드러그인포 약품요약정보 - 헥스텐드주1000ml

허가정보

항목

내용

안전성 서한

청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액

[A11603392] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1000ml/백(2007.11.15)(현재약가)
\44,284 원/1000ml/백(2005.01.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]

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요약정보	[효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]

상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

제품성상

무색 투명한 수액용 플라스틱용기에 충전된 무색 또는 미황색의 투명한 수액용 주사제 [제형정보 확인]

포장·유통단위

1000ML/백

허가사항 원문조회

[허가사항 원문조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

혈장량 증가가 요구되는 혈액량 저하증의 치료(이 약은 혈액 또는 혈장대체제는 아님)

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
1. 점적 정맥주사로만 투여한다.

2. 투여량, 투여속도는 환자의 연령, 체중, 임상상태 뿐만 아니라 혈액 또는 혈장 손실의 양, 그에따른 혈액 농축 정도에 따라 결정한다.

○ 성인 : 보통 500～1,000mL를 투여한다. 6% 히드록시에칠전분을 함유하는 등장액을 일반적으로 주요 외과적 수술동안 혈액 또는 혈액제제의 병행필요 없이 1,500mL 까지 투여한다. 이 약은 보통 70kg 환자에게 1일 1,500mL(체중 kg당 20mL) 이상의 용량은 요구되지 않는다. 일반적으로 1일 1,500mL를 초과하는 용량은 중증 혈액손실이 발생했을 경우 혈액 또는 혈액제제와 병행하여 사용한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

주요약물 상호작용

[조회]

금기

1) 패혈증 환자
2) 중증 간 질환 환자
3) 이 약의 성분에 과민반응 환자
4) 혈액응고장애 등 출혈이상 환자
5) 체액과부하로 인한 울혈성심부전 환자
6) 혈액량 저하증과 관련이 없는 빈뇨 또는 무뇨를 수반한 신질환 환자, 간질환 환자
7) 젖산혈증 환자
8) 신생아(≤28일)에서는 다른 칼슘 함유 제품과 마찬가지로 별도의 주입선을 사용하는 경우라도, 세프트리악손과 이 약을 병용하여 사용하지 말 것 (신생아의 혈액에 치명적인 세프트리악손 칼슘 염의 침전 위험)
9) (일반적으로 집중 치료실에 있는) 중증환자

신중투여

1) 순환 과부하의 위험이 있는 환자
2) 폐부종 또는 울혈성심부전의 위험이 증가하는 환자
3) 간질환 병력이 있는 환자(건강인에게 이 약을 투여하였을때 드물게 간접 빌리루빈수치가 8.3mg/L(정상 0.0～7.0mg/L)로 약간 상승된 바 있다.)
4) 옥수수 알레르기 환자(히드록시에칠전분에 알레르기가 있을 수 있다.)
5) 고칼륨혈증 환자(칼륨을 함유하는 용액은 특히 주의한다.)
6) 중증 신부전 및 칼륨 또는 나트륨 저류 환자(부종 등), 신질환 환자(칼륨이나 나트륨을 함유하는 용액은 특히 주의한다.)
7) 심질환 환자, 특히 디기탈리스 요법을 받는 환자(칼륨을 함유하는 용액은 특히 주의한다.)
8) 울혈성심부전 환자(나트륨이온을 함유하는 용액은 특히 주의한다.)
9) 대사성 또는 호흡성 알칼리증 환자, 중증 간부전의 경우에서와 같이 젖산이온의 수치가 증가된 경우나 젖산이온의 이용에 장애가 있는 환자(젖산이온을 함유하는 용액은 특히 주의한다.)
10) 무증상 또는 현성 당뇨병 병력이 있는 환자(포도당을 함유하는 용액은 주의한다.)
11) 코르티코스테로이드 또는 코르티코트로핀을 투여받는 환자(비경구 용액, 특히 나트륨이온을 함유하는 용액은 주의한다.)

이상반응

이 약(n=60)과 히드록시에칠전분(n=59) 주사의 혈장증량 특성을 비교하는 임상시험에서 이상반응 또는 중증 이상반응 발현 건수는 유의적인 차이를 나타내지 않았다.
6% 히드록시에칠전분을 함유하는 등장용액에서 보고된 이상반응은 다음과 같다.

