드러그인포 약품요약정보 - 나트릭스정(인디파미드)

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642400050[A06903421] 저가약 대체 인센티브 지급 대상 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
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포장·코드단위

약품규격	단위	포장형태	대표코드	표준코드	비고
2.5밀리그램	100 정	PTP	8806424000501	8806424000525
2.5밀리그램	30 정	병	8806424000501	8806424000532
2.5밀리그램	100 정	병	8806424000501	8806424000518

주성분코드

174403ATB [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

허가사항 원문조회

[허가사항 원문조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

1. 본태성고혈압

2. 울혈성심부전에 의한 부종

[질환별 복약지도]

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
용법 , 용량

(경구 : 정제)

1. 본태성고혈압

성인 : 인다파미드로서 1일 1회 2-2.5㎎을 아침 식후에 경구투여한다.

2. 울혈성심부전에 의한 부종

성인 : 이 약으로서 1일 1회 2.5㎎을 아침 식후에 투여한다.

심한 부종인 경우에는 1주일 후 5㎎까지 증량할 수 있다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

금기

1) 무뇨 환자

2) 급성 신부전 환자

3) 체액중의 칼륨·나트륨이 현저히 감소된 환자

4) 치아짓계 이뇨제 또는 그 유사화합물(클로르탈리돈 등의 설폰아미드 유도체)에 과민증의 병력이 있는 환자

5) 최근 뇌혈관손상 환자

6) 중증의 간기능장애 환자

7) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galctose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

신중투여

1) 진행된 간경화증 환자(간성혼수를 유발할 수 있다.)

2) 심질환이 있는 고령자, 중증의 관동맥경화증, 뇌동맥경화증 환자(급격한 이뇨작용이 나타날 경우 급속한 혈장량감소, 혈액농축을 일으켜 혈전색전증이 나타날 수 있다.)

3) 중증의 신장애 환자

4) 간질환·간장애 환자

5) 본인 또는 양친, 형제에 통풍, 당뇨병이 있는 환자

6) 설사, 구토 환자

7) 고칼슘혈증, 부갑상선기능항진증 환자

8) 디기탈리스제제, 당질부신피질호르몬 또는 부신피질자극호르몬을 투여받고 있는 환자

9) 염제한요법 환자

10) 영아(영아는 전해질평형이 깨지기 쉽다.)

11) 교감신경 절제후 환자(혈압강하작용이 증강된다.)

12) 전신성 홍반성 루푸스(SLE) 환자

13) 고뇨산혈증 환자

이상반응

1) 혈액 : 드물게 혈소판감소, 백혈구감소 등이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지한다.

2) 간장 : 드물게 AST, ALT, ALP 상승 등이 나타날 수 있다.

3) 대사이상 : 흔하게 저칼륨혈증, 때때로 저염소혈증성 알칼리증, 저나트륨혈증, 총콜레스테롤의 상승, 드물게 저염소혈증, 중성지방의 상승, 고칼슘혈증, 저마그네슘혈증 등이 나타날 수 있다. 때때로 고뇨산혈증, 고혈당 등이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 인정될 경우 감량 또는 휴약 등의 적절한 처치를 한다. 또한 칼륨제를 병용해도 저칼륨혈증이 개선되지 않는 경우 투여를 중지한다.

4) 과민증 : 발진, 습진, 가려움, 홍반, 안면홍조, 광과민증 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.

5) 신장 : 때때로 BUN, 크레아티닌의 상승 등이 나타날 수 있다.

6) 소화기계 : 때때로 식욕부진, 구역·구토, 구갈, 드물게 변비, 위부불쾌감, 위중감, 소화불량 등이 나타날 수 있다.

7) 정신신경계 : 때때로 어지러움, 두통·두중, 드물게 졸음, 초조 등이 나타날 수 있다.

8) 생식계 및 유방장애 : 때때로 발기장애가 나타날 수 있다.

9) 기타 : 때때로 기립성조절장애, 무력·권태감, 드물게 심계항진, 이명, 흉부불쾌감, 빈뇨, 야간뇨, 동통, 하지마비감, 어깨결림 등이 나타날 수 있다.

[간기능이상 약물 및 주의사항] [신기능이상 약물 및 주의사항]

[주요 이상반응정보]

상호작용

1) 바르비탈계 약물, 아편알칼로이드계 마약과의 병용 또는 음주에 의해 기립성 저혈압이 증강될 수 있으므로 주의한다.

2) 노르에피네프린 등의 혈압상승성아민에 대한 혈관벽의 반응성을 저하시키고 투보쿠라린 및 그 유사화합물의 마비작용을 증가시킬 수 있으므로 수술전 환자에 사용할 경우에는 일시적으로 투여를 중지하는 둥 적절한 처치를 한다.

3) 다른 혈압강하제를 투여받고 있는 환자에게 이 약을 병용투여하는 경우에는 혈압강하작용을 증가시킬 수 있으므로 혈압강하제의 용량조절 등에 주의한다.

4) 디기탈리스의 심장에 대한 작용을 증가시킬 수 있으므로 신중히 투여한다. 저칼륨혈증 또는 저마그네슘혈증이 있는 경우 디기탈리스의 독성이 증가될 수 있다. 혈장 칼륨, 마그네슘 및 ECG를 모니터링하고, 필요한 경우 용량을 조절한다.

5) 당질부신피질호르몬 또는 부신피질자극호르몬과 병용투여하는 경우에는 과잉의 칼슘방출을 일으킬 수 있으므로 주의한다.

6) 이 약 투여 중 혈당강하제의 작용이 현저히 약화되므로 주의한다.

