드러그인포 약품요약정보 - 뉴트리플렉스리피드플러스주사1250mL

허가정보

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내용

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비급여점검코드
상한금액

667400060[E25110102] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1250ml/백(2012.11.01)(현재약가)
\32,455 원/1250ml/백(2012.04.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]

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요약정보	[효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]

상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

제품성상

수액용 유제, 폴리아마이드와 폴리프로필렌 재질로 구성된 무색투명한 백이 위에 두개, 아래 하나 모두 세 개의 방으로 나뉘어져 있다. [제형정보 확인]

포장·유통단위

제조원의 포장단위에 따름

포장·코드단위

약품규격	단위	포장형태	대표코드	표준코드	비고
1250밀리리터	1 개	백	8806674000603	8806674000634

주성분코드

482400BIJ [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

허가사항 원문조회

[허가사항 원문조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

경구 또는 위장관내 영양섭취가 불가능하거나, 불충분 또는 금지되어 정맥 영양공급을 실시해야 하는 환자들에게 수분, 전해질, 아미노산 및 칼로리 보급

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]

용법

중심정맥으로 투여한다.

투여속도는 총 투여량, 투여되는 최종 혼합액의 특성, 1일 투여량, 투여시간 등을 고려하여 결정한다. 통상, 투여시작 30분 동안 점차적으로 투여량을 증가시켜서 적정한 투여량에 도달시킨다. 투여기간이 한정되어 있지는 않으나, 장기간 투여할 경우에는 적절한 미네랄 및 비타민을 공급해주어야 한다.

최대 주입속도는 2.0mL/kg/시간을 넘지 않도록 한다. (시간당 아미노산 0.08 g/kg, 포도당 0.24 g/kg, 지방 0.08g/kg 해당함)

용량

환자의 상태와 열량소비 그리고 대사 요구량에 따라 용량을 결정한다.

- 환자의 영양상태와 이화작용의 정도에 따라 용량을 결정하되 1일 40kcal/kg을 초과하지 않는다. 단, 화상환자같이 특수한 경우 예외적으로 초과할 수 있다.

- 1일 최대투여량 : 환자의 체중 kg당 40mL (체중 kg당 아미노산 1.54g, 포도당 4.8g, 지방 1.6g에 해당함)

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

금기

1) 조산아, 신생아 및 영아

2) 달걀, 대두유 단백, 혹은 본 제제의 성분에 알려진 과민증상을 나타내는 환자

3) 중증 신부전 환자

4) 간내 쓸개즙 정체

5) 중증 간질환 환자

6) 아미노산 대사 장애 환자

7) 아시도시스 환자

8) 고칼륨혈증, 저나트륨혈증

9) 중증 혈액응고 장애환자

10) 고지혈증

11) 시간당 인슐린 6단위 이상 필요한 과혈당증 환자

12) 본제에 함유된 전해질의 혈청학적 수치가 병리학적으로 높거나 전해질 불균형, 수분불균형 및 체내 수분과다 환자

13) 세포 산소 공급 부족

14) 주사시의 일반적 금기: 급성 폐수종, 과수화증, 비대상성 심부전증, 저장성 탈수

15) 다음과 같은 불안정 상태: 중증 외상 후 상태, 당뇨, 순환기 쇽, 발작, 급성 심근경색 또는 뇌경색 및 중풍 등의 급성상태, 중증 대사성 산증, 과유산혈증 환자, 중증 패혈증, 고장성 혼수 및 원인을 알 수 없는 혼수 상태 등.

16) 간성혼수 또는 간성혼수의 염려가 있는 환자

17) 식혈세포 증후군(Hemophagocytotic syndrome)

18) 부신기능부전증 환자

19) 중증 패혈증과 같은 지방 대사 장애 환자, 지방 색전증 환자

20) 악화성 출혈성 체질, 급성 혈전 색전증 환자

21) 순환기 장애 환자

22) 발현성 심부전

신중투여

1) 신부전, 췌장염, 간 기능이상, 심부전, 폐부전. 당뇨병, 담낭염 환자

2) 고트리글리세라이드 혈증을 수반하는 갑상성 기능 저하증 환자, 패혈증 등으로 인한 지방 대사 이상을 나타내는 환자(혈중 트리글리세라이드 수치를 계속 모니터해야 한다.)

