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요약정보	[효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]

상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

효능효과

[적응증 별 검색]

1. 유효균종: 폐렴구균, 인플루엔자균, 포도구균, 화농성 연쇄구균, 대장균, 프로테우스 미라빌리스, 클레브시엘라속, 임균
2. 적응증
1) 주효능.효과 중이염, 폐렴, 인후두염, 편도염, 기관지염, 신우신염, 방광염, 임균성 요도염, 부스럼, 옹종, 모낭염, 봉소염, 감염성 죽종, 피하농양, 표저, 창상감염

약물음식간 상호작용

[조회]

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
[주성분코드:125209AGN 에 따른 심사지침열람]
성인 : 세파클러로서 1회 250밀리그람(역가)을 8시간마다 경구투여한다. 중증감염증(폐렴 등)과 감수성이 낮은 감염증의 경우 2배로 증량 투여할 수 있다.
어린이 : 1일 체중 kg당 20밀리그람(역가)을 8시간마다 분할투여한다. 중증감염증, 중이염 및 감수성이 낮은 균에 의한 감염의 경우에는 1일 체중 kg당 40밀리그람(역가)을 투여할 수 있으며 최대 용량은 1일 1그람(역가)이다.
신기능 손상 환자 : 용량변화 없이 투여할 수 있다. 베타 용혈성 연쇄구균감염의 치료는 적어도 10일간 투여해야 한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

금기

1) 이 약에 의하여 쇽의 병력이 있는 환자
2) 세팔로스포린계 항생물질에 과민증의 병력이 있는 환자

신중투여

1) 이 약 또는 세펨계 항생물질에 과민증의 병력이 있는 환자에는 투여하지 않는 것을 원칙으로 하나 부득이 투여할 경우에는 신중히 투여한다.
2) 페니실린계 항생물질에 과민증의 병력이 있는 환자
3) 본인 또는 부모, 형제가 기관지 천식, 발진, 두드러기 등의 알레르기 증상을 일으키기 쉬운 체질인 환자
4) 심한 신장애 환자
5) 경구섭취가 불량한 환자 또는 비경구영양환자, 고령자, 전신상태가 나쁜 환자 (비타민 K결핍 증상이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰한다.)

이상반응

1) 쇽 : 드물게 쇽을 일으킬 수 있으므로 충분히 관찰하고 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
2) 과민증 : 아나필락시양증(전신홍조, 부종, 호흡곤란), 발진, 두드러기, 홍반, 가려움증, 발열, 림프절 종창, 관절통, 혈청병양반응 등이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
3) 피부 : 스티븐슨-존슨증후군(피부점막안증후군), 리엘증후군(중독성 표피괴사증)이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
4) 혈액 : 때때로 무과립구, 과립구 감소 또는 드물게 범혈구 감소, 빈혈, 혈소판 감소, 호산구 증가, 림프구 증가, 백혈구 감소, 재생불량성 빈혈, 용혈성 빈혈, 가역적 호중구 감소 등이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하여 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.
5) 간장 : 드물게 황달 때때로 GOT, GPT, AL-P의 상승이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하여 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지한다.
6) 신장 : 드물게 급성 신부전 등의 심한 신장애가 나타날 수 있으므로 정기적으로 검사를 실시하는 등 충분히 관찰하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
7) 소화기 : 드물게 위막성 대장염 등의 혈변을 수반하는 심한 대장염이 나타날 수 있다. 복통, 빈번한 설사가 나타나는 경우에는 즉시 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다. 또한 때때로 구역, 구토, 설사, 복통, 위부불쾌감, 가슴쓰림, 식욕부진 등이 나타날 수 있다.
8) 호흡기 : 다른 세펨계 항생물질 투여시 드물게 발열, 기침, 호흡곤란, 흉부X선 이상, 호산구 증가 등을 수반하는 간질성 폐렴, PIE증후군 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 부신피질호르몬제 투여 등 적절한 처치를 한다.
9) 중추신경계 : 드물게 가역적인 기능항진, 신경과민, 불면, 착란, 현기, 환각, 졸음 등이 나타날 수 있다.
10) 균교대증 : 드물게 구내염, 칸디다증이 나타날 수 있다.
11) 비타민결핍증 : 드물게 비타민 K결핍증상(저프로트롬빈혈증, 출혈경향 등), 비타민 B군 결핍증상(설염, 구내염, 식욕부진, 신경염 등)이 나타날 수 있다.
12) 과량투여 : 구역, 구토, 상복부 불쾌감 및 설사가 나타날 수 있으며 상복부 불쾌감과 설사의 정도는 용량과 관련이 있다. 처치는 여러 약물의 과량투여, 약물상호작용 및 비정상적인 약물동력학 등이 고려되어야 한다. 정상용량의 5배가 투여되었을 때는 위장관 세척, 활성탄 투여가 필요하며, 이 때 기도를 보호해야 한다. 환자의 활력증상, 혈액가스, 혈청내 전해질 등을 관찰해야 한다.
13) 기타 : 드물게 복통, 현기, 생식기 가려움증, 질염 등이 나타날 수 있다.

[간기능이상 약물 및 주의사항] [신기능이상 약물 및 주의사항]

[주요 이상반응정보]

상호작용

1) 경구용 항응혈제와 병용투여시 드물게 그 작용을 증강시킬 수 있으므로 신중히 투여한다.
2) 이 약의 신배설이 프로베네시드에 의해 억제될 수 있으므로 신중히 투여한다.