7) 신장을 통한 리튬배설이 감소되어 리튬에 의한 심독성 및 신경독성이 증가될 수 있으므로 신중히 모니터하고 용량을 조절한다.

8) 하제와 병용투여하는 경우에는 칼륨방출을 증가시킬 수 있다.

9) 퀴니딘 등 부정맥용제와 병용투여하는 경우에는 중증의 저칼륨혈증이 나타날 수 있다.

Related FDA Approved Drug

기준 성분:INDAPAMIDE
INDAPAMIDE (INDAPAMIDE)
LOZOL (INDAPAMIDE)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
성분코드	M051280/인다파미드 2.5밀리그램 /
주성분코드	174403ATB [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806424000501
BIT 약효분류	티아자이드계(Thiazide)
ATC 코드	Indapamide / C03BA11 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	213 (이뇨제 )
의약품 바코드정보	내용보기 나트릭스정(인디파미드)/A06903421 제품규격:2.5밀리그램/제품수량:100/제형:정 폼목기준코드:197700137 /대표코드:8806424000501/표준코드:8806424000518 구바코드:-/비고:-
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	642400050[A06903421] 저가약 대체 인센티브 지급 대상 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1정(2014.11.01)(최신약가) \144 원/1정(2014.02.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	렌즈상의 분홍색 당의정 [제형정보 확인]
대체관련	생동성 시험 완료
포장·유통단위	자사포장단위에 따름
보관방법	밀폐용기, 실온보관
동일주성분코드 검색순위	유료정보입니다.

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*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : D등급
(임신성 고혈압에 투여시 )

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

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심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Mechanism of Action	Indapamide에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Indapamide blocks the slow component of delayed rectifier potassium current (IKs) without altering the rapid component (IKr) or the inward rectifier current. Specifically it blocks or antagonizes the action the proteins KCNQ1 and KCNE1. Indapamide is also thought to stimulate the synthesis of the vasodilatory hypotensive prostaglandin PGE2.
Pharmacology	Indapamide에 대한 Pharmacology 정보 Indapamide is an antihypertensive and a diuretic. It contains both a polar sulfamoyl chlorobenzamide moiety and a lipid- soluble methylindoline moiety. Indapamide bears a structural similarity to the triazide diuretics which are known to decrease vascular smooth muscle reactivity. However, it differs chemically from the thiazides in that it does not possess the thiazide ring system and contains only one sulfonamide group. Indapamide appears to cause vasodilation, probably by inhibiting the passage of calcium and other ions (sodium, potassium) across membranes. This same effect may cause hypokalcemia in susceptible individuals. Indapamide has also been shown to cause uterine myometrial relaxation in experimental animals. Overall, indapamide has an extra-renal antihypertensive action resulting in a decrease in vascular hyperreactivity and a reduction in total peripheral and arteriolar resistance.
Protein Binding	Indapamide에 대한 단백결합 정보 71-79%
Half-life	Indapamide에 대한 반감기 정보 14 hours (biphasic)
Absorption	Indapamide에 대한 Absorption 정보 Rapidly absorbed from gastrointestinal tract.
Biotransformation	Indapamide에 대한 Biotransformation 정보 Primarily hepatic. Indapamide is an extensively metabolized drug with only about 7+ACU- of the total dose administered, recovered in the urine as unchanged drug during the first 48 hours after administration.
Toxicity	Indapamide에 대한 Toxicity 정보 Side effects include electrolyte imbalance (potassium or salt depletion due to too much fluid loss), nausea, stomach disorders, vomiting, weakness
Drug Interactions	Indapamide에 대한 Drug_Interactions 정보 Amantadine The diuretic increases the adverse effect of amantadineDeslanoside Possible electrolyte variations and arrhythmiasDiazoxide Significant hyperglycemic effectDigitoxin Possible electrolyte variations and arrhythmiasDigoxin Possible electrolyte variations and arrhythmiasDofetilide Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasLithium The thiazide diuretic increases serum levels of lithium
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Food Interaction	Indapamide에 대한 Food Interaction 정보 Take without regard to meals. Magnesium, potassium and zinc needs increased.
Drug Target	[Drug Target]
Description	Indapamide에 대한 Description 정보 A benzamide-sulfonamide-indole. It is called a thiazide-like diuretic but structure is different enough (lacking the thiazo-ring) so it is not clear that the mechanism is comparable. [PubChem]
Drug Category	Indapamide에 대한 Drug_Category 정보 Antihypertensive AgentsDiuretics
Smiles String Canonical	Indapamide에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CC1CC2=CC=CC=C2N1NC(=O)C1=CC(=C(Cl)C=C1)S(N)(=O)=O
Smiles String Isomeric	Indapamide에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 C[C@H]1CC2=CC=CC=C2N1NC(=O)C1=CC(=C(Cl)C=C1)S(N)(=O)=O
InChI Identifier	Indapamide에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C16H16ClN3O3S/c1-10-8-11-4-2-3-5-14(11)20(10)19-16(21)12-6-7-13(17)15(9-12)24(18,22)23/h2-7,9-10H,8H2,1H3,(H,19,21)(H2,18,22,23)/f/h19H,18H2
Chemical IUPAC Name	Indapamide에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 4-chloro-N-(2-methyl-2,3-dihydroindol-1-yl)-3-sulfamoylbenzamide
Drug-Induced Toxicity Related Proteins	INDAPAMIDE 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보 Replated Protein:Elastin Drug:indapamide Toxicity:reduce arterial rigidity. [바로가기]

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