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제품성상

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[허가사항 원문조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

고혈압

[질환별 복약지도]

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
[주성분코드:455400ATB 에 따른 심사지침열람]
1일 2회, 1회 1정 경구투여하며 프로프라놀롤 160mg, 히드로클로르치아짓 50mg까지 투여할 수 있다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

주요약물 상호작용

[조회]

금기

[염산프로프라놀롤]
1) 이 약에 과민증 환자
2) 기관지천식, 기관지경련이 일어날 수 있는 환자
3) 당뇨병 케토산증, 대사성 산증 환자
4) 서맥(현저한 동서맥), 방실블록(2, 3도), 동방블록 환자
5) 심인성 쇽 환자
6) 폐고혈압에 의한 우심부전 환자
7) 울혈성 심부전 환자
8) 저혈압 환자
9) 중증의 말초순환장애 환자
10) 동기능부전증후군 환자
11) 장기간 절식상태의 환자
12) 소아
13) α-차단제로 치료되지 않는 크롬친화세포종
14) 조절되지 않는 심부전
15) 이형 협심증

[히드로클로로치아짓]
1) 중증의 간기능장애 환자
2) 무뇨 환자
3) 급성 또는 중증의 신부전 환자
4) 저나트륨·저칼륨혈증 환자
5) 치아짓계 이뇨제 및 그 유사화합물(설폰아미드계)에 과민증 또는 그 병력이 있는 환자
6) 애디슨병 환자
7) 고칼슘혈증 환자

신중투여

[염산프로프라놀롤]
1) 울혈성 심부전이 일어날 수 있는 환자(관찰을 충분히 하고 디기탈리스제제의 병용 등 신중히 투여한다.)
2) 특발성 저혈당증, 조절이 불충분한 당뇨병 환자(저혈당증상을 일으키기 쉽고 또한 증상이 감추어지기 쉬우므로 혈당치에 유의한다.)
3) 갑상선중독증 환자(울혈성 심부전이 나타날 수 있다.)
4) 중증의 간·신장애 환자(반감기가 증가할 수 있으므로 치료 시작시 및 초회 용량 설정에 주의를 요한다.)
5) 말초순환장애 환자(레이노증후군, 간헐성 파행 등): 경증의 말초동맥순환장애를 악화시킬 수 있다.
6) 크롬친화세포종 환자(α-차단제를 병용한다.)
7) 고령자
8) 1도 방실블록환자(전도시간에 대해 저해효과를 나타낸다.)
9) 대상부전성 간경변 환자

[히드로클로로치아짓]
1) 이 약을 연용하는 환자
2) 디기탈리스, 당질부신피질호르몬 또는 부신피질자극호르몬의 투여를 받고 있는 환자
3) 간질환, 간기능장애 환자
4) 진행성 간경변 환자(간성 혼수가 나타날 수 있다.)
5) 심한 관동맥경화증 또는 뇌동맥경화증 환자(급격한 이뇨가 나타날 경우, 급속한 혈장량 감소로 혈액농축을 일으켜 혈전색전증이 나타날 수 있다.)
6) 부갑상선기능항진증 환자
7) 염제한요법 환자
8) 교감신경절제후의 환자(이 약의 혈압강하작용이 증가할 수 있다.)
9) 설사, 구토 환자
10) 고령자
11) 영아(전해질평형실조가 나타나기 쉽다.)
12) 본인 또는 양친이나 형제에 통풍이나 당뇨병이 있는 환자

