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실론닙사스프레이10%(리도카인) XILONIBSA AERO.[Lidocaine]
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전문의약품 | 삭제
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
685200010[W25320031]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1ml(2018.03.01)(현재약가)
\0 원/1ml(2014.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
멘톨과 바나나향을 지닌 거의 무색 투명한 용액이 든 에어로졸 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
100mg/mL×50mL×1EA |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
포장형태 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 50밀리리터 |
1 개 |
병 |
8806852000104 |
8806852000111 |
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| 주성분코드 |
183801CSI
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
다음 경우의 표면마취에 사용한다.
1. 치과 영역
: 주사전, 치과 인상(dental impressions), X-선 촬영, 치석 제거
2. 이비인후과 영역
: 상악동 천자, 비강, 인두 및 상인두의 간단한 외과적 처치, 천자술
3. 호흡기 및 소화기관에 기구 및 카테터 삽입시
: 기관내 튜브삽입, 후두경, 기관경 및 식도경
4. 산부인과 영역
: 분만최종단계, 회음절개술 및 회음봉합술 전의 진통 보조
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
ㆍ성인 :
1. 치과 영역
: 점막부위에 리도카인으로서 10-50㎎ 투여(이 약으로서 1-5회 분무)하며 마취작용은 1-2분 후에 나타난다.
2. 이비인후과 영역
: 상악동천자시 리도카인으로서 30㎎ 투여(이 약으로서 3회 분무)하며 마취작용은 적어도 2-3분 후에 나타난다.
3. 호흡기, 소화기관에 기구 및 카테터 삽입시
: 인두, 후두, 기관 시술시 리도카인으로서 200㎎(이 약으로서 20회)까지 분무할 수 있다.
4. 산부인과 영역
: 분만시 리도카인으로서 200㎎까지 투여(이 약으로서 20회 분무)할 수 있다.
ㆍ성인의 최대투여량은 리도카인으로서 200㎎(이 약으로서 20회 분무)이다.
ㆍ연령, 마취영역, 부위, 조직, 증상, 체질, 전신상태에 따라 적절히 증감한다.
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| 금기 |
이 약 또는 기타의 아미드계 국소마취제에 과민증 환자
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| 신중투여 |
1) 적용 부위에 점막의 외상 또는 패혈증 환자
2) 간질 환자
3) 심장 전도 이상, 서맥, 간기능 손상, 중증의 쇽, 중증의 신부전 환자, 노인, 전신 쇠약 환자 |
| 이상반응 |
1) ·쇽 : 쇽이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 혈압저하, 안면창백, 맥박의 이상, 호흡억제 등이 나타나는 경우에는 즉시 투여중지하고 적절한 처치를 한다.
2) 중추신경계
(1) 진전, 경련 등의 중독한 증상이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이러한 증상이 나타나는 경우에는 즉시 투여중지하고 디아제팜 또는 초단시간형 바르비탈산 제제(치오펜탈나트륨) 투여 등 적절한 처치를 한다.
(2) 졸음, 불안, 흥분, 무시, 어지러움, 구역ㆍ구토, 신경과민, 의식소실 등이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하여 쇽 또는 중독한 증상으로 이행하는 것에 주의하고 필요에 따라 적절한 처치를 한다.
3) 저혈압, 심근억제, 서맥, 심정지 등의 심장 억제 작용이 나타날 수 있다.
4) 과민증 : 두드러기 등의 피부증상, 부종 등이 나타날 수 있다. 아미드계 국소 마취제에 대한 알러지 반응(가장 중증인 사례로 아나필락시스성 쇽)은 드물다(<1/1,000).
5) 적용 부위의 국소 자극이 발생하였다. 기관내 삽관전 후두 점막에 적용 후, 인후통, 쉰목소리, 목소리 상실 등의 가역적 증상이 보고되었다. 이 약은 기관내 시술동안 표면 마취를 시킬 수 있으나 삽관 후 동통을 예방하지는 못한다.
6) 이 약은 빠른 흡수에 의해 전신 농도가 높아지는 경우(예, 성대 아래 부위에 적용, 또는 과량투여) 급성 독성을 유발할 수 있다.
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| 상호작용 |
1) 리도카인을 다른 국소 마취제 또는 아미드계 국소마취제와 구조적으로 유사한 제제(예, 멕실레틴, 토카이니드)를 투여 받고 있는 환자에게 투여 시 그 중독효과가 부가적으로 발생하므로 주의하여야 한다.
