드러그인포 약품요약정보

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비급여점검코드
상한금액

644000490[A36752941] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1캡슐(2006.11.01)(현재약가)
\36 원/1캡슐(2005.04.01)(변경전약가)
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제품성상

흰색의 분말이 들어있는 상,하부 노란색의 경질캡슐 [제형정보 확인]

포장·유통단위

10캡슐/케이스

포장·코드단위

약품규격	단위	포장형태	대표코드	표준코드	비고
45밀리그램	10 캡슐	PTP	8806440004903	8806440004927
45밀리그램	10 캡슐	PTP	8806440004903	8806440004910

허가사항 원문조회

[허가사항 원문조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

기침, 가래

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
15세 이상의 성인: 1회 2캡슐씩 1일 3회 식후복용
8세~15세미만: 1회 1캡슐씩 1일 3회 식후복용

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

금기

1) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
2) 만 3개월 미만의 영아(젖먹이, 갓난아기)
3) 이 약 및 이 약의 구성성분 또는 달걀에 대한 과민반응 및 그 병력이 있는 사람
4) MAO억제제(항우울제, 항정신병제, 감정조절제, 항파킨슨제 등)를 복용하고 있거나 복용을 중단한 후 2주 이내의 사람
5) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

신중투여

1) 만 3개월 미만의 영아(젓먹이, 갓난아기)에는 복용을 피하고 만 3개월 이상인 경우도 만 2세 미만의 영·유아는 의사의 진료를 받아야 하며, 꼭 필요한 경우가 아니면 이 약을 복용시키지 않도록 한다. 만 2세 미만 영·유아에게 이 약을 투여할 경우 보호자에게 알리고 주의 깊게 모니터해야 한다.

2) 본인, 양친 또는 형제 등이 두드러기, 접촉성 피부염, 알레르기성비(코)염, 편두통, 음식물알레르기 등을 일으키기 쉬운 체질을 갖고 있는 사람

3) 지금까지 약에 의해 알레르기 증상(예 : 발열, 발진, 관절통, 가려움증 등)을 일으킨 적이 있는 사람

4) 간장질환, 신장(콩팥)질환, 심장질환, 갑상선질환, 당뇨병, 고혈압, 녹내장(예 : 눈의 통증, 눈이 침침함 등), 배뇨(소변을 눔)곤란 등이 있는 사람, 고령자(노인), 몸이 약한 사람 또는 고열이 있는 사람

5) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부

6) 의사 또는 치과의사의 치료를 받고 있는 사람

7) 다음과 같은 기침이 있는 사람
흡연, 천식, 만성 기관지염, 폐기종, 과도한 가래가 동반되는 기침, 1주 이상 지속 또는 재발되는 기침, 만성 기침, 발열·발진이나 지속적인 두통이 동반되는 기침

이상반응

다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 이 약의 복용에 의해 다음의 증상이 나타난 경우
발진·발적(충혈되어 붉어짐), 가려움, 구역·구토, 식욕부진, 어지러움, 배뇨(소변을 눔)곤란, 목마름(지속적이거나 심한), 불안, 떨림, 불면

2) 5∼6회 복용하여도 증상이 좋아지지 않을 경우

상호작용

이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용(사용)하지 말 것.
다른 진해(기침을 그치게 함)거담제(가래약), 감기약, 항히스타민제를 함유하는 내복약(비(코)염용 경구제, 멀미약, 알레르기용약), 진정제

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
대표코드	8806440004903
BIT 약효분류	진해거담제 & 기침감기약 (Cough & Cold remedies)
ATC 코드	Combinations / R05DA20 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	222 (진해거담제 )
의약품 바코드정보	내용보기 바이코프캡슐(수출명:Hute-coldCap.)/A36752941 제품규격:45밀리그램/제품수량:10/제형:캡슐 폼목기준코드:200403446 /대표코드:8806440004903/표준코드:8806440004910 구바코드:8806039005632/비고:-
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	644000490[A36752941] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1캡슐(2006.11.01)(최신약가) \36 원/1캡슐(2005.04.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	흰색의 분말이 들어있는 상,하부 노란색의 경질캡슐 [제형정보 확인]
포장·유통단위	10캡슐/케이스
보관방법	기밀용기, 실온(1-30도)보관