이상반응

[염산프로프라놀롤]
1) 과민증 : 홍반성발진, 인두염, 동통 및 인후통을 수반한 발열, 후두경련 등이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.
2) 순환기계 : 때때로 울혈성 심부전의 유발 또는 악화, 서맥, 실신을 동반할 수 있는 기립성 저혈압, 말초동 맥순환장애(레이노증후군, 간헐성 파행·격화), 방실블록(감수성이 있는 환자에게 방실블록의 악화), 드물게 흉부고민감, 운동시 숨이참, 흉부불쾌감·불안감이 나타날 수 있다.
3) 정신신경계 : 때때로 두통, 어지러움, 비틀거림, 졸음, 불면, 환각, 우울, 악몽, 수면장애, 권태, 기분의 변화가 나타날 수 있다. 손의 감각이상, 정신병을 포함하는 중추신경계 증상이 드물게 보고되어 있다.
4) 소화기계 : 때때로 구갈, 구역, 구토, 식욕부진, 상복부불쾌감, 복부경련, 변비, 설사가 나타날 수 있다.
5) 혈액 : 드물게 무과립구증, 혈소판감소성·혈소판비감소성 자반, 일시적인 사지냉증이 나타날 수 있다.
6) 피부 : 발진, 드물게 건선 또는 건선상피진, 매우 드물게 전신성 홍반성 루푸스(SLE)가 나타날 수 있다.
7) 눈 : 드물게 시력불선명 등의 시각장애, 눈물분비감소가 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 심한 합병증 (각막궤양 등)을 방지하기 위하여 투여를 중지한다.
8) 호흡기계 : 때때로 기관지경련(기관지 천식 또는 천식성 천명의 병력이 있는 환자에게 때로는 치명적인 기관지 경련이 나타날 수 있다.), 드물게 호흡곤란, 천명이 나타날 수 있다.
9) 간장 : 때때로 ALT, AST, ALP의 상승이 나타날 수 있다.
10) 신경계: 마비
11) 내분비계: 어린이에게 저혈당이 나타날 수 있다.
12) 기타 : 때때로 무력감, 피로감, 근육통, 가역적 탈모, LDH상승, 혈중뇨소상승, 혈당치강하가 나타날 수 있다. 다른 β-차단제 투여로 CPK의 상승이 나타났다는 보고가 있다. ANA(Antinuclear Antibodies)의 증가, 중증근무력증양 증후군 또는 중증 근무력증의 악화가 보고된 바 있다.

[히드로클로로치아짓]
1) 대사 : 저칼륨혈증, 저나트륨혈증, 저마그네슘혈증, 저염소혈증성 알칼리증, 고칼슘혈증 등의 전해질평형실 조가 나타날 수 있으므로 신중히 투여한다. 또한 고뇨산혈증, 고혈당증이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰 하고 이상이 인정될 경우에는 감량 또는 휴약 등의 적절한 처치를 한다. 또한 통풍, 콜레스테롤.중성지방상 승이 나타날 수 있다.
2) 혈액 : 드물게 혈소판감소, 백혈구감소, 재생불량성 빈혈, 용혈성 빈혈, 자반 등의 혈액장애가 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 인정될 경우에는 투여를 중지한다.
3) 소화기계 : 때때로 식욕부진, 구역, 구토, 구갈, 복부불쾌감, 변비, 복부선통, 췌장염, 설사, 타액선염, 구강건조, 변비 드물게 위통 등이 나타날 수 있다.
4) 정신신경계 : 어지러움, 두통, 피로, 졸음, 감정둔마 등이 나타날 수 있다.
5) 호흡기계 : 드물게 간질성 폐렴, 폐부종이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
6) 순환기계 : 심계항진, 때때로 기립성 저혈압, 드물게 부정맥 등이 나타날 수 있다.
7) 눈 : 드물게 일시적 시력불선명, 황시 등의 시력장애가 나타날 수 있다.
8) 간장 : 드물게 황달, 간염, 급성 담낭염이 나타날 수 있다.
9) 과민증 : 괴사성 혈관염, 호흡곤란, 발진, 두드러기, 안면홍조, 광과민증, 아나필락시스 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
10) 신장 : BUN.크레아티닌상승, 급성 신부전, 간질성 신염 등이 나타날 수 있다.
11) 기타 : 때때로 권태감, 코막힘, 발기부전, 드물게 전신성 홍반성 루푸스(SLE)의 악화, 고칼슘혈증 등을 수반하는 부갑상선장애, 근경련이 나타날 수 있다. 또한 감각이상이 나타날 수 있다.

