪽 비공에 각각 1번씩 투여한다. (1분무 당 55 μg) 최대 권장용량은 1일 1회 220 μg을 투여하되 양쪽 비공에 각각 2번씩 분무하는 것이다.
3. 만2세에서 만5세의 어린이 : 시작 용량과 최대 권장용량으로 1일 1회 110μg을 투여하되 양쪽 비공에 각각 1번씩 투여한다. (1분무 당 55 μg)
이 약 투여 후 3주가 지나도록 증상이 호전되지 않는 경우에는 반드시 의사 또는 약사와 상담을 통하여 이 약의 투여를 중단한다.
1) 호흡기의 활동성 또는 잠복성 결핵환자, 처치되지 않는 결핵 보균자, 진균 또는 세균 감염자, 전신 바이러스 감염 또는 안구의 단순 포진 감염자
2) 최근 비강 중격 궤양, 비강수술, 외상 등의 경험이 있는 환자 (코르티코스테로이드가 상처 치유를 지연시킬 수 있으므로, 상처가 회복될 때까지 주의해서 사용한다.)
이상반응
위약 투여 환자에서보다 더 빈번하게 발생한 이상반응을 발현빈도에 따라 매우 흔하게 (≥10%), 흔하게 (≥1%, < 10%), 흔하지 않게 (≥0.1%, < 1%), 드물게 (≥0.01%, < 0.1%), 매우 드물게 (< 0.01%)로 구분하였다.
이 약의 임상시험에서 보고된 이상반응의 전반적인 발생은 매우 낮고, 대개 코와 목의 점막에 관련된 것이었다.
만6세 이상 어린이와 성인에서 가장 흔한 이상반응은 다음과 같다.
- 신경계 흔하게: 두통
- 호흡기, 흉부, 종격동 흔하게: 비출혈, 기침, 기관지염, 소화불량
- 감염 및 기생충증 흔하게: 비염, 인두염, 독감증후군
- 소화기계 흔하게: 치아 이상
2-5세 어린이에서의 이상 반응
- 신경계 흔하게: 두통
- 호흡기, 흉부, 종격동 흔하게: 인후두 통증
- 감염 및 기생충증 흔하게: 비인두염
- 피부 및 피하조직 흔하게: 찰상
- 소화기계 흔하게: 상복부 통증, 설사
시판후보고
다음과 같은 추가적 이상반응들이 시판후 기간동안 보고되었다: 자발적 보고이므로 빈도는 알려져 있지 않다: 코 자극, 마른 점막, 비충혈, 재채기, 미각과 후각 변화, 구역, 불면증, 어지러움, 피로, 호흡곤란, 혈중 코티졸 감소, 백내장, 녹내장, 안압 증가, 소양증, 발진, 얼굴부종, 과민반응
다른 비흡입 코르티코스테로이드처럼 드물게 비중격천공이 보고되었다.
Triamcinolone에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 The antiinflammatory actions of corticosteroids are thought to involve lipocortins, phospholipase A2 inhibitory proteins which, through inhibition of arachidonic acid, control the biosynthesis of prostaglandins and leukotrienes. The immune system is suppressed by corticosteroids due to a decrease in the function of the lymphatic system, a reduction in immunoglobulin and complement concentrations, the precipitation of lymphocytopenia, and interference with antigen-antibody binding.
Pharmacology
Triamcinolone에 대한 Pharmacology 정보 Triamcinolone and its derivatives are synthetic glucocorticoids that are used for their antiinflammatory or immunosuppressive properties.
Metabolism
Triamcinolone에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Not Available
Protein Binding
Triamcinolone에 대한 단백결합 정보 68%
Half-life
Triamcinolone에 대한 반감기 정보 88 minutes
Absorption
Triamcinolone에 대한 Absorption 정보 Rapid absorption following oral administration
Pharmacokinetics
Triamcinolone acetonide의 약물동력학자료
작용지속시간 : 경구 : 8∼12시간
흡수 : 외용제 : 전신적으로 흡수될 수도 있다.
최대효과 발현시간 : 근육주사 : 8∼10시간 이내
생리적 반감기 : 18∼36시간
Biotransformation
Triamcinolone에 대한 Biotransformation 정보 Hepatic.
Toxicity
Triamcinolone에 대한 Toxicity 정보 LD50=>500mg/kg (in rats)
Drug Interactions
Triamcinolone에 대한 Drug_Interactions 정보 Not Available
Triamcinolone에 대한 Description 정보 A glucocorticoid given, as the free alcohol or in esterified form, orally, intramuscularly, by local injection, by inhalation, or applied topically in the management of various disorders in which corticosteroids are indicated. (From Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ed, p739)
Drug Category
Triamcinolone에 대한 Drug_Category 정보 Adrenergic AgentsAnti-inflammatory AgentsGlucocorticoids
Smiles String Canonical
Triamcinolone에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CC12CC(O)C3(F)C(CCC4=CC(=O)C=CC34C)C1CC(O)C2(O)C(=O)CO
Smiles String Isomeric
Triamcinolone에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 C[C@]12C[C@H](O)[C@@]3(F)[C@@H](CCC4=CC(=O)C=C[C@]34C)[C@@H]1C[C@@H](O)[C@]2(O)C(=O)CO
InChI Identifier
Triamcinolone에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C21H27FO6/c1-18-6-5-12(24)7-11(18)3-4-13-14-8-15(25)21(28,17(27)10-23)19(14,2)9-16(26)20(13,18)22/h5-7,13-16,23,25-26,28H,3-4,8-10H2,1-2H3/t13-,14-,15+,16-,18-,19-,20-,21-/m0/s1
Chemical IUPAC Name
Triamcinolone에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 (8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17S)-9-fluoro-11,16,17-trihydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13-dimethyl-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
Drug-Induced Toxicity Related Proteins
TRIAMCINOLONE 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보 Replated Protein:Serotransferrin Drug:triamcinolone Toxicity:stimulate growth of NEL-M1 human melanoma cells . [바로가기]Replated Protein:Insulin Drug:triamcinolone Toxicity:stimulate growth of NEL-M1 human melanoma cells . [바로가기]
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최근정보수정일 2025-11-03
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