복약정보

항목	내용
LACTmed 바로가기	[바로가기]
약리작용	유료정보입니다.
복약지도	유료정보입니다.
Pharmacokinetics	유료정보입니다.
병용금기 및 연령대금기 근거조회	[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
보관상 주의
조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Mechanism of Action	Chlorpheniramine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Chlorpheniramine binds to the histamine H1 receptor. This blocks the action of endogenous histamine, which subsequently leads to temporary relief of the negative symptoms brought on by histamine. Dextromethorphan에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Dextromethorphan is an opioid-like drug that binds to and acts as antagonist to the NMDA glutamatergic receptor, it is an agonist to the opioid sigma 1 and sigma 2 receptors, it is also an alpha3/beta4 nicotinic receptor antagonist and targets the serotonin reuptake pump. Dextromethorphan is rapidly absorbed from the gastrointestinal tract, where it enters the bloodstream and crosses the blood-brain barrier. The first-pass through the hepatic portal vein results in some of the drug being metabolized into an active metabolite of dextromethorphan, dextrorphan, the 3-hydroxy derivative of dextromethorphan. Potassium에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Potassium is the major cation (positive ion) inside animal cells, while sodium is the major cation outside animal cells. The concentration differences of these charged particles causes a difference in electric potential between the inside and outside of cells, known as the membrane potential. The balance between potassium and sodium is maintained by ion pumps in the cell membrane. The cell membrane potential created by potassium and sodium ions allows the cell generate an action potential?봞 "spike" of electrical discharge. The ability of cells to produce electrical discharge is critical for body functions such as neurotransmission, muscle contraction, and heart function. Potassium is also an essential mineral needed to regulate water balance, blood pressure and levels of acidity.
Pharmacology	Chlorpheniramine에 대한 Pharmacology 정보 In allergic reactions an allergen interacts with and cross-links surface IgE antibodies on mast cells and basophils. Once the mast cell-antibody-antigen complex is formed, a complex series of events occurs that eventually leads to cell-degranulation and the release of histamine (and other chemical mediators) from the mast cell or basophil. Once released, histamine can react with local or widespread tissues through histamine receptors. Histamine, acting on H₁-receptors, produces pruritis, vasodilatation, hypotension, flushing, headache, tachycardia, and bronchoconstriction. Histamine also increases vascular permeability and potentiates pain. Chlorpheniramine, is a histamine H1 antagonist (or more correctly, an inverse histamine agonist) of the alkylamine class. It competes with histamine for the normal H₁-receptor sites on effector cells of the gastrointestinal tract, blood vessels and respiratory tract. It provides effective, temporary relief of sneezing, watery and itchy eyes, and runny nose due to hay fever and other upper respiratory allergies. Dextromethorphan에 대한 Pharmacology 정보 Dextromethorphan suppresses the cough reflex by a direct action on the cough center in the medulla of the brain. Dextromethorphan shows high affinity binding to several regions of the brain, including the medullary cough center. This compound is an NMDA receptor antagonist and acts as a non-competitive channel blocker. It is one of the widely used antitussives, and is also used to study the involvement of glutamate receptors in neurotoxicity. Potassium에 대한 Pharmacology 정보 Not Available
Absorption	Chlorpheniramine에 대한 Absorption 정보 Well absorbed in the gastrointestinal tract. Dextromethorphan에 대한 Absorption 정보 Rapidly absorbed from the gastrointestinal tract. Potassium에 대한 Absorption 정보 Not Available