[간기능이상 약물 및 주의사항] [신기능이상 약물 및 주의사항]

[주요 이상반응정보]

상호작용

[염산프로프라놀롤]
1) β-차단제를 투여하는 환자에게 아드레날린 함유제제를 투여할 경우에는 드물게 혈관수축, 고혈압, 서맥 등이 나타날 수 있으므로 주의한다.
2) 교감신경계를 억제하는 다른 제제(레세르핀 등)와 병용투여시 과잉억제를 일으킬 수 있으므로 감량하는 등 신중히 투여한다.
3) 혈당강하제와 병용투여시 혈당강하작용이 증강될 수 있으므로 신중히 투여한다.
4) 클로니딘을 투여하다 β-차단제로 바꾸어 투여할 때에는 주의한다. 클로니딘과 병?투여시 클로니딘 투여중 지후 이 약의 리바운드현상이 증강될 수 있다(클로니딘 투여중지는 먼저 이 약을 중지하고 수일간 경과를 관찰한 후 실시한다.).
5) 디소피라미드, 프로카인아미드, 아즈마린과 병용투여시 과도한 심기능 억제가 나타날 수 있으므로 감량하는 등 신중히 투여한다.
6) 심실기능손상환자에게 베라파밀, 딜타아젬과 병용하여 β-차단제를 투여할 경우 주의하며 전도이상 환자에 는 병용하지 않는다(심실기능 장애, 동방 또는 방실전도 장애 환자에서 약물의 작용이 강하게 나타날 수 있 다. 이 결과 심각한 저혈압, 서맥 그리고 심부전이 나타날 수 있다). 이들 각 약물은 다른 약물의 투여 중 지 후 48시간 이내에 정맥주사하지 않는다.
7) 에르고타민, 디히드로에르고타민 또는 관련 화합물과 병용투여시 혈관경련반응의 부작용이 보고된 바 있으 므로 주의한다.
8) 이부프로펜 또는 인도메타신은 이 약의 혈압강하작용을 감소시킬 수 있다.
9) 이 약과 클로르프로마진의 병용투여는 두 약물의 혈장농도를 증가시킬 수 있다.
이것은 클로르프로마진의 항정신효과와 이 약의 혈압강하작용을 증가시킬 수 있다.
10) 리도카인과 병용투여시 리도카인의 배설을 지연시켜 혈중농도를 상승시킬 수 있다.
11) 디히드로피리딘(dihydropyridine)계 칼슘채널차단제(니페디핀, 니솔디핀, 니카르디핀, 이스라디핀 및 라시 디핀)과의 병용투여시 저혈압의 위험이 증가할 수 있고, 잠복성인 심장애 환자에서 심부전이 나타날 수 있다.
12) 디기탈리스제제와 β-차단제와 병용투여는 방실분리시간을 증가시킬 수 있다.
13) 시메티딘 또는 히드랄라진과의 병용투여는 이 약의 혈장농도를 증가시?나 알코올과의 병용투여는 혈장농도를 감소시킨다.
14) 아드레날린과 같은 교감신경 효능약물의 병용은 β-차단제의 효과를 중화시킬 수 있다. 드문 경우 혈관수 축, 고혈압 그리고 서맥이 나타날 수 있으므로 β-차단제를 투여하고 있는 환자에게 아드레날린을 함유한 제제를 비경구적으로 투여할 때는 주의가 필요하다.
15) 리그노카인의 주입중에 이 약을 투여하는 경우 리그노카인의 혈장농도가 30%까지 증가할 수 있다. 이미 이 약을 투여받고 있는 환자는 대조군에 비해 리그노카인의 농도가 높은 경향을 보이므로 두 약물의 병용은 피 할 것.
16) 약물동태에 관한 연구에 의하면, 다음에 열거한 약물들은 프로프라놀롤 및 이들 약물의 대사에 관여하는 간 내의 효소계에 영향을 미침으로써 이 약과 상호작용을 할 수 있는 것으로 나타났다 : 퀴니딘, 프로파페논, 리팜피신, 테오필린, 와르파린, 치오리다진. 병용시 두 약물 중 어느 약물의 혈장농도에 영향을 줄 수 있으 므로, 임상적 판단에 따라 용량을 조절할 필요가 있을 수 있다.