3) 혈청 삼투압 증가

4) 전해질 보유 경향이 있는 환자

이상반응

1) 과용량, 너무 빠른 투여와 같이 부적절한 사용은 부작용을 유발할 수 있다.

2) 체온상승, 발한, 떨림, 두통, 구토, 호흡곤란과 같은 반응이 나타날 경우 투여를 중단한다.

3) 수주 이상 지속된 장기간 비경구 영양요법시 간기능검사 수치(알칼리 포스파타아제, 트랜스아미나아제, 빌리루빈)가 일시적으로 증가하는 것으로 보고되었다. 간비대와 황달이 아주 드물게 나타났다.

4) 고장성 용액을 말초정맥으로 투여할 경우 혈전성 정맥염이 발생할 수 있다.

5) 본제에 함유된 지질에 대한 대사능이 감소하였을 경우 지방 과다 증후군이 나타날 수 있는데 이는 과량 투여, 투여 시작 시, 환자의 임상상태 악화 시에도 나타난다. 지방 과다 증후군은 고지혈증, 발열, 지방침착, 간 비대, 비장 비대, 빈혈, 백혈구 감소증, 혈소판 감소증, 혈액 응집 이상, 혼수 등으로 특징지어질 수 있으며, 이러한 증상은 지방유제 투여를 중단 시 정상으로 돌아온다.

지질투여시 초기에 약간의 체온상승, 홍조, 오한, 떨림, 식욕부진, 오심, 구토, 호흡장애, 두통, 등,뼈,가슴,허리 부위 통증, 혈압상승 혹은 혈압저하, 과민증상등이 나타날 수 있다. 피부발적이나 청색조는 혈액내 산소부족으로 인한 부작용이 원인이 수 있다. 이 증상이 나타날 경우 본 제제 주입을 중단하고 저용량을 주입하도록 한다. 또한 과부하로 인한 다음과 같은 증상이 나타날 수 있다.

간비대, 비장비대, 조직내 지방축적, 병리학적 간 기능 이상, 빈혈, 백혈구 수치감소, 혈소판 수치 감소, 혈액응집성분의 변성이나 감소, 비정상적인 혈액 증상, 발열, 과지질혈증, 위통, 피로감등이 생길 수 있으므로 주의한다.

혈관내 자극증상인 정맥염, 혈전성 정맥염등이 생기면 주사부위를 바꾸도록 한다.

[간기능이상 약물 및 주의사항] [신기능이상 약물 및 주의사항]

상호작용

1) 추가하고자 하는 약물이 있을 경우 배합이 부적절할 수 있으므로 자세한 사항에 대해 제조자에게 문의한다. 배합이 적합한지를 검토하고 혼합액에 대한 안정성을 조정한다. 아주 낮은 pH 또는 2가 이온의 부적당한 용량은 지방 혼합제를 분리할 수 있다.

2) 본 제제를 혈액과 동시에 투여하거나 혈액투여의 전후로 투여를 할 경우, 가응집반응의 가능성이 있기 때문에 같은 주입기구를 사용하지 않는다.

3) 인슐린과 병용시 체내 지질분해효소 작용을 방해할 수 있다.

4) 임상에서 병용되는 헤파린은 지단백 분해 효소가 일시적으로 순환계로 유리되도록 하여 투여 초기에 트리글리세라이드 제거율의 일시적 감소를 동반하는 혈장 지방 분해의 증가를 초래할 수 있다.

5) 대두유에 함유된 비타민 K₁은 쿠마린 유도체의 치료 효과를 간섭할 수 있으므로 이러한 약물로 치료받고 있는 환자들은 주의 깊게 관찰하여야 한다.

6) 다른 칼슘 함유 제품과 마찬가지로 세프트리악손과 이 약의 병용투여는 신생아(≤28일)의 혈액에 치명적인 세프트리악손 칼슘 염의 침전 위험이 있다(28일 초과 환자(성인 포함)의 경우 경고 항 참조).

