드러그인포 약품요약정보 - 시바쎈정10mg(베나제프릴염산염)

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653600610[E01631131] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
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\578 원/1정(2016.03.01)(변경전약가)
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포장·유통단위

98,100TAB.

포장·코드단위

약품규격	단위	포장형태	대표코드	표준코드	비고
10밀리그램	98 정	PTP	8806536006101	8806536006118

주성분코드

114701ATB [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

허가사항 원문조회

[허가사항 원문조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

1. 고혈압
2. 울혈심부전
디기탈리스나 이뇨제로 잘 치료되지 않는 울혈심부전 환자에서의 보조요법제

[질환별 복약지도]

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
1. 고혈압
성인 : 이뇨제를 투여받지 않는 고혈압 환자의 경우 초기용량은 베나제프릴염산염으로서 1일 1회 10 mg을 경구투여하며, 1일 20 mg까지 증량할 수 있다.
1일 1회 용법으로 치료받는 일부 환자에서 복용간격의 말기로 갈수록 혈압강하효과가 감소될 수 있다. 이런 환자들은 1일 용량을 2회 동량으로 분할 경구투여하거나, 이뇨제를 병용하도록 한다.
고혈압 환자의 1일 최대용량은 이 약으로서 40 mg이며, 이를 1일 1회 또는 2회로 분할 경구투여한다.
이 약만으로 혈압강하 정도가 충분치 않을 때에는 티아지드계 이뇨제, 칼슘채널차단제, 베타차단제 등 다른 혈압강하제를 저용량으로부터 시작하여 병용투여하도록 한다.
크레아티닌청소율이 30 mL/min 이상인 환자에게는 일반적인 용법·용량을 적용하고, 크레아티닌청소율이 30 mL/min 미만인 환자에게는 초기용량으로 5 mg을 투여하며, 필요한 경우 1일 10 mg까지 증량한다. 그 이상의 혈압강하는 이뇨제나 다른 혈압강하제를 병용하여 조절한다.

2. 울혈심부전
성인 : 심부전 환자에게는 보조 요법제로 사용하며 초기용량은 이 약으로서 1일 1회 2.5 mg을 경구투여한다.
초기용량 복용 후 혈압이 과도하게 강하될 위험성이 있으므로 환자에게 이 약을 처음 투약한 후에는 세심한 의학적 관찰을 해야 한다. 투약 2 ∼ 4주 후에 심부전 증상이 적절하게 경감되지 않고 증후성 저혈압 또는 다른 이상반응이 나타나지 않는 환자들에게는 1일 1회 5 mg으로 증량할 수 있다.
환자의 임상반응에 따라 적절한 복용간격을 두면서 1일 1회 10 mg 또는 최종적으로 1일 20 mg까지 증량할 수 있다. 일반적으로 1일 1회 용법이 더 효과적이나, 어떤 환자들은 1일 2회 용법에 더 잘 반응할 수도 있다.
대조 임상시험에서 심한 심부전 환자들은 경증에서 중등도의 심부전 환자들보다 1일 2회 용법을 필요로 하는 것으로 나타났고, 더 적은 용량이 권장된다.
크레아티닌청소율이 30 mL/min 미만인 울혈심부전 환자의 경우 1일 용량을 10 mg까지 증량할 수 있으나, 초기에는 낮은 용량(예, 1일 1회 2.5 mg)을 경구 투여하는 것이 권장된다.