[히드로클로로치아짓]
1) 다른 이뇨제(푸로세미드)와 테르페나딘의 병용투여시 QT 연장, 심실성 부정맥을 일으켰다는 보고가 있으므 로 이 결과 테르페나딘을 병용투여 하지 않는다. 또한, 이 약과 아스테미졸의 병용투여시 QT 연장, 심실성 부정맥을 일으킬 수 있으므로 병용투여 하지 않는다.
2) 이 약은 노르에피네프린 등의 혈압상승성 아민에 대한 혈관벽의 반응성을 감소시키고 투보쿠라린 및 그 유 사화합물의 마비작용을 증가시킨다는 보고가 있으므로 수술전의 환자에게 이 약을 투여하고 있을 경우에는 일시적으로 투여를 중지하는 등 주의한다.
3) 바르비탈계 약물, 아편 알칼로이드계 마약과의 병용 또는 음주에 의해 기립성 저혈압이 증가되었다는 보고 가 있다.
4) 혈압강하제(다른 이뇨제, 마취제, 알코올)등의 작용을 증가 시킬 수 있다.
또한 ACE 저해제와 병용투여하는 경우에는 혈압강하작용을 증가시킬 수 있으므로 주의한다.
5) 당질부신피질호르몬 또는 부신피질자극호르몬을 병용투여하는 경우에는 칼륨의 방출이 증가될 수 있으므로 신중히 투여한다.
6) 이 약 투여중 혈압강하제의 작용이 현저히 감소될 수 있으므로 주의한다.
7) 디기탈리스의 심장에 대한 작용을 증가시킬 수 있으므로 병용투여하는 경우에는 신중히 투여 한다.
8) 신장을 통한 리튬 배설이 감소되어 리튬에 의한 심독성 및 신경독성이 증가될 수 있으므로 신중히 모니터 하고 용량을 조절한다.
9) 콜레스티라민, 콜레스티폴을 병용투여하는 경우에는 치아짓계 이뇨제의 흡수가 저해될 수 있다.
10) 비스테로이드성 소염진통제(인도메타신 등)와 병용투여하는 경우에는 치아짓계 이뇨제의 작용이 감소될 수 있다.
11) 염화칼륨을 병용투여하는 경우에는 이 약에 의해 소장궤양 또는 협착이 나타날 수 있으므로 주의한다.
12) 고용량의 살리실산계 약물과 병용투여하는 경우에는 중추신경계에 대한 살리실산계 약물의 작용이 증가될 수 있다.
13) 하제와 병용투여하는 경우에는 칼륨방출을 증가시킬 수 있다
14) 부정맥용제인 퀴니딘과 병용투여하는 경우에는 퀴니딘의 베설이 감소될 수 있다.
15) 빈카민, 에리스로마이신IV, 설토프라미드와 병용투여하는 경우에는 중증의 저칼륨혈증과 서맥이 나타날 수 있으므로 병용 투여를 피한다.
16) 메트포르민에 의한 젖산혈증의 위험이 있으므로 혈중크레아티닌치가 남성 1.5㎎/㎗이상, 여성 1.2㎎/㎗ 이상일 경우에는 메트포르민과 이 약을 병용투여하지 않는다.
17) 이뇨제에 의한 체액감소 환자에게 요오드함유물질을 병용투여하는 경우에는 투여전에 수분을 공급한다.

