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본알파하이연고(타칼시톨) BONALFAHIGH OINT.[Tacalcitol]
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전문의약품 | 삭제
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
655400540[E02670241]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1g(2016.10.01)(현재약가)
\1,950 원/1g(2014.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
흰색 ～ 엷은 황색의 균일한 연고로서, 냄새는 없다 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
20.87mcg/g×10g×1EA |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
포장형태 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 10그램 |
1 개 |
튜브 |
8806554005407 |
8806554005414 |
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| 주성분코드 |
421202COM
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
심상선건선(다른 외용요법으로 충분한 효과를 보지 못한피진, 또는 난치성의 피진)
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
1일 1회 적당량을 환부에 도포한다.
(1일 사용량은 본제로서 10g까지로한다. 단 다른 타칼시롤 외용제와 병용하는 경우에는 1일투여량은 타칼시롤로서 200mg까지로 한다.)
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| 금기 |
이 약의 성분에 대해서 과민증의 기왕력이 있는 환자
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| 신중투여 |
신기능이 저하된 환자(혈청 칼슘치를 상승시킬 가능성이있다)
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| 이상반응 |
1) 고칼슘혈증 : 고칼슘혈증및 고칼슘혈증에 의한 것으로 의심되는 임상증상(권태감, 식욕부진등)이 나타날 수 있다. 이러한 이상이 인정되는 경우에는사용을 중지하고 혈청 칼슘치, 뇨중 칼슘치 등의 생화학적 검사를 실시하고 필요에 따라서 수액 등의 처치를실시한다.
2) 일본에서 실시한 이 약에 대한 임상시험결과 안전성 평가대상 495례 중 24례(4.8%)에서 38건의 자타각적 이상반응이 나타났다. 주증상은 자극감 10건(2.05%), 소양감 9건(1.8%), 따금거림 7건(1.4%),발적 7건(1.4%), 종창 4건(0.8%)등이었다. 임상검사치의이상은 intact PTH 저하 6건/166례(3.6%) 등이 나타났다.그리고 뇨중 칼슘상승 1건/14례(7.1%) 및 혈청칼슘상승 1건/470례(0.2%)이 Thiazide계 이뇨제 병용증례에서 나타났다.
빈도
종류
| 빈도불명주1)
| 5% 이상
| 0.1-5% 미만
| 정신신경계
| 두통
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| 피부주2)
| 접촉피부염
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| 자극감, 소양감,
따끔거림, 발적,
종창, 색소침착
| 간장
| AST(GOT)상승, LDH상승, ALP상승
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| ALT(GPT)상승
| 내분비계
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| Intact PTH 저하, 혈청칼슘상승
| 기타
| 백혈구 증다
혈청인 저하
| 뇨중 칼슘상승
| 뇨단백양성, 혈청크레아티닌상승
| 주1) 타칼시톨 연고2㎍, 타칼시톨 크림 2㎍, 타칼시톨 로션 2㎍ 사용 보고에 따름
주2) 이러한 증상이 강할 경우에는 사용을 중지할 것
3) 국내 시판 후 조사결과
국내에서 재심사를 위하여 6년 동안총 954명을 대상으로 실시한 시판후 조사결과 이상반응의 발현증례율은1.36%(13/954명)로 보고되었고, 이중 이 약과 인과관계가 있는 것으로 조사된 것은 1.15%(11/698명)이다. 소양감 (0.52%,5/954명)이 가장 많았고, 피부자극감 (0.42%, 4/954명), 피부작열감 (0.10%, 1/954명), 홍반(0.10%, 1/954명), SGPT 증가(0.10%, 1/954명)가 나타났다. 인과관계와상관없이 저색소침착증 (0.10%, 1/954명), 두통 (0.10%, 1/954명)이 보고되었다. 또한, 이 약과 인과관계가 있는 것으로 보고된 예상하지 못한 이상반응으로대수포진(0.10%. 1/954명)이 보고되었다.
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| 상호작용 |
병용투여를 주의한다.
약제명
| 임상증상 조치방법
| 기전 위험인자
| Thiazide계 이뇨제
| 혈청칼슘치가 상승할 가능성이 있다. 그 경우에는 즉시 이 약의 도포를 중지하고 경과를 관찰할 것.
| Thiazide계 이뇨제는 뇨중칼슘의 배설을 감소시켜, 혈청칼슘치를 상승시킬 가능성이 있다.
| 칼슘함유제제 : 유산칼슘, 침강탄산칼슘 등
| 혈청칼슘치가 상승할 가능성이 있다. 이 경우에는 즉시 이 약의 도포를 중지하고 경과를 관찰할 것.
| 이 약은 장관에서의 칼슘흡수를 촉진시킨다.
| 비타민D 및 그 유도체 : 알파칼시돌, 칼시트리올, 칼시포트리올, 맥사칼시톨 등
| 혈청칼슘치가 상승할 가능성이 있다. 이 경우에는 즉시 이 약의 도포를 중지하고 경과를 관찰할 것.
| 상가작용
| 사이클로스포린
| 혈청칼슘치가 상승할 가능성이 있다. 이 경우에는 즉시 이 약의 도포를 중지하고 경과를 관찰할 것.
| 사이클로스포린에 의한 신기능의 저하에 의해 혈청칼슘치를 상승시킬 가능성이 있다.
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| Off-label Usage |
[조회]
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
655400540[E02670241]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1g(2016.10.01)(최신약가)
\1,950 원/1g(2014.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
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| 제품성상 |
흰색 ～ 엷은 황색의 균일한 연고로서, 냄새는 없다
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
20.87mcg/g×10g×1EA |
| 보관방법 |
차광기밀용기, 1-25℃보관 |
동일주성분코드
검색순위 |
유료정보입니다.
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| 복약정보 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2025-07-08
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
[의약품병용/연령대금기 고시근거로 바로가기] 제목 없음
2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준
1. 현재 검색한 제품에 대한 병용금기 제품 존재여부 및 검색
현재 이제품에 대한 병용금기에 해당하는 청구코드별 제품내역 공지내용이 없습니다
2. 연령대금기 존재여부
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