○ 소아
안전성 및 유효성은 아직 확립되어 있지 않다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

주요약물 상호작용

[조회]

금기

1) 이 약 또는 이 약의 구성 성분에 과민반응 환자
2) ACE억제제를 포함한 약물로 인한 혈관부종 혹은 유전성, 후천성 또는 특발성 혈관부종이 있거나 그 병력이 있는 환자(심각한 호흡곤란을 수반하는 혈관부종이 나타날 수 있다.)
3) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
4) 덱스트란 황산 셀룰로오스(LDL 성분채집술), 트립토판 폴리비닐알코올(면역흡착치료법), 혹은 폴리에틸렌 테레프탈레이트(혈구세포제거용 정화기) 컬럼을 사용한 흡착기로 혈액 성분 채집술을 시행중에 있는 환자(이 약의 대사 방해작용으로 혈중 농도가 증가하여 쇼크가 나타날 수 있다.)
5) 아크릴로니트릴메틸설폰산나트륨 막을 이용한 혈액 투석 중인 환자(아나필락시스 증상이 나타나는 경우가 있다.)
6) 양측성 혹은 편측성 신동맥 협착증 환자
7) 신장 이식 후 환자
8) 혈역학과 관련된 대동맥 또는 승모판 협착 환자
9) 비대 심근병증 환자
10) 원발알도스테론증 환자
11) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자
12) 당뇨병이나 중등도~중증의 신장애 환자(사구체여과율 <60mL/min/1.73m2)에서 알리스키렌 함유제제와의 병용

신중투여

1) 중증 신장애 환자(활성 대사물의 혈중 농도가 상승하여, 과도한 혈압강하가 일어날 우려가 있으므로 크레아티닌 클리어런스가 30 mL/min 미만의 경우에는 투여량을 줄이거나 투여 간격을 길게 하는 등 신중히 투여한다.)
2) 고칼륨혈증 환자(이 약의 투여는 고칼륨혈증을 악화시킬 수 있으므로, 불가피한 경우를 제외하고는 사용을 피한다. 신장장애 혹은 조절이 어려운 당뇨병 환자 등 혈청 칼륨치가 쉽게 상승할 수 있는 환자에게는 특별히 주의하여 신중하게 투여하여야 한다.)

3) 다음 환자에는 초회투여로 일시적으로 급격한 혈압강하가 나타날 수 있으므로 저용량에서 투여를 시작하고 증량하는 경우에는 환자의 상태를 충분히 관찰하면서 천천히 해야한다.
(1) 중증 고혈압 환자
(2) 혈액 투석중인 환자
(3) 체액 혹은 나트륨 고갈 환자(혈관이완제 혹은 이뇨제를 투여 받고 있는 환자(특히 최근에 이뇨제를 투여받기 시작한 환자), 구토, 설사 환자 등)
(4) 염제한 식이요법 중인 환자
(5) 중증 심부전 환자

4) 고령자
5) 단백뇨 환자(1 g/일)
6) 임상학적으로 연관된 전해질 교란 환자
7) 면역반응 장애 혹은 콜라겐 질환 환자(예, 홍반성 난창, 경피증)
8) 면역억제치료(코르티코이드, 세포증식억제제, 항대사물질), 알로푸리놀, 프로카인아미드, 리튬 투여 중인 환자
9) 대동맥 또는 승모판 협착증이 있는 환자
10) 레닌-안지오텐신-알도스테론계(RAAS)의 이중차단
안지오텐신 수용체 차단제(ARB), ACE 억제제, 또는 알리스키렌 등 레닌-안지오텐신-알도스테론계(RAAS)에 영향을 미치는 다른 약제와의 병용은 권장되지 않는다.

특별히 주의해야할 이상반응

[조회]

이상반응

이 약은 내약성이 좋은 것으로 알려져있다. 이 약 및 다른 ACE억제제와 관련된 이상반응은 다음과 같다. 이상반응은 발생 빈도에 따라 다음과 같이 분류하였다. : 매우 자주(≥ 1/10) ; 자주(≥ 1/100, < 1/10) ; 때때로(≥ 1/1,000, < 1/100) ; 드물게(≥ 1/10,000, < 1/1,000) ; 매우 드물게 (< 1/10,000)

