드러그인포 약품요약정보

허가정보

항목

내용

청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액

657500140[A20652731] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1캡슐(2006.11.01)(현재약가)
\84 원/1캡슐(2005.07.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]

빠른조회


요약정보	[효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]

상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

허가사항 원문조회

[허가사항 원문조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

효능․효과
(경구 : 정제, 캅셀제, 과립제)
1. 주효능효과
1) 다음 질환에서의 객담배출곤란 : 급·만성기관지염, 기관지확장증, 천식성기관지염, 기관지천식, 세기관지염, 낭성섬유증
2) 인·후두염, 부비강염, 삼출성 및장액성중이염

[질환별 복약지도]

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
[주성분코드:465900ACH 에 따른 심사지침열람]

용법․용량
(경구 : 1정/캅셀 중 100mg)
아세틸시스테인으로서 다음 용량을 식전에 소량의 물과 함께 경구투여한다.
1. 급성질환
․성인 : 1회 200mg 1일 3회
․소아 : 6-14세 1회 200mg 1일 2회, 2-5세 1회 100mg 1일 3회
2. 만성질환
․성인 : 1회 200mg 1일 2회
․소아 : 6-14세 1회 100mg 1일 3회
3. 낭성섬유증
․소아 : 6세 이상 1회 200mg 1일 3회, 2-5세 1회 100mg 1일 4회
․연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
(경구 : 1캅셀 중 200mg)
아세틸시스테인으로서 다음 용량을 식전에 소량의 물과 함께 경구투여한다.
1. 급성질환
․성인 : 1회 200mg 1일 3회
․소아 : 6-14세 1회 200mg 1일 2회
2. 만성질환
․성인 : 1회 200mg 1일 2회
․소아 : 6-14세 1회 100mg 1일 3회
3. 낭성섬유증
․소아 : 6세 이상 1회 200mg 1일 3회, 2-5세 1회 100mg 1일 4회
․연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
(과립제 : 1포 중 100mg)
아세틸시스테인으로서 다음 용량을 식전에 소량의 물과 함께 경구투여한다.
1. 급성질환
․성인 : 1회 200mg 1일 3회
․소아 : 6-14세 1회 200mg 1일 2회,
          2-5세 1회 100mg 1일 3회,
          2세 미만 1일 100mg을 2-3회 분할
2. 만성질환
․성인 : 1회 200mg 1일 2회
․소아 : 6-14세 1회 100mg 1일 3회
3. 낭성섬유증
․소아 : 6세 이상 1회 200mg 1일 3회,
          2-5세 1회 100mg 1일 4회
          2세 미만 1회 50mg 1일 3회
․연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
(과립제 : 1포 중 200mg)
아세틸시스테인으로서 다음 용량을 식전에 소량의 물과 함께 경구투여한다.
1. 급성질환
․성인 : 1회 200mg 1일 3회
․소아 : 6-14세 1회 200mg 1일 2회, 2-5세 1회 100mg 1일 3회
2. 만성질환
․성인 : 1회 200mg 1일 2회
․소아 : 6-14세 1회 100mg 1일 3회
3. 낭성섬유증
․소아 : 6세 이상 1회 200mg 1일 3회, 2-5세 1회 100mg 1일 4회
․연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

금기

1) 이 약에 과민증 환자
2) 위‧십이지장궤양 환자

신중투여

신생아 (중증 질환이 아닌 경우 신생아에게 투여하지 않는다.)

이상반응

1) 소화기계 : 드물게 구역, 구토, 구내염, 가슴쓰림, 설사등이 나타날 수 있다.
2) 과민증 : 드물게 두드러기, 가려움, 발진, 두통, 이명, 기관지경련(특히천식 환자) 등이 나타날 수 있다.
3) 드물게 빈맥, 고혈압이 나타날 수 있다.

[주요 이상반응정보]

상호작용

경구용 항생물질(아목시실린, 세푸록심, 독시사이클린, 에리스로마이신, 치암페니콜)과 병용투여시 항생물질의 약효를 감소시킬 수 있다(적어도 2시간의 간격을 두고 투여한다).

