드러그인포 약품요약정보 - 엔테론정150mg(포도씨건조엑스)
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엔테론정150mg
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[사례]엔테론정(Vitis Vinifera Ext.)
vitis vinifera ext. 경구제(품명: 엔테론정 50밀리그람 등)
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엔테론정150mg(포도씨건조엑스)  Entelon Tab. 150mg  
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제조회사 한림제약(주)
판매회사 한림제약(주)
허가정보 정상 (2004.07.21)
BIT 약효분류 혈관강화제, 정맥류 치료제, 치질약(Capillary stabilizer, Phlebitis, Varicose veins, Hemorrhoidal)
복지부분류 219[기타의 순환계용약 ]
청구코드(KD코드)
   비급여점검코드
645301210[A37803531]  
\333 원/1정(2022.09.01)(현재약가)
\337 원/1정(2021.12.01) (변경전약가)
ATC코드 Other capillary stabilizing agents / C05CX
NDC코드 [Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
성분 / 함량 [심평원 주성분코드 기준 성분함량정보 조회]

Vitis vinifera ext. 150mg  제품 검색
첨가제 규화미결정셀룰로오스, 미결정셀룰로오스, 스테아르산마그네슘, 아크릴이즈93O18509(화이트), 오파드라이AMB노란색(80W62332), 콜로이드성이산화규소, 폴리에틸렌글리콜 6000, 히프로멜로오스2910
 
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비급여점검코드
상한금액		 645301210[A37803531]   [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\333 원/1정(2022.09.01)(현재약가)
\337 원/1정(2021.12.01)(변경전약가)
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요약정보 [효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]
상세정보 [효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]
제품성상 황색의 원형 장용성 필름코팅정  [제형정보 확인]
포장·유통단위 60정(10정/PTP포장X6), 300정/병
포장·코드단위
약품규격 단위 포장형태 대표코드 표준코드 비고
150밀리그램 5 정 병 8806453012100 8806453012179 비매품
150밀리그램 20 정 병 8806453012100 8806453012162 비매품
150밀리그램 60 정 PTP 8806453012100 8806453012155
150밀리그램 10 정 병 8806453012100 8806453012148 비매품
150밀리그램 30 정 병 8806453012100 8806453012131
150밀리그램 300 정 병 8806453012100 8806453012124
150밀리그램 60 정 병 8806453012100 8806453012117
주성분코드 248902ATB   [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
허가사항 원문조회 [허가사항 원문조회]
효능효과 [적응증 별 검색]   
1. 정맥림프 기능부전과 관련된 증상개선(하지둔중감, 통증, 하지불안증상)
2. 유방암 치료로 인한 림프부종(특히, 피부긴장의 자각증상)의 보조요법제로 물리 치료 시 병용
용법용량 * 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
   
[처방약어]
1. 정맥림프 기능부전과 관련된 증상의 개선
성인 : 포도씨건조엑스로서 1일 300 mg을 1일 2회 분할 투여한다.
2. 유방암 치료로 인한 림프부종 : 이 약으로서 1일 300 mg, 1일 2회 분할 투여한다.
[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]
[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]
금기 이 약 및 이 약의 구성 성분에 과민반응 환자
신중투여 1) 이 약은 황색4호(타르트라진)을 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
2) 이 약은 황색5호(선셋엘로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
이상반응 1) 알레르기 반응
드물게 두드러기, 가려움을 동반하거나 동반하지 않는 피부발진, 광과민성, 습진과 같은 피부반응이 보고되었다. 이러한 반응은 투여 중단 시 사라진다. 매우 드물게 퀸케 부종이 보고된 바 있다.
2) 드물게 위통, 구역, 설사와 같은 위장관계 이상반응이 나타날 수 있다.
3) 매우 드물게 두통이 나타날 수 있다.
[주요 이상반응정보]
  • 최근정보수정일 2022-08-30
  • 본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
알림
상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다.

경고
드럭인포 의약학술정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항, 학술문헌, 제약회사 제공정보 등을 근거로 작성된 참고 정보입니다. 정보의 정확성을 위해 노력하고 있으나 편집상의 오류, 허가사항 변경, 추가적인 학술연구 또는 임상연구 발표 등으로 인해 발생하는 문제에 대해 드럭인포는 책임을 지지 않습니다. 자세한 내용은 “책임의 한계 및 법적고지”를 참조해 주십시오.
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