Off-label Usage

[조회]

Related FDA Approved Drug

기준 성분:GLUCOSE
FLUDEOXYGLUCOSE F 18 (FLUDEOXYGLUCOSE F-18)
FLUDEOXYGLUCOSE F18 (FLUDEOXYGLUCOSE F-18)
기준 성분:CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE
기준 성분:ASPARTIC ACID
기준 성분:ARGININE
R-GENE 10 (ARGININE HYDROCHLORIDE)
기준 성분:ALANINE

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
성분코드	M241184/인산이수소나트륨이수화물 1872밀리그램 / M085161/글루타민산 3.368그램 / M086212/대두유 20그램 / M090757/메치오닌 1.880그램 / M050979/아스파라긴산 1.440그램 / M096663/프롤린 3.264그램 / M100358/염산리신 2.728그램 / M089112/세린 2.880그램 / M040554/초산칼륨 2.747그램 / M044300/포도당일수화물 132그램 / M090697/트레오닌 1.744그램 / M088656/글리신 1.584그램 / M070004/수산화나트륨 0.781그램 / M083749/염화칼슘이수화물 0.470그램 / M095195/아르기닌 2.592그램 / M095200/발린 2.496그램 / M081078/초산마그네슘4수화물 0.686그램 / M216460/트립토판 0.544그램 / M095198/이소로이신 2.256그램 / M081907/알라닌 4.656그램 / M040426/염화나트륨 0.402그램 / M091013/초산아연2수화물 5.264밀리그램 / M090208/중쇄트리글리세라이드 20그램 / M085066/페닐알라닌 3.368그램 / M082328/로이신 3.008그램 / M104146/염산히스티딘일수화물 1.624그램 / M234559/초산나트륨 삼수화물 0.222그램 /
주성분코드	482400BIJ [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806674000603
BIT 약효분류	비경구영양제(Parenteral Nutritional Products)
ATC 코드	combinations / B05BA10 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	325 (단백아미노산제제 )
의약품 바코드정보	내용보기 뉴트리플렉스리피드플러스주사/E25110102 제품규격:1250밀리리터/제품수량:1/제형:개 폼목기준코드:200511366 /대표코드:8806674000603/표준코드:8806674000634 구바코드:-/비고:-
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	667400060[E25110102] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1250ml/백(2012.11.01)(최신약가) \32,455 원/1250ml/백(2012.04.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	수액용 유제, 폴리아마이드와 폴리프로필렌 재질로 구성된 무색투명한 백이 위에 두개, 아래 하나 모두 세 개의 방으로 나뉘어져 있다. [제형정보 확인]
포장·유통단위	제조원의 포장단위에 따름
보관방법	밀봉용기, 차광보존(15-25℃)

복약정보

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내용

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약리작용

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임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : C등급