Related FDA Approved Drug

기준 성분:CEFACLOR
CECLOR (CEFACLOR)
CECLOR CD (CEFACLOR)
CEFACLOR (CEFACLOR)
RANICLOR (CEFACLOR)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

항목	내용
효능효과	▲ 2세대 세팔로스포린계 항생제로 각종 감염증에 투여함 ▲ 중이염, 폐렴, 인후두염, 편도염, 기관지염, 신우신염, 방광염, 임균성 요도염, 부스럼, 옹종, 모낭염, 연조직염, 감염성 죽종, 피하농양, 생인손, 창상감염
용법용량	▲ 성인: 1회 250mg을 8시간 간격으로 복용. 폐렴과 같은 중증감염증이나 감수성이 낮은 경우 1회 500mg을 8시간 간격으로 복용 ▲ 소아: 1일 체중kg당 20mg을 8시간마다 분할 복용. 중증감염증, 중이염, 감수성 낮은 경우 2배로 증량하되, 단 최대용량은 1일 1000mg
금기	▲ 쇽이나 과민반응병력이 있는 환자
신중투여	▲ 페니실린계 항생제에 과민반응이 있는 환자 ▲ 본인이나 부모형제가 기관지천식, 발진, 두드러기 증상을 일으키기 쉬운 체질의 환자 ▲ 중증의 신장애 환자 ▲ 대장염 병력환자 ▲ 비경구영양환자, 고령자, 전신상태가 나쁜 환자
이상반응	▲ 복통, 설사, 질염, 경구 피임제 작용 방해, 쇽, 부종, 호흡곤란, 고혈압, 혈관확장, 발진, 두드러기, 발열

코드 및 분류정보

항목	내용
BIT 약효분류	2세대 세팔로스포린계 (Cephalosporins; Second Generation)
복지부분류코드	618 (주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것 )
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	[A15151131] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1g(2006.10.01)(최신약가) \180 원/1g(2005.05.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
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임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : B등급

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

신장애, 간장애시
용량조절

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Pharmacokinetics

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병용금기 및 연령대금기 근거조회

[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Mechanism of Action	Cefaclor에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Cefaclor, like the penicillins, is a beta-lactam antibiotic. By binding to specific penicillin-binding proteins (PBPs) located inside the bacterial cell wall, it inhibits the third and last stage of bacterial cell wall synthesis. Cell lysis is then mediated by bacterial cell wall autolytic enzymes such as autolysins. It is possible that cefaclor interferes with an autolysin inhibitor.
Pharmacology	Cefaclor에 대한 Pharmacology 정보 Cefaclor is a second generation cephalosporin antibiotic with a spectrum resembling first-generation cephalosporins. In vitro tests demonstrate that the bactericidal action of the cephalosporins results from inhibition of cell-wall synthesis. Cefaclor has been shown to be active against most strains of the following microorganisms, both in vitro and in clinical infections: Gram positive aerobes - Staphylococci (including coagulase-positive, coagulase-negative, and penicillinase-producing strains), Streptococcus pneumoniae, and Streptococcus pyogenes (group A ß-hemolytic streptococci). Gram-negative aerobes - Escherichia coli, Haemophilus influenzae (including ß-lactamase-producing ampicillin-resistant strains), Klebsiella sp, and Proteus mirabilis.
Absorption	Cefaclor에 대한 Absorption 정보 Well absorbed after oral administration, independent of food intake.
Pharmacokinetics	Cefaclor의 약물동력학자료 흡수 : 경구 : 잘 흡수되며 산에서도 안정하다. 분포 : 태반 통과, 유즙 분비 단백결합 : 25% 대사 : 일부가 대사된다. 반감기 : 0.5-1 시간 (신장애시 연장) 혈중최고농도 도달시간 : 캅셀제 : 60분 현탁액제 : 45분 소실 : 80%가 미변화체로 신배설
Toxicity	Cefaclor에 대한 Toxicity 정보 Symptoms of overdose include diarrhea, nausea, stomach upset, and vomiting.
Drug Interactions	Cefaclor에 대한 Drug_Interactions 정보 Probenecid Probenecid increases the antibiotic's level
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Drug Target	[Drug Target]
Description	Cefaclor에 대한 Description 정보 Semisynthetic, broad-spectrum antibiotic derivative of cephalexin. [PubChem]
Dosage Form	Cefaclor에 대한 Dosage_Form 정보 Capsule OralPowder OralPowder, for solution OralPowder, for suspension OralSuspension Oral
Drug Category	Cefaclor에 대한 Drug_Category 정보 Anti-Bacterial AgentsCephalosporins
Smiles String Canonical	Cefaclor에 대한 Smiles_String_canonical 정보 NC(C(=O)NC1C2SCC(Cl)=C(N2C1=O)C(O)=O)C1=CC=CC=C1
Smiles String Isomeric	Cefaclor에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 N[C@H](C(=O)N[C@H]1[C@H]2SCC(Cl)=C(N2C1=O)C(O)=O)C1=CC=CC=C1
InChI Identifier	Cefaclor에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C15H14ClN3O4S/c16-8-6-24-14-10(13(21)19(14)11(8)15(22)23)18-12(20)9(17)7-4-2-1-3-5-7/h1-5,9-10,14H,6,17H2,(H,18,20)(H,22,23)/t9?,10-,14-/m1/s1/f/h18,22H
Chemical IUPAC Name	Cefaclor에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 (6R,7R)-7-[(2-amino-2-phenylacetyl)amino]-3-chloro-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid

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