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에이트림캡슐(수출용) AITRIM CAP.[Sulfamethoxazole , Trimethoprim]
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전문의약품 | 삭제
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
659900140[A84950021]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1캡슐(2009.02.01)(현재약가)
\18 원/1캡슐(2006.03.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
백색의 분말을 함유하는 상부 암청색 하부 담청색의 캡슐 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
300캡슐 |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
포장형태 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 400밀리그램 |
300 캡슐 |
병 |
8806599001402 |
8806599001419 |
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
1. 유효균종 : 대장균, 시트로박테르속, 클레브시엘라속, 엔테로박테르속,프로테우스속(프로테우스 불가리스, 프로테우스 미라빌리스, 프로테우스 레트게리, 프로테우스 모르가니), 장구균, 인플루엔자균, 이질균, 티푸스균,파라티푸스균, 임균, 폐염구균, 뉴모시스티스카리니, 화농성연쇄구균, 포도구균
2. 적응증 : 급만성기관지염, 기관지확장증, 폐염, 부비동염, 급만성방광염, 신우신염, 요도염, 전립선염, 임질, 중이염, 장염, 장티푸스, 파라티푸스, 세균성이질, 폐농양패혈증, 창상감염증, 농피증, 절창증.
[Drugbank 의 성분정보열람]
[Sulfamethoxazole][Trimethoprim]
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| 약물음식간 상호작용 |
[조회]
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
[주성분코드:311500ACH 에 따른 심사지침열람]
- 2개월 미만의 유아에는 투여하지 않는 것이 바람직하다.
- 성인 및 12세 이상의 어린이 : 1회 2캅셀, 1일 2회 12시간마다 식후 경구투여한다. 장기 투여시(14일 이상)는 유지량으로 1회 1정, 1일 2회 투여하고 심한 감염증에는 최대용량으로 1회 3캅셀을 투여한다.
- 11세 이하의 어린이 : 다음 용량을 참고하여 체중 ㎏당 트리메토프림 6㎎과 설파메톡사졸 30㎎을 1일 2회 분할 경구투여한다.
-6∼11세 : 1회 1캅셀, 1일 2회
-3∼5세 : 1회 ½캅셀, 1일 2회
- 신장애 환자
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용량 |
＞30 |
상용량 |
| 15~30 |
1/2 |
| ＜ 15 |
투여금지 |
|
| 주요약물 상호작용 |
[조회]
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| 금기 |
- 이 약 또는 이 약의 성분(설파제 등)에 대하여 과민증의 병력이 있는 환자
- 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 환자
- 신생아, 미숙아
- 포도당-6-인산탈수소효소(G-6-PD)결핍 환자(용혈을 일으킬 우려가 있다)
- 간세포조직이 현저히 손상된 환자
- 혈장 농도를 모니터링할 수 없을 정도로 중증의 신부전 환자
- 중증의 혈액질환 환자
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| 신중투여 |
- 혈액장애가 있는 환자 또는 혈액장애를 일으켰던 환자
- 간장애가 있는 환자
- 신장애가 있는 환자
- 고령자
- 본인 또는 부모, 형제가 기관지천식, 발진, 두드러기 등의 알레르기 증상을 일으키기 쉬운 체질의 환자
- 포르피린증 또는 갑상선부전 환자
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| 이상반응 |
- 혈액 :
드물게 백혈구감소증, 과립구감소증, 혈소판감소증이 나타날 수 있으며, 매우 드물게 무과립구증, 재생불량성빈혈, 용혈성빈혈, 거대적아구성빈혈(초기증상 : 발열, 인후통, 구내궤양, 피부점막의 창백, 결막의 창백, 자반증 등), 메트헤모글로빈혈증, 범혈구감소증이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.
쇽 : 드물게 쇽 증상(초기증상 : 불쾌감, 구내이상감, 천명, 어지러움, 변의, 이명, 발한 등)이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
피부 : 드물게 스티븐스-존슨증후군(피부점막안증후군), 리엘증후군(중독성표피괴사증), 가려움, 다형홍반, 물집, 발진, 헤노흐-쇤라인자반증(Henoch-Schoenlein purpurea) 또는 광과민증이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
간장 : 드물게 중증의 간장애, 황달, AST, ALT, ALP, 빌리루빈의 상승, 간염 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타날 경우에는 감량, 휴약 등의 적절한 처치를 한다.
