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유한풀미코트비액32㎍ Yuhan PULMICORT NASAL SOLUTION 32μg
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전문의약품 | 삭제
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
642101980[A04506471]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/15.9ml/병(2016.10.01)(현재약가)
\4,892 원/15.9ml/병(2014.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
균일한 회백색의 점조성의 현탁액이 충진된 분무제로서 계량발브가 부착되어있다 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
0.64mg/mL×240dose/BTL×1EA |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
포장형태 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 15.9밀리리터 |
1 개 |
병 |
8806421019803 |
8806421019810 |
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| 주성분코드 |
119405CLQ
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
ㆍ계절성 및 다년성의 다음 비염 : 알레르기성 비염, 혈관운동성 비염
ㆍ비용종의 치료 및 절개술 후 재발 방지
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
1. 비염
성인 및 6세 이상의 소아 : 초기 투여 용량은 1일 총 256㎍을 권장한다.
1일 1회(아침) 1회 각 비강당 4번(4×32㎍)/2번(2×64㎍)씩 또는 1일 2회(아침, 저녁) 1회 각 비강당 2번(2×32㎍)/1번(64㎍)씩 투여할 수 있다.
1일 용량이 256㎍을 초과하는 경우에는 더 이상의 효과가 나타나지 않았다.
유지용량은 개개인에 따라 증상을 조절하는데 필요한 최소용량으로 감소되어야한다. 임상시험에 의하면 일부 환자에서 1일 1회(아침) 각 비강당 32㎍의 용량으로 충분히 조절되는 경우도 있다.
증상완화는 환자에 따라 치료 시작 후 5～7시간 안에 나타나기도 하나 완전한 치료 효과는 치료 후 며칠이 경과되어야 나타나며, 드물게는 2주 후에 나타나는 경우도 있다. 따라서 가능한 한 계절성 알레르기성비염의 치료는 알레르기 원인물질에 노출되기 전에 시작해야 한다.
심한 비충혈의 경우에 혈관수축제의 보조적 치료가 요구된다.
2. 비용종(Nasal polyps)의 증상 치료 및 절개술 후 재발 방지
성인:추천 용량은 1일 256㎍이다. 용량을 아침에 1회 투여하거나 아침, 저녁에 2번으로 나누어 투여할 수 있다. 원하는 임상 효과를 얻은 후에는 증상을 조절하는데 필요한 최소용량으로 감소되어야 한다.
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| 금기 |
1) 이 약의 성분에 과민증 환자
2) 최근 비중격 궤양, 비수술, 비외상의 병력이 있는 환자(글루코코르티코스테로이드가 상처 치유를 지연시킬 수 있다.)
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| 신중투여 |
1) 활동성 또는 잠재성 결핵 감염 환자, 진균ㆍ세균 또는 전신 바이러스 감염 환자 (예 : 헤르페스) 또는 안구의 단순포진 감염 환자
2) 전신 스테로이드 투여 요법에서 이 약으로 치료방법을 전환한 환자(시상하부-뇌하수체-부신계(HPA)의 기능이 회복될때까지는 특히 주의한다)
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| 이상반응 |
1) 호흡기계 : 때때로 이 약 사용직후 재채기가 뒤따를 수 있으며 코의 자극감, 건조감, 인두염, 기침 증가, 가벼운 비출혈이 나타날 수 있다. 또한 때때로 호흡곤란, 모닐리아증, 쉰목소리, 천명, 비통이 나타날 수 있으며 아주 드물게 비중격천공, 점막궤양이 보고된 바 있다.
2) 소화기계 : 구갈, 소화불량, 때때로 구역이 나타날 수 있다.
3) 피부 : 드물게 안면 및 피부에 접촉성알레르기(발진, 두드러기, 피부염), 안면부종, 발진, 가려움증, 단순포진이 나타날 수 있다.
4) 눈 : 안압상승, 녹내장이 나타날 수 있다. 드물게 시야흐림이 나타날 수 있다
5) 기타 : 후각, 미각등 감각의 감소, 근육통, 관절통, 신경질이 나타날 수 있다.
