드러그인포 약품요약정보

허가정보

항목

내용

청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액

[A50752772] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/30ml/병(2007.03.01)(현재약가)
\12,527 원/30ml/병(2004.10.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]

빠른조회


요약정보	[효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]

상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

제품성상

무색투명한 용액이 든 무색의 바이알 [제형정보 확인]

포장·유통단위

2ml,4ml,8ml,30ml/vial

효능효과

[적응증 별 검색]

심근 신티그래피시, 운동이 불가능하거나 적절하지 않은 환자의 관상동맥혈관이완 목적

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]

이 약은 병원에서 심근 신티그래피를 할 때 운동자극검사 대신으로 사용되는 것으로서, 심장을 지속적으로 모니터링하면서 투여하고, 심혈관의 소생을 위한 모든 수단을 갖춘 상태에서 사용하도록 한다. 그리고 투여동안에 생명을 위협하는 부정맥의 발생에 대비하여 지속적으로 심전도를 체크하고 매분마다 심박수와 혈압을 체크해야 한다.

1. 이 약은 희석하지 않고 주입펌프를 이용해 말초정맥내로 아데노신으로서 140 μg/kg/min의 용량으로 6분간 지속적으로 정맥내 주입하는데, 아데노신 투여 3분후에 방사성 약물은 아데노신 투여부위와 다른 곳을 통해(아데노신의 bolus효과 예방을 위해) 투여하도록 한다.

2. 아데노신의 bolus효과를 방지하기 위해서, 아데노신을 주사하는 반대쪽 팔에서 혈압을 측정하도록 한다.

3. 다음 아래 표는 체중에 따른 희석하지 않은 이 약의 투여속도를 나타낸 것이다(총 투여량은 체중 kg당 0.84 mg).

체중(kg)	투여속도(mL/min)
45 ～ 49	2.1
50 ～ 54	2.3
55 ～ 59	2.6
60 ～ 64	2.8
65 ～ 69	3.0
70 ～ 74	3.3
75 ～ 79	3.5
80 ～ 84	3.8
85 ～ 89	4.0
90 ～ 94	4.2
95 ～ 99	4.4
100 ～ 104	4.7

이 약은 사용시, bolus로 투여할 수 없으며, 주입펌프를 이용하여 정맥내로 서서히 주입하도록 한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

금기

1) 아데노신 및 이 약의 구성성분에 과민반응 환자

2) 2도 또는 3도의 방실차단 환자(인공심박 조율기 착용 환자 제외)

3) 동기능부전증후군 환자(인공심박 조율기 작용 환자 제외)

4) 만성 폐쇄성 폐질환 환자(예, 천식)

5) QT간격연장증후군 환자

6) 중증의 저혈압 환자

7) 미보상 상태의 심부전 환자

8) 약물치료로 안정되지 않은 불안정형 협심증 환자(관상동맥혈관 이완을 목적으로 사용 시)(10, 30 mL에 한함.)

9) 디피리다몰을 투여중인 환자(관상동맥혈관 이완을 목적으로 사용시)(10, 30 mL에 한함.)

신중투여

1) 가벼운 전도장애(1도 방실차단 환자, 다발갈래차단)가 있는 환자(정맥내로 주입펌프를 사용해 지속적으로 주입하는 동안 일시적 장애가 가중될 수 있다.)

2) 심방세동이나 조동이 있는 환자와 부속의 전도경로를 가지고 있는 환자(특히 비정상적 경로를 통한 전도가 우선적으로 일어날 수 있다.)

3) 발작 또는 그 발작의 병력이 있는 환자(발작을 유발시킬 수 있으므로 주의 깊게 모니터링 해야 한다.)

4) 좌측주관상동맥협착증, 교정되지 않는 저혈량증, 협착성심판막질환, 좌우단락, 심막염 또는 심막삼출, 자율신경계 장애 또는 뇌혈관 장애가 있는 협착성 경동맥질환 환자(유의한 저혈압이 나타날 수 있다.)

5) 최근에 심근경색 또는 심부전 병력이 있는 환자

이상반응

1) 빈맥의 치료 및 진단을 목적으로 bolus로 투여하는 경우

(1) 심장차단

이 약은 방실결절전도를 저해함으로써 그 효과를 나타내기 때문에 일과성의 1도, 2도 또는 3도의 심장차단이 나타날 수 있다. 심한 경우에는 일과성의 부전수축이 나타날 수 있다(카르바마제핀을 투여 받은 심방조동을 가진 환자 1례가 보고된 바 있다.).