Pharmacokinetics	Dextromethorphan HBr의 약물동력학자료 진해작용 발현시간 : 15~30분 이내 작용지속시간 : 6시간까지 대사 : 간대사 소실 : 주로 신배설 Chlorpheniramine Maleate의 약물동력학자료 단백결합 : 69-72% 대사 : 간대사 반감기 : 20-24 시간 소실 : 대사체, 약물(3-4%)이 신배설되며, 48시간내에 전체의 35%가 소실된다.
Toxicity	Chlorpheniramine에 대한 Toxicity 정보 LD₅₀ = 306 mg/kg in humans, mild reproductive toxin to women of childbearing age. Dextromethorphan에 대한 Toxicity 정보 Not Available Potassium에 대한 Toxicity 정보 Not Available
Drug Interactions	Chlorpheniramine에 대한 Drug_Interactions 정보 Donepezil Possible antagonism of actionGalantamine Possible antagonism of actionRivastigmine Possible antagonism of actionEthotoin The antihistamine increases the effect of hydantoinFosphenytoin The antihistamine increases the effect of hydantoinMephenytoin The antihistamine increases the effect of hydantoinPhenytoin The antihistamine increases the effect of hydantoin Dextromethorphan에 대한 Drug_Interactions 정보 Dihydroquinidine barbiturate Quinidine increases the toxicity of dextromethorphanQuinidine Quinidine increases the toxicity of dextromethorphanQuinidine barbiturate Quinidine increases the toxicity of dextromethorphanFluoxetine Combination associated with possible serotoninergic syndromeIsocarboxazid Possible severe adverse reactionMemantine Increased risk of CNS adverse effectsMoclobemide Increased CNS toxicityParoxetine Combination associated with possible serotoninergic syndromePhenelzine Possible severe adverse reactionRasagiline Possible severe adverse reactionSelegiline Combination associated with possible serotoninergic syndromeSibutramine Combination associated with possible serotoninergic syndromeTerbinafine Terbinafine increases dextromethorphan levelsTranylcypromine Possible severe adverse reaction Potassium에 대한 Drug_Interactions 정보 Amiloride Increased risk of hyperkaliemiaBenazepril Increased risk of hyperkaliemiaCandesartan Increased risk of hyperkaliemiaCaptopril Increased risk of hyperkaliemiaCilazapril Increased risk of hyperkaliemiaDrospirenone Increased risk of hyperkaliemiaEnalapril Increased risk of hyperkaliemiaEplerenone This association presents an increased risk of hyperkaliemiaEprosartan Increased risk of hyperkaliemiaForasartan Increased risk of hyperkaliemiaFosinopril Increased risk of hyperkaliemiaIrbesartan Increased risk of hyperkaliemiaLisinopril Increased risk of hyperkaliemiaLosartan Increased risk of hyperkaliemiaMoexipril Increased risk of hyperkaliemiaPerindopril Increased risk of hyperkaliemiaPolystyrene sulfonate Antagonism of actionQuinapril Increased risk of hyperkaliemiaRamipril Increased risk of hyperkaliemiaSaprisartan Increased risk of hyperkaliemiaSpirapril Increased risk of hyperkaliemiaSpironolactone Increased risk of hyperkaliemiaTasosartan Increased risk of hyperkaliemiaTelmisartan Increased risk of hyperkaliemiaTrandolapril Increased risk of hyperkaliemiaTriamterene Increased risk of hyperkaliemiaValsartan Increased risk of hyperkaliemia
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회] Dextromethorphan에 대한 P450 table Chlorpheniramine에 대한 P450 table SUBSTRATES CYP 2D6 Beta Blockers: S-metoprolol propafenone timolol Antidepressants: amitriptyline clomipramine desipramine imipramine paroxetine Antipsychotics: haloperidol risperidone thioridazine aripiprazole codeine dextromethorphan duloxetine flecainide mexiletine ondansetron tamoxifen tramadol venlafaxine INHIBITORS CYP 2D6 amiodarone buproprion chlorpheniramine cimetidine clomipramine duloxetine fluoxetine haloperidol methadone mibefradil paroxetine quinidine ritonavir INDUCERS CYP 2D6 N/A SUBSTRATES CYP 2D6 Beta Blockers: S-metoprolol propafenone timolol Antidepressants: amitriptyline clomipramine desipramine imipramine paroxetine Antipsychotics: haloperidol risperidone thioridazine aripiprazole codeine dextromethorphan duloxetine flecainide mexiletine ondansetron tamoxifen tramadol venlafaxine INHIBITORS CYP 2D6 amiodarone buproprion chlorpheniramine cimetidine clomipramine duloxetine fluoxetine haloperidol methadone mibefradil paroxetine quinidine ritonavir INDUCERS CYP 2D6 N/A