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

Pharmacokinetics

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보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
독성정보	Calcium에 대한 독성정보 : 정보보기 Magnesium에 대한 독성정보 : 정보보기 출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do
Mechanism of Action	Calcium에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Calcium plays a vital role in the anatomy, physiology and biochemistry of organisms and of the cell, particularly in signal transduction pathways. More than 500 human proteins are known to bind or transport calcium. The skeleton acts as a major mineral storage site for the element and releases Ca2+ ions into the bloodstream under controlled conditions. Circulating calcium is either in the free, ionized form or bound to blood proteins such as serum albumin. Parathyroid hormone (secreted from the parathyroid gland) regulates the resorption of Ca2+ from bone. Calcitonin stimulates incorporation of calcium in bone, although this process is largely independent of calcitonin. Although calcium flow to and from the bone is neutral, about 5 mmol is turned over a day. Bone serves as an important storage point for calcium, as it contains 99% of the total body calcium. Low calcium intake may also be a risk factor in the development of osteoporosis. The best-absorbed form of calcium from a pill is a calcium salt like carbonate or phosphate. Calcium gluconate and calcium lactate are absorbed well by pregnant women. Seniors absorb calcium lactate, gluconate and citrate better unless they take their calcium supplement with a full breakfast. The currently recommended calcium intake is 1,500 milligrams per day for women not taking estrogen and 800 milligrams per day for women on estrogen. There is close to 300 milligrams of calcium in one cup of fluid milk. Calcium carbonate is currently the best and least expensive form of calcium supplement available. Glycine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 In the CNS, there exist strychnine-sensitive glycine binding sites as well as strychnine-insensitive glycine binding sites. The strychnine-insensitive glycine-binding site is located on the NMDA receptor complex. The strychnine-sensitive glycine receptor complex is comprised of a chloride channel and is a member of the ligand-gated ion channel superfamily. The putative antispastic activity of supplemental glycine could be mediated by glycine's binding to strychnine-sensitive binding sites in the spinal cord. This would result in increased chloride conductance and consequent enhancement of inhibitory neurotransmission. The ability of glycine to potentiate NMDA receptor-mediated neurotransmission raised the possibility of its use in the management of neuroleptic-resistant negative symptoms in schizophrenia. Animal studies indicate that supplemental glycine protects against endotoxin-induced lethality, hypoxia-reperfusion injury after liver transplantation, and D-galactosamine-mediated liver injury. Neutrophils are thought to participate in these pathologic processes via invasion of tissue and releasing such reactive oxygen species as superoxide. In vitro studies have shown that neutrophils contain a glycine-gated chloride channel that can attenuate increases in intracellular calcium and diminsh neutrophil oxidant production. This research is ealy-stage, but suggests that supplementary glycine may turn out to be useful in processes where neutrophil infiltration contributes to toxicity, such as ARDS. magnesium에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Not Available
Pharmacology	Glycine에 대한 Pharmacology 정보 Helps trigger the release of oxygen to the energy requiring cell-making process; Important in the manufacturing of hormones responsible for a strong immune system.
Absorption	Glycine에 대한 Absorption 정보 Absorbed from the small intestine via an active transport mechanism.