1) 심혈관계
자주 심계항진, 기립성 증상, 드물게 기립저혈압, 흉통, 협심증, 부정맥, 매우 드물게 심근경색
2) 소화기계
자주 위장관 장애, 드물게 설사, 변비, 구역, 구토, 복통, 매우 드물게 췌장염
3) 피부 및 피하조직
자주 발진, 홍조, 가려움증, 광민감반응, 드물게 ACE억제제를 투여받은 환자에서 드물게 천포창이 보고된 바 있다. 매우 드물게 : 피부점막안증후군(스티븐스-존슨 증후군)
4) 간 및 담도계
드물게 간염(우세하게 담즙정체성), 담즙정체성 황달
5) 비뇨생식기계
자주 빈뇨, 드물게 BUN의 상승, 혈청 크레아티닌의 상승, 매우 드물게 신기능 손상
6) 호흡기계
자주 기침, 상기도감염의 증상
7) 정신신경계
자주 두통, 어지럼, 피로감, 드물게 졸음증, 불면증, 신경과민 및 감각이상, 매우 드물게 : 미각이상
8) 혈액 및 림프계
매우 드물게 용혈성 빈혈, 혈소판 감소증
9) 감각 기관
매우 드물게 이명, 미각이상
10) 면역계
드물게 혈관부종, 입술 및/또는 얼굴부종
11) 근골격계
드물게 관절통, 관절염, 근육통
12) 실험실적 결과
다른 ACE억제제와 마찬가지로, 이 약을 단독 투여한 본태고혈압 환자의 0.1 % 미만에서 BUN과 혈청 크레아티닌 농도가 약간 증가하였으나, 치료 중단 후 회복되었다. 이러한 현상은 이뇨제를 병용 투여하거나 신동맥 협착증이 있는 환자에게서 더 잘 나타났다.
13) 시판 후 조사에서 빈도불명으로 다음과 같은 이상반응들이 보고되었다. : 소장 혈관부종, 아나필락시스모양 반응, 고칼륨혈증, 무과립구증, 호중구감소증, 시력손상

[Human Liver Adverse Effects Database]

[간기능이상 약물 및 주의사항]

[주요 이상반응정보] [즉시 알려야 하는 이상반응]

