드러그인포 약품요약정보 - 레코비정25mg(비페닐디메틸디카르복실레이트)
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레코비정25mg(비페닐디메틸디카르복실레이트)  Recovi Tab. 25mg  
전문의약품 | 급여 | 대체가능/동일성분의약품/생동성 시험완료
 
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제조회사 한국프라임제약(주)
판매회사 한국프라임제약(주)
허가정보 정상 (2004.06.17)
BIT 약효분류 담즙산분비촉진제 & 간보호제 (Cholelitholitics & Hepatic Protectors)
복지부분류 391[간장질환용제 ]
청구코드(KD코드)
   비급여점검코드
663600350[A62700551]
저가약 대체 인센티브 지급 대상  
\182 원/1정(2017.02.01)(현재약가)
\182 원/1정(2014.02.01) (변경전약가)
ATC코드 Liver therapy / A05BA
NDC코드 [Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
성분 / 함량 [심평원 주성분코드 기준 성분함량정보 조회]

Biphenyl Dimethyl Dicarboxylate 25mg  제품 검색
첨가제 미결정셀룰로오스(102), 스테아르산마그네슘, 스테아르산마그네슘, 옥수수전분, 유당수화물, 유당수화물, 카르복시메틸셀룰로오스칼슘, 포비돈, 히드록시프로필셀룰로오스
 
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비급여점검코드
상한금액		 663600350[A62700551]   저가약 대체 인센티브 지급 대상 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\182 원/1정(2017.02.01)(현재약가)
\182 원/1정(2014.02.01)(변경전약가)
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요약정보 [효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]
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제품성상 흰색의 장방형 정제  [제형정보 확인]
포장·유통단위 30정/병, 500정/병
포장·코드단위
약품규격 단위 포장형태 대표코드 표준코드 비고
25밀리그램 100 정 PTP 8806636003505 8806636003567 수출용
25밀리그램 300 정 병 8806636003505 8806636003550
25밀리그램 10 정 병 8806636003505 8806636003543
25밀리그램 500 정 병 8806636003505 8806636003536
25밀리그램 100 정 병 8806636003505 8806636003529
25밀리그램 30 정 병 8806636003505 8806636003512
주성분코드 117701ATB   [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
허가사항 원문조회 [허가사항 원문조회]
효능효과 [적응증 별 검색]   

지속적으로 ALT가 상승되어 있는 만성간염
용법용량 * 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
   
[처방약어]

성인 : 비페닐디메틸디카르복실레이트로서 1회 25 ~ 50 mg, 1일 3회 경구투여한다.

증상에 따라 적절히 증감한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]
[복용을 잊은 경우 대처법]
금기

1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응 환자

2) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
신중투여

1) 만성 활동성 간염 환자

2) 간경변 환자
이상반응

1) 입안마름, 메스꺼움, 피부발진이 일어날 수 있으며, 이러한 이상반응은 항과민약을 병용투여하면 소실된다.

2) 일과성 황달이 나타날 경우도 있으나 투약을 중지하거나 황달 치료제를 병용 투여하면 소실된다.

3) 드물게 구역과 복부팽만이 발생할 수도 있으나 곧 소실된다.

[주요 이상반응정보] [즉시 알려야 하는 이상반응]
상호작용

이노신(Inosine)과 함께 투여시에, 재발한 ALT의 상승이 개선될 수 있다.
  • 최근정보수정일 2024-07-24
  • 본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다.

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