6) 과량투여시, 시상하부-뇌하수체-부신계(HPA) 기능의 억제가 나타날 수 있으며, 과량투 여 또는 환자가 특히 민감한 경우 Cushing 증후군 등의 부신기능항진증이 나타날 수 있다.
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| Related FDA Approved Drug |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
642101980[A04506471]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/15.9ml/병(2016.10.01)(최신약가)
\4,892 원/15.9ml/병(2014.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
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| 제품성상 |
균일한 회백색의 점조성의 현탁액이 충진된 분무제로서 계량발브가 부착되어있다
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
0.64mg/mL×240dose/BTL×1EA |
| 보관방법 |
상온(15-25℃)보관, 차광기밀용기 |
동일주성분코드
검색순위 |
유료정보입니다.
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| Brandname 정보 |
Budesonide
Brand Names/Synonyms
- Bidien
- Budeson
- Budesonide, Pharma
- Cortivent
- Desonide
- Desowen
- Entocort
- Entocort Ec
- Micronyl
- Preferid
- Pulmicort
- Pulmicort Nebuamp
- Pulmicort Respules
- Pulmicort Turbuhaler
- Rhinocort
- Rhinocort Aqua
- Rhinocort Turbuhaler
- Spirocort
- Tridesilon
Brand Name Mixtures
- Entocort Enema 0.02 Mg/Ml (Budesonide + Sodium Chloride)
- Symbicort 100 Turbuhaler (Budesonide + Formoterol Fumarate Dihydrate)
- Symbicort 200 Turbuhaler (Budesonide + Formoterol Fumarate Dihydrate)
Chemical IUPAC NameNot Available
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
[바로가기]
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| 축약복약지도 |
유료정보입니다.
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| 복약지도 |
유료정보입니다.
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| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : B등급
(Inhaled formulation )
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| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| Mechanism of Action |
Budesonide에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
The exact mechanism of action of budesonide in the treatment of Crohn's disease is not fully understood. However, being a glucocorticosteroid, budesonide has a high local anti-inflammatory effect.
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| Pharmacology |
Budesonide에 대한 Pharmacology 정보
Budesonide is a synthetic corticosteroid used in Crohn's disease to decrease the symptoms and inflammation associated with the disease, especially at times of flare up. Budesonide has a high topical glucocorticosteroid (GCS) activity and a substantial first pass elimination. The formulation contains granules which are coated to protect dissolution in gastric juice, but which dissolve at pH >5.5, ie, normally when the granules reach the duodenum. Thereafter, a matrix of ethylcellulose with budesonide controls the release of the drug into the intestinal lumen in a time-dependent manner.
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| Metabolism |
Budesonide에 대한 Metabolism 정보
# Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4)
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| Protein Binding |
Budesonide에 대한 단백결합 정보
85-90%
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| Half-life |
Budesonide에 대한 반감기 정보
2.0 and 3.6 hours
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| Absorption |
Budesonide에 대한 Absorption 정보
Absorption is complete following oral administration.
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| Biotransformation |
Budesonide에 대한 Biotransformation 정보
Following absorption, budesonide is subject to high first pass metabolism (80-90%). In vitro experiments in human liver microsomes demonstrate that budesonide is rapidly and extensively biotransformed, mainly by CYP3A4, to its 2 major metabolites, 6b-hydroxy budesonide and 16a- hydroxy prednisolone. The glucocorticoid activity of these metabolites is negligible (<1/100) in relation to that of the parent compound.
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| Toxicity |
Budesonide에 대한 Toxicity 정보
Single oral doses of 200 and 400 mg/kg were lethal in female and male mice, respectively. The signs of acute toxicity were decreased motor activity, piloerection and generalized edema.
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| Drug Interactions |
Budesonide에 대한 Drug_Interactions 정보
Itraconazole The imidazole increases levels/effect of budesonideKetoconazole The imidazole increases levels/effect of budesonide
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| Food Interaction |
Budesonide에 대한 Food Interaction 정보
A mean delay in time to peak concentration of 2.5 hours is observed with the intake of a high-fat meal, with no significant differences in AUC.
