드러그인포 약품요약정보

허가정보

항목

내용

청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액

[A16204911] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1ml(2006.05.01)(현재약가)
\21 원/1ml(2004.01.16)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]

빠른조회


요약정보	[효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]

상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

제품성상

미황색의 현탁액 [제형정보 확인]

포장·유통단위

1SUSP

효능효과

[적응증 별 검색]

고혈압(본태성, 신성 등), 심성부종(울혈성심부전), 신성부종, 간성부종(복수), 말초혈관성부종
[Furosemide]

[질환별 복약지도]

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
[주성분코드:163804ASS 에 따른 심사지침열람]
1. 성인 : 푸로세미드로서 1일 1회 20~80㎎을 연일 또는 격일 경구투여한다. 충분한 효과가 나타나지 않을 경우 6~8시간마다 20~40㎎씩 증량하여 1일 12회~ 투여한다. 심한 경우 1일 600㎎까지 투여할 수 있다. 고혈압에는 1일 80㎎을 2회 분할 투여한다. 충분한 효과가 나타나지 않을 경우에는 다른 혈압강하제 (레세르핀등)와 병용투여한다.
2. 소아 : 이 약으로 체중 ㎏당 2㎎을 투여한다. 충분한 효과가 나타나지 않을 경우에는 6~8시간마다 체중 ㎏당 1~2㎎씩 증량한다. 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

금기

1) 이 약 및 이 약의 구성성분에 과민증이 있는 환자
2) 설폰아미드계 약물(예, 설폰아미드계 항생제, 설폰요소제)에과민증 및 그 병력이 있는 환자(이 약과 교차 과민반응이 나타날 수 있다.)
3) 무뇨환자
4) 신ㆍ간독성물질 중독 결과에 의한 신부전 환자
5) 중증의 간장애 환자 (간성 뇌병증과 관련된 혼수상태또는 전혼수상태의 환자)
6) 중증의 저나트륨ㆍ저칼륨혈증 환자
7) 혈액량이 현저히 감소하여 혈압이 저하된 환자
8) 탈수증 환자
9) 테르페나딘 또는 아스테미졸을 투여받고 있는 환자
10) 수유부

신중투여

1) 뇨배출이 부분적으로 폐쇄되어 있는 환자는 특히 치료초기에 주의 깊게 모니터링해야 한다.
2) 다음 환자들은 특히 주의깊은 모니터링이 필요하다.
- 진행성 간경변 환자(간성 혼수가 나타날 수 있다.)
- 간질환ㆍ간기능장애 환자
- 간신증후군(중증간질환과 관련된 신기능 장애) 환자
- 중증의 신장애 환자
- 저단백혈증 환자(이 약의 효과가 약화되고 내이독성 이상반응이 더 심해질 수 있으므로, 주의깊은 용량 조절이 필요하다. 신증후군과 관련될 수 있다.)
- 전립선 비대 또는 배뇨장애 환자(요폐가 나타날 수 있다.)
- 심한 관상동맥경화증 또는 뇌동맥경화증 환자(급격한 이뇨가 나타날 경우 급속한 혈장량감소혈액농축을 일으켜 혈전색전증이 나타날 수 있다.)
- 현저한 관상동맥협착 또는 뇌동맥협착 환자 등급격한 혈압 저하가 나타날 위험이 있는 환자
- 저혈압 환자
- 통풍 및 그 가족력이 있는 환자
- 당뇨병 및 그 가족력이 있는 환자(잠재성 당뇨병이발현되거나 당뇨병 환자의 인슐린 요구량이 증가할 수 있다.)
- 디기탈리스제제,당질코르티코이드 또는 부신피질자극호르몬을 투여받고 있는 환자
- 염제한요법 환자
- 미숙아 (신석회증또는 신결석증이 나타날 수 있으므로 신기능을 반드시 모니터링해야 하고 신장 초음파촬영을 실시한다.)
- 영아(전해질평형실조가나타날 수 있다.)
- 고령자
3) 전해질 불균형이 발생할 위험이 큰 환자거나 구토, 설사또는 과도한 발한 등으로 부가적으로 심각한 체액손실이 있는 환자는 이 약의 투여시 혈청내 나트륨, 칼륨및 크레아티닌을 특히 면밀하게 정기적으로 모니터링해야 한다.
4) 심각한 전해질 장애나 산염기장애 뿐만 아니라 혈액량감소증이나 탈수증은 반드시 교정되어야한다. 이런 증상이 나타나는 경우에 이 약의 투약을 일시적으로 중지해야 할 수도 있다.

