드러그인포 약품요약정보 - 호모크로민(염산호모클로로시클리진)
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호모크로민(염산호모클로로시클리진)  HOMOCLOMIN TAB.[Homochlorcyclizine HCl]  
일반의약품 | 삭제
 
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전문/일반 일반
약품사진
본제는 백색 또는 담갈색의 결정 또는 결정성가루
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제조회사 에이치케이이노엔(주)
판매회사 에이치케이이노엔(주)
허가정보
BIT 약효분류 항히스타민 & 항알러지약 (Antihistamines & antiallergics)
복지부분류 141[항히스타민제 ]
청구코드(KD코드)
   비급여점검코드
640004790[A01001201]  
\0 원/1정(2007.06.01)(현재약가)
\14 원/1정(2006.09.01) (변경전약가)
ATC코드 Piperazine derivatives / R06AE
NDC코드 [Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
성분 / 함량
Homochlorcyclizine HCl 10mg  제품 검색
첨가제
 
  마이드러그저장 마이드러그도움말

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비급여점검코드
상한금액		 640004790[A01001201]   [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2007.06.01)(현재약가)
\14 원/1정(2006.09.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
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요약정보 [효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]
상세정보 [효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]
제품성상 본제는 백색 또는 담갈색의 결정 또는 결정성가루  [제형정보 확인]
포장·유통단위 1000정
포장·코드단위
약품규격 단위 포장형태 대표코드 표준코드 비고
10밀리그램 100 정 PTP 8806400047902 8806400047919
허가사항 원문조회 [허가사항 원문조회]
효능효과 [적응증 별 검색]   
  • 피부과 영역: 담마진, 중독진, 약진, 급성 및 만성습진, 담마진 양태선, 피부소양증, 등창, 아토피성 피부염.
  • 내과영역: 기관지천식, 약물알레르기, 경련성해소, 기도분 비과잉증, 알레르기성하리, 산부인과 영역,
  • 임신중독증, 임신오저, 임신성피부질환, 이비인후과, 메니엘씨증, 후근, 현훈으로 인한 오심, 구토, 비염, 부비강염, 구내염.
    [Drugbank 의 성분정보열람]
    [Cyclizine]
    [질환별 복약지도]
    • 용법용량 * 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
       
    [처방약어]
    [주성분코드:169201ATB 에 따른 심사지침열람]
    염산호모클로르 시클리진으로서 보통 성인 1회 10-20mg을 1일 3회 경구 투여한다.
    연령 증상에 따라 적절히 증감한다.
    [BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]
    금기
    1. 녹내장 환자
    2. 요폐환자
    이상반응
    1. 정신신경계 : 권태감, 현기, 구갈등이 나타날 수 있다.
    2. 소화기 : 구역, 구토, 식욕부진, 위부불쾌감 등이 나타날 수 있다.
    3. 과민증 : 과민증상이 나타날 때는 투여를 중지한다.
    4. 혈액, 간장 : 동물실험에서 혈액성 또는 간장등에 이상이 있다는 보고가 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 있을 때는 투여를 중지한다. 특히 장기대량투여를 피한다.
    5. 졸음은 일으킬 수 있으므로 본 약물 투여중의 환자는 자동차 운전등 위험을 수반하는 기계조작에 종사하지 않도록 주의한다.
      [간기능이상 약물 및 주의사항]
      [주요 이상반응정보]
    상호작용 알코올 섭취 또는 중추신경 억제제와의 병용에 의해 상호작용을 증감함으로 감량등 신중히 투여한다.
    • 최근정보수정일 2021-12-09
    • 본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
    알림
    상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다.

    경고
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