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| Drug Target |
[Drug Target]
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| SNP 정보 |
Name:Budesonide (DB01222)
Interacting Gene/Enzyme:T-box transcription factor TBX21 (Gene symbol = TBX21) Swissprot Q9UL17
SNP(s):rs2240017 (C Allele)
Effect:Improved response for long-term asthma treatment
Reference(s):Tantisira KG, Hwang ES, Raby BA, Silverman ES, Lake SL, Richter BG, Peng SL, Drazen JM, Glimcher LH, Weiss ST: TBX21: a functional variant predicts improvement in asthma with the use of inhaled corticosteroids. Proc Natl Acad Sci U S A. 2004 Dec 28;101(52):18099-104. Epub 2004 Dec 16. [PubMed]
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| Description |
Budesonide에 대한 Description 정보
A glucocorticoid used in the management of asthma, the treatment of various skin disorders, and allergic rhinitis. [PubChem]
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| Drug Category |
Budesonide에 대한 Drug_Category 정보
Anti-inflammatory AgentsBronchodilator AgentsCorticosteroidsGlucocorticoids
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| Smiles String Canonical |
Budesonide에 대한 Smiles_String_canonical 정보
CCCC1OC2CC3C4CCC5=CC(=O)C=CC5(C)C4C(O)CC3(C)C2(O1)C(=O)CO
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| Smiles String Isomeric |
Budesonide에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
CCC[C@H]1O[C@@H]2C[C@H]3[C@@H]4CCC5=CC(=O)C=C[C@]5(C)[C@H]4[C@@H](O)C[C@]3(C)[C@@]2(O1)C(=O)CO
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| InChI Identifier |
Budesonide에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C25H34O6/c1-4-5-21-30-20-11-17-16-7-6-14-10-15(27)8-9-23(14,2)22(16)18(28)12-24(17,3)25(20,31-21)19(29)13-26/h8-10,16-18,20-22,26,28H,4-7,11-13H2,1-3H3/t16-,17-,18-,20+,21-,22+,23-,24-,25+/m0/s1
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| Chemical IUPAC Name |
Budesonide에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
Not Available
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2023-08-01
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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The database contains the following fields: The generic name of each chemical For module A10 (liver enzyme composite module): Overall activity category for each compound (A for active, M for marginally active, or I for inactive) based on the number of active and marginally active scores for each compound at the five individual endpoints (see research article for full description of method) Number of endpoints at which each compound is marginally active (M) Number of endpoints at which each compound is active (A) For modules A11 to A15 (alkaline phosphatase increased, SGOT increased, SGPT increased, LDH increased, and GGT increased, respectively): Overall activity category for each compound (A for active, M for marginally active, or I for inactive) based on the RI and ADR values (see the research article for full description of method) Number of ADR reports for each compound, given as <4 or ≥4 Reporting Index value for each compound, except where no shipping units were available (NSU) Group 1 comprises of compounds for which ADR data were available for the first five years of marketing, so when no ADR reports were listed during this period the compounds were evaluated as inactive. Group 2 comprises of compounds for which a 'steady state' period of ADR data were available (1992-1996). In cases where no ADR reports were filed during this period, the compounds were scored as 'NA' (data not available) since they may have had one or more ADR reports during their first five years of marketing which should not be negated by a lack of ADR reports during the steady-state period. BUDESONIDE[GGT Increase][Composite Activity](Score) I(Marginal) 0(Active) 0[Alkaline Phosphatase Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0.2[SGOT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0[SGPT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0[LDH Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0[GGT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0
병용금기 및 특정연령대 금기 성분
[의약품병용/연령대금기 고시근거로 바로가기] 제목 없음
2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준
1. 현재 검색한 제품에 대한 병용금기 제품 존재여부 및 검색
현재 이제품에 대한 병용금기에 해당하는 청구코드별 제품내역 공지내용이 없습니다
2. 연령대금기 존재여부
현재 이제품에 대한 연령금기에 해당하는 청구코드별 공지내용이 없습니다
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전문/일반
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