| |
|
|
|
|
|
 |
| |
|
에토미데이트리푸로주 ETOMIDATE LIPURO INJ.
|
전문의약품 | 삭제 | 신약
| 
|
|
수입의약품 |
오남용우려
|
| |
 |
알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
|
|
|
|
|
|
|
 |
|
|
|
|
|
|
 | 병용금기 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
유료회원 결재시에는 보다 다양한 약물정보를
이용하실 수 있습니다.
유료정보목록은 전문회원으로
로그인 하시면 확인 가능합니다.
|
|
|
| 허가정보 |
|
|
| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
667400510[E25110011]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/10ml/앰플(2016.10.01)(현재약가)
\4,333 원/10ml/앰플(2016.03.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
|
| 빠른조회 |
|
| 제품성상 |
무색투명한 앰플에 든 백색의 유제성 주사제 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
10개 |
| 주성분코드 |
157001BIJ
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
|
| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
|
| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
전신마취 유도제
|
| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
○ 성인 : 에토미데이트로서 1회 체중 kg당 0.15～0.3 mg을 정맥투여 한다.
○ 2세 이상 어린이부터 15세 이하의 청소년 및 고령자 : 에토미데이트로서 1회 체중 kg당 0.15～0.2 mg을 정맥투여 한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
반드시 정맥 투여하고 일반적으로 서서히(1회 투여 시간은 30초) 투여하고 필요에 따라 분할 투여한다.
|
| 금기 |
1) 이 약 또는 이 약의 구성성분(특히, 지질유제)에 과민반응이 있는 환자
2) 신생아 및 2세 미만의 영·유아
3) 햄(heme) 생합성에 장애가 있는 환자(동물실험에서 이 약을 투여 시 포르피린증이 나타났음.)
4) 임부 |
| 신중투여 |
1) 중증의 긴장 저하 환자
2) 부신피질 기능 저하 환자
3) 간경변 환자
4) 신경이완제, 마약, 진정제를 전투여받은 환자 |
| 이상반응 |
1) 이 약은 부신피질 스테로이드의 생합성을 억제한다. 이 약 1회 투여 후 부신피질의 반응이 약 3~6시간 동안 현저히 감소하였다. 매우 흔하게 코티솔 감소와 같은 내분비계 장애가 나타날 수 있다.
2) 적절한 전처치를 받지 못한 환자에게서 이 약을 단회 투여 후 종종 간대성근경련이 나타날 수 있다. 이러한 수면제에 의한 간대성 근경련은 간뇌가 흥분하여 유발되며 이 약 투여 전에 마약성 진통제(아편유사제제)나 벤조디아제핀을 전투여하면 예방할 수 있다.
3) 때때로 이 약을 투여 후, 동시 투여한 마약성진통제(아편유사제제) 전처치로 인해 구역과 구토증세, 드물게 기침, 딸꾹질, 진전이 일어났다.
4) 이 약을 투여 후, 때때로 후두경련이 발생했다는 보고가 있다. 특히 고용량을 투여하거나 중추신경 억제제와 병용하면 때때로 단시간 호흡마비가 일어날 수도 있다.
5) 매우 드물게 기관지 경련이나 아나필락시스 같은 알레르기 반응과 경련이 발생할 수 있다.
6) 신경계 : 떨림, 때때로 운동이상, 오한, 드물게 근간대경련, 매우 드물게 긴장항진, 불수의적 근수축, 안구진탕이 나타날 수 있다.
7) 심혈관계 : 때때로 말초혈관 저항 감소로 인한 일시적인 혈압 강하가 일어날 수 있다. 또한 드물게 서맥, 심장 부정맥, 심장박동 장애, 정맥통증, 매우 드물게 기외수축, 심실기외수축, 정맥염, 고혈압이 나타날 수 있다.
8) 호흡기계 : 드물게 무호흡, 과호흡, 호흡기계의 협착이 나타날 수 있고 매우 드물게 저호흡, 딸꾹질, 기침이 나타날 수 있다.
9) 피부 : 드물게 발진, 매우 드물게 홍반이 나타날 수 있다.
10) 근골격계 : 매우 드물게 근육 강직이 나타날 수 있다.
11) 국내 시판 후 조사결과(조사증례수 : 632명) 보고 된 이상반응은 다음과 같으며, 이 약과의 관련 여부는 확실하지 않다 : 혈압상승, 심박감소, 동성부정맥
|
| 상호작용 |
1) 신경이완제, 마약성진통제(아편유사제제), 안정제, 알코올 등은 이 약의 최면효과를 상승시킨다.