신장 : 드물게 급성 신부전, 신장애(BUN의 상승, 혈청 크레아티닌 상승, 혈뇨 등), 간질성 신염, 결정뇨가 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타날 경우에는 감량, 휴약 등의 적절한 처치를 한다. 또한 심장성 부종 환자에서 이뇨 증가를 유도할 수 있다.
신경계 : 드물게 두통, 말초신경염, 졸음, 어지러움, 운동실조, 경련, 무균성 뇌수막염 또는 뇌수막염양 증상 등의 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다. 매우 드물게 환각이 보고되어 있다.
호흡기계 : 드물게 PIE 증후군(호산구 증가를 수반하는 폐침윤, 발열, 기침, 객담 등의 증상이 나타남)이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.
소화기계 : 드물게 혈변이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다. 또한 위장장애, 식욕부진, 구역, 구토, 설사, 위부불쾌감, 설염, 변비, 구각염, 구내염, 담즙울체, 위막성 소장결장염, 급성 췌장염 등의 증상이 나타날 수 있다.
근골격계 : 드물게 관절통과 근육통이 보고되었다.
기타 :
ⓛ 신장애 환자에 투여하는 경우 때때로 저혈당 발작이 나타날 수 있다.
② 드물게 발열, 열감, 혈압상승, 혈압강하, 심계항진, 안면홍조, 부종, 혈색소뇨증, 이명, 저칼륨혈증, 저혈당혈증이 나타날 수 있다.
③ 다른 약물과 마찬가지로 이 약의 성분에 과민한 환에서 알레르기 반응이 일어날 수 있다(예 : 발열, 맥관부종, 아나필락시 반응, 혈청병). 결절성동맥주위염과 알레르기성 심근염이 보고되었다.
④ 고칼륨혈증, 저나트륨혈증 : 이들의 전해질이상이 나타날 수 있다. 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고, 전해질보정 등의 적절한 처치를 한다.
⑤ 횡문근융해증 : 근육통, 무력감, CK(CPK)상승, 혈중 및 요중 미오글로빈 상승 등을 특징으로 하는 횡문근융해증이 나타날 수 있다. 이것에 수반하여 급격한 신기능의 악화, 급성 신부전 등의 중증의 증상에 이를 수 있다.
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| 상호작용 |
- 항응고제(와르파린) 투여환자에 있어서 프로트롬빈 시간을 연장시킬 수 있다.
- 페니토인의 간대사를 억제할 수 있으므로 병용하는 경우는 페니토인의 과도한 효과에 유의하여야 한다.
- 혈장단백질 결합부위에서 메토트렉세이트를 치환시켜 유리 메토트렉세이트 농도를 증가시킬 수 있다.
- 설폰아미드계 및 설포닐우레아계 경구 혈당강하제의 작용을 증가시킬 수 있다.
- 시클로스포린(특히 신장이식후)과 병용투여시 신기능 손상이 증가될 수 있다.
- 지도부딘과의 병용투여시 지도부딘의 독성(과립구감소 등)이 증가된다는 보고가 있다.
- 디곡신과 병용투여시 특히, 고령자에서 이 약의 성분인 트리메토프림과의 상호작용에 의해 디곡신의 혈중 농도가 상승할 수 있으므로 모니터링하여야 한다.
- 삼환계 항우울제와 병용투여시 삼환계 항우울제의 효과가 감약할 수 있다.
- 말라리아 예방을 목적으로 피리메타민을 일주일에 25mg 이상 복용하는 환자에게 이 약과 병용투여시 거대적아구성빈혈이 발달한 예가 있다.
- 인도메타신을 투여하는 환자는 설파메톡사졸의 혈중 농도가 증가할 수 있다.
- 이 약을 아만타딘과 병용투여후 중독성 헛소리가 나타났다는 보고가 있다.
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| Related FDA Approved Drug |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 항목 |
내용 |
| 대표코드 |
8806599001402 |
| BIT 약효분류 |
설파제 (Sulfonamides)
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| ATC 코드 |
Sulfamethoxazole and trimethoprim / J01EE01
[코드분류상세설명]
[ATC코드예측]
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| 복지부분류코드 |
621 (설파제 )
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| 의약품 바코드정보 |
내용보기
-:8806599001402
300캡슐:8806599001419
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주성분코드 분석 및
중복처방 검토 |
[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
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| Drugs By Indication |
[전체보기]
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| Drugs By Classification |
[전체보기]
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
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| 약리작용 |
유료정보입니다.