2) 리도카인 및 ClassⅢ 항부정맥제(예, 아미오다론)의 상호작용에 대한 연구는 시행되지 않았으나 주의가 필요하다.
3) 리도카인의 클리어런스를 감소시키는 약물(예, 시메티딘 또는 베타차단제)은 리도카인을 장기간 고용량으로 반복 투여 시 독성 혈장 농도를 유발할 수 있다. 이러한 상호작용은 리도카인을 권장용량으로 단기간 투여 시에는 임상적 유의성이 없다. |
| Related FDA Approved Drug |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
685200010[W25320031]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1ml(2018.03.01)(최신약가)
\0 원/1ml(2014.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
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| 제품성상 |
멘톨과 바나나향을 지닌 거의 무색 투명한 용액이 든 에어로졸
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
100mg/mL×50mL×1EA |
| 보관방법 |
밀봉용기, 실온(1-30℃)보관 |
동일주성분코드
검색순위 |
유료정보입니다.
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
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| 약리작용 |
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| 축약복약지도 |
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| 복약지도 |
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| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : B등급
(lidocaine; )
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| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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신장애, 간장애시
용량조절 |
유료정보입니다.
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| Pharmacokinetics |
유료정보입니다.
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| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
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| 복약라벨 |
| 이미지 |
복약설명 |
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| 보관상 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| 화학구조 및 물성 |
[Lidocaine]
[Lidocaine]
CAS number/137-58-6
ATC code/N01BB02 C01BB01 D04AB01 S02DA01 C05AD01
PubChem/3676
DrugBank/APRD00479
Formula/C14H22N2O
Mol. mass/234.34 g/mol
Bioavailability/35% (oral)
3% (topical)
Metabolism/Hepatic, 90% CYP1A2-mediated
Excretion/renal
Pregnancy cat./
A(AU)
Legal status/
Prescription Only (S4)(AU)
Routes/IV, subcutaneous, topical
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| 독성정보 |
Lidocaine에 대한 독성정보 : 정보보기
출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do |
| Mechanism of Action |
Lidocaine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Lidocaine stabilizes the neuronal membrane by inhibiting the ionic fluxes required for the initiation and conduction of impulses thereby effecting local anesthetic action.
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| Pharmacology |
Lidocaine에 대한 Pharmacology 정보
Lidocaine is an anesthetic agent indicated for production of local or regional anesthesia and in the treatment of ventricular tachycardia occurring during cardiac manipulation, such as surgery or catheterization, or which may occur during acute myocardial infarction, digitalis toxicity, or other cardiac diseases. The mode of action of the antiarrhythmic effect of Lidocaine appears to be similar to that of procaine, procainamide and quinidine. Ventricular excitability is depressed and the stimulation threshold of the ventricle is increased during diastole. The sinoatrial node is, however, unaffected. In contrast to the latter 3 drugs, Lidocaine in therapeutic doses does not produce a significant decrease in arterial pressure or in cardiac contractile force. In larger doses, lidocaine may produce circulatory depression, but the magnitude of the change is less than that found with comparable doses of procainamide.
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| Metabolism |
Lidocaine에 대한 Metabolism 정보
# Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 1A2 (CYP1A2)Cytochrome P450 2D6 (CYP2D6)
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| Protein Binding |
Lidocaine에 대한 단백결합 정보
60-80%
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| Half-life |
Lidocaine에 대한 반감기 정보
109 minutes
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| Absorption |
Lidocaine에 대한 Absorption 정보
Information derived from diverse formulations, concentrations and usages reveals that lidocaine is completely absorbed following parenteral administration, its rate of absorption depending, for example, upon various factors such as the site of administration and the presence or absence of a vasoconstrictor agent.
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| Pharmacokinetics |
Lidocaine의 약물동력학자료
- 효과발현시간 (1회 bolus 용량으로서) : 45-90초
- 작용지속시간 : 10-25분
- 분포 (Vd) : 많은 요인에 따라 변화되며, 울혈성 심부전과 간질환에서는 분포용적이 감소됨
- 단백결합 : 60-80%, α1-acid glycoprotein과 결합
- 대사 : 간에서 90% 대사
- 활성형 대사체인 monoethylglycinexylidide(MEGX)와 glycinexylidide(GX)가 축적되어 중추신경계 독성을 유발할 수 있다.
- 반감기 (biphasic) : 울혈성 심부전, 간질환, 쇼크, 중증의 신질환에서 증가
- 초기 : 7-30분
- 말기 : 영아, 미숙아 : 3.2시간, 성인 : 1.5-2시간
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| Biotransformation |
Lidocaine에 대한 Biotransformation 정보
Primarily hepatic.