이상반응

1) 대사 : 저나트륨혈증, 저칼륨혈증, 저칼슘혈증, 저염소혈증성, 알칼리증 등의 전해질평형실조가 나타날 수 있다. 또한 드물게 고뇨산혈증, 고혈당증이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 인정되는 경우에는 감량 또는 휴약 등 적절한 처치를 한다.
- 이 약은 나트륨, 염소의 배설을 증가시키고 그에 따라 수분의 배설도 증가시킨다. 게다가칼륨, 칼슘, 마그네슘 등의 다른 전해질의 배설도 증가시킨다. 이러한 증후성 전해질평형실조와 대사성 알칼리증은 점진적인 전해질 결핍(정상적인신기능을 가진 환자에게 고용량을 투여하는 경우) 또는 중증의 급성 전해질손실의 형태로 발전될 수 있다. 전해질평형실조의 경고적 증상으로는 구갈, 두통, 혼돈, 근육경련, 강직, 근무력, 부정맥, 위장관계증후 등이 있다. 기저 질환(예, 간경변, 심부전)이나병용약물 또는 음식물, 영양 등의 요인으로 전해질평형실조가 악화될 수 있다. 특히 구토나 설사등으로 인해 칼륨 손실이 나타날 수 있다.
- 혈청내 콜레스테롤과 중성지방의 수치가 높아질수 있으며, 혈청내 요산의 수치가 상승하여 통풍이 발생할 수 있다.
- 이 약으로 인해 내당력이 저하되어 당뇨병 환자의대사조절이 교란되거나 잠재성 당뇨병이 발현될 수 있다.
2) 혈액 : 빈혈,재생불량성 빈혈, 때때로 혈소판 감소, 드물게용혈성 빈혈,, 무과립구증, 백혈구감소, 과립구감소, 호산구증가 등의 혈액장애가 나타날 수 있으므로 충분히관찰하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지한다. 또한 이 약의 이뇨작용으로 인하여 혈액량 감소와탈수가, 특히 고령자에서 나타날 수 있다. 심각한 체액고갈은혈전증으로 발전되는 경향이 있는 혈액농축을 일으킬 수 있다.
3) 순환기계 : 이 약은 혈압저하를 일으킬 수 있다. 만약 혈압저하의 정도가 심하면 집중력 저하, 반응도 저하, 현기증, 두중감, 두통, 어지러움, 졸림, 쇠약, 시각이상, 구갈 및 기립성 조절장애 등이 나타날 수 있다. 또한 때때로 기립성 저혈압, 드물게 혈관염이 나타날 수 있다.
4) 정신신경계 : 간세포 기능저하 환자에서 간성뇌병증이 나타날 수있다. 또한, 드물게 어지러움, 두통 감각이상 등이 나타날수 있다.
5) 소화기계 : 때때로 식욕부진, 드물게 구역, 구토 등의 위장관장애, 설사, 구갈 등이 나타날 수 있다.또한 급성 췌장염이 나타났다는 보고가 있으므로 혈청 아밀라아제치의 상승에 주의한다.(정제에한함)
6) 간장 : 드물게 황달 등이 나타날 수 있으므로충분히 관찰하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지한다. 드물게 간내 담즙정체, 간내 트랜스아미나제 수치가 높아질 수 있다.
7) 신장 및 비뇨기계 : BUN과 혈청 크레아티닌의상승이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다. 드물게 간질성신장염이나타날 수 있다. 또한 뇨배출이 폐쇄되어 있는 환자의 경우 이 약으로 인하여 요량의 증가하여 환자의불편이 유발되거나 더욱 악화될 수 있어 배뇨장애, 전립선비대증 및 요로협착 등의 증상이 있는 환자들에서급성뇨저류가 이차적인 합병증과 함께 나타날 수 있다.
8) 귀 : 드물게 청각장애, 이명 또는 난청이 나타날 수 있다. 보통 일과적이며, 특히 신부전 환자, 저단백질혈증(예, 신증후군) 환자 및/또는급속하게 정맥주사하는 경우 나타난다.
9) 피부 : 때때로 가려움, 두드러기, 발진 또는 발적, 수포성 유천포창,다형홍반, 탈락피부염, 자반 등의 피부 및 점막반응이 일어날 수 있으므로 충분히 관찰하여 심각한 경우에는 투여를 중지한다.
10) 쇽 : 드물게 쇽이 나타날 수 있으므로 충분히관찰하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지한다.
11) 과민증 : 드물게 중증의 아나필락시스 반응이나아나필락시양 반응(쇽을 동반할 수 있음)이 나타날 수 있다. 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다. 때때로광과민증이 나타날 수 있다.
12) 적용부위 : 근육내 주사시 통증 등의 국소반응이나타날 수 있다.
13) 기타 : 때때로 무력감, 드물게 권태감, 근경련, 발열, 이상감각이 나타날 수 있다.