Drug Target	[Drug Target]
Description	Chlorpheniramine에 대한 Description 정보 A histamine H1 antagonist used in allergic reactions, hay fever, rhinitis, urticaria, and asthma. It has also been used in veterinary applications. One of the most widely used of the classical antihistaminics, it generally causes less drowsiness and sedation than promethazine. [PubChem] Dextromethorphan에 대한 Description 정보 The d-isomer of the codeine analog of levorphanol. Dextromethorphan shows high affinity binding to several regions of the brain, including the medullary cough center. This compound is an NMDA receptor antagonist (receptors, N-methyl-D-aspartate) and acts as a non-competitive channel blocker. It is one of the widely used antitussives, and is also used to study the involvement of glutamate receptors in neurotoxicity. [PubChem] Potassium에 대한 Description 정보 Potassium is the major cation (positive ion) inside animal cells, while sodium is the major cation outside animal cells. The concentration differences of these charged particles causes a difference in electric potential between the inside and outside of cells, known as the membrane potential. The balance between potassium and sodium is maintained by ion pumps in the cell membrane. The cell membrane potential created by potassium and sodium ions allows the cell generate an action potential?봞 "spike" of electrical discharge. The ability of cells to produce electrical discharge is critical for body functions such as neurotransmission, muscle contraction, and heart function. Potassium is also an essential mineral needed to regulate water balance, blood pressure and levels of acidity.
Dosage Form	Chlorpheniramine에 대한 Dosage_Form 정보 Syrup OralTablet OralTablet, extended release Oral Dextromethorphan에 대한 Dosage_Form 정보 Capsule OralLiquid OralLozenge OralStrip OralSuspension OralSyrup OralTablet Oral Potassium에 대한 Dosage_Form 정보 Aerosol OralCapsule OralCapsule, extended release OralElixir OralLiquid IntravenousLiquid OralLiquid SublingualPowder OralPowder, for solution OralSolution IntravenousSolution OralSolution / drops OralTablet OralTablet, extended release Oral
Drug Category	Chlorpheniramine에 대한 Drug_Category 정보 Anti-Allergic AgentsAntihistaminesAntipruriticsHistamine H1 Antagonists Dextromethorphan에 대한 Drug_Category 정보 Analgesics, OpioidAntitussive AgentsExcitatory Amino Acid Antagonists
Smiles String Canonical	Chlorpheniramine에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CN(C)CCC(C1=CC=C(Cl)C=C1)C1=CC=CC=N1 Dextromethorphan에 대한 Smiles_String_canonical 정보 COC1=CC2=C(CC3C4CCCCC24CCN3C)C=C1 Potassium에 대한 Smiles_String_canonical 정보 Not Available
Smiles String Isomeric	Chlorpheniramine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 CN(C)CC[C@H](C1=CC=C(Cl)C=C1)C1=CC=CC=N1 Dextromethorphan에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 COC1=CC2=C(C[C@H]3[C@H]4CCCC[C@@]24CCN3C)C=C1 Potassium에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 Not Available
InChI Identifier	Chlorpheniramine에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C16H19ClN2/c1-19(2)12-10-15(16-5-3-4-11-18-16)13-6-8-14(17)9-7-13/h3-9,11,15H,10,12H2,1-2H3 Dextromethorphan에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C18H25NO/c1-19-10-9-18-8-4-3-5-15(18)17(19)11-13-6-7-14(20-2)12-16(13)18/h6-7,12,15,17H,3-5,8-11H2,1-2H3/t15-,17+,18-/m1/s1 Potassium에 대한 InChI_Identifier 정보 Not Available
Chemical IUPAC Name	Chlorpheniramine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 3-(4-chlorophenyl)-N,N-dimethyl-3-pyridin-2-ylpropan-1-amine Dextromethorphan에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 Not Available Potassium에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 Not Available
Drug-Induced Toxicity Related Proteins	MALEATE 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보 Replated Protein:Intercellular adhesion molecule 1 Drug:maleate Toxicity:hepatic injury. [바로가기]

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