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기준 성분:PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE
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IRBESARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE (IRBESARTAN; HYDROCHLOROTHIAZIDE)
IRBESARTAN; HYDROCHLOROTHIAZIDE (IRBESARTAN; HYDROCHLOROTHIAZIDE)
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LOSARTAN (LOSARTAN POTASSIUM; HYDROCHLOROTHIAZIDE)
LOSARTAN POTASSIUM; HYDROCHLOROTHIAZIDE (LOSARTAN POTASSIUM; HYDROCHLOROTHIAZIDE)
LOTENSIN HCT (BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE)
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METOPROLOL TARTRATE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE (HYDROCHLOROTHIAZIDE; METOPROLOL TARTRATE)
MICARDIS HCT (HYDROCHLOROTHIAZIDE; TELMISARTAN)
MICROZIDE (HYDROCHLOROTHIAZIDE)
MODURETIC 5-50 (AMILORIDE HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE)
MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE (HYDROCHLOROTHIAZIDE; MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE)
MONOPRIL-HCT (FOSINOPRIL SODIUM; HYDROCHLOROTHIAZIDE)
NORMOZIDE (HYDROCHLOROTHIAZIDE; LABETALOL HYDROCHLORIDE)
OLMESARTAN MEDOXOMIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE (OLMESARTAN MEDOXOMIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE)
ORETIC (HYDROCHLOROTHIAZIDE)
ORETICYL 25 (DESERPIDINE; HYDROCHLOROTHIAZIDE)
ORETICYL 50 (DESERPIDINE; HYDROCHLOROTHIAZIDE)
ORETICYL FORTE (DESERPIDINE; HYDROCHLOROTHIAZIDE)
PRINZIDE (HYDROCHLOROTHIAZIDE; LISINOPRIL)
QUINAPRIL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE (HYDROCHLOROTHIAZIDE; QUINAPRIL HYDROCHLORIDE)
QUINARETIC (HYDROCHLOROTHIAZIDE; QUINAPRIL HYDROCHLORIDE)
RESERPINE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE (HYDROCHLOROTHIAZIDE; RESERPINE)
RESERPINE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE-50 (HYDROCHLOROTHIAZIDE; RESERPINE)
RESERPINE, HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE (HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; RESERPINE)
RESERPINE, HYDROCHLOROTHIAZIDE, AND HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE (HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; RESERPINE)
SER-A-GEN (HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; RESERPINE)
SER-AP-ES (HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; RESERPINE)
SERPASIL-ESIDRIX #1 (HYDROCHLOROTHIAZIDE; RESERPINE)
SERPASIL-ESIDRIX #2 (HYDROCHLOROTHIAZIDE; RESERPINE)
SPIRONOLACTONE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE (HYDROCHLOROTHIAZIDE; SPIRONOLACTONE)
SPIRONOLACTONE W/ HYDROCHLOROTHIAZIDE (HYDROCHLOROTHIAZIDE; SPIRONOLACTONE)
TEKTURNA HCT (ALISKIREN HEMIFUMARATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE)
TEVETEN HCT (EPROSARTAN MESYLATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE)
TIMOLIDE 10-25 (HYDROCHLOROTHIAZIDE; TIMOLOL MALEATE)
TRANDATE HCT (HYDROCHLOROTHIAZIDE; LABETALOL HYDROCHLORIDE)
TRIAMTERENE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE (HYDROCHLOROTHIAZIDE; TRIAMTERENE)
UNIPRES (HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; RESERPINE)
UNIRETIC (HYDROCHLOROTHIAZIDE; MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE)
VALSARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE (VALSARTAN; HYDROCHLOROTHIAZIDE)
VASERETIC (ENALAPRIL MALEATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE)
VISKAZIDE (HYDROCHLOROTHIAZIDE; PINDOLOL)
ZESTORETIC (HYDROCHLOROTHIAZIDE; LISINOPRIL)
ZIAC (BISOPROLOL FUMARATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE)
ZIDE (HYDROCHLOROTHIAZIDE)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
대표코드	8806636032604
BIT 약효분류	β 차단제 / 치아짓계 이뇨제(Beta Blockers and Diuretic,Thiazide)
ATC 코드	Propranolol and thiazides / C07BA05 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	214 (혈압강하제 )
