드러그인포 약품요약정보 - 그리나제프레스탑정3mg(미분화글리벤클라미드)

허가정보

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내용

청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액

651400390[A37700781] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2007.05.01)(현재약가)
\85 원/1정(2003.10.01)(변경전약가)
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[질병코드조회]

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상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

제품성상

연한 청색의 타원형 정제 [제형정보 확인]

포장·유통단위

100정, 500정

허가사항 원문조회

[허가사항 원문조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

식이요법으로 조절되지 않는 인슐린-비의존성 당뇨병 (Type Ⅱ)

[질환별 복약지도]

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
[주성분코드:165501ATB 에 따른 심사지침열람]
이 약의 권장 개시 용량은 보통 성인 1일1.5mg이다. 최적의 당조절 상태가 될 때까지 1.5mg씩 증량한다. 혈당강하 약물에 민감한 환자의 경우에는 1일 0.75mg으로 개시되어야 한다. (신중투여항 참조). 1일량이 12mg을 넘지 않도록 한다. 1일량 6mg까지는 1회, 그 이상인 경우는 2회 분할 경구투여 한다. 1일 1회인 경우는 아침식사 후, 2회 투여 경우는 아침,저녁 식후에 경구투여한다. 연령 및 증상에 따라 적절히 증감한다. 보통 유지 용량은 1일 1.5-3mg이다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[과량투여시 대처법] [피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

금기

1) 중증 케톤증, 당뇨병성 혼수 또는 전혼수(인슐린을 투여한다.)
2) 제1형 당뇨병 환자(인슐린을 투여한다.)
3) 중증의 간, 신장, 부신기능 장애 환자(대사나 배설이 저하되어, 저혈당을 일으킬 수 있다.)
4) 중증의 감염증, 중증의 외상, 수술 전,후의 환자(인슐린을 투여한다.)
5) 설사, 구토 등 위장장애 환자(식사량이 줄어 저혈당을 일으킬 수 있다.)
6) 이 약의 성분, 설폰요소계, 설폰아미드계 약물, 프로베네시드에 과민반응의 병력이 있는 환자
7) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부
8) 미코나졸을 투여받는 환자
9) 췌장절제 환자
10) 포르피린증 환자
11) 보센탄을 투여받는 환자

신중투여

1) 간이나 신기능 장애 또는 그 병력이 있는 환자(대사나배설이 저하되어, 저혈당을 일으킬 수 있으므로 투여량, 투여간격에주의한다.)
2) 뇌하수체, 부신기능 부전 환자
3) 영양불량상태, 기아상태, 불규칙한 식사섭취, 식사섭취량의 부족 또는 허약상태인 환자
4) 격렬하거나 장시간 운동을 하는 환자
5) 과도한 알코올 섭취자
6) 고령자
7) 이 약의 효과를 증강시킬 수 있는 약물과의 병용

이상반응

1) 저혈당 : 무력감, 심한 공복감, 발한, 심계항진, 진전, 두통, 지각이상, 불안, 흥분, 신경과민, 집중력 저하, 정신장애, 의식장애, 경련 등의 증상이 일어날 수 있으며, 천천히 진행되는 저혈당증은정신장애, 의식장애 등이 주로 일어난다.
2) 혈액계 : 무과립구증, 용혈성빈혈, 재생불량성빈혈이 나타나는 경우가 있으므로 충분히 관찰하고이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다. 혈소판감소, 드물게 백혈구 감소, 범혈구 감소,골수형성부전이 나타날 수 있다.
3) 간장 : 때때로 AST, ALT 상승, 간기능 장애가 일어날 수 있다. 드물게 담즙울체성 황달, 간염이 나타날 수 있으며, 이 경우에는 이 약 투여를 중지한다.
4) 위장관계 : 복통, 포만감, 드물게 구역, 상복부팽만감, 가슴쓰림, 흉부불쾌감, 식욕부진, 설사, 변비 등의 증상이 나타날 수 있다.
5) 과민반응 : 때때로 홍반, 두드러기, 드물게 가려움, 다형성또는 반구진성 발진, 지연성 피부포르피린증, 광과민반응 등이나타날 수 있다.
6) 비뇨기계 : 약한 이뇨작용이 나타날 수 있다.
7) 기타 : 드물게 권태감, 어지러움, 졸음, 에탄올내성저하, 탈모, 저나트륨혈증 때때로 유루,시력저하, 부종이 나타날 수 있다.

