드러그인포 약품요약정보 - 스토파제주(헤모코아귤라제)
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스토파제주(헤모코아귤라제)  STOPASE AMP.[Hemocoagulase]  
전문의약품 | 삭제 | 분업예외의약품(52) 
 
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전문/일반 전문
유백광이 있거나 무색투명한 액체가 있는 무색투명 앰플
회원제공사진
제조회사 유니메드제약(주)
판매회사 유니메드제약(주)
허가정보
BIT 약효분류 지혈제, 혈액응고제 (Hemostatics, Coagulants)
복지부분류 332[지혈제 ]
청구코드(KD코드)
   비급여점검코드
649505230[A50701482]  
\0 원/2ml/앰플(2005.06.01)(현재약가)
\2,105 원/2ml/앰플(2004.10.01) (변경전약가)
ATC코드 Batroxobin / B02BX03
NDC코드 [Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
성분 / 함량
1mL 중
Hemocoagulase 0.04mL (as Hemocoagulase 1KU)  제품 검색
첨가제
 
  마이드러그저장 마이드러그도움말

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항목 내용
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액		 649505230[A50701482]   [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/2ml/앰플(2005.06.01)(현재약가)
\2,105 원/2ml/앰플(2004.10.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
빠른조회
요약정보 [효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]
상세정보 [효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]
제품성상 유백광이 있거나 무색투명한 액체가 있는 무색투명 앰플  [제형정보 확인]
포장·유통단위 10,50AMP
허가사항 원문조회 [허가사항 원문조회]
효능효과 [적응증 별 검색]   
폐출혈, 비출혈, 구강내출혈, 성기출혈, 신출혈, 창상으로부터의 출혈 등
용법용량 * 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
   
[처방약어]
보통 성인 1일 1 ～ 2 KU(Klobusitzky Unit), 소아는 0.3 ～ 1 KU를 정맥 또는 근육 주사한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]
금기 1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응 환자
2) 혈전증·색전증 환자(뇌혈전, 심근경색, 혈전정맥염 등) 및 혈전증을 일으킬 우려가 있는 환자
3) 혈관내 산재된 응고 증후 환자
4) 트롬빈을 투여중인 환자(병용투여 시 혈전형성이 나타날 수 있다)
이상반응 1) 드물게 쇼크를 일으킬 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
2) 과민반응 : 가려움, 발적, 때때로 발진, 두드러기, 안면홍조 등 과민반응이 나타나는 경우에는 사용을 중지하고 증상에 대한 적절한 처치를 한다.
3) 주사부위 : 발진, 가려움, 드물게 주사부위 경화 등이 나타나는 경우에는 증상에 대한 적절한 처치를 한다.
[주요 이상반응정보]
상호작용 항플라스민제와의 대량병용에 의하여 혈전형성이 나타날 수 있으므로, 이와 같은 경우에는 신중하게 투여한다.
  • 최근정보수정일 2024-07-24
  • 본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
알림
상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다.

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