필요하다면 적당한 처치가 필요하다. 이 약 1회 투여로 고도의 심장차단이 나타난 환자에게는 더이상 투여해서는 안 된다. 이 약의 반감기가 매우 짧기 때문에 보통 저절로 없어진다.

(2) 정상적인 동율동으로 전환 시 부정맥

정상적인 동율동으로 전환 시 심전도 상에 심실조기수축, 심방조기수축, 동서맥, 동빈맥, 가벼운 박동, 다양한 정도의 방실결절 차단 등 다양하고 새로운 율동이 나타날 수 있는데 별다른 조치없이 보통 수초 후에 사라지며, 이는 환자의 55 %에서 발견된다.

(3) 이 약은 심방조동, 심방세동, 심실성 빈맥을 정상적인 동율동으로 전환시키지는 못한다. 심방조동이나 심방세동이 있을 때 이 약 투여 후 즉시 일시적이고 중등도의 심실반응 저하가 나타날 수 있다.

(4) 이 약에 대한 임상시험 및 시판 후 조사에서 보고된 이상반응은 아래와 같다. 이상반응이 나타난 빈도는 다음과 같이 표시하였고 시판 후 조사의 경우에는 "빈도불명"으로 표시하였다 : 매우 자주(≥10 %), 자주(≥1 %, <10 %), 때때로(≥0.1 %, <1 %), 드물게(≥0.01 %, < 0.1 %), 매우 드물게(<0.01 %)

분류	빈도	이상반응
순환기계	매우 자주	서맥, 동정지, 건너띈 박동, 심방기외수축, 방실차단, 심실 흥분성 질환(예, 심실기외수축, 비지속성 심실성 빈맥)
	때때로	동빈맥, 심계항진
	매우 드물게	심방세동, 중증의 서맥(아트로핀에 의하여 교정되지 않으며, 일시적인 심조율이 필요할 수 있다.), 심실 흥분성 질환(예, 심실세동, torsade de pointes)
	빈도 불명	심장무수축/심장정지(때때로 치명적, 특히 기저 허혈성 심질환이 있는 경우), 심근경색/ST 분절 상승(특히, 선재성 중증 관상동맥질환이 있는 경우), 심근경색을 야기할 수 있는 관상 동맥 연축
신경계	자주	두통, 어지럼
	때때로	두부압박감(head pressure)
	매우 드물게	일시적이고 저절로 빠르게 회복되는 두개내 고혈압
	빈도 불명	의식소실/실신, 경련(특히 소인이 있는 환자)
안과	때때로	시각혼탁
호흡 기계	매우 자주	호흡곤란 (또는 깊은 호흡을 몰아쉼)
	때때로	과호흡
	매우 드물게	기관지연축
	빈도 불명	호흡부전, 무호흡/호흡마비
	호흡부전, 기관지연축, 무호흡/호흡마비의 경우 치명적인 결과를 초래한 사례가 보고된 바 있다.
소화기계	자주	구역
	때때로	금속성 미각
	빈도 불명	구토
혈관계	매우 자주	안면홍조
혈관계	빈도 불명	저혈압(때때로 중증), 뇌혈관장애/일과성허혈발작(5. 일반적 주의 항 참조)
전신 및 투여부위	매우 자주	흉부압박감/흉통, 흉부조이는 느낌/압박
	자주	작열감
	때때로	발한, 전신의 불쾌감/허약/통증
	매우 드물게	주사부위 반응
정신계	자주	걱정
면역계	빈도불명	아나필락시스반응 (두드러기 및 발진과 같은 피부반응과 혈관부종을 포함)

2) 심근 신티그래피시, 관상동맥 혈관 이완을 목적으로 정맥내로 지속적으로 주입하는 경우

(1) 아데노신의 약리학작용과 관련하여 이상반응이 빈번히 나타나는 것으로 알려져 있지만, 일반적으로 제한적이고, 짧은 기간 동안에만(혈장 반감기가 10초 미만이므로)나타난다. 이상반응을 조절할 수 없는 경우, 치료를 중단하는 것이 때로는 필요하다.