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
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항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Mechanism of Action	Hydrochlorothiazide에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 As a diuretic, hydrochlorothiazide inhibits active chloride reabsorption at the early distal tubule via the Na-Cl cotransporter, resulting in an increase in the excretion of sodium, chloride, and water. Thiazides like hydrochlorothiazide also inhibit sodium ion transport across the renal tubular epithelium through binding to the thiazide sensitive sodium-chloride transporter. This results in an increase in potassium excretion via the sodium-potassium exchange mechanism. The antihypertensive mechanism of hydrochlorothiazide is less well understood although it may be mediated through its action on carbonic anhydrases in the smooth muscle or through its action on the large-conductance calcium-activated potassium (KCa) channel, also found in the smooth muscle. Propranolol에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Like atenolol and metoprolol, propranolol competes with sympathomimetic neurotransmitters such as catecholamines for binding at beta(1)-adrenergic receptors in the heart and vascular smooth muscle, inhibiting sympathetic stimulation. This results in a reduction in resting heart rate, cardiac output, systolic and diastolic blood pressure, and reflex orthostatic hypotension. Higher doses of atenolol also competitively block beta(2)-adrenergic responses in the bronchial and vascular smooth muscles.
Pharmacology	Hydrochlorothiazide에 대한 Pharmacology 정보 Thiazides such as hydrochlorothiazide promote water loss from the body (diuretics). They inhibit Na⁺/Cl^- reabsorption from the distal convoluted tubules in the kidneys. Thiazides also cause loss of potassium and an increase in serum uric acid. Thiazides are often used to treat hypertension, but their hypotensive effects are not necessarily due to their diuretic activity. Thiazides have been shown to prevent hypertension-related morbidity and mortality although the mechanism is not fully understood. Thiazides cause vasodilation by activating calcium-activated potassium channels (large conductance) in vascular smooth muscles and inhibiting various carbonic anhydrases in vascular tissue. Propranolol에 대한 Pharmacology 정보 Propranolol, the prototype of the beta-adrenergic receptor antagonists, is a competitive, nonselective beta-blocker similar to nadolol without intrinsic sympathomimetic activity. Propanolol is a racemic compound; the l-isomer is responsible for adrenergic blocking activity.
Protein Binding	Hydrochlorothiazide에 대한 단백결합 정보 67.9% Propranolol에 대한 단백결합 정보 More than 90%
Half-life	Hydrochlorothiazide에 대한 반감기 정보 5.6 and 14.8 hours Propranolol에 대한 반감기 정보 4 hours
Absorption	Hydrochlorothiazide에 대한 Absorption 정보 50-60% Propranolol에 대한 Absorption 정보 Propranolol is almost completely absorbed from the GI tract; however, plasma concentrations attained are quite variable among individuals.
Pharmacokinetics	Hydrochlorothiazide의 약물동력학자료 이뇨효과 발현시간 : 경구 : 2시간 이내 최대효과 발현시간 : 4시간 작용지속시간 : 6-12시간 흡수 : 경구 : 60-80% 소실 : 미변화체로 신배설된다. Propranolol HCl의 약물동력학자료 β-차단효과의 작용발현시간 : 경구 : 1-2 시간 이내 작용지속시간 : ∼6시간 분포 : Vd : 3.9 L/kg (성인). 태반 통과, 유즙에 소량 분포 단백결합 : 신생아 68%, 성인 93% 대사 : 초회통과효과 큼. 간에서 활성형 및 비활성형 대사체로 대사됨. 생체내이용율 : 30-40%. 다운증후군 소아에서 증가할 수 있음. 반감기 : 신생아 및 영아에서는 반감기가 증가할 수 있음. 소아 3.9-6.4 시간 성인 4-6 시간 소실 : 주로 뇨를 통해 배설됨 (96-99%)
Biotransformation	Hydrochlorothiazide에 대한 Biotransformation 정보 Hydrochlorothiazide is not metabolized. Propranolol에 대한 Biotransformation 정보 Hepatic