상호작용

1) 안지오텐신 수용체 차단제(ARB), ACE 저해제 또는 알리스키렌의 병용투여에 의한 레닌-안지오텐신-알도스테론계(RAAS)의 이중차단은 이러한 약물의 단독요법과 비교시 저혈압, 실신, 고칼륨혈증 및 신기능의 변화(급성 신부전 포함) 위험을 증가시키는 것과 관련이 있다. 이 약과 RAAS에 작용하는 다른 약물을 병용투여하는 환자의 경우, 혈압, 신기능 및 전해질을 면밀히 모니터링해야 한다. 당뇨병이나 중등증~중증의 신장애 환자(사구체여과율 <60 mL/min/1.73m2)에게 이 약과 알리스키렌 함유제제를 병용투여하지 않는다.
2) 이 약은 임상적으로 중요한 상호작용 없이 베타차단제, 칼슘길항제, 시메티딘, 이뇨제, 디곡신, 히드랄라진, 와르파린, 나프록센, 아세노쿠마롤, 아스피린과 병용 투여할 수 있다.
3) 이 약의 혈압강하 효과는 혈장 레닌 활성을 증가시키는 약물 또는 나트륨 평형에 영향을 주는 약물(예, 이뇨제)에 의해 강화된다.
4) 고칼륨혈증을 일으키는 약물 : 칼륨보전 이뇨제(예, 스피로노락톤, 트리암테렌, 아밀로리드 등), 칼륨 보급제 또는 칼륨을 함유하는 염 대용제 및 다른 약물(예, 시클로스포린, 헤파린) 등은 혈청 칼륨의 양을 유의하게 증가시키므로 ACE억제제(이 약 포함)를 투여받는 환자에게는 병용하지 않는다. 그러나 그런 약물과의 병용 투여가 부득이한 경우에는 혈청 칼륨치를 자주 검사하도록 한다.
5) 이뇨제를 투여받거나 체액이 부족한 환자에서는 ACE억제제로 치료 개시 후 혈압의 과도한 강하가 가끔 나타날 수 있다. 이런 영향은 이 약으로 치료를 시작하기 2 ∼ 3일 전에 이뇨 요법을 중단함으로써 최소화할 수 있다.
6) 리튬 : ACE억제제를 투여받는 환자에게 리튬 치료를 하는 동안 혈청 리튬 농도의 증가와 리튬 독성의 증상들이 보고된 바 있다. 이러한 약물을 투여시 주의를 요하며, 혈청 리튬 농도를 자주 모니터링해야 한다. 이뇨제 역시 사용될 경우 리튬 독성의 위험성이 증가할 수 있다.
7) 비스테로이드소염진통제(NSAID): 인도메타신 및 다른 비스테로이드소염진통제와 병용 투여시 ACE억제제의 혈압 강하 효과가 감소할 수 있는 것으로 알려져 왔다. 그러나 한 대조 임상 시험에서 인도메타신은 이약의 항고혈압 효과에 영향을 미치지 않는 것으로 나타났다. 비스테로이드소염진통제 및 ACE억제제(이 약 포함)의 병용은 신장애와 고칼륨혈증의 위험을 증가시킬 수 있으므로 신장기능 및 칼륨 수치의 모니터링이 권장된다.
8) 디펩티딜 펩티다제-IV억제제 : ACE억제제와 디펩티딜 펩티다제-IV억제제(예, 빌다글립틴)를 병용 투여시 혈관부종의 위험이 증가될 수 있다.
9) 다른 혈압강하제 : 이 약은 다른 혈압강하제의 혈압강하 효과를 증강시킬 수 있으므로 용량을 조절하여 투여하여야 한다.
10) 당뇨병용제 : 드물게 ACE억제제(이 약 포함)와 인슐린 또는 경구용 당뇨병 치료제를 병용하는 당뇨 환자에서 저혈당이 발생할 수 있다. 따라서 이러한 환자들에게 저혈당 반응의 가능성에 대해서 조언해 주어야 하며 적절히 모니터링 해야 한다.
11) 에리트로포이에틴 : ACE억제제(이 약 포함)와 병용투여 시 에리트로포이에틴에 대한 환자 반응성이 감소할 수 있다.
12) 금 : 주사용 금제제(sodium aurothiomalate)와 ACE억제제와의 병용 투여시 드물게 아질산염양 반응(nitritoid reaction : 얼굴홍조, 구역, 구토 및 저혈압을 동반한 증상)이 보고되었다.
13) 프로베네시드 : 프로베네시드를 투여받았던 환자에서 ACE억제제에 대한 약력학적 반응이 증가될 수 있으므로 투여량 조절이 필요할 수 있다.
14) 베나제프릴염산염의 약동학은 히드로클로로티아지드, 푸로세미드, 클로르탈리돈, 디곡신, 프로프라놀롤, 아테놀롤, 니페디핀, 암로디핀, 나프록센, 아세틸살리실산 또는 시메티딘과 같은 약물들에 의해 영향을 받지 않는다. 이와 유사하게 베나제프릴염산염의 투여는 상기 약물들의 약동학에 영향을 끼치지 않는다(시메티딘 동력학은 연구되지 않았다.).
15) 면역억제제, 알로푸리놀, 세포분열 억제제, 코르티코이드, 프로카인아미드 : 혈액질환이 발생할 수 있다.
16) 마취제 : 혈압강하가 악화될 수 있다.
17) 알코올 : 알코올 효과를 증강시킬 수 있다.
18) 염분 : 혈압강하 효과를 감소시킬 수 있다.