이상반응이 지속되는 경우, 아미노필린이나 테오필린 등 잔틴류를 정맥 주사할 수 있다(50 ～ 125 mg을 서서히 정맥주사).

(2) 이 약에 대한 임상시험 및 시판 후 조사에서 보고된 이상반응은 아래와 같다. 이상반응이 나타난 빈도는 다음과 같이 표시하였고 시판 후 조사의 경우에는 "빈도불명"으로 표시하였다. : 매우 자주(≥10 %), 자주(≥1 %, <10 %), 때때로(≥0.1 %, <1 %), 드물게(≥0.01 %, < 0.1 %), 매우 드물게(<0.01 %)

분류	빈도	이상반응
순환기계	자주	심전도에서 ST분절 하강, 지속성 또는 비지속성 심실빈맥, 방실블록
	드물게	서맥(때때로 중증)
	빈도 불명	동빈맥, 심방세동, 심실세동, 심장무수축/심장정지(때때로 치명적, 특히 기저 허혈성 심질환이 있는 경우), 심근경색/ST 분절 상승(특히, 선재성 중증 관상동맥질환이 있는 경우), 심근경색을 야기할 수 있는 관상 동맥 연축
	1도의 방실차단이 나타나는 경우 이러한 환자의 25%에서 더 높은 정도의 방실차단으로 진행될 수 있으므로 주의깊게 관찰해야 한다.
신경계	매우 자주	두통
	자주	어지럼
	때때로	감각이상
	드물게	진전, 졸림
	빈도 불명	의식소실/실신, 경련(특히 소인이 있는 환자)
안과	드물게	시각혼탁
귀	드물게	이명
호흡기계	매우자주	호흡곤란 (또는 깊은 호흡을 몰아쉼)
	드물게	기관지연축, 비충혈
	매우 드물게	호흡부전
	빈도 불명	무호흡/호흡마비
	호흡부전, 기관지연축, 무호흡/호흡마비의 경우 치명적인 결과를 초래한 사례가 보고된 바 있다.
소화기계	자주	복부 불쾌감, 구역, 구토
소화기계	때때로	금속성 미각, 구갈
비뇨기계	드물게	요절박
혈관계	매우자주	안면홍조
	자주	저혈압(때때로 중증)
	빈도 불명	뇌혈관장애/일과성허혈발작(5. 일반적 주의 항 참조)
전신 및 투여부위	매우 자주	흉부압박감/흉통, 흉부조이는 느낌
	자주	목구멍, 목 및 턱의 불쾌감
	때때로	발한, 다리, 팔 또는 등의 불쾌감, 허약
	매우 드물게	주사부위 반응
생식기계	드물게	유두 불쾌감
정신계	때때로	신경과민
면역계	빈도불명	아나필락시스반응 (두드러기 및 발진과 같은 피부반응과 혈관부종을 포함)

[Human Liver Adverse Effects Database]

[주요 이상반응정보]

상호작용

1) 이 약은 이상반응의 발현정도에 변화 없이 다른 심장약(디기탈리스, 키니딘, 베타-아드레날린 효능 차단제, 칼슘채널차단제, ACE억제제)과 같이 투여할 수 있다.

2) 이 약은 카페인과 아미노필린, 테오필린과 같은 잔틴류에 의해 길항되므로, 아데노신 투여24시간 전에 이러한 약물은 사용하지 않도록 한다. 또한, 잔틴류를 함유한 음식이나 음료(차, 커피, 초콜렛, 콜라음료)을 아데노신 투여 최소 12시간 전부터 섭취하지 않도록 한다.

3) 이 약은 디피리다몰에 의해 작용이 상승될 수 있으므로(4배), 디피리다몰을 투여한 환자에게는 투여하지 않도록 한다. 다만 반드시 디피리다몰을 사용해야하는 경우, 아데노신 투여 24시간 전에 사용을 중지하거나 확실히 용량을 감소시켜야 한다. 병용 투여 시 심장무수축이 보고되었다.

4) 이 약은 심장전도를 저해하는 약물과 상호작용을 일으킬 수 있다. 카르바마제핀에 의한 심장차단정도가 증가된다는 보고가 있다. 이 약의 1차 효과는 방실결절전도 저하에 의한 것이므로 카르바마제핀 투여 환자는 고도의 심장차단이 나타날 수 있다.