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| Toxicity |
Lidocaine에 대한 Toxicity 정보
The oral LD 50 of lidocaine HCl in non-fasted female rats is 459 (346-773) mg/kg (as the salt) and 214 (159-324) mg/kg (as the salt) in fasted female rats. Symptoms of overdose include convulsions, hypoxia, acidosis, bradycardia, arrhythmias and cardiac arrest.
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| Drug Interactions |
Lidocaine에 대한 Drug_Interactions 정보
Not Available
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| Food Interaction |
Lidocaine에 대한 Food Interaction 정보
Not Available
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| Drug Target |
[Drug Target]
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| Description |
Lidocaine에 대한 Description 정보
A local anesthetic and cardiac depressant used as an antiarrhythmia agent. Its actions are more intense and its effects more prolonged than those of procaine but its duration of action is shorter than that of bupivacaine or prilocaine. [PubChem]
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| Dosage Form |
Lidocaine에 대한 Dosage_Form 정보
Aerosol TopicalAerosol, metered TopicalCream TopicalGel TopicalJelly TopicalJelly UrethralLiquid BuccalLiquid DentalLiquid InfiltrationLiquid IntravenousLiquid OralLiquid TopicalLotion TopicalOintment TopicalSolution InfiltrationSolution IntramuscularSolution IntravenousSolution OralSolution TopicalSpray TopicalSwab Topical
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| Drug Category |
Lidocaine에 대한 Drug_Category 정보
AnestheticsAnesthetics, LocalAnti-Arrhythmia AgentsAntiarrhythmic Agents
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| Smiles String Canonical |
Lidocaine에 대한 Smiles_String_canonical 정보
CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C
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| Smiles String Isomeric |
Lidocaine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C
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| InChI Identifier |
Lidocaine에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C14H22N2O/c1-5-16(6-2)10-13(17)15-14-11(3)8-7-9-12(14)4/h7-9H,5-6,10H2,1-4H3,(H,15,17)/f/h15H
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| Chemical IUPAC Name |
Lidocaine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
2-diethylamino-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamide
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| Drug-Induced Toxicity Related Proteins |
DOCA 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보
Replated Protein:Aquaporin-2
Drug:DOCA
Toxicity:hypertension.
[바로가기]
LIDOCAINE 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보
Replated Protein:glucose-regulated protein
Drug:lidocaine
Toxicity:intestinal disorder.
[바로가기]
Replated Protein:Alkaline phosphatase
Drug:lidocaine
Toxicity:lidocaine induced hepatitis.
[바로가기]
Replated Protein:C-reactive protein
Drug:lidocaine
Toxicity:fever.
[바로가기]
Replated Protein:C-reactive protein
Drug:lidocaine
Toxicity:lidocaine induced hepatitis.
[바로가기]
Replated Protein:Alpha-1-acid glycoprotein
Drug:lidocaine
Toxicity:lidocaine tolerance.
[바로가기]
Replated Protein:Gamma-glutamyltranspeptidase
Drug:lidocaine
Toxicity:fever.
[바로가기]
Replated Protein:Alkaline phosphatase
Drug:lidocaine
Toxicity:fever.
[바로가기]
Replated Protein:Gamma-glutamyltranspeptidase
Drug:lidocaine
Toxicity:lidocaine induced hepatitis.
[바로가기]
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2024-01-11
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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| 알림 |
상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다. |
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| 경고 |
드럭인포 의약학술정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항, 학술문헌, 제약회사 제공정보 등을 근거로 작성된 참고 정보입니다.
정보의 정확성을 위해 노력하고 있으나 편집상의 오류, 허가사항 변경, 추가적인 학술연구 또는 임상연구 발표 등으로 인해 발생하는 문제에 대해 드럭인포는
책임을 지지 않습니다. 자세한 내용은 “책임의 한계 및 법적고지”를 참조해 주십시오.
반드시 제조·수입사, 판매사, 의사, 약사에게 최종적으로 확인하시기 바랍니다.
전화: 02-3486-1061 ㅣ 이메일: webmaster@druginfo.co.kr
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
[의약품병용/연령대금기 고시근거로 바로가기] 제목 없음
2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준
1. 현재 검색한 제품에 대한 병용금기 제품 존재여부 및 검색
현재 이제품에 대한 병용금기에 해당하는 청구코드별 제품내역 공지내용이 없습니다
2. 연령대금기 존재여부
현재 이제품에 대한 연령금기에 해당하는 청구코드별 공지내용이 없습니다
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전문/일반
