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카티딘주 [Clonidine HCl]
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전문의약품 | 삭제
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
[A05450951]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1ml/앰플(2006.03.01)(현재약가)
\180 원/1ml/앰플(2002.01.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
(경구 : 정제)(주사제)
고혈압(본태성, 신성 등)
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
[주성분코드:136501BIJ 에 따른 심사지침열람]
▶ 용법․용량
(경구 : 정제)
성인 : 염산클로니딘으로서 1회 0.075-0.15㎎ 1일 3회 경구투여하며 중증의 고혈압일 경우에는 1회 0.3㎎ 1일 3회 경구투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
(주사제)
성인 : 염산클로니딘으로서 1회 0.15-0.3㎎ 1일 1-2회정맥주사한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
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| 금기 |
1) 이 약에 과민증의 병력이 있는 환자
2) 동기능 부전증후군 환자
3) 우울증 환자
4) 서맥(현저한동서맥 또는 2, 3차 방실차단에 의한 서맥성부정맥(부정서맥) 환자
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| 신중투여 |
1) 신기능장애 환자
2) 협심증․심근경색 또는 고혈압 이외의 원인에 의한 심부전 환자
3) 허혈성 심질환,울혈성 심부전 또는 그 병력이 있는 환자
4) 뇌경색․뇌혈관장애 환자
5) 발열 환자
6) 고령자
7) 레이노증후군 환자
8) 폐쇄성 말초질환 환자
9) 혈전혈관염 환자
10) 다발성 신경염 환자
11) 변비환자
12) 관부전 환자
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| 이상반응 |
1) 정신신경계 :두통, 졸음, 진정작용, 피로, 때때로 불안, 어지러움, 권태감, 드물게 환각, 방향감각상실, 지각장애, 착란, 우울증, 수면장애, 악몽 등이 나타날 수 있다.
2) 순환기계 : 울혈성심부전, 부정맥, 심계항진,서맥, 기립성장애 때때로 기립성 저혈압, 창백, 레이노양 증상, 사지감각이상이 나타날 수 있다.
3) 소화기계 : 구강건조, 가상대장폐색증, 구갈, 때때로구역, 식욕부진, 설사, 변비, 심와부 팽만감, 속쓰림, 드물게복통 등이 나타날 수 있다.
4) 비뇨생식기계: 때때로 성욕감퇴, 발기부전, 드물게 요폐등이 나타날 수 있다.
5) 과민증 : 이하선의일시적 통증, 때때로 발진, 가려움, 두드러기 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
6) 눈 : 눈의조절장애, 드물게 안구건조가 나타날 수 있다.
7) 신장 : 신장의관류량이 감소할 수 있으므로 주의한다.
8) 기타 : 투여초기체중증가, 때때로 코막힘, 혈관신경성 부종, 드물게 혈당상승, 체중감소, 이하선염, 탈모, 여성형 유방, 이하선통증등이 나타날 수 있다.
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| 상호작용 |
1) 이 약과 병용투여로 중추신경억제제, 알코올, 바르비탈계 약물, 다른진정제의 작용을 증가시킬 수 있으므로 주의한다.
2) β차단제를 장기간 병용투여하는 경우에는리바운드현상이 증가될 수 있으므로 중지하는 경우에는 β차단제를 먼저 천천히 중지하고 이 약은2-4일 간에 걸쳐 천천히 감량하여 중지한다.
3) 이뇨제, 혈관확장제, 칼슘 길항제, ACE 억제제와 같은 다른 혈압강하제를 병용투여시이 약에 의한 혈압강하작용이 증가할 수 있다.
4) 미안세린, 요힘빈, 삼환계 항우울제와 병용투여하는 경우에는 이 약의 혈압강하작용이 감소할 수 있다.
5) 비스테로이드성 소염진통제, 코르티코이드와 병용투여하는 경우에는 혈압강하작용이 감소할 수 있다.
6) β차단제, 디기탈리스배당체와 같은 음성 변시성 또는 변전도성을 가진 물질을 병용투여시 서맥리듬 장애를 야기할 수 있다.
7) β차단제를 병용투여시 말초혈관장애를 야기하거나악화시킬 수 있다.