[간기능이상 약물 및 주의사항] [신기능이상 약물 및 주의사항]

[주요 이상반응정보] [즉시 알려야 하는 이상반응]

상호작용

1) 이 약과 보센탄을 동시에 투여받는 환자에서 간효소치 상승 사례 증가가 관찰되었다. 이 약과 보센탄은 담즙산염 분비 펌프를 억제하여 세포 독성이 있는 담즙산염의 세포내 축적을 유발한다. 따라서 두 약물을 함께 투여해서는 안된다.
2) 다음 약물과 병용투여하면 혈당강하작용이 증강 또는 감소되는 일이 있으므로 이들 약물과 병용투여할때에는 환자의 상태와 혈당치를 잘 관찰하면서 투여한다.
① 이 약의 효과를 증강시키는 약물 : α-글루코시다제 저해제(아카보스, 보글리보스), 인슐린 제제(휴먼인슐린등), 비구아니드계 약물(염산메트포르민, 염산부포르민), 피라졸론계 약물(페닐부타존), 프로베네시드, 쿠마린계 약물(와파린), 살리실산계 약물(아스피린 등),β-차단제(프로프라놀롤, 메토프롤롤 등), MAO 저해제,설파제(설파메톡사졸, 설파메톡신 등), 비스테로이드성 소염제(나프록센,록소프로펜나트륨, 나부메톤 등), 클로람페니콜, 인슐린저항성개선제(염산피오글리타존,트로글리타존), 테트라사이클린계 항생물질(염산테트라사이클린, 염산미노사이클린 등), 피브레이트계 약물(벤자피브레이트, 클로피브레이트), 구아네티딘, 아졸계 항진균제(미코나졸, 플루코나졸등), ACE 억제제, 시클로포스파미드, 펜플루라민, 펜톡시필린, 레세르핀, 시프로플록사신, 퀴놀론계 약물(플루오로퀴놀론), 클래리스로마이신
② 이 약의 효과를 감소시키는 약물 : 에피네프린, 코르티코이드제(초산코르티손, 히드로코르티손 등), 갑상선호르몬제(레보티록신나트륨, 건조갑상선 등),난포호르몬제(안식향산에스트라디올, 에스트라디올등), 이뇨제(치아짓제, 클로르탈리돈, 에타크린산, 아세타졸아미드, 트리암테렌, 푸로세미드 등), 피라진아미드, 이소니아짓, 니코틴산, 효소유도제(바르비튜레이트, 리팜피신, 페니토인), 페노치아진, 초산부세레린, 교감신경흥분제, 칼슘차단제, 디아족시드, 글루카곤, 경구피임제(에스트로젠, 제스타젠을 포함), 다나졸, 클로르프로마진(1일 100mg 이상)
③ 증강 또는 감소하는 약물 : H₂-수용체 차단제, 알코올, 펜타미딘, 클로니딘
3) 이 약과 사이클로스포린을 함께 투여 받는 환자에서 혈장 내 사이클로스포린 농도가상승할 수 있으며 이로 인해 독성이 증가할 수 있다. 함께 투여해야 할 경우에는 사이클로스포린의 용량조절과 모니터링이 필요하다.

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
대표코드	8806514003900
BIT 약효분류	설폰요소제(Sulfonylureas)
ATC 코드	Gliclazide / A10BB09 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	396 (당뇨병용제 )
의약품 바코드정보	내용보기 8806106830013//병//1 단위/수량: 1008806106830020//병//1 단위/수량: 500
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	651400390[A37700781] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1정(2007.05.01)(최신약가) \85 원/1정(2003.10.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	연한 청색의 타원형 정제 [제형정보 확인]
포장·유통단위	100정, 500정
보관방법	밀폐용기, 실온보관. 30개월
동일주성분코드 검색순위	유료정보입니다.

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약리작용

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임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : B등급
(Glyburide. 임신 기간 동안 혈당 레벨을 유지하기 위해서는 인슐린이 추천됨. 출산시에 sulfonylurea가 투여될 경우 장기간의 중증 신생 저혈당증이 발생할 수 있다. )

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

신장애, 간장애시
용량조절

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Pharmacokinetics

유료정보입니다.

병용금기 및 연령대금기 근거조회

[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

복약라벨

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복약설명

임산부 또는 임신계획중 복용금지

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*	복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다.
*	복약이미지의 표시여부는 실제 약물복용시 중요도에 따른것은 아니며 단순히 허가정보상 키워드를 기준으로 등록되었습니다.
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보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Pharmacokinetics	Micronized Glibenclamide의 약물동력학자료 작용 발현 시간 : 15-60 분 이내 혈중최고농도 도달시간 : 성인 : 2-4 시간 이내 작용 지속 시간 : 18-24시간 단백결합 : 99% 이상 대사 : 80% 이상이 간에서 한가지 활성 대사체와 몇가지 비활성 대사체로 대사된다. 배설 : 50%가 모약물 혹은 대사체로 신장을 통해 배설됨 반감기 : 5-16 시간, 신장애나 간장애시 연장된다.
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]

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