[간기능이상 약물 및 주의사항] [신기능이상 약물 및 주의사항]

[주요 이상반응정보]

상호작용

1) 이 약과 테르페나딘의 병용투여시 QT연장, 심실성 부정맥이 발생되었다는 보고가 있으므로 병용투여 하지 않는다. 또한이 약과 아스테미졸의 병용투여시 QT 연장, 심실성 부정맥을일으킬 수 있으므로 병용투여 하지 않는다.
2) 이 약에 의해 스트렙토마이신, 카나마이신, 아미카신 등 제8뇌신경장애를 일으킬 수 있는 아미노글리코사이드계항생물질이나 다른 내이독성을 유발하는 약물의 청각장애 등의 내이독성을 증가시키는 등 불가역적인 손상을 가져올 수 있으므로 이러한 약물과는 병용투여하지않는다.
3) 클로랄하이드레이트를 투약한 후 24시간 이내에이 약을 정맥주사하는 경우 드물게 홍조, 갑작스러운 발한증상, 안절부절증, 오심, 혈압상승 또는 빈맥이 나타날 수 있으므로 병용투여하지 않는다.
4) 이 약은 리튬염의 배설을 감소시키고 혈청내 리튬수치를 증가시켜 심독성 및 신경독성 같은리튬 독성을 증가시킬 수 있다. 그러므로 이 약과 리튬염을 병용투여하는 경우에는 리튬수치를 주의깊게모니터링해야 한다.
5) 이뇨제를 투여하고 있는 환자는, 특히 ACE 저해제 또는 안지오텐신 II 수용체 길항제를 처음 투여받거나처음으로 용량을 증가시키는 경우, 심각한 저혈압 및 신부전을 포함한 신기능 악화가 나타날 수 있다. 그러므로 ACE 저해제 또는 안지오텐신 II 수용체 길항제를 처음 투여받거나 처음으로 용량을 증가시키기 전 3일동안은 이 약의 투여를 중단하거나 적어도 투여량을 감소시켜야 한다.
6) 다른 이뇨제, 혈압강하제 또는 혈압을 저하시키는작용이 있는 다른 약물을 투여받고 있는 환자에게 이 약을 병용투여하는 경우에는 혈압강하작용이 증가할 수 있으므로 용량조절 등에 주의한다.
7) 이 약은 에피네프린, 노르에피네프린 등의 혈압상승성교감신경흥분제에 대한 혈관벽의 반응성을 감소시키고, 스코폴라민 및 그 유사작용물질의 마비작용을 증가시킬수 있으므로 수술 전 환자에게 투여하는 경우에는 일시적으로 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.
8) 이 약은 큐라레 계열의 근육이완제, 투보쿠라린및 그 유사작용물질의 마비작용을 증가시킬 수 있으므로 수술전의 환자에게 투여할 경우에는 일시적으로 투약을 중지하는 등 적절한 처치를 한다.
9) 당질부신호르몬 또는 부신피질자극호르몬, 암포테리신 B, 카르베녹솔론, 많은 양의 감초 또는 장기간동안 하제를 이 약과병용투여시 칼륨방출이 증가되어 저칼륨혈증이 유발될 수 있으므로 신중히 투여한다.
10) 저칼륨혈증 또는 저마그네슘혈증 등의 전해질평형실조는 디기탈리스 제제나 QT 연장을 일으키는 약물들의 독성을 증가시킬 수 있다.
11) 이 약은 디기탈리스 제제의 심장에 대한 작용을 증가시킬 수 있으므로 병용투여하는 경우에는신중히 투여한다.
12) 이 약은 혈당강하제의 작용을 현저히 감소시킬 수 있으므로 병용투여하는 경우에는 주의한다.
13) 메트포르민에 의한 젖산혈증의 위험이있으므로 혈중 크레아티닌치가 남성1.5ml/dl이상, 여성1.2ml/dl이상일 경우에는 메트포르민과 이 약을 병용투여하지 않는다.
14) 이 약에 의해 중추신경계에 대한 살리실산계 약물의 독성이 증가될 수 있으므로 살리실산계약물을 병용투여하는 경우에는 신중히 투여한다.
