드러그인포 약품요약정보 - 훌비신500mg정(그리세오풀빈)
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훌비신500mg정(그리세오풀빈)  FULVICIN TABS.[Griseofulvin]  
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제조회사 현대약품(주)
판매회사 현대약품(주)
허가정보 취하 (2023.01.01)
BIT 약효분류 항진균제 (Antifungal Agents)
복지부분류 616[주로 곰팡이, 원충에 작용하는 것 ]
청구코드(KD코드)
   비급여점검코드
642001400[A30601331]  
\0 원/1정(2016.12.01)(현재약가)
\79 원/1정(2014.02.01) (변경전약가)
ATC코드 Griseofulvin / D01BA01
NDC코드 [Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
성분 / 함량 [심평원 주성분코드 기준 성분함량정보 조회]

Griseofulvin 500mg  제품 검색
첨가제 마그네슘스테아레이트, 옥수수전분, 포비돈
 
  마이드러그저장 마이드러그도움말

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상한금액		 642001400[A30601331]   [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2016.12.01)(현재약가)
\79 원/1정(2014.02.01)(변경전약가)
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요약정보 [효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]
상세정보 [효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]
제품성상 백색 타원형 정제  [제형정보 확인]
포장·유통단위 60,100,120,180,300TABS
포장·코드단위
약품규격 단위 포장형태 대표코드 표준코드 비고
500밀리그램 100 정 병 8806420014007 8806420014038
500밀리그램 30 정 병 8806420014007 8806420014021
500밀리그램 30 정 PTP 8806420014007 8806420014014
주성분코드 167503ATB   [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
허가사항 원문조회 [허가사항 원문조회]
효능효과 [적응증 별 검색]   
한포상백선, 완선, 지간소수포성백선, 호백선, 포성반상백선
[Drugbank 의 성분정보열람]
[Griseofulvin]
약물음식간 상호작용 [조회]
용법용량 * 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
   
[처방약어]
[주성분코드:167503ATB 에 따른 심사지침열람]
  • 성인: 보통 1일 1정(500mg)을 복용하나 증상에 따라서는 최초 1일 2정(1,000mg)을 복용하며, 효과가 나타나면 1정(500mg)으로 감량함.
  • 소아: 보통 1 1/2-3/4(250-375mg)을 복용함. 1일량은 아침이나 저녁 식 후에 복용함. 단,의사나 약사의 지시에 따를 것.
    [BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]
    [피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]
    • 금기
    1. 포르피린증 환자
    2. 간장애(간세포부전)환자
    3. 이 약에 과민증의 병력이 있는 환자
    4. 홍반성 루푸스(LE) 환자
    5. 다형 삼출성 홍반 환자
    6. 표피괴사 환자
    7. 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인
    이상반응
    1. 과민증: 과민증 드물게 혈관신경성 부종, 광감수성이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
    2. 피부 : 드물게 리엘증후군(중독성표피괴사증), 때때로 발진, 홍반, 전신성홍반성루프스(SLE), 다형삼출성홍반, 표피괴사, 두드러기, 박탈성피부염, 색소침착 등의 증상이 일어날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.
    3. 전신성홍반성루프스(SLE)양증상: 드게 SLE양 증상(발열, 홍반, 근육통, 관절통, 림프절, 옹종 등)이 나타날 수 있다.
    4. 혈액 : 때때로 백혈구 감소, 과립구감소, 백혈구증가 등이 나타날 수 있다.
    5. 간장 : 때때로 GOT의 증가, BSP배설지연 등이 나타날 수 있다.
    6. 소화기 : 때때로 식욕부진, 구역, 위장장애, 아구창, 구토, 설사, 상복부불쾌감 드물게 미각이상, 설통, 구갈, 위장관출혈 등이 나타날 수 있다.
    7. 정신신경계 : 때때로 현기, 두통, 두증, 졸음, 불면, 피로 드물게 이명, 정신착란, 우울상태, 시력장애, 말초신경염 등이 나타날 수 있으며 장기투여시 손과 발의 지각이상이 일어날 수 있다.
    8. 신장 : 때때로 단백뇨, 신증 등이 나타날 수 있다.
    9. 대사이상 : 드물게 포르피린증이 나타날 수 있다.
    10. 기타 : 때때로 권태감 발열, 관절통, 드물게 여성형유방, 월경이상이 나타날 수 있다.
      [간기능이상 약물 및 주의사항] [신기능이상 약물 및 주의사항]
      [주요 이상반응정보]
    상호작용
    1. 이 약은 알코올의 작용을 증강하고 또 쿠마린계(와르파린계)항응혈의 작용을 약화하므로 이들과 병용투여시 용량에 주의한다.
    2. 바르비탈산 유도체와의 병용투여시 이 약의 작용이 저하되므로 용량에 주의한다.
    3. 경구용 황체.난포 호르몬과의 병용투여시 그 작용을 감소시킨다는 보고가 있다.
    Related FDA Approved Drug
    기준 성분:GRISEOFULVIN
    FULVICIN P/G (GRISEOFULVIN, ULTRAMICROCRYSTALLINE)
    FULVICIN P/G 165 (GRISEOFULVIN, ULTRAMICROCRYSTALLINE)
    FULVICIN P/G 330 (GRISEOFULVIN, ULTRAMICROCRYSTALLINE)
    FULVICIN-U/F (GRISEOFULVIN, MICROCRYSTALLINE)
    GRIFULVIN V (GRISEOFULVIN, MICROCRYSTALLINE)
    GRISACTIN (GRISEOFULVIN, MICROCRYSTALLINE)
    GRISACTIN ULTRA (GRISEOFULVIN, ULTRAMICROCRYSTALLINE)
    GRISEOFULVIN (GRISEOFULVIN, MICROCRYSTALLINE)
    GRIS-PEG (GRISEOFULVIN, ULTRAMICROCRYSTALLINE)
    ULTRAGRIS-165 (GRISEOFULVIN, ULTRAMICROCRYSTALLINE)
    ULTRAGRIS-330 (GRISEOFULVIN, ULTRAMICROCRYSTALLINE)
    • 최근정보수정일 2025-10-13
    • 본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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