| |
|
|
|
|
|
 |
| |
|
제일니바딜정2mg(닐바디핀) NIVADIL C.TAB.[Nilvadipine]
|
|
전문의약품 | 삭제
|
|
|
| |
 |
알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
|
|
|
|
|
|
|
 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
유료회원 결재시에는 보다 다양한 약물정보를
이용하실 수 있습니다.
유료정보목록은 전문회원으로
로그인 하시면 확인 가능합니다.
|
|
|
 | 허가정보 |
|
|
| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
645401050[A04204431]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2008.11.01)(현재약가)
\209 원/1정(2006.03.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
|
| 빠른조회 |
|
| 제품성상 |
이 약은 미황색의 필름코팅정이다. [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
100,1000TAB. |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
포장형태 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 2밀리그램 |
100 정 |
통 |
8806454010501 |
8806454010532 |
|
| 2밀리그램 |
30 정 |
통 |
8806454010501 |
8806454010525 |
|
| 2밀리그램 |
1 정 |
통 |
8806454010501 |
8806454010518 |
|
|
| 주성분코드 |
201701ATB
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
|
| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
|
| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
본태성고혈압
|
| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
[주성분코드:201701ATB 에 따른 심사지침열람]
본태성고혈압 : 닐바디핀으로서 1회 2-4㎎, 1일 2회 경구투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
|
| 금기 |
- 두개내출혈이 완전히 지혈되지 않은 환자
- 뇌출혈급성기로서 두개내압이 상승된 환자
- 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인
- 쇽 환자
- 저혈압(수축기압 90mmhg미만)환자
- 중증의 대동맥판협창증 환자
- 중증의 심부전 환자(크레아티닌 청소율 30ml/분 이하,투석환자)
|
| 신중투여 |
- 간기능 장애 환자
- 고령자
- 심부전 환자
|
| 이상반응 |
- 간장 :
때때로 AST, ALT, ALP, γ-GTP의 상승 등의 간기능 장애가 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 인정될 경우에는 투여를 중지한다.
순환기계 : 드물게 방실블록, 혈압강하, 때때로 심계항진, 빈맥 등이 나타날 수 있다.
정신신경계 : 때때로 두통, 두중감, 어지러움, 기립성 조절장애, 또한 드물게 졸음, 불면, 마비, 진전 등이 나타날 수 있다.
소화기계 : 때때로 식욕부진, 복통, 복부불쾌감, 구역, 구토, 드물게 변비, 설사, 구내염, 구갈, 가슴쓰림이 나타날 수 있다.
신장 : 드물게 BUN, 크레아티닌의 상승 등이 나타날 수 있다.
과민증 : 발진, 가려움 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
구강 : 연용에 의해 드물게 치은비후가 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타난 경우에는 투여를 중지한다.
혈액 : 빈혈, 혈소판감소, 관절부종 등이 나타날 수 있다.
기타 : 때때로 안면홍조 안면, 열감, 흥분감, 부종, 권태감, 흉통, 흉부불쾌감, 빈뇨, 드물게 이명, 혈청콜레스테롤의 상승, 기침, 결막충혈, 홍반, 피부홍통증, 여성형 유방 등이 나타날 수 있다.
|
| 상호작용 |
- 다른 강압제와 병용투여하는 경우 작용이 증가될 수 있으므로 주의한다.
시메티딘과 병용투여하는 경우에는 이 약의 작용이 증가될 수 있으므로 주의한다.
|
|
|
| 정보요약 |
|
|
|
드럭인포 의약품 요약/상세정보
|
|
| 코드 및 분류정보 |
|
|
| |
|
| 제품정보 |
|
|
|
|
| 복약정보 |
|
|
| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
[바로가기]
|
| 약리작용 |
유료정보입니다.
|
| 축약복약지도 |
유료정보입니다.
|
| 복약지도 |
유료정보입니다.
|
신장애, 간장애시
용량조절 |
유료정보입니다.
|
| Pharmacokinetics |
유료정보입니다.
|
| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
|
| 복약라벨 |
| 이미지 |
복약설명 |
 |
임산부 또는 임신계획중 복용금지 |
|
 |
변비가 생길수 있습니다. |
|
 |
어지러움이 있을수 있습니다. |
|
|
| * |
복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다. |
| * |
복약이미지의 표시여부는 실제 약물복용시 중요도에 따른것은 아니며 단순히 허가정보상 키워드를 기준으로 등록되었습니다. |
| * |
귀하가 복약이미지 정보를 신뢰함은 전적으로 귀하의 책임입니다. 드럭인포는 이에 대한 어떠한 보증도 하지 않습니다. |
|
|
| 보관상 주의 |
|
| 조제시 주의 |
|
|
|
| 심사정보 |
|
|
|
|
| 학술정보 |
|
|
| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
|
| Pharmacokinetics |
Nilvadipine의 약물동력학자료
- 작용발현시간 : 2시간 이내
- 최대효과 발현시간 : 장기 복용시 : 치료 시작 3-4주 후
- 작용지속시간 : 약 12시간
- 혈중최고농도 도달시간 : 0.5-3 시간
- 흡수 : 신속히 완전히 흡수됨
- 생체내이용률 : 14-19%
- 분포 : 태반 통과
- 단백결합 : 98% 이상
- 대사 : 초회통과효과 큼. 간에서 거의 대부분 비활성형 대사체로 대사됨
- 반감기 : 말기상 : 15-20 시간
- 소실 : 대부분 대사체로서 (미변화체로는 0.3% 미만) 70-80%는 뇨를 통해, 15-20%는 대변을 통해 배설됨
|
CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
|
|
|
| 사용자컨텐츠 |
|
|
|
|
|
-
최근정보수정일 2021-12-09
-
본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
|
|
| 알림 |
상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다. |
|
| 경고 |
드럭인포 의약학술정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항, 학술문헌, 제약회사 제공정보 등을 근거로 작성된 참고 정보입니다.
정보의 정확성을 위해 노력하고 있으나 편집상의 오류, 허가사항 변경, 추가적인 학술연구 또는 임상연구 발표 등으로 인해 발생하는 문제에 대해 드럭인포는
책임을 지지 않습니다. 자세한 내용은 “책임의 한계 및 법적고지”를 참조해 주십시오.
반드시 제조·수입사, 판매사, 의사, 약사에게 최종적으로 확인하시기 바랍니다.
전화: 02-3486-1061 ㅣ 이메일: webmaster@druginfo.co.kr
|
|
아래의 내용을 포함한 전체 데이터를 보시려면
여기로 이동하시기 바랍니다.
병용금기 및 특정연령대 금기 성분
[의약품병용/연령대금기 고시근거로 바로가기] 제목 없음
2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준
1. 현재 검색한 제품에 대한 병용금기 제품 존재여부 및 검색
현재 이제품에 대한 병용금기에 해당하는 청구코드별 제품내역 공지내용이 없습니다
2. 연령대금기 존재여부
현재 이제품에 대한 연령금기에 해당하는 청구코드별 공지내용이 없습니다
|
|
|
|
전문/일반
내용보기