Off-label Usage

[조회]

Related FDA Approved Drug

기준 성분:CHLORPHENIRAMINE MALEATE
ADVIL ALLERGY SINUS (CHLORPHENIRAMINE MALEATE; IBUPROFEN; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE)
ANTAGONATE (CHLORPHENIRAMINE MALEATE)
CHILDREN'S ADVIL ALLERGY SINUS (CHLORPHENIRAMINE MALEATE; IBUPROFEN; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE)
CHLOROHENIRAMINE MALEATE AND PHENYLPROPANOLAMINE HYDROCHLORIDE (CHLORPHENIRAMINE MALEATE; PHENYLPROPANOLAMINE HYDROCHLORIDE)
CHLORPHENIRAMINE MALEATE (CHLORPHENIRAMINE MALEATE)
CHLORPHENIRAMINE MALEATE AND PHENYLPROPANOLAMINE HYDROCHLORIDE (CHLORPHENIRAMINE MALEATE; PHENYLPROPANOLAMINE HYDROCHLORIDE)
CHLOR-TRIMETON (CHLORPHENIRAMINE MALEATE)
CODIMAL-L.A. 12 (CHLORPHENIRAMINE MALEATE; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE)
COLD CAPSULE IV (CHLORPHENIRAMINE MALEATE; PHENYLPROPANOLAMINE HYDROCHLORIDE)
COLD CAPSULE V (CHLORPHENIRAMINE MALEATE; PHENYLPROPANOLAMINE HYDROCHLORIDE)
CONTAC (CHLORPHENIRAMINE MALEATE; PHENYLPROPANOLAMINE HYDROCHLORIDE)
CONTAC 12 HOUR (CHLORPHENIRAMINE MALEATE; PHENYLPROPANOLAMINE HYDROCHLORIDE)
DEMAZIN (CHLORPHENIRAMINE MALEATE; PHENYLPROPANOLAMINE HYDROCHLORIDE)
DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE (DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE)
DRIZE (CHLORPHENIRAMINE MALEATE; PHENYLPROPANOLAMINE HYDROCHLORIDE)
EFIDAC 24 CHLORPHENIRAMINE MALEATE (CHLORPHENIRAMINE MALEATE)
ISOCLOR (CHLORPHENIRAMINE MALEATE; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE)
KLOROMIN (CHLORPHENIRAMINE MALEATE)
ORNADE (CHLORPHENIRAMINE MALEATE; PHENYLPROPANOLAMINE HYDROCHLORIDE)
PHENETRON (CHLORPHENIRAMINE MALEATE)
PHENYLPROPANOLAMINE HYDROCHLORIDE W/ CHLORPHENIRAMINE MALEATE (CHLORPHENIRAMINE MALEATE; PHENYLPROPANOLAMINE HYDROCHLORIDE)
POLARAMINE (DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE)
PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE AND CHLORPHENIRAMINE MALEATE (CHLORPHENIRAMINE MALEATE; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE)
PYRIDAMAL 100 (CHLORPHENIRAMINE MALEATE)
TELDRIN (CHLORPHENIRAMINE MALEATE)
TRIAMINIC-12 (CHLORPHENIRAMINE MALEATE; PHENYLPROPANOLAMINE HYDROCHLORIDE)
기준 성분:ACETYLCYSTEINE
ACETADOTE (ACETYLCYSTEINE)
ACETYLCYSTEINE (ACETYLCYSTEINE)
MUCOMYST (ACETYLCYSTEINE)
MUCOMYST W/ ISOPROTERENOL (ACETYLCYSTEINE; ISOPROTERENOL HYDROCHLORIDE)
MUCOSIL-10 (ACETYLCYSTEINE)
MUCOSIL-20 (ACETYLCYSTEINE)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

항목	내용
효능효과	- 진해거담제 ▲ 급·만성 호흡기 질환(기관지염, 인후두염, 비인두염)의 기침 가래 ▲ 소아의 유행성 감기, 감기시 기침
용법용량	♣ 3 ~12세 : 1회 0.5캡슐, 1일 3회 ♣ 12세이상: 1회 1캡슐, 1일 3회
금기	▖이 약에 과민증 환자, 위·십이지장궤양 환자 ▖이 약 또는 유사 화합물에 과민증의 병력 환자, 녹내장 환자 ▖전립성비대 등 하부요로폐색성 질환 환자, 미숙아 및 신생아
신중투여	♦ 안내압상승 환자, 갑상선기능항진 환자, 협착성 소화성궤양 환자 ♦ 유문십이지장 폐색 환자, 순환기계질환 환자, 고혈압 등 심혈관계질환 환자 ♦ 간질 환자, 기관지염 환자, 기관지확장증 및 천식환자, 간질환 환자, 신생아
이상반응	♠ 구토, 투여중 불쾌한 냄새, 졸음

코드 및 분류정보

항목	내용
대표코드	8806575001402
BIT 약효분류	진해거담제 & 기침감기약 (Cough & Cold remedies)
ATC 코드	combinations / R05CB10 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	222 (진해거담제 )
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	657500140[A20652731] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1캡슐(2006.11.01)(최신약가) \84 원/1캡슐(2005.07.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
동일주성분코드 검색순위	유료정보입니다.