2) 기타 중추신경계억제제 : 모르핀 유도체(진통제 및 기침약), 진정제, 항우울제, H1 항히스타민제, 바비츄레이트제, 벤조디아제핀과 그 이외 진정제, 신경이완제, 클로니딘, 흡입마취제는 중추신경계 억제 효과를 증가시킨다.
3) 기타 모르핀 유도체(진통제 또는 진해제) : 특히 고령의 환자의 경우, 모르핀의 진정 효과가 증가하여 호흡저하의 위험이 있다.
4) 이 약을 투여 시 알코올이 들어간 음료를 복용하거나 알코올 함유 약물과 병용 투여하는 것을 피한다.
5) 이 약과 펜타닐을 병용 투여 할 경우 이 약의 반감기는 변하지 않고 총 혈장 청소율과 분포 용적이 감소하므로 이 약의 용량을 감소시켜야 한다.
6) 효소 억제 약물과 병용 투여 시 이 약의 최면효과를 연장시킨다. |
| Related FDA Approved Drug |
|
|
|
| 정보요약 |
|
|
|
드럭인포 의약품 요약/상세정보
|
|
| 코드 및 분류정보 |
|
|
| |
|
| 제품정보 |
|
|
| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
667400510[E25110011]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/10ml/앰플(2016.10.01)(최신약가)
\4,333 원/10ml/앰플(2016.03.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
|
| 제품성상 |
무색투명한 앰플에 든 백색의 유제성 주사제
[제형정보 확인]
|
| 대체관련 |
대조약 |
| 포장·유통단위 |
10개 |
| 보관방법 |
밀봉용기, 차광하여 25℃이하 실온보관 |
동일주성분코드
검색순위 |
유료정보입니다.
|
특수관리의약품
부가정보 |
유료정보입니다.
|
|
|
| 복약정보 |
|
|
| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
[바로가기]
|
| 약리작용 |
유료정보입니다.
|
| 축약복약지도 |
유료정보입니다.
|
| 복약지도 |
유료정보입니다.
|
| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
|
|
| |
FDA : C등급
(etomidate; )
|
|
| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
|
| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
|
|
|
| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
|
| 복약라벨 |
| 이미지 |
복약설명 |
 |
임산부 또는 임신계획중 복용금지 |
|
|
| * |
복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다. |
| * |
복약이미지의 표시여부는 실제 약물복용시 중요도에 따른것은 아니며 단순히 허가정보상 키워드를 기준으로 등록되었습니다. |
| * |
귀하가 복약이미지 정보를 신뢰함은 전적으로 귀하의 책임입니다. 드럭인포는 이에 대한 어떠한 보증도 하지 않습니다. |
|
|
| 보관상 주의 |
|
| 조제시 주의 |
|
|
|
| 심사정보 |
|
|
|
|
| 학술정보 |
|
|
| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
제한연령구분 (2세미만)
[연령대금기상세검색]
|
| Mechanism of Action |
Etomidate에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Etomidate binds at a distinct binding site associated with a Cl- ionopore at the GABAA receptor, increasing the duration of time for which the Cl- ionopore is open. The post-synaptic inhibitory effect of GABA in the thalamus is, therefore, prolonged.
|
| Pharmacology |
Etomidate에 대한 Pharmacology 정보
Etomidate is a non-barbiturate hypnotic that acts at the level of the reticular-activating system to produce anesthesia. Etomidate is an imidazole compound that appears to depress CNS function via GABA. Duration of action is intermediate between thiopental and methohexital, and recovery from a single dose is rapid with little residual depression. Like the barbiturates and propofol, etomidate is does not induce analgesia. Etomidate induces unconsciousness within one circulation time. Recovery is rapid as a result of extensive redistribution and rapid metabolism.
|
| Metabolism |
Etomidate에 대한 Metabolism 정보
# Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cholinesterase
|
| Protein Binding |
Etomidate에 대한 단백결합 정보
76%, primarily to serum albumin.
|
| Half-life |
Etomidate에 대한 반감기 정보
75 minutes.
|
| Biotransformation |
Etomidate에 대한 Biotransformation 정보
Hepatic. Metabolized rapidly by ester hydrolysis to inactive metabolites.