8) 삼환계 항우울제나 α-수용체 차단작용을 가진 신경이완제를 병용투여시 이 약의 혈압강하작용은 감소되거나 기립성 조절장애가 야기되거나악화될 수 있다.
9) 알코올성 섬망상태의 환자에게 고용량의 클로니딘을정맥주사할 경우 고용량의 할로피리돌을 정맥주사시의 부정맥(QT 연장,심실세동) 가능성을 증가시킬 수 있다.
10) 펜톨아민 또는 톨라졸린 등의 α2-수용체억제작용을 가진 물질은 클로니딘의 α2-수용체를 매개한 작용을 용량의존적으로 감소시킬 수 있다.
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| Related FDA Approved Drug |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
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| 약리작용 |
유료정보입니다.
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| 복약지도 |
유료정보입니다.
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| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : C등급
(동물 실험에서 위험성을 보고하였으나, 임부 대상 임상시험은 제한적이다. -Briggs G, et al. Drugs in Pregnancy and Lactation 7th edit. )
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| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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신장애, 간장애시
용량조절 |
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| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
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| 복약라벨 |
| 이미지 |
복약설명 |
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변비가 생길수 있습니다. |
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어지러움이 있을수 있습니다. |
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| 독성정보 |
Clonidine에 대한 독성정보 : 정보보기
출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do |
| Mechanism of Action |
Clonidine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Clonidine acts as an agonist at presynaptic alpha(2)-receptors in the nucleus tractus solitarius of the medulla oblongata. Stimulation of these receptors results in the supression of efferent sympathetic pathways and the subsequent decrease in blood pressure and vascular tone in the heart, kidneys, and peripheral vasculature. Clonidine is also a partial agonist at presynaptic alpha(2)-adrenergic receptors of peripheral nerves in vascular smooth muscle.
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| Pharmacology |
Clonidine에 대한 Pharmacology 정보
Clonidine is an antihypertensive agent and an epidural agent for refractory cancer pain. Similar to guanabenz in mechanism of action, clonidine is used in the treatment of hypertension, opiate and nicotine withdrawal, vascular headaches, diabetic diarrhea, glaucoma, ulcerative colitis, Gilles de la Tourette's syndrome, menopause symptoms, severe pain in cancer patients refractory to opiate agonists, and neuropathic pain and in the diagnosis of pheochromocytoma.
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| Protein Binding |
Clonidine에 대한 단백결합 정보
20-40%
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| Half-life |
Clonidine에 대한 반감기 정보
12-16 hours
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| Absorption |
Clonidine에 대한 Absorption 정보
Well absorbed following oral administration. Bioavailability following chronic administration is approximately 65%.
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| Biotransformation |
Clonidine에 대한 Biotransformation 정보
Hepatic. Metabolized through minor pathways. The major metabolite, p-hydroxyclonidine, is present in concentrations less than 10% of those of unchanged clonidine in urine.
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| Toxicity |
Clonidine에 대한 Toxicity 정보
Oral LD50 is 150 mg/kg in rat and 30 mg/kg in dog. Symptoms of overdose include constriction of pupils of the eye, drowsiness, high blood pressure followed by a drop in pressure, irritability, low body temperature, slowed breathing, slowed heartbeat, slowed reflexes, and weakness.
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| Drug Interactions |
Clonidine에 대한 Drug_Interactions 정보
Acebutolol Increased hypertension when clonidine stoppedAmitriptyline The tricyclic decreases the effect of clonidineAmoxapine The tricyclic decreases the effect of clonidineAtenolol Increased hypertension when clonidine stoppedBetaxolol Increased hypertension when clonidine stoppedBevantolol Increased hypertension when clonidine stoppedBisoprolol Increased hypertension when clonidine stoppedCarteolol Increased hypertension when clonidine stoppedCarvedilol Increased hypertension when clonidine stoppedClomipramine The tricyclic decreases the effect of clonidineDesipramine The tricyclic decreases the effect of clonidineDoxepin The tricyclic decreases the effect of clonidineImipramine The tricyclic decreases the effect of clonidineNortriptyline The tricyclic decreases the effect of clonidineEsmolol Increased hypertension when clonidine stoppedLabetalol Increased hypertension when clonidine stoppedMetoprolol Increased hypertension when clonidine stoppedMirtazapine Possible hypertensive crisisNadolol Increased hypertension when clonidine stoppedPenbutolol Increased hypertension when clonidine stoppedPindolol Increased hypertension when clonidine stoppedPractolol Increased hypertension when clonidine stoppedPropranolol Increased hypertension when clonidine stoppedSotalol Increased hypertension when clonidine stoppedTimolol Increased hypertension when clonidine stoppedProtriptyline The tricyclic decreases the effect of clonidineTrimipramine The tricyclic decreases the effect of clonidineOxprenolol Increased hypertension when clonidine stopped
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| Food Interaction |
Clonidine에 대한 Food Interaction 정보
Take without regard to meals.Avoid alcohol.