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| 복약지도 |
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| 임부에대한투여 |
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전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : C등급
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| * |
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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신장애, 간장애시
용량조절 |
유료정보입니다.
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| Pharmacokinetics |
유료정보입니다.
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| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
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| 복약라벨 |
| 이미지 |
복약설명 |
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임산부 또는 임신계획중 복용금지 |
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변비가 생길수 있습니다. |
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어지러움이 있을수 있습니다. |
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| Mechanism of Action |
Sulfamethoxazole에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Sulfonamides inhibit bacterial dihydrofolate synthetase, causing interference in the conversion of p-aminobenzoic acid (PABA) into folic acid. As folic acid is a coenzyme responsible for the transport of one-carbon fragments from one molecule to another, it is an essential component of bacterial development. Pyrimethamine and trimethoprim inhibit dihydrofolate reductase, the immediate next step, and therefore act synergistically with the sulfonamides.
Trimethoprim에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Trimethoprim binds to bacterial dihydrofolate reductase, subsequently interfering with the uptake of p-aminobenzoic acid (PABA) into folic acid. As folic acid is a coenzyme responsible for the transport of one-carbon fragments from one molecule to another, it is an essential component of bacterial development. Sulfonamides inhibit bacterial dihydrofolate synthetase, the enzyme immediately preceding dihydrofolate reductase, and therefore act synergistically with trimethoprim.
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| Pharmacology |
Sulfamethoxazole에 대한 Pharmacology 정보
Sulfamethoxazole is a sulfonamide drug that inhibits bacterial synthesis of dihydrofolic acid by competing with para-aminobenzoic acid (PABA). Sulfamethoxazole is normally given in combination with Trimethoprim (a dihydrofolate reductase inhibitor). Studies have shown that bacterial resistance develops more slowly with the combination of the two drugs than with either Trimethoprim or Sulfamethoxazole alone.
Trimethoprim에 대한 Pharmacology 정보
Trimethoprim, a synthetic antiinfective agent, is used to treat and prevent urinary tract infections, diarrhea, and, when combined with either sulfamethoxazole or dapsone, Pneumocystis carinii infections.
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| Metabolism |
Sulfamethoxazole에 대한 Metabolism 정보
# Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 2C9 (CYP2C9)
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| Protein Binding |
Sulfamethoxazole에 대한 단백결합 정보
70%
Trimethoprim에 대한 단백결합 정보
Approximately 45%
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| Half-life |
Sulfamethoxazole에 대한 반감기 정보
10 hours
Trimethoprim에 대한 반감기 정보
8-10 hours
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| Absorption |
Sulfamethoxazole에 대한 Absorption 정보
Rapidly absorbed following oral administration.
Trimethoprim에 대한 Absorption 정보
Not Available
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| Pharmacokinetics |
Sulfamethoxazole의 약물동력학자료
- 생체내이용률 : 경구 : 90%
- 분포 : 태반통과, 뇌척수액으로 용이하게 확산
- 단백결합 : 70%
- 대사 : 일차적으로 간대사, 10-20%는 혈액에서 N-acetylation된다.
- 반감기 : 9-12 시간, 신장애시 연장
- 혈중최고농도 도달시간 : 3-4 시간 이내
- 소실 : 20%는 미변화체로, 나머지는 대사체로 신배설
Trimethoprim의 약물동력학자료
- 흡수 : 경구 : 대부분이 쉽게 잘 흡수된다.
- 단백결합 : 42-46%
- 대사 : 부분적으로 간대사
- 반감기 : 8-14시간, 신 손상시 연장
- 혈중최고농도 도달시간 : 1-4 시간 이내
- 소실 : 60-80%가 미변화체로 신배설
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| Biotransformation |
Sulfamethoxazole에 대한 Biotransformation 정보
Hepatic. The metabolism of sulfamethoxazole occurs predominately by N4-acetylation, although the glucuronide conjugate has been identified.
