드러그인포 약품요약정보 - 감마글로불린주10ml

허가정보

항목

내용

청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액

643600021[643600020] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
[비급여]
[상병코드조회]
[질병코드조회]

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요약정보	[효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]

상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

제품성상

무색 또는 황갈색의 투명한 액이 무색투명한 바이알에 든 주사제 [제형정보 확인]

포장·유통단위

자사포장단위에 따름

주성분코드

170030BIJ [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

허가사항 원문조회

[허가사항 원문조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

1. 저 및 무감마글로불린혈증
2. 다음 바이러스성 질환의 예방 및 증상 경감 : 홍역, A형 간염, 폴리오

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
1. 저 및 무감마글로불린혈증 : 1회 사람 면역글로불린-지로서 100-300mg/Kg, 1개월에 1회 근육주사한다.
2. 기타 : 1회 15-50mg/Kg, 근육주사한다.
체중, 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

금기

이 약의 성분에 대하여 과민반응의 병력이 있는 환자

신중투여

1) IgA결핍증 환자(항 IgA항체를 지니고 있는 환자는 과민반응을 일으킬 수 있다.)
2) 용혈성, 실혈성 빈혈환자(사람 파르보바이러스 B19의 감염을 일으킬 가능성을 부정할 수 없다. 감염된 경우 발열, 급격하고 심한 빈혈을 수반한 위급한 전신 증상을 일으킬 수 있다.)
3) 면역부전 환자, 면역결핍 환자(사람 파르보바이러스 B19의 감염을 일으킬 가능성을 부정할 수 없다. 감염된 경우 지속성 빈혈이 나타날 수 있다.)

이상반응

1) 쇽: 드물게 쇽이 나타날 수 있는데 관찰을 충분히 하여 오한, 구역, 발한, 요통 등이 나타나는 경우에는 중지하고 적절한 처치를 한다.
2) 과민반응: 드물게 발열, 발진 등이 나타나는 경우가 있다.
3) 주사부위: 동통, 종창, 경결이 나타나는 경우가 있다.

[주요 이상반응정보]

상호작용

이 약의 투여를 받는 사람은 생백신(홍역, 볼거리, 풍진, 수두 등)의 효과를 보지 못할 수 있으므로 생백신 접종은 이 약의 투여 후 3개월 이상 연기한다. 또한 생백신 접종 후 14일 이내에 이 약을 투여하는 경우에는 투여 후 3개월 이상 경과한 후에 생백신을 재접종하는 것이 바람직하다.

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
성분코드	M040555/치메로살 / M100202/사람면역글로불린-지 165밀리그램 /
주성분코드	170030BIJ [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806436000209
BIT 약효분류	면역글로불린제 (Immune Globulin)
ATC 코드	Immunoglobulins, normal human, for extravascular adm. / J06BA01 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	634 (혈액제제류 )
의약품 바코드정보	내용보기 감마-글로불린주(사람면역글로불린)(수출명:감마네이트아이.엠.글로불린/지씨피디)/A35504312 제품규격:10밀리리터/제품수량:1/제형:바이알 폼목기준코드:200403353 /대표코드:8806436000209/표준코드:8806436000216 구바코드:-/비고:-
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	643600021[643600020] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] [비급여] [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	무색 또는 황갈색의 투명한 액이 무색투명한 바이알에 든 주사제 [제형정보 확인]
포장·유통단위	자사포장단위에 따름
보관방법	밀봉용기, 10℃이하에서 동결을 피하여 보관한다.
동일주성분코드 검색순위	유료정보입니다.

복약정보

항목

내용

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복약지도

유료정보입니다.

임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : C등급

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

Pharmacokinetics

유료정보입니다.

보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Pharmacokinetics	Immunoglobulin, human의 약물동력학자료 면역효과 지속시간 : 대개 3-4주 IgG 항체의 혈중최고농도 도달시간 : 2일 이내 반감기 : 정상적인 IgG 혈중농도를 유지하는 사람에서 약 23일

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