Toxicity	Hydrochlorothiazide에 대한 Toxicity 정보 The most common signs and symptoms observed are those caused by electrolyte depletion (hypokalemia, hypochloremia, hyponatremia) and dehydration resulting from excessive diuresis. If digitalis has also been administered, hypokalemia may accentuate cardiac arrhythmias. The oral LD50 of hydrochlorothiazide is greater than 10 g/kg in the mouse and rat. Propranolol에 대한 Toxicity 정보 Symptoms of overdose include bradycardia, cardiac failure, hypotension, and brochospasm. LD₅₀=565 mg/kg (orally in mice).
Drug Interactions	Hydrochlorothiazide에 대한 Drug_Interactions 정보 Amantadine The diuretic increases the adverse effect of amantadineDeslanoside Possible electrolyte variations and arrhythmiasDigitoxin Possible electrolyte variations and arrhythmiasDigoxin Possible electrolyte variations and arrhythmiasLithium The thiazide diuretic increases serum levels of lithiumDofetilide Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasDiazoxide Significant hyperglycemic effect Propranolol에 대한 Drug_Interactions 정보 Acetohexamide The beta-blocker decreases the symptoms of hypoglycemiaChlorpropamide The beta-blocker decreases the symptoms of hypoglycemiaCimetidine Cimetidine increases the effect of the beta-blockerClonidine Increased hypertension when clonidine stoppedDisopyramide The beta-blocker increases toxicity of disopyramideGliclazide The beta-blocker decreases the symptoms of hypoglycemiaGlipizide The beta-blocker decreases the symptoms of hypoglycemiaGlisoxepide The beta-blocker decreases the symptoms of hypoglycemiaGlibenclamide The beta-blocker decreases the symptoms of hypoglycemiaGlycodiazine The beta-blocker decreases the symptoms of hypoglycemiaInsulin The beta-blocker decreases the symptoms of hypoglycemiaLidocaine The beta-blocker increases the effect and toxicity of lidocaineMaprotiline Propranolol increases the serum levels of cisaprideMethyldopa Possible hypertensive crisisRepaglinide The beta-blocker decreases the symptoms of hypoglycemiaPropafenone Propafenone increases the effect of the beta-blockerRifampin Rifampin decreases the effect of the metabolized beta-blockerRizatriptan Propranolol increases the effect and toxicity of rizatriptanTolazamide The beta-blocker decreases the symptoms of hypoglycemiaTolbutamide The beta-blocker decreases the symptoms of hypoglycemiaVerapamil Increased effect of both drugsPrazosin Risk of hypotension at the beginning of therapyHaloperidol Increased effect of both drugsHydralazine Increased effect of both drugsEpinephrine Hypertension, then bradycardiaDiltiazem Increased risk of bradycardiaChlorpromazine Increased effect of both drugsAminophylline Antagonism of action and increased effect of theophyllineDyphylline Antagonism of action and increased effect of theophyllineOxtriphylline Antagonism of action and increased effect of theophyllineTheophylline Antagonism of action and increased effect of theophyllineAmobarbital The barbiturate decreases the effect of metabolized beta-blockerAprobarbital The barbiturate decreases the effect of metabolized beta-blockerButabarbital The barbiturate decreases the effect of metabolized beta-blockerButalbital The barbiturate decreases the effect of metabolized beta-blockerButethal The barbiturate decreases the effect of metabolized beta-blockerDihydroquinidine barbiturate The barbiturate decreases the effect of metabolized beta-blockerHeptabarbital The barbiturate decreases the effect of metabolized beta-blockerHexobarbital The barbiturate decreases the effect of metabolized beta-blockerMethohexital The barbiturate decreases the effect of metabolized beta-blockerMethylphenobarbital The barbiturate decreases the effect of metabolized beta-blockerPentobarbital The barbiturate decreases the effect of metabolized beta-blockerPhenobarbital The barbiturate decreases the effect of metabolized beta-blockerPrimidone The barbiturate decreases the effect of metabolized beta-blockerQuinidine barbiturate The barbiturate decreases the effect of metabolized