Off-label Usage

[조회]

Related FDA Approved Drug

기준 성분:ADENOSINE
ADENOCARD (ADENOSINE)
ADENOSCAN (ADENOSINE)
ADENOSINE (ADENOSINE)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

항목	내용
효능효과	▲ 발작성 상심실성빈맥(Wolff-Parkinson-White증후군포함)의 정상적동율동 전환 ▲ 심전도로 진단되지 않는 복합형 상심실성 빈맥 진단 ▲ 심근 신티그래피시 운동이 불가능하거나 적절치않은 환자의 관상동맥혈관 이완
용법용량	♣ 질환 및 증상에 따라 의사의 처방에 의해 투여
금기	▖아데노신에 과민성 환자, 2도 또는 3도의 방실차단 환자, 동기능 부전 증후군 환자 ▖천식, QT증후군, 중증저혈압 환자, 약물치료로 안정되지 않는 불안정형협심증 ▖보상작용이 상실된 심기능부전, 디피리다몰 투여 환자(관상동맥혈관 이완 목적시) ▖현저한 기관지 경련을 동반한 만성 폐쇄성 기관지 질환이나 폐질환
신중투여	.
이상반응	♠ 서맥, 동정지, 두통, 현기증, 호흡곤란, 구역, 안면홍조, 흉부압박감 ♠ 작열감, 초조, 저혈압, 방실블록, 현기증, 호흡곤란, 복부불쾌감

코드 및 분류정보

항목	내용
BIT 약효분류	항부정맥제 (Antiarrhythmic Agents)
ATC 코드	Adenosine / C01EB10 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	219 (기타의 순환계용약 )
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	[A50752772] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/30ml/병(2007.03.01)(최신약가) \12,527 원/30ml/병(2004.10.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	무색투명한 용액이 든 무색의 바이알 [제형정보 확인]
포장·유통단위	2ml,4ml,8ml,30ml/vial
보관방법	밀봉용기, 실온보관
동일주성분코드 검색순위	유료정보입니다.
Brandname 정보	Adenosine Brand Names/Synonyms 2'-Deoxyadenosine Adenine Deoxy Nucleoside Adenine Deoxyribonucleoside Adenine Deoxyribose Adenine Nucleoside Adenine Riboside Adenocard Adenocor Adenoscan Adenosin Adensoine Adenyldeoxyriboside Boniton Deoxyadenosine Desoxyadenosine Myocol Nucleocardyl Sandesin USAF CB-10 Brand Name Mixtures Not Available Chemical IUPAC Name (2R,3R,4R,5R)-2-(6-aminopurin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol

복약정보

항목

내용

LACTmed 바로가기

[바로가기]

약리작용

유료정보입니다.

복약지도

유료정보입니다.

임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : C등급
(임부에 대한 치료 이익이 태아에 대한 위험성을 상회할 경우에 한해 사용할 것. -Briggs G, et al. Drugs in Pregnancy and Lactation 7th edit. )

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

Pharmacokinetics

유료정보입니다.

병용금기 및 연령대금기 근거조회

[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

복약라벨

이미지

복약설명

졸릴수 있으니 운전이나 위험한 기계조작은 삼가해주세요

어지러움이 있을수 있습니다.

*	복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다.
*	복약이미지의 표시여부는 실제 약물복용시 중요도에 따른것은 아니며 단순히 허가정보상 키워드를 기준으로 등록되었습니다.
*	귀하가 복약이미지 정보를 신뢰함은 전적으로 귀하의 책임입니다. 드럭인포는 이에 대한 어떠한 보증도 하지 않습니다.