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
주성분코드	114701ATB [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806536006101
BIT 약효분류	ACE 저해제 (Angiotensin Converting Enzyme Inhibitors)
ATC 코드	Benazepril / C09AA07 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	214 (혈압강하제 )
의약품 바코드정보	내용보기 시바쎈정10밀리그람(염산베나제프릴)/E01631131 제품규격:/제품수량:98/제형:정 폼목기준코드:200307809 /대표코드:8806536006101/표준코드:8806536006118 구바코드:-/비고:-
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	653600610[E01631131] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1정(2017.05.01)(최신약가) \578 원/1정(2016.03.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	암황색의 둥글고 양면이 볼록하며 각이 진 필름코팅정 [제형정보 확인]
포장·유통단위	98,100TAB.
보관방법	기밀용기, 열 및 습기로부터 보호(30℃ 이하 저장)
동일주성분코드 검색순위	유료정보입니다.
Brandname 정보	Benazepril Brand Names/Synonyms Benazepril HCl Benazepril Hydrochloride Benazeprilum [Latin] Briem Cibacen Cibacene Lotensin Brand Name Mixtures Lotensin HCT (Benazepril Hydrochloride + Hydrochlorothiazide) Lotrel (Benazepril Hydrochloride + Amlodipine Besylate) Chemical IUPAC Name 2-[4-(1-ethoxycarbonyl-3-phenyl-propyl)amino-5-oxo-6-azabicyclo[5.4.0]undeca-7,9,11- trien-6-yl]acetic acid

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임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : D등급
(D in 2'nd and 3'rd trimesters )