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| Drug Target |
[Drug Target]
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| Description |
Clonidine에 대한 Description 정보
An alpha-2 adrenergic agonist that crosses the blood-brain barrier. Clonidine acts centrally by reducing sympathetic tone, resulting in a fall in diastolic and systolic blood pressure and a reduction in heart rate. It also acts peripherally, and this peripheral activity may be responsible for the transient increase in blood pressure seen during rapid intravenous administration. (From Martindale, the Extra Pharmacopoeia, 30th ed, p350)
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| Drug Category |
Clonidine에 대한 Drug_Category 정보
Adrenergic alpha-AgonistsAnalgesicsAntihypertensive AgentsCentral Alpha-AgonistsSympatholytics
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| Smiles String Canonical |
Clonidine에 대한 Smiles_String_canonical 정보
ClC1=CC=CC(Cl)=C1NC1=NCCN1
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| Smiles String Isomeric |
Clonidine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
ClC1=CC=CC(Cl)=C1NC1=NCCN1
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| InChI Identifier |
Clonidine에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C9H9Cl2N3/c10-6-2-1-3-7(11)8(6)14-9-12-4-5-13-9/h1-3H,4-5H2,(H2,12,13,14)/f/h12,14H
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| Chemical IUPAC Name |
Clonidine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
N-(2,6-dichlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-amine
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2015-03-19
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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아래의 내용을 포함한 전체 데이터를 보시려면
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The database contains the following fields: The generic name of each chemical For module A10 (liver enzyme composite module): Overall activity category for each compound (A for active, M for marginally active, or I for inactive) based on the number of active and marginally active scores for each compound at the five individual endpoints (see research article for full description of method) Number of endpoints at which each compound is marginally active (M) Number of endpoints at which each compound is active (A) For modules A11 to A15 (alkaline phosphatase increased, SGOT increased, SGPT increased, LDH increased, and GGT increased, respectively): Overall activity category for each compound (A for active, M for marginally active, or I for inactive) based on the RI and ADR values (see the research article for full description of method) Number of ADR reports for each compound, given as <4 or ≥4 Reporting Index value for each compound, except where no shipping units were available (NSU) Group 1 comprises of compounds for which ADR data were available for the first five years of marketing, so when no ADR reports were listed during this period the compounds were evaluated as inactive. Group 2 comprises of compounds for which a 'steady state' period of ADR data were available (1992-1996). In cases where no ADR reports were filed during this period, the compounds were scored as 'NA' (data not available) since they may have had one or more ADR reports during their first five years of marketing which should not be negated by a lack of ADR reports during the steady-state period. CLONIDINE[GGT Increase][Composite Activity](Score) A(Marginal) 0(Active) 2[Alkaline Phosphatase Increase](Activity Score) A(Number of Rpts) ≥4(Index value) 11.5[SGOT Increase](Activity Score) NA(Number of Rpts) NA(Index value) NA[SGPT Increase](Activity Score) A(Number of Rpts) ≥4(Index value) 7.6[LDH Increase](Activity Score) NA(Number of Rpts) NA(Index value) NA[GGT Increase](Activity Score) A(Number of Rpts) ≥4(Index value) 9.5
병용금기 및 특정연령대 금기 성분
[의약품병용/연령대금기 고시근거로 바로가기] 제목 없음
2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준
1. 현재 검색한 제품에 대한 병용금기 제품 존재여부 및 검색
현재 이제품에 대한 병용금기에 해당하는 청구코드별 제품내역 공지내용이 없습니다
2. 연령대금기 존재여부
현재 이제품에 대한 연령금기에 해당하는 청구코드별 공지내용이 없습니다
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전문/일반