15) 아세틸살리신산을 포함하여 인도메타신 등 비스테로이드성 소염진통제를 이 약과 병용투여시 이약의 이뇨작용이 감소될 수 있으므로 신중히 투여한다. 또한 탈수증이나 혈액량감소증이 있는 환자에게 비스테로이드성소염진통제를 투여하면 급성 신부전이 나타날 수 있다.
16) 이 약은 통풍치료제의 요산배설작용을 감소시킬 수 있으므로 주의한다.
17) 페니토인과 병용투여하는 경우에는 이 약의 이뇨작용이 약50% 감소할 수 있으므로 용량조절에 주의한다.
18) 이 약은 테오필린의 작용을 증가시킬 수 있다.
19) 이 약에 의해 세팔로틴나트륨, 세팔로리딘 등세파로스포린계 항생물질 및 아미노글리코사이드계 항생물질의 신독성이 증가될 수 있으므로 병용투여하는 경우에는 신중히 투여한다.
20) 이 약은 시스플라틴과 병용투여시 청각장애 등 내이독성이 증가될 수 있으므로 신중히 투여한다. 시스플라틴을 투여하는 동안에 강제적인 배뇨를 위해 이 약을 투여할 경우 저용량(예, 정상적인 신기능을 가진 환자에게 이 약 40mg에 해당하는 용량)을 사용하지 않고 또한, 환자가 신체내로 유입되는 수분의 양이 신체에서 빠져나가는 양보다 많은 상태(positivefluid balance)상태일 때에는 시스플라틴의 신독성이 증가될 수 있다.
21) 이 약과 같이 주로 세뇨관분비를 통해 배설되는 약물들(예, 프로베니시드, 메토트렉세이트)은이 약의 효과를 감소시킬 수 있다. 반대로 이 약은 주로 세뇨관 분비를 통하여 배설되는 이들 약물들의신장 배설을 감소시킬 수 있다. 고용량 투여(특히 이 약과다른 약물 모두 고용량 투여)하는 경우 혈청농도를 증가시켜 이 약 또는 병용약물의 이상반응을 증가시킬수 있다.
22) 이 약은 신장독성이 있는 약물의 유해작용을 증가시킬 수 있다. 이 약과 사이클로스포린 A의 병용투여시 이 약에 의해 유도된 고요산혈증에의해 이차적으로 생성되는 통풍성 관절염의 위험 뿐 아니라, 시클로스포린에 의한 신장 요산염 배설 손상에대한 위험이 증가한다.
23) 이뇨제에 의한 체액 감소환자에게 요오드 함유물질을 병용투여하는 경우에는 이 약의 투여 전에수분을 공급한다.
24) 방사성조영제 투여전 정맥으로 수액보충만을 받은 경우에 비해 방사성 조영제로 인한 신병증의위험이 있는 환자들에게 이 약을 투여한 경우, 방사성조영제 투여 후의 신기능 악화가 더 흔하게 나타났다.
25) 노인 치매환자에 대한 리스페리돈의 위약 대조 시험 결과 리스페리돈 단독 치료군(3.1%, 평균 84세: 70~96세) 혹은 푸로세미드 단독 치료군(4.1%, 평균 80세: 67~90세)에비해 푸로세미드와 리스페리돈 병용 치료군(7.3%, 평균 89세: 75~97세)에서 사망률이 증가하였다. 리스페리돈과 푸로세미드 병용투여 환자군에서의 사망률 증가는 4건의임상시험 중 2건에서 관찰되었다.
이러한 결과를 설명할 수 있는 기전은 명확히확인되지 않았으며, 사망의 원인에서 일관된 경향이 관찰되지 않았다. 그럼에도불구하고, 이와 같은 병용투여는 주의해야 하며 투여를 결정하기 전에 병용에 대한 위험성과 유익성을 고려해야한다. 치료와 무관하게, 탈수는 사망에 대한 전반적인 위험요인이었으며따라서 노인 치매환자에서 탈수가 되지 않도록 주의해야 한다.
26) 제산제(인산알루미늄)와 병용투여하는 경우에는 이뇨제의 흡수가 감소될 수 있으므로 이뇨제와 투여간격을 두고 제산제를 복용한다.
27) 수크랄페이트는 이 약의 소장에서의 흡수를 저하시켜 그 작용을 약화시킬 수 있으므로 수크랄페이트와이 약을 병용투여하는 경우에는 반드시 2시간의 간격을 두어야 한다.