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

신장애, 간장애시
용량조절

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Pharmacokinetics

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병용금기 및 연령대금기 근거조회

[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

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임산부 또는 임신계획중 복용금지

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보관상 주의

조제시 주의

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항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
화학구조 및 물성	[Benazepril의 화학구조정보] [Benazepril의 물성정보] CAS number/86541-75-5 ATC code/C09 AA07 PubChem/5362124 DrugBank/APRD00063 Formula/C₂₄H₂₈N₂O₅ Mol. mass/424.49 g/mol Bioavailability/ ? Metabolism/Hepatic glucuronidation Excretion/Renal and biliary Pregnancy cat./ D Legal status/ ℞ Prescription only Routes/Oral Protein binding/96.7%
Mechanism of Action	Benazepril에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Benazeprilat, the active metabolite of Benazepril, competes with angiotensin I for binding at the angiotensin-converting enzyme, blocking the conversion of angiotensin I to angiotensin II. Inhibition of ACE results in decreased plasma angiotensin II. As angiotensin II is a vasoconstrictor and a negative-feedback mediator for renin activity, lower concentrations result in a decrease in blood pressure and stimulation of baroreceptor reflex mechanisms, which leads to decreased vasopressor activity and to decreased aldosterone secretion. Benazeprilat may also act on kininase II, an enzyme identical to ACE that degrades the vasodilator bradykinin.
Pharmacology	Benazepril에 대한 Pharmacology 정보 Benazepril, an angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitor, is a prodrug which, when hydrolyzed by estarases to its active Benazeprilat, is used to treat hypertension and heart failure, to reduce proteinuria and renal disease in patients with nephropathies, and to prevent stroke, myocardial infarction, and cardiac death in high-risk patients. Benazepril and Benazeprilat inhibit angiotensin-converting enzyme (ACE) in human subjects and animals. ACE is a peptidyl dipeptidase that catalyzes the conversion of angiotensin I to the vasoconstrictor substance, angiotensin II. Angiotensin II also stimulates aldosterone secretion by the adrenal cortex.
Metabolism	Benazepril에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4)Methylenetetrahydrofolate reductase
Protein Binding	Benazepril에 대한 단백결합 정보 96.7%
Half-life	Benazepril에 대한 반감기 정보 10-11 hours
Absorption	Benazepril에 대한 Absorption 정보 Peak in plasma within 0.5-1.0 hours. The extent of absorption is at least 37% as determined by urinary recovery and is not significantly influenced by the presence of food in the GI tract.
Pharmacokinetics	Benazepril HCl의 약물동력학자료 혈중 ACE 활성 감소 경구 최대효과 발현시간 : 2-20 mg 투여 1-2시간 후 작용지속시간 : 5-20 mg 투여 후 24시간 동안 90% 이상의 억제 효과가 관찰되었다. 혈압 강하 최대효과 발현시간 1회 경구투여 후 : 2-6 시간 장기간 치료시 : 2주 흡수 : 빠르다. (경구 투여시 37%가 흡수됨) 음식물의 영향을 거의 받지 않는다. 대사체(benazeprilat) 자체는 흡수율 이 낮아서 경구투여로는 적합하지 않다. 분포 : 분포용적 : ∼8.7 L 대사 : 간에서 많은 양이 신속하게 활성형 대사체인 benazeprilat로 가수분해된다. 초회통과효과가 크며, 4시간 내에 혈중에서 완전히 소실된다. 반감기 미변화체 : 0.6 시간 대사체 : 22시간 (benazepril 복용시간을 기준할 경우 24시간) 대사체 : Benazeprilat 복용시 : 공복시 1.5-2 시간. 식후 복용시 2-4 시간 최고혈중농도 도달시간 미변화체 : 1-1.5 시간 소실 신외 클리어런스 (예, 담즙, 대사)가 특히 중증 신부전 환자에서 benazeprilat의 소실에 (11-12% 정도) 관여하는 것으로 여겨지 고 있다. 미변화체 benazepril의 주소실경로는 간 클리어런스이다. 투석 : 투석하기 2시간 전에 benazepril 10mg을 투여하고 4시간 동안 투석하였을 때 대사체의 6%까지 제거되었으나 미변 화체는 영향받지 않았다.
Biotransformation	Benazepril에 대한 Biotransformation 정보 Cleavage of the ester group (primarily in the liver) converts benazepril to its active metabolite, benazeprilat.
Toxicity	Benazepril에 대한 Toxicity 정보 Symptoms of overdose include swelling of face, mouth, hands, or feet, trouble in swallowing or breathing (sudden), hoarseness, fever and chills.
Drug Interactions	Benazepril에 대한 Drug_Interactions 정보 Amiloride Increased risk of hyperkaliemiaPotassium Increased risk of hyperkaliemiaLithium The ACE inhibitor increases serum levels of lithiumSpironolactone Increased risk of hyperkaliemiaTriamterene Increased risk of hyperkaliemiaTizanidine Tizanidine increases the risk of hypotension with the ACE inhibitorDrospirenone Increased risk of hyperkaliemia
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Food Interaction	Benazepril에 대한 Food Interaction 정보 Take without regard to meals.Food slows absorption without decreasing the quantity absorbed.
Drug Target	[Drug Target]
Description	Benazepril에 대한 Description 정보 Benazepril, brand name Lotensin짰, is a medication used to treat high blood pressure (hypertension), congestive heart failure, and chronic renal failure. Upon cleavage of its ester group by the liver, benazepril is converted into its active form benazeprilat, a non-sulfhydryl angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitor.
Dosage Form	Benazepril에 대한 Dosage_Form 정보 Tablet Oral
Drug Category	Benazepril에 대한 Drug_Category 정보 Angiotensin-converting Enzyme InhibitorsAntihypertensive Agents
Smiles String Canonical	Benazepril에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CCOC(=O)C(CCC1=CC=CC=C1)NC1CCC2=CC=CC=C2N(CC(O)=O)C1=O
Smiles String Isomeric	Benazepril에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 CCOC(=O)[C@H](CCC1=CC=CC=C1)N[C@H]1CCC2=CC=CC=C2N(CC(O)=O)C1=O
InChI Identifier	Benazepril에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C24H28N2O5/c1-2-31-24(30)20(14-12-17-8-4-3-5-9-17)25-19-15-13-18-10-6-7-11-21(18)26(23(19)29)16-22(27)28/h3-11,19-20,25H,2,12-16H2,1H3,(H,27,28)/t19-,20-/m0/s1/f/h27H
Chemical IUPAC Name	Benazepril에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 2-[(3S)-3-[[(2S)-1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl]amino]-2-oxo-4,5-dihydro-3H-1-benzazepin-1-yl]acetic acid

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Benazepril

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Brand Name Mixtures

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