복약정보

항목

내용

LACTmed 바로가기

[바로가기]

약리작용

유료정보입니다.

복약지도

유료정보입니다.

임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : B등급

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

Pharmacokinetics

유료정보입니다.

병용금기 및 연령대금기 근거조회

[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
독성정보	Acetylcysteine에 대한 독성정보 : 정보보기 Chlorpheniramine에 대한 독성정보 : 정보보기 출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do
Mechanism of Action	Acetylcysteine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Acetylcysteine may protect against acetaminophen overdose-induced hepatotoxicity by maintaining or restoring hepatic concentrations of glutathione. Glutathione is required to inactivate an intermediate metabolite of acetaminophen that is thought to be hepatotoxic. In acetaminophen overdose, excessive quantities of this metabolite are formed because the primary metabolic (glucuronide and sulfate conjugation) pathways become saturated. Acetylcysteine may act by reducing the metabolite to the parent compound and/or by providing sulfhydryl for conjugation of the metabolite. Experimental evidence also suggests that a sulfhydryl-containing compound such as acetylcysteine may also directly inactivate the metabolite. Inhalation - Acetylcysteine exerts its mucolytic action through its free sulfhydryl group, which opens the disulfide bonds and lowers mucus viscosity. This action increases with increasing pH and is most significant at pH 7 to 9. The mucolytic action of acetylcysteine is not affected by the presence of DNA. Chlorpheniramine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Chlorpheniramine binds to the histamine H1 receptor. This blocks the action of endogenous histamine, which subsequently leads to temporary relief of the negative symptoms brought on by histamine.
Pharmacology	Acetylcysteine에 대한 Pharmacology 정보 Acetylcysteine has been shown to reduce the extent of liver injury following acetaminophen overdose. It is most effective when given early, with benefit seen principally in patients treated within 8-10 hours of the overdose. Acetylcysteine likely protects the liver by maintaining or restoring the glutathione levels, or by acting as an alternate substrate for conjugation with, and thus detoxification of, the reactive metabolite. Chlorpheniramine에 대한 Pharmacology 정보 In allergic reactions an allergen interacts with and cross-links surface IgE antibodies on mast cells and basophils. Once the mast cell-antibody-antigen complex is formed, a complex series of events occurs that eventually leads to cell-degranulation and the release of histamine (and other chemical mediators) from the mast cell or basophil. Once released, histamine can react with local or widespread tissues through histamine receptors. Histamine, acting on H₁-receptors, produces pruritis, vasodilatation, hypotension, flushing, headache, tachycardia, and bronchoconstriction. Histamine also increases vascular permeability and potentiates pain. Chlorpheniramine, is a histamine H1 antagonist (or more correctly, an inverse histamine agonist) of the alkylamine class. It competes with histamine for the normal H₁-receptor sites on effector cells of the gastrointestinal tract, blood vessels and respiratory tract. It provides effective, temporary relief of sneezing, watery and itchy eyes, and runny nose due to hay fever and other upper respiratory allergies.
Absorption	Acetylcysteine에 대한 Absorption 정보 Bioavailability is 6??0% following oral administration and less than 3% following topical administration. Chlorpheniramine에 대한 Absorption 정보 Well absorbed in the gastrointestinal tract.
Pharmacokinetics	Acetylcysteine의 약물동력학자료 최대 점액용해효과 발현시간 흡입 : 5-10분 이내 작용지속시간 : 1시간 이상 혈중최고농도 도달시간 경구 : 1-2 시간 분포용적 경구 : 0.33-0.47 L/kg 단백결합 경구 : 50% 반감기 환원형 acetylcysteine : 2시간 전체 acetylcysteine으로서 5.5 시간 Chlorpheniramine Maleate의 약물동력학자료 단백결합 : 69-72% 대사 : 간대사 반감기 : 20-24 시간 소실 : 대사체, 약물(3-4%)이 신배설되며, 48시간내에 전체의 35%가 소실된다.