Off-label Usage

[조회]

Related FDA Approved Drug

기준 성분:FUROSEMIDE
FUROSEMIDE (FUROSEMIDE)
LASIX (FUROSEMIDE)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
BIT 약효분류	루프계(Loop)
ATC 코드	Furosemide / C03CA01 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	213 (이뇨제 )
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	[A16204911] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1ml(2006.05.01)(최신약가) \21 원/1ml(2004.01.16)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	미황색의 현탁액 [제형정보 확인]
포장·유통단위	1SUSP
동일주성분코드 검색순위	유료정보입니다.

복약정보

항목

내용

LACTmed 바로가기

[바로가기]

약리작용

유료정보입니다.

축약복약지도

유료정보입니다.

복약지도

유료정보입니다.

임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : D등급
(임신성 고혈압에 투여시 )

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

신장애, 간장애시
용량조절

유료정보입니다.

Pharmacokinetics

유료정보입니다.

병용금기 및 연령대금기 근거조회

[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

복약라벨

이미지

복약설명

졸릴수 있으니 운전이나 위험한 기계조작은 삼가해주세요

어지러움이 있을수 있습니다.

*	복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다.
*	복약이미지의 표시여부는 실제 약물복용시 중요도에 따른것은 아니며 단순히 허가정보상 키워드를 기준으로 등록되었습니다.
*	귀하가 복약이미지 정보를 신뢰함은 전적으로 귀하의 책임입니다. 드럭인포는 이에 대한 어떠한 보증도 하지 않습니다.

