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부로메딜주(부플로메딜염산염) BUROMEDIL INJ.
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전문의약품 | 삭제
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
650500120[A04950451]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/5ml/앰플(2008.11.01)(현재약가)
\528 원/5ml/앰플(2006.03.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
무색~담황색의 투명한 액이 든 무색 투명한 앰플주사제 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
1앰플(5밀리리터),50앰플(5밀리리터) |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
포장형태 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 5밀리리터 |
10 앰플 |
앰플 |
8806505001205 |
8806505001236 |
수출용 |
| 5밀리리터 |
50 앰플 |
앰플 |
8806505001205 |
8806505001229 |
수출용 |
| 5밀리리터 |
1 앰플 |
앰플 |
8806505001205 |
8806505001212 |
수출용 |
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| 주성분코드 |
119602BIJ
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
다음 질환에 의한 말초순환장애 : 레이노병 및 레이노증후군, 간헐성파행, 폐색성혈전혈관염(버거병), 홍청색증, 맥관저의 경련
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
[안전성속보]
○ 발행일자 : 2011. 2. 18.
○ 관련 제품
- 제품명 : “후메칠정(부플로메딜염산염)”[제조업자 : (주)유영제약]등 42개사 55품목(붙임 참조)
- 성분명 : 부플로메딜(Buflomedil)
- 효능·효과 : “말초순환장애”, “뇌순환부전” 등
○ 주요 내용
- 프랑스 건강제품위생안전청(Affsaps), “심각한 신경계 및 심혈관계 부작용 위험”과 “낮은 유효성”을 사유로 “부플로메딜 제제”의 판매중단 및 회수 결정
○ 정보 단계 : 평가 중
안전성속보공지일자:2011-02-18
[주성분코드:119602BIJ 에 따른 심사지침열람]
성인 : 염산부플로메딜로서 1회 50㎎ 1일 2회(아침, 저녁) 정맥 또는 근육주사하거나 1일 100-400㎎을 포도당주사액 또는 생리식염주사액으로 점적 정맥주사한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
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| 금기 |
- 임신초기 3개월, 분만직후 임부, 수유부
- 중증의 동맥출혈 직후 환자
- 이 약에 과민증 환자
- 소아
- 심근경색 환자
- 저혈압 환자
- 심부전 환자
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| 이상반응 |
드물게 소화장애, 혈압강하, 기립성 조절장애, 두통, 구역, 구토, 어지러움, 피부발열감, 홍조, 가려움, 말단부를 찌르는 듯한 느낌, 설사, 위부압박감 등이 나타날 수 있으나, 투여를 중지하면 사라진다.
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| 상호작용 |
혈관확장제, 칼슘길항제, 혈압강하제 및 알코올과 병용투여하는 경우에는 혈압강하작용이 증강될 수 있다. |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
650500120[A04950451]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/5ml/앰플(2008.11.01)(최신약가)
\528 원/5ml/앰플(2006.03.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
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| 제품성상 |
무색~담황색의 투명한 액이 든 무색 투명한 앰플주사제
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
1앰플(5밀리리터),50앰플(5밀리리터) |
동일주성분코드
검색순위 |
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특수관리의약품
부가정보 |
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| 약리작용 |
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| 축약복약지도 |
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| 복약지도 |
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| Pharmacokinetics |
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| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
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| 복약라벨 |
| 이미지 |
복약설명 |
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임산부 또는 임신계획중 복용금지 |
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어지러움이 있을수 있습니다. |
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| Pharmacokinetics |
Buflomedil HCl의 약물동력학자료
- 흡수 : 위장관 흡수
- 생체내이용률 : 50-80 %
- 최고혈중농도 도달시간: 1.5-4 시간
- 단백결합 : 60-80 %
- 대사 : 초회통과효과 : 20%
- 배설 : 뇨배설 (미변화체 및 대사체)
- 반감기 : 1.5-4.3 시간
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2021-12-09
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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| 알림 |
상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다. |
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| 경고 |
드럭인포 의약학술정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항, 학술문헌, 제약회사 제공정보 등을 근거로 작성된 참고 정보입니다.
정보의 정확성을 위해 노력하고 있으나 편집상의 오류, 허가사항 변경, 추가적인 학술연구 또는 임상연구 발표 등으로 인해 발생하는 문제에 대해 드럭인포는
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반드시 제조·수입사, 판매사, 의사, 약사에게 최종적으로 확인하시기 바랍니다.
전화: 02-3486-1061 ㅣ 이메일: webmaster@druginfo.co.kr
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아래의 내용을 포함한 전체 데이터를 보시려면
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
[의약품병용/연령대금기 고시근거로 바로가기] 제목 없음
2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준
1. 현재 검색한 제품에 대한 병용금기 제품 존재여부 및 검색
현재 이제품에 대한 병용금기에 해당하는 청구코드별 제품내역 공지내용이 없습니다
2. 연령대금기 존재여부
현재 이제품에 대한 연령금기에 해당하는 청구코드별 공지내용이 없습니다
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