1) 과민반응
사망, 생명을 위협하는 아나필락시/아나필락시양 반응, 심정지, 심실세동, 중증 저혈압, 비심장성 폐부종, 후두부종, 기관지연축, 혈관부종, 쌕쌕거림, 안절부절, 빠른호흡, 그렁거림, 발열, 흉통, 서맥, 빈맥, 단호흡, 오한, 두드러기, 가려움증, 안면부종, 안와골부종, 기침, 재채기, 홍조, 다형홍반, 발진이 발생할 경우 투여를 중단하고 적절한 처치를 해야 한다. 과민반응은 투여중단 후에도 발생할 수 있다.

2) 심혈관계
순환과부하, 울혈성심부전, 폐부종이 나타날 수 있다.

3) 혈액계
뇌내출혈, 혈액희석으로 인한 출혈이나 빈혈, Ⅷ 인자 결핍, 후천성 von Willebrand's 유사 증후군이 나타날 수 있다. 드물게 파종혈관내응고 및 용혈을 포함하는 응고 장애가 히드록시에칠전분 주사의 과도한 임상 사용으로 인해 나타났다.

4) 대사계
대사성 산증이 나타날 수 있다.

5) 기타
구토, 하지말초부종, 악하선 및 이하선 비대, 경증의 인플루엔자 유사증상, 두통, 근육통이 나타날 수 있다.
말초신경에 히드록시에칠전분이 축적된 몇명의 환자에서 히드록시에칠전분과 관련된 가려움증이 보고되었다.

[주요 이상반응정보]

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
대표코드	8806400040002
BIT 약효분류	혈장대용액 (Volume Expanders)
ATC 코드	hydroxyethylstarch / B05AA07 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	339 (기타의 혈액 및 체액용약 )
의약품 바코드정보	내용보기 헥스텐드주/A11603392 제품규격:1000밀리리터/제품수량:0/제형: 폼목기준코드:200401554 /대표코드:8806400040101/표준코드:8806400040101 구바코드:-/비고:-
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	[A11603392] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1000ml/백(2007.11.15)(최신약가) \44,284 원/1000ml/백(2005.01.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	무색 투명한 수액용 플라스틱용기에 충전된 무색 또는 미황색의 투명한 수액용 주사제 [제형정보 확인]
포장·유통단위	1000ML/백
보관방법	전과 동일(밀봉용기, 실온(1-30℃)보관)
동일주성분코드 검색순위	유료정보입니다.

복약정보

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내용

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약리작용

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복약지도

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임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : D등급
(magnesium chloride; )

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

신장애, 간장애시
용량조절

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Pharmacokinetics

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병용금기 및 연령대금기 근거조회

[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
독성정보	Calcium에 대한 독성정보 : 정보보기 Magnesium에 대한 독성정보 : 정보보기 Potassium에 대한 독성정보 : 정보보기 출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do
Pharmacokinetics	Dextrose monohydrate의 약물동력학자료 최고혈중농도 도달 시간 : 경구 : 40분 흡수 : 경구 : 위장관에서 신속히 흡수 분포 : 체조직에 모두 분포되어 사용됨 대사 : 이산화탄소와 물로 산화되며 에너지를 방출함 Potassium Chloride의 약물동력학자료 흡수 : 상부 위장관에서 잘 흡수됨 분포 : 세포외액에서 능동수송에 의해 세포내로 들어감 소실 : 주로 뇨배설, 소량이 피부, 대변으로 배설되며, 대변으로 배설된 것은 다시 재흡수됨 Hydroxyethyl starch의 약물동력학자료 효과 발현 : IV : 30분이내 효과 지속 : IV : 24-48 시간 소실 : 뇨배설 (24시간 이내에 40%, 분자량 50,000 이하), 담즙배설 고분자는 α-amylase에 의해 서서히 저분자화된다. 반감기 : 67시간 - 17일 (매우 다양함) Sodium Chloride의 약물동력학자료 분포 : 전신으로 분포 소실 : 주로 뇨배설, 땀, 눈물, 타액으로도 분비됨 Magnesium chloride hexahydrate의 약물동력학자료 흡수 : 복용량의 ⅓-½이 소장에서 서서히 흡수된다. 단백결합 : 약 25-30% 소실 : 흡수된 양의 90% 이상이 신배설된다. Calcium Chloride의 약물동력학자료 흡수 : 정맥 칼슘염은 직접 혈류로 유입된다. 분포 : 태반통과 유즙분비
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Drug-Induced Toxicity Related Proteins	POTASSIUM CHLORIDE 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보 Replated Protein:Proto-oncogene protein c-fos Drug:potassium chloride Toxicity:spreading depression. [바로가기] SODIUM LACTATE 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보 Replated Protein:Alanine aminotransferase Drug:sodium lactate Toxicity:sodium lactate alkalosis. [바로가기]

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