보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
화학구조 및 물성	[Furosemide의 화학구조정보] [Furosemide의 물성정보] CAS number/54-31-9 ATC code/C03 CA01 PubChem/162482 DrugBank/APRD00608 Formula/C₁₂H₁₁Cl N₂O₅S Mol. mass/330.745 g/mol Bioavailability/43-69% Metabolism/hepatic and renal glucuronidation Excretion/renal 66%, biliary 33% Pregnancy cat./ C(AU) C(US) Legal status/ ℞ Prescription only Routes/Oral, IV, IM
독성정보	Furosemide에 대한 독성정보 : 정보보기 출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do
Mechanism of Action	Furosemide에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Furosemide, by inhibiting the reabsorption of sodium and chloride in the ascending limb of the loop of Henle, increases the urinary excretion of sodium, chloride, and water. Furosemide also increases the excretion of potassium, hydrogen, calcium, magnesium, ammonium, and phosphate and, as it inhibits carbonic anhydrase, bicarbonate.
Pharmacology	Furosemide에 대한 Pharmacology 정보 Furosemide, a sulfonamide-type loop diuretic structurally related to bumetanide, is used to manage hypertension and edema associated with congestive heart failure, cirrhosis, and renal disease, including the nephrotic syndrome.
Protein Binding	Furosemide에 대한 단백결합 정보 99%
Half-life	Furosemide에 대한 반감기 정보 2 hours
Pharmacokinetics	Furosemide의 약물동력학자료 이뇨효과 발현시간 경구 : 30-60분 이내 근육주사 : 30분 정맥주사 : 5분 이내 최대효과 발현시간 경구 : 1-2시간 이내 작용지속시간 경구 : 6-8시간 정맥주사 : 2시간 흡수 : 경구 : 60-67% 단백결합 : 98% 이상 반감기 정상 신기능 : 0.5-1.1시간 말기 신질환 : 9시간 소실 경구 용량의 50%, 정맥주사 용량의 80%가 24시간 이내에 신배설된다. 나머지는 신장 이외의 경로로 배설된다.(간대사, 미변화체의 변배설 등을 포함)
Biotransformation	Furosemide에 대한 Biotransformation 정보 Not Available
Toxicity	Furosemide에 대한 Toxicity 정보 Not Available
Drug Interactions	Furosemide에 대한 Drug_Interactions 정보 Amikacin Increased ototoxicityCisplatin Increased ototoxicityGentamicin Increased ototoxicityKanamycin Increased ototoxicityTobramycin Increased ototoxicityStreptomycin Increased ototoxicityNetilmicin Increased ototoxicityDeslanoside Possible electrolyte variations and arrhythmiasDigoxin Possible electrolyte variations and arrhythmiasDigitoxin Possible electrolyte variations and arrhythmiasEthotoin The hydantoin decreases the effect of furosemideFosphenytoin The hydantoin decreases the effect of furosemidePhenytoin The hydantoin decreases the effect of furosemideMephenytoin The hydantoin decreases the effect of furosemideGinseng Ginseng decreases the therapeutic effectIbuprofen The NSAID decreases the diuretic and antihypertensive effects of the loop diureticIndomethacin The NSAID decreases the diuretic and antihypertensive effects of the loop diureticSulindac The NSAID decreases the diuretic and antihypertensive effects of the loop diuretic
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Description	Furosemide에 대한 Description 정보 A benzoic-sulfonamide-furan. It is a diuretic with fast onset and short duration that is used for edema and chronic renal insufficiency. [PubChem]
Dosage Form	Furosemide에 대한 Dosage_Form 정보 Liquid IntramuscularSolution IntravenousSolution OralTablet Oral
Drug Category	Furosemide에 대한 Drug_Category 정보 DiureticsSodium Potassium Chloride Symporter Inhibitors
Smiles String Canonical	Furosemide에 대한 Smiles_String_canonical 정보 NS(=O)(=O)C1=C(Cl)C=C(NCC2=CC=CO2)C(=C1)C(O)=O
Smiles String Isomeric	Furosemide에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 NS(=O)(=O)C1=C(Cl)C=C(NCC2=CC=CO2)C(=C1)C(O)=O
InChI Identifier	Furosemide에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C12H11ClN2O5S/c13-9-5-10(15-6-7-2-1-3-20-7)8(12(16)17)4-11(9)21(14,18)19/h1-5,15H,6H2,(H,16,17)(H2,14,18,19)/f/h16H,14H2
Chemical IUPAC Name	Furosemide에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 4-chloro-2-(furan-2-ylmethylamino)-5-sulfamoylbenzoic acid
Drug-Induced Toxicity Related Proteins	FUROSEMIDE 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보 Replated Protein:Parathyroid hormone Drug:furosemide Toxicity:hypercalciuria, hyperparathyroidism, renal calcification, and bone demineralization. [바로가기] Replated Protein:Lipoprotein lipase Drug:furosemide Toxicity:renal failure. [바로가기]

사용자컨텐츠

항목

내용

핵심 요약 정보