Trimethoprim에 대한 Biotransformation 정보
Not Available
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| Toxicity |
Sulfamethoxazole에 대한 Toxicity 정보
Not Available
Trimethoprim에 대한 Toxicity 정보
LD50=4850 (orally in mice)
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| Drug Interactions |
Sulfamethoxazole에 대한 Drug_Interactions 정보
Not Available
Trimethoprim에 대한 Drug_Interactions 정보
Not Available
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
Sulfamethoxazole에 대한 P450 table
SUBSTRATES
CYP 2C9
NSAIDs:
diclofenac
ibuprofen
piroxicam
Oral Hypoglycemic Agents:
tolbutamide
glipizide
Angiotensin II Blockers:
NOT candesartan
irbesartan
losartan
NOT valsartan
celecoxib
fluvastatin naproxen
phenytoin
**sulfamethoxazole**
tamoxifen
tolbutamide
torsemide
warfarin
INHIBITORS
CYP 2C9
amiodarone
fluconazole
isoniazid
INDUCERS
CYP 2C9
rifampin
secobarbital
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| Food Interaction |
Sulfamethoxazole에 대한 Food Interaction 정보
Take on empty stomach: 1 hour before or 2 hours after meals.Take with a full glass of water.Do not take calcium, aluminium, magnesium or iron supplements within 2 hours of taking this medication.
Trimethoprim에 대한 Food Interaction 정보
Take on empty stomach: 1 hour before or 2 hours after meals.Take with a full glass of water.Do not take calcium, aluminium, magnesium or iron supplements within 2 hours of taking this medication.
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| Drug Target |
[Drug Target]
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| Description |
Sulfamethoxazole에 대한 Description 정보
A bacteriostatic antibacterial agent that interferes with folic acid synthesis in susceptible bacteria. Its broad spectrum of activity has been limited by the development of resistance. (From Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ed, p208)
Trimethoprim에 대한 Description 정보
A pyrimidine inhibitor of dihydrofolate reductase, it is an antibacterial related to pyrimethamine. The interference with folic acid metabolism may cause a depression of hematopoiesis. It is potentiated by sulfonamides and the trimethoprim-sulfamethoxazole combination is the form most often used. It is sometimes used alone as an antimalarial. trimethoprim resistance has been reported. [PubChem]
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| Dosage Form |
Sulfamethoxazole에 대한 Dosage_Form 정보
Tablet Oral
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| Drug Category |
Sulfamethoxazole에 대한 Drug_Category 정보
Anti-Infective AgentsAnti-InfectivesSulfonamides
Trimethoprim에 대한 Drug_Category 정보
Anti-Infective Agents, UrinaryAnti-InfectivesAntimalarialsFolic Acid Antagonists
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| Smiles String Canonical |
Sulfamethoxazole에 대한 Smiles_String_canonical 정보
CC1=CC(NS(=O)(=O)C2=CC=C(N)C=C2)=NO1
Trimethoprim에 대한 Smiles_String_canonical 정보
COC1=CC(CC2=CN=C(N)N=C2N)=CC(OC)=C1OC
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| Smiles String Isomeric |
Sulfamethoxazole에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
CC1=CC(NS(=O)(=O)C2=CC=C(N)C=C2)=NO1
Trimethoprim에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
COC1=CC(CC2=CN=C(N)N=C2N)=CC(OC)=C1OC
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| InChI Identifier |
Sulfamethoxazole에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C10H11N3O3S/c1-7-6-10(12-16-7)13-17(14,15)9-4-2-8(11)3-5-9/h2-6H,11H2,1H3,(H,12,13)/f/h13H
Trimethoprim에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C14H18N4O3/c1-19-10-5-8(6-11(20-2)12(10)21-3)4-9-7-17-14(16)18-13(9)15/h5-7H,4H2,1-3H3,(H4,15,16,17,18)/f/h15-16H2
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| Chemical IUPAC Name |
Sulfamethoxazole에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
4-amino-N-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)benzenesulfonamide
Trimethoprim에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
5-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]pyrimidine-2,4-diamine
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| Drug-Induced Toxicity Related Proteins |
SULFAMETHOXAZOLE 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보
Replated Protein:Myeloperoxidase
Drug:sulfamethoxazole
Toxicity:agranulocytosis.
[바로가기]
Replated Protein:Myeloperoxidase
Drug:sulfamethoxazole
Toxicity:lupus.
[바로가기]
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2021-12-09
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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| 경고 |
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
[의약품병용/연령대금기 고시근거로 바로가기] 제목 없음
2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준
1. 현재 검색한 제품에 대한 병용금기 제품 존재여부 및 검색
현재 이제품에 대한 병용금기에 해당하는 청구코드별 제품내역 공지내용이 없습니다
2. 연령대금기 존재여부
4/주미만/20040002/200400008/20040116
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전문/일반