보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
화학구조 및 물성	[Adenosine] [Adenosine] CAS number/58-61-7 ATC code/C01 EB10 PubChem/60961 DrugBank/APRD00132 Formula/C₁₀H₁₃N₅O₄ Mol. mass/267.242 g/mol Bioavailability/Rapidly cleared from circulation via cellular uptake Metabolism/Rapidly converted to inosine and adenosine monophosphate Excretion/can leave cell intact or can be degraded to hypoxanthine, xanthine, and ultimately uric acid Pregnancy cat./ C Legal status/ Australia - Legal; UK - Legal; US - Rx only Routes/IV or injection Protein binding/No
독성정보	Adenosine에 대한 독성정보 : 정보보기 출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do
Mechanism of Action	Adenosine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Adenosine slows conduction time through the A-V node, can interrupt the reentry pathways through the A-V node, and can restore normal sinus rhythm in patients with paroxysmal supraventricular tachycardia (PSVT), including PSVT associated with Wolff-Parkinson-White Syndrome.
Pharmacology	Adenosine에 대한 Pharmacology 정보 Adenosine is an endogenous nucleoside occurring in all cells of the body and is not chemically related to other antiarrhythmic drugs. Adenosine is indicated for the conversion to sinus rhythm of paroxysmal supraventricular tachycardia (PSVT), including that associated with accessory bypass tracts (Wolff-Parkinson-White Syndrome). Adenosine is antagonized competitively by methylxanthines such as caffeine and theophylline, and potentiated by blockers of nucleoside transport such as dipyridamole. Adenosine is not blocked by atropine.
Metabolism	Adenosine에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Adenosine deaminaseAdenosine kinase
Half-life	Adenosine에 대한 반감기 정보 Less than 10 secs
Absorption	Adenosine에 대한 Absorption 정보 Not Available
Pharmacokinetics	Adenosine의 약물동력학자료 효과발현시간 : 임상효과는 매우 빠르게 나타남 작용지속시간 : 매우 짧음 대사 : 혈액과 조직에서 inosine으로 대사된 후 adenosine monophosphate (AMP)와 hypoxanthine으로 대사됨 반감기 : 10초이내, 부작용도 대부분 빠르게 사라짐
Biotransformation	Adenosine에 대한 Biotransformation 정보 Intracellular adenosine is rapidly metabolized either via phosphorylation to adenosine monophosphate by adenosine kinase, or via deamination to inosine by adenosine deaminase in the cytosol.
Toxicity	Adenosine에 대한 Toxicity 정보 Not Available
Drug Interactions	Adenosine에 대한 Drug_Interactions 정보 Aminophylline This xanthine decreases the effect of adenosineDipyridamole Dipyridamole increases the effect/toxicity of adenosineDyphylline This xanthine decreases the effect of adenosineTheophylline This xanthine decreases the effect of adenosineDyphylline This xanthine decreases the effect of adenosineOxtriphylline This xanthine decreases the effect of adenosineTheophylline This xanthine decreases the effect of adenosine
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Food Interaction	Adenosine에 대한 Food Interaction 정보 Avoid caffeine containing foods and drinks.
Drug Target	[Drug Target]
Description	Adenosine에 대한 Description 정보 A nucleoside that is composed of adenine and d-ribose. Adenosine or adenosine derivatives play many important biological roles in addition to being components of DNA and RNA. Adenosine itself is a neurotransmitter. [PubChem]
Drug Category	Adenosine에 대한 Drug_Category 정보 AnalgesicsAnti-Arrhythmia AgentsAntiarrhythmic AgentsCardiac drugsVasodilator Agents
Smiles String Canonical	Adenosine에 대한 Smiles_String_canonical 정보 NC1=C2N=CN(C3OC(CO)C(O)C3O)C2=NC=N1
Smiles String Isomeric	Adenosine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 NC1=C2N=CN([C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]3O)C2=NC=N1
InChI Identifier	Adenosine에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C10H13N5O4/c11-8-5-9(13-2-12-8)15(3-14-5)10-7(18)6(17)4(1-16)19-10/h2-4,6-7,10,16-18H,1H2,(H2,11,12,13)/t4-,6-,7-,10-/m1/s1/f/h11H2
Chemical IUPAC Name	Adenosine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 (2R,3R,4S,5R)-2-(6-aminopurin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
Drug-Induced Toxicity Related Proteins	ADENOSINE 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보 Replated Protein:Protein tyrosine phosphatase Drug:adenosine Toxicity:apoptosis. [바로가기] Replated Protein:Adenosine deaminase Drug:adenosine Toxicity:ADA immunodeficiency (SCID). [바로가기] Replated Protein:Mitogen-activated protein kinase 11 Drug:adenosine Toxicity:tactile allodynia. [바로가기]

사용자컨텐츠

항목

내용

핵심 요약 정보

Adenosine

Brand Names/Synonyms

Brand Name Mixtures

Chemical IUPAC Name