Pharmacokinetics	Soybean Oil의 약물동력학자료 효과 발현 : 필수 지방산 결핍 증상 : 1-2 주 체중 증가 : 5-7 일 분포 : 체조직에 모두 분포됨, 주로 근육, 피하조직에 분포 대사 : 혈중에서 lipoprotein lipase에 의해 유리 지방산으로 신속히 대사되어 세망내피계로 uptake되어 사용된다. 반감기 : 0.5-1 시간 Sodium Chloride의 약물동력학자료 분포 : 전신으로 분포 소실 : 주로 뇨배설, 땀, 눈물, 타액으로도 분비됨 Medium Chain Triglyceride의 약물동력학자료 흡수 : 투여량의 30%가 변화되지 않고 triglyceride로 점막 세포에 흡수된다. 대사 : 간에서 acetyl coA와 이산화탄소로 대사됨 배설 : 폐 : 경구투여량의 20%가 50분 이내에 호흡시 CO₂로 대사됨 대변 배설 : 대변 배설양의 10% 미만이 medium chain fatty acid 이었음 Arginine의 약물동력학자료 최고 혈중농도 도달 : 경구 : 2시간 최대 효과 발현 : 당뇨 진단 : 정맥주사 : 20-45 분 혈당의 최고 상승은 20분 후에 나타나며, 인슐린의 최대 상승은 20-30 분 후에 나타나며 glucagon은 30-45 분 후에 나타난다. 성장호르몬 보유 진단 : 정맥주사 : 1-2 시간 Arginine 30 g을 30분간 정맥주사 후 성장호르몬의 최대 상승이 약 1-2 시간 후에 나타난다. 작용 지속 시간 : 정맥주사 : 1시간 흡수 : 위장관에서 잘 흡수됨 대사 : 간에서 arginase에 의해 guanidino group이 가수분해되어 urea와 ornithine을 생성한다. Ornithine은 궁극적으로 glucose 생성에 이용된다. 소실 : 신장 : 사구체로 여과되고 신세뇨관으로 재흡수된다. 반감기 : 1.2-2 시간 Methionine의 약물동력학자료 대사 : S-adenosylmethionine을 거쳐 homocysteine으로 전환된다. 그 후 80%가 cystathione, cysteine, taurine, inorganic sulphate로 점차로 대사된다. Glucose monohydrate의 약물동력학자료 흡수 : 경구투여 10-20분 후에 위장관에서 빠르게 흡수되어 투여후 40분경에 최고 혈중농도를 나타낸다. 분포 : monosaccharide glucose 의 형태로 분포,저장된다. 대사되어 물,이산화탄소,에너지를 방출한다. Calcium chloride dihydrate의 약물동력학자료 흡수 : 정맥 칼슘염은 직접 혈류로 유입된다. 분포 : 태반통과 유즙분비 Aminoacetic Acid(Glycine)의 약물동력학자료 대사 : Glycine은 단백, creatinine, glycocholic acid, glutathione, uric acid, heme 등의 합성에 관여한다. 체내에서의 분해는 여러단계로 이루어지며 주된 경로는 가역적인 산화적 분해이다. Serine이 정상적인 분해산물이다. 혈장 반감기 : 85분 Sodium acetate trihydrate의 약물동력학자료 대사 : 중탄산 (bicarbonate) 이온으로의 대사는 간 이외의 부위에서 이루어진다. Glutamic acid의 약물동력학자료 분포 : 대부분이 골격근에서 합성되고 저장된다.
Toxicity	Glycine에 대한 Toxicity 정보 ORL-RAT LD₅₀ 7930 mg/kg, SCU-RAT LD₅₀ 5200 mg/kg, IVN-RAT LD₅₀ 2600 mg/kg, ORL-MUS LD₅₀ 4920 mg/kg; Doses of 1 gram daily are very well tolerated. Mild gastrointestinal symptoms are infrequently noted. In one study doses of 90 grams daily were also well tole.
Drug Interactions	Calcium에 대한 Drug_Interactions 정보 Alendronate Formation of non-absorbable complexesAmprenavir The antiacid decreases the absorption of amprenavirAtazanavir This gastric pH modifier decreases the levels/effects of atazanavirChloroquine The antiacid decreases the absorption of chloroquineCiprofloxacin Formation of non-absorbable complexesDapsone Formation of non-absorbable complexesDelavirdine The antiacid decreases the effect of delavirdineDemeclocycline Formation of non-absorbable complexesDoxycycline Formation of non-absorbable complexesEnoxacin Formation of non-absorbable complexesFosamprenavir The antiacid decreases the absorption of amprenavirGrepafloxacin Formation of non-absorbable complexesIbandronate Formation of non-absorbable complexesIndinavir The antiacid decreases the absorption of indinavirItraconazole The antacid decreases the effect of the imidazoleKetoconazole The antacid decreases the effect of the imidazoleLevofloxacin Formation of non-absorbable complexesLevothyroxine Calcium decreases absorption of levothyroxineLomefloxacin Formation of non-absorbable complexesMethacycline Formation of non-absorbable complexesMinocycline Formation of non-absorbable complexesMoxifloxacin Formation of non-absorbable complexesNorfloxacin Formation of non-absorbable complexesOfloxacin Formation of non-absorbable complexesOxytetracycline Formation of non-absorbable complexesPefloxacin Formation of non-absorbable complexesPolystyrene sulfonate Formation of non-absorbable complexesRisedronate Formation of non-absorbable complexesTetracycline Formation of non-absorbable complexesTrovafloxacin Formation of non-absorbable complexesClodronate Formation of non-absorbable complexesEtidronic acid Formation of non-absorbable complexesMycophenolate mofetil Formation of non-absorbable complexesTemafloxacin Formation of non-absorbable complexes Glycine에 대한 Drug_Interactions 정보 Not Available magnesium에 대한 Drug_Interactions 정보 Alendronate Formation of non-absorbable complexesCiprofloxacin Formation of non-absorbable complexesClodronate Formation of non-absorbable complexesDemeclocycline Formation of non-absorbable complexesDoxycycline Formation of non-absorbable complexesEnoxacin Formation of non-absorbable complexesEtidronic acid Formation of non-absorbable complexesGatifloxacin Formation of non-absorbable complexesGemifloxacin Formation of non-absorbable complexesGrepafloxacin Formation of non-absorbable complexesIbandronate Formation of non-absorbable complexesLevofloxacin Formation of non-absorbable complexesLomefloxacin Formation of non-absorbable complexesMethacycline Formation of non-absorbable complexesMinocycline Formation of non-absorbable complexesMoxifloxacin Formation of non-absorbable complexesNorfloxacin Formation of non-absorbable