beta-blockerSecobarbital The barbiturate decreases the effect of metabolized beta-blockerTalbutal The barbiturate decreases the effect of metabolized beta-blockerThioridazine Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasMesoridazine Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasCitalopram The SSRI increases the effect of the beta-blockerEscitalopram The SSRI increases the effect of the beta-blockerFluoxetine The SSRI increases the effect of the beta-blockerParoxetine The SSRI increases the effect of the beta-blockerSertraline The SSRI increases the effect of the beta-blockerTerbutaline AntagonismFenoterol AntagonismFormoterol AntagonismOrciprenaline AntagonismIsoproterenol AntagonismPirbuterol AntagonismProcaterol AntagonismSalbutamol AntagonismSalmeterol AntagonismDihydroergotamine Ischemia with risk of gangreneDihydroergotoxine Ischemia with risk of gangreneErgonovine Ischemia with risk of gangreneErgotamine Ischemia with risk of gangreneMethysergide Ischemia with risk of gangreneIbuprofen Risk of inhibition of renal prostaglandinsIndomethacin Risk of inhibition of renal prostaglandinsPiroxicam Risk of inhibition of renal prostaglandins
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Drug Target	[Drug Target]
Description	Hydrochlorothiazide에 대한 Description 정보 A thiazide diuretic often considered the prototypical member of this class. It reduces the reabsorption of electrolytes from the renal tubules. This results in increased excretion of water and electrolytes, including sodium, potassium, chloride, and magnesium. It has been used in the treatment of several disorders including edema, hypertension, diabetes insipidus, and hypoparathyroidism. [PubChem] Propranolol에 대한 Description 정보 A widely used non-cardioselective beta-adrenergic antagonist. Propranolol is used in the treatment or prevention of many disorders including acute myocardial infarction, arrhythmias, angina pectoris, hypertension, hypertensive emergencies, hyperthyroidism, migraine, pheochromocytoma, menopause, and anxiety. [PubChem]
Dosage Form	Propranolol에 대한 Dosage_Form 정보 Capsule, extended release OralSolution IntravenousTablet Oral
Drug Category	Hydrochlorothiazide에 대한 Drug_Category 정보 Antihypertensive AgentsDiureticsSodium Chloride Symporter Inhibitors Propranolol에 대한 Drug_Category 정보 Adrenergic AgentsAdrenergic beta-AntagonistsAnti-Arrhythmia AgentsAnti-anxiety AgentsAntiarrhythmic AgentsAntihypertensive AgentsVasodilator Agents
Smiles String Canonical	Hydrochlorothiazide에 대한 Smiles_String_canonical 정보 NS(=O)(=O)C1=C(Cl)C=C2NCNS(=O)(=O)C2=C1 Propranolol에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CC(C)NCC(O)COC1=CC=CC2=CC=CC=C12
Smiles String Isomeric	Hydrochlorothiazide에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 NS(=O)(=O)C1=C(Cl)C=C2NCNS(=O)(=O)C2=C1 Propranolol에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 CC(C)NC[C@@H](O)COC1=CC=CC2=CC=CC=C12
InChI Identifier	Hydrochlorothiazide에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C7H8ClN3O4S2/c8-4-1-5-7(2-6(4)16(9,12)13)17(14,15)11-3-10-5/h1-2,10-11H,3H2,(H2,9,12,13)/f/h9H2 Propranolol에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C16H21NO2/c1-12(2)17-10-14(18)11-19-16-9-5-7-13-6-3-4-8-15(13)16/h3-9,12,14,17-18H,10-11H2,1-2H3
Chemical IUPAC Name	Hydrochlorothiazide에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 6-chloro-1,1-dioxo-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,2,4]thiadiazine-7-sulfonamide Propranolol에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 1-naphthalen-1-yloxy-3-(propan-2-ylamino)propan-2-ol
Drug-Induced Toxicity Related Proteins	PROPRANOLOL 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보 Replated Protein:CYP2D6 Drug:Propranolol Toxicity:Increased beta-blockade. [바로가기]

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