Toxicity	Acetylcysteine에 대한 Toxicity 정보 Single intravenous doses of acetylcysteine at 1000 mg/kg in mice, 2445 mg/kg in rats, 1500 mg/kg in guinea pigs, 1200 mg/kg in rabbits and 500 mg/kg in dogs were lethal. Symptoms of acute toxicity were ataxia, hypoactivity, labored respiration, cyanosis, loss of righting reflex and convulsions. Chlorpheniramine에 대한 Toxicity 정보 LD₅₀ = 306 mg/kg in humans, mild reproductive toxin to women of childbearing age.
Drug Interactions	Acetylcysteine에 대한 Drug_Interactions 정보 Not Available Chlorpheniramine에 대한 Drug_Interactions 정보 Donepezil Possible antagonism of actionGalantamine Possible antagonism of actionRivastigmine Possible antagonism of actionEthotoin The antihistamine increases the effect of hydantoinFosphenytoin The antihistamine increases the effect of hydantoinMephenytoin The antihistamine increases the effect of hydantoinPhenytoin The antihistamine increases the effect of hydantoin
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회] Chlorpheniramine에 대한 P450 table SUBSTRATES CYP 2D6 Beta Blockers: S-metoprolol propafenone timolol Antidepressants: amitriptyline clomipramine desipramine imipramine paroxetine Antipsychotics: haloperidol risperidone thioridazine aripiprazole codeine dextromethorphan duloxetine flecainide mexiletine ondansetron tamoxifen tramadol venlafaxine INHIBITORS CYP 2D6 amiodarone buproprion chlorpheniramine cimetidine clomipramine duloxetine fluoxetine haloperidol methadone mibefradil paroxetine quinidine ritonavir INDUCERS CYP 2D6 N/A
Description	Acetylcysteine에 대한 Description 정보 The N-acetyl derivative of cysteine. It is used as a mucolytic agent to reduce the viscosity of mucous secretions. It has also been shown to have antiviral effects in patients with HIV due to inhibition of viral stimulation by reactive oxygen intermediates. [PubChem] Chlorpheniramine에 대한 Description 정보 A histamine H1 antagonist used in allergic reactions, hay fever, rhinitis, urticaria, and asthma. It has also been used in veterinary applications. One of the most widely used of the classical antihistaminics, it generally causes less drowsiness and sedation than promethazine. [PubChem]
Dosage Form	Acetylcysteine에 대한 Dosage_Form 정보 Liquid Respiratory (inhalation)Solution Respiratory (inhalation) Chlorpheniramine에 대한 Dosage_Form 정보 Syrup OralTablet OralTablet, extended release Oral
Drug Category	Acetylcysteine에 대한 Drug_Category 정보 Antiviral AgentsExpectorantsFree Radical Scavengers Chlorpheniramine에 대한 Drug_Category 정보 Anti-Allergic AgentsAntihistaminesAntipruriticsHistamine H1 Antagonists
Smiles String Canonical	Acetylcysteine에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CC(=O)NC(CS)C(O)=O Chlorpheniramine에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CN(C)CCC(C1=CC=C(Cl)C=C1)C1=CC=CC=N1
Smiles String Isomeric	Acetylcysteine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 CC(=O)N[C@@H](CS)C(O)=O Chlorpheniramine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 CN(C)CC[C@H](C1=CC=C(Cl)C=C1)C1=CC=CC=N1
InChI Identifier	Acetylcysteine에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C5H9NO3S/c1-3(7)6-4(2-10)5(8)9/h4,10H,2H2,1H3,(H,6,7)(H,8,9)/t4-/m0/s1/f/h6,8H Chlorpheniramine에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C16H19ClN2/c1-19(2)12-10-15(16-5-3-4-11-18-16)13-6-8-14(17)9-7-13/h3-9,11,15H,10,12H2,1-2H3
Chemical IUPAC Name	Acetylcysteine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 (2R)-2-acetamido-3-sulfanylpropanoic acid Chlorpheniramine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 3-(4-chlorophenyl)-N,N-dimethyl-3-pyridin-2-ylpropan-1-amine
Drug-Induced Toxicity Related Proteins	MALEATE 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보 Replated Protein:Intercellular adhesion molecule 1 Drug:maleate Toxicity:hepatic injury. [바로가기]

사용자컨텐츠

항목

내용

핵심 요약 정보