complexesOfloxacin Formation of non-absorbable complexesOxytetracycline Formation of non-absorbable complexesPefloxacin Formation of non-absorbable complexesRisedronate Formation of non-absorbable complexesTrovafloxacin Formation of non-absorbable complexesTetracycline Formation of non-absorbable complexesTemafloxacin Formation of non-absorbable complexesAmprenavir The antiacid decreases the absorption of amprenavirChloroquine The antiacid decreases the absorption of chloroquineAtazanavir This gastric pH modifier decreases the levels/effects of atazanavirDelavirdine The antiacid decreases the absorption of delavirdineDihydroquinidine barbiturate The antiacid decreases the absorption of quinidineFosamprenavir The antiacid decreases the absorption of amprenavirIndinavir The antiacid decreases the absorption of indinavirQuinidine The antiacid decreases the absorption of quindineQuinidine barbiturate The antiacid decreases the absorption of quinidinePolystyrene sulfonate Risk of alkalosis in renal impairmentRosuvastatin The antiacid decreases the absorption of rosuvastatin
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Drug Target	[Drug Target]
Description	Calcium에 대한 Description 정보 Calcium plays a vital role in the anatomy, physiology and biochemistry of organisms and of the cell, particularly in signal transduction pathways. The skeleton acts as a major mineral storage site for the element and releases Ca2+ ions into the bloodstream under controlled conditions. Circulating calcium is either in the free, ionized form or bound to blood proteins such as serum albumin. Although calcium flow to and from the bone is neutral, about 5 mmol is turned over a day. Bone serves as an important storage point for calcium, as it contains 99% of the total body calcium. Low calcium intake may also be a risk factor in the development of osteoporosis. The best-absorbed form of calcium from a pill is a calcium salt like carbonate or phosphate. Calcium gluconate and calcium lactate are absorbed well by pregnant women. Seniors absorb calcium lactate, gluconate and citrate better unless they take their calcium supplement with a full breakfast. Glycine에 대한 Description 정보 A non-essential amino acid. It is found primarily in gelatin and silk fibroin and used therapeutically as a nutrient. It is also a fast inhibitory neurotransmitter. [PubChem] magnesium에 대한 Description 정보 Magnesium hydroxide is used primarily in "Milk of Magnesia", a white aqueous, mildly alkaline suspension of magnesium hydroxide formulated at about 8%w/v. Milk of magnesia is primarily used to alleviate constipation, but can also be used to relieve indigestion and heartburn. When taken internally by mouth as a laxative, the osmotic force of the magnesia suspension acts to draw fluids from the body and to retain those already within the lumen of the intestine, serving to distend the bowel, thus stimulating nerves within the colon wall, inducing peristalsis and resulting in evacuation of colonic contents.
Drug Category	Glycine에 대한 Drug_Category 정보 Dietary supplementGlycine AgentsMicronutrientNon-Essential Amino Acids magnesium에 대한 Drug_Category 정보 Not Available
Smiles String Canonical	Calcium에 대한 Smiles_String_canonical 정보 Not Available Glycine에 대한 Smiles_String_canonical 정보 NCC(O)=O magnesium에 대한 Smiles_String_canonical 정보 [Mg++]
Smiles String Isomeric	Calcium에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 Not Available Glycine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 NCC(O)=O magnesium에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 [Mg++]
InChI Identifier	Calcium에 대한 InChI_Identifier 정보 Not Available Glycine에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C2H5NO2/c3-1-2(4)5/h1,3H2,(H,4,5)/f/h4H magnesium에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/Mg/q+2
Chemical IUPAC Name	Calcium에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 Not Available Glycine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 2-aminoacetic acid magnesium에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 magnesium(+2) cation
Drug-Induced Toxicity Related Proteins	LYSINE 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보 Replated Protein:Tamm-Horsfall protein Drug:Lysine Toxicity:persisting acute renal failure . [바로가기]

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