|
| Toxicity |
Etomidate에 대한 Toxicity 정보
Undesirable side effects of etomidate that may limit its use include pain on injection, myoclonus and adrenocortical suppression lasting 4-6 hours following an induction dose.
|
| Drug Interactions |
Etomidate에 대한 Drug_Interactions 정보
Not Available
|
CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
|
| Food Interaction |
Etomidate에 대한 Food Interaction 정보
Not Available
|
| Drug Target |
[Drug Target]
|
| Description |
Etomidate에 대한 Description 정보
Imidazole derivative anesthetic and hypnotic with little effect on blood gases, ventilation, or the cardiovascular system. It has been proposed as an induction anesthetic. [PubChem]
|
| Dosage Form |
Etomidate에 대한 Dosage_Form 정보
Solution Intravenous
|
| Drug Category |
Etomidate에 대한 Drug_Category 정보
Anesthetics, IntravenousHypnotics and Sedatives
|
| Smiles String Canonical |
Etomidate에 대한 Smiles_String_canonical 정보
CCOC(=O)C1=CN=CN1C(C)C1=CC=CC=C1
|
| Smiles String Isomeric |
Etomidate에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
CCOC(=O)C1=CN=CN1[C@@H](C)C1=CC=CC=C1
|
| InChI Identifier |
Etomidate에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C14H16N2O2/c1-3-18-14(17)13-9-15-10-16(13)11(2)12-7-5-4-6-8-12/h4-11H,3H2,1-2H3
|
| Chemical IUPAC Name |
Etomidate에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
ethyl 3-(1-phenylethyl)imidazole-4-carboxylate
|
|
|
| 사용자컨텐츠 |
|
|
|
|
|
-
최근정보수정일 2022-08-02
-
본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
|
|
| 알림 |
상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다. |
|
| 경고 |
드럭인포 의약학술정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항, 학술문헌, 제약회사 제공정보 등을 근거로 작성된 참고 정보입니다.
정보의 정확성을 위해 노력하고 있으나 편집상의 오류, 허가사항 변경, 추가적인 학술연구 또는 임상연구 발표 등으로 인해 발생하는 문제에 대해 드럭인포는
책임을 지지 않습니다. 자세한 내용은 “책임의 한계 및 법적고지”를 참조해 주십시오.
반드시 제조·수입사, 판매사, 의사, 약사에게 최종적으로 확인하시기 바랍니다.
전화: 02-3486-1061 ㅣ 이메일: webmaster@druginfo.co.kr
|
|
아래의 내용을 포함한 전체 데이터를 보시려면
여기로 이동하시기 바랍니다.
The database contains the following fields: The generic name of each chemical For module A10 (liver enzyme composite module): Overall activity category for each compound (A for active, M for marginally active, or I for inactive) based on the number of active and marginally active scores for each compound at the five individual endpoints (see research article for full description of method) Number of endpoints at which each compound is marginally active (M) Number of endpoints at which each compound is active (A) For modules A11 to A15 (alkaline phosphatase increased, SGOT increased, SGPT increased, LDH increased, and GGT increased, respectively): Overall activity category for each compound (A for active, M for marginally active, or I for inactive) based on the RI and ADR values (see the research article for full description of method) Number of ADR reports for each compound, given as <4 or ≥4 Reporting Index value for each compound, except where no shipping units were available (NSU) Group 1 comprises of compounds for which ADR data were available for the first five years of marketing, so when no ADR reports were listed during this period the compounds were evaluated as inactive. Group 2 comprises of compounds for which a 'steady state' period of ADR data were available (1992-1996). In cases where no ADR reports were filed during this period, the compounds were scored as 'NA' (data not available) since they may have had one or more ADR reports during their first five years of marketing which should not be negated by a lack of ADR reports during the steady-state period. ETOMIDATE[GGT Increase][Composite Activity](Score) I(Marginal) 0(Active) 0[Alkaline Phosphatase Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0[SGOT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0[SGPT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0[LDH Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0[GGT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0
병용금기 및 특정연령대 금기 성분
[의약품병용/연령대금기 고시근거로 바로가기] 제목 없음
2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준
1. 현재 검색한 제품에 대한 병용금기 제품 존재여부 및 검색
현재 이제품에 대한 병용금기에 해당하는 청구코드별 제품내역 공지내용이 없습니다
2. 연령대금기 존재여부
현재 이제품에 대한 연령금기에 해당하는 청구코드별 공지내용이 없습니다
|
|
|
|
전문/일반
내용보기
