| 이상반응 |
1) 전신
매우 자주 인플루엔자 유사증상(피로, 발열, 추위, 식욕부진, 두통, 관절통, 근육통, 발한 등)이 나타나며, 이들 증상은 아세트아미노펜에 의해 부분적으로 억제된다. 대개는 감량으로 이상반응의 정도가 감소된다.
2) 소화기계
매우 자주 식욕부진(67%), 구역(50%), 자주 구토, 미각변화, 구갈, 설사, 복통(경증 또는 중등도), 드물게 변비, 복부팽만감, 운동항진, 가슴쓰림, 소화성궤양의 재발 및 치명적이지 않은 위장관출혈, 소화불량, 구내염, 혀염이 보고되었다.
드물게 급성췌장염이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고, 복통, 혈청아밀라아제 수치의 상승 등이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
3) 간 및 담도계
때때로 AST, ALT, ALP, LDH 및 빌리루빈 수치 상승과 같은 간기능 변화가 관찰될 수 있다. 드물게 간부전, 간염 및 간기능저하가 나타날 수 있다.
4) 정신신경계
매우 자주 두통, 때때로 어지러움, 정신상태 감퇴, 건망증, 우울증, 졸음, 착란, 불안, 신경과민, 수면장애, 지각이상, 저림, 신경질환, 가려움, 진전, 이상행동, 신경병증, 미각이상, 감각저하, 혼몽, 드물게 자살관념, 자살시도, 자살, 중증 졸음, 경련, 혼수, 뇌혈관 이상반응, 일시적 발기부전, 의식장애, 초조, 불면, 요실금, 치매양 증상(특히 고령자), 환청, 방향감각상실 등이 나타날 수 있다.
5) 심혈관계
심근병증, 자주 일과성 저혈압 및 고혈압, 부종(사지부종 포함), 청색증, 부정맥, 심계항진, 흉통, 때때로 말초허혈, 심부전, 협심증, 심전도이상(기외수축, 심실성빈맥, 심방세동, ST저하 등), 심근장애, 빈맥, 서맥, 안면홍조, 드물게 울혈성심부전, 심장성 호흡정지 및 심근경색증이 보고되었다.
6) 피부, 점막 및 부속기계
경증～중등도의 탈모(20%), 드물게 구순포진의 재악화, 발진, 가려움, 피부 및 점막건조, 콧물, 코피, 피부혈관염, 홍반, 발톱변색, 건선, 전신홍반루푸스 등이 나타날 수 있다.
7) 신장 및 요로계
요당양성, 배뇨곤란, 요량감소, 다뇨, 요침사 이상, 방광염, 혈뇨, 드물게 전해질 장애(식욕부진 또는 탈수와 관련), 단백뇨, BUN, 혈청크레아티닌 및 요산 수치의 상승이 나타날 수 있다.
드물게 급성신부전 등 중등도의 신장애가 나타날 수 있으므로(주로 신질환 및 신독성 약물과 병용치료 중인 암환자) 정기적인 검사를 실시하는 등 충분히 관찰하고, 이상이 확인되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
8) 혈액계
적혈구 감소, 과립구 감소, 자주 백혈구 감소, 혈소판 감소, 빈혈, 드물게 헤모글로빈 및 적혈구용적률 감소, 무과립구증, 용혈성빈혈, 매우 드물게 특발혈소판감소자색반병 등이 나타날 수 있다.
9) 호흡기계
드물게 기침, 경증의 호흡곤란, 폐부종, 폐렴이 나타날 수 있다.
발열, 기침, 호흡곤란, 흉부X선이상을 수반한 간질성폐렴, 때때로 폐장염이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 부신피질호르몬제를 투여하는 등 적절한 처치를 한다.
10) 내분비계
드물게 당뇨병(인슐린의존(IDDM) 및 인슐린비의존(NIDDM))이 나타날 수 있다.
11) 자가면역
갑상선기능이상, 간염, 용혈성빈혈, 궤양성대장염의 악화, 류마티스관절염의 악화, 인슐린의존당뇨병의 악화 또는 발병, 혈관염, 홍반루프스증후군 등이 나타날 수 있다.
12) 눈
때때로 시력장애, 결막염, 드물게 허혈성 망막병증, 매우 드물게 망막출혈, 면화반(cotton-wool spot), 시각신경유두부종, 망막동맥 및 정맥 혈전증을 포함하는 망막병증, 시각신경병증이 나타날 수 있다.
13) 뇌
뇌출혈(0.1% 미만)이 나타날 수 있으므로 주의 깊게 관찰하고, 이상이 확인되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
14) 기타
때때로 체중감소, 혈청단백질 감소, 주사부위 반응(동통, 괴사 포함), 혈당상승, CPK 상승, 드물게 급성 과민반응(예 : 두드러기, 혈관부종, 기관지경련, 아나필락시), 매우 드물게 무증상 저칼슘혈증, 사르코이드증, 고트리글리세리드혈증, 고지질혈증 등이 나타날 수 있다. 또한 패혈증이 나타날 수 있으므로 환자의 전신상태를 충분히 관찰하고, 이상이 확인되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
유사약(다른 인터페론 알파 제제)에서 혈소판 감소, 용혈성빈혈, 신부전을 주증상으로 하는 용혈요독증후군이 발생했다는 보고가 있다.
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