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페프로나캅셀200mg PAPRONA CAP. 200MG[Fenoprofen Calcium]
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전문의약품 | 비급여
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
[A00801211]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1캅셀(2002.05.11)(현재약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
백색의 결정성 분말이 든 백색과 연갈색의 타원형 경질캅셀 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
500CAPS |
| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
류마티양 관절염, 골관절염(퇴행성 관절질환), 경증 및 중등도의 동통
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| 1일 최대 투여량 |
유료정보입니다.
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
o 류마티양 관절염, 골관절염 : 성인 페노프로펜으로서 초회량은 1회 600mg 1일 3회 경구투여한다. 심한 경우에는 취침전 1회 추가투여할 수 있다. 유지량은 1회 300-600mg 1일 3-4회 투여 한다. 1일 최고 3g까지 투여할 수 있다.
o 경증 및 중등도의 동통 : 1회 200mg 4-6시간마다 경구투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
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| 금기 |
1) 소화성 궤양 환자
2) 심한 혈액이상 환자
3) 심한 간장애 환자
4) 심한 신장애 환자
5) 심한 심기능부전 환자
6) 이 약의 성분에 과민증이 있는 환자
7) 아스피린이나 다른 비스테로이드성 소염진통제(COX-2 저해제 포함)에 의한 천식(천식발작 포함), 두드러기, 알레르기 반응 또는 그 병력이 있는 환자(이러한 환자에서 비스테로이드성 소염진통제 투여후 치명적인 중증의 아나필락시양 반응이 드물게 보고되었다.)
8) 관상동맥 우회로술(CABG) 전후에 발생하는 통증의 치료 |
| 신중투여 |
1) 소화성 궤양의 병력이 있는 환자
2) 혈액이상 또는 그 병력이 있는 환자
3) 출혈경향이 있는 환자(혈소판 기능이상이 일어날 수 있다.)
4) 간장애 또는 그 병력이 있는 환자
5) 신장애 또는 그 병력이 있는 환자
6) 과민증의 병력이 있는 환자
7) 심기능 부전 환자
8) 기관지천식 환자
9) 고령자
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| 이상반응 |
1) 쇽 : 드물게 쇽이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하여 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 적절한 조치를 한다.
2) 혈액 : 드물게 재생불량성 빈혈, 용혈성 빈혈, 자반, 범혈구 감소, 과립구 감소, 혈소판 감소, 혈소판 기능저하(출혈시간의 연장)가 나타날 수 있으므로 혈액검사를 하는 등 관찰을 충분히 하여 이상이 있을 경우에는 즉시 투여를 중지한다.
3) 소화기계 : 드물게 소화성 궤양, 위장출혈, 천공이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다. 또한 때때로 위부불괘감, 위통, 구역, 구토, 식용부진, 설사, 드물게 복통, 소화불량, 가슴쓰림, 구내염, 변비, 구갈, 고장, 잠혈 등이 나타날 수 있다.
4) 피부 : 드물게 스티븐스-존슨 증후군(피부점막안 증후군), 리엘 증후군(중독성 표피괴사증)등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다. 또한 때때로 탈 모, 박탈성 피부염 등이 나타날 수 있다.
5) 간장 : 드물게 ASTㆍALTㆍALPㆍLDH의 상승, 황달, 담즙 울체성 간염이 나타날 수 있다.
6) 신장 : 드물게 급성신부전, 네프로제증후군을 일으킬 수 있으므로 핍뇨, 혈뇨 등의 증상 및 요단백ㆍBUNㆍ혈중크레아티닌 상승, 고칼륨혈증, 저알부민혈증 등의 검사소견이 나타날 경우에는 즉시 투여를 중지하고 적절한 조치를 한다. 또한 드물게 배뇨곤란, 방광염, 무뇨, 강직성 신염, 고질소혈증, 신증, 유두괴사 등이 나타날 수 있다.
7) 과민증 : 드물게 혈관부종(혈관신경성부종), 가려움, 아나필락시, 두드러기, 때때로 발진 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.
8) 감각기계 : 드물게 이명, 청력저하, 무시, 설이상감 등이 나타날 수 있다.
9) 정신신경계 : 드물게 졸음, 어지러움, 두통, 불면, 두중감, 신경과민, 진전, 착란 등의 증상이 나타날 수 있다.
10) 순환기계 : 드물게 심계항진, 빈맥, 심부전 등이 나타날 수 있다.
11) 기타 : 때때로 부종, 드물게 권태감, 열감, 호흡곤란, 발한항진, 피로감, 천식 등이 나타날 수 있다.
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| 상호작용 |
1) 다른 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs)와 병용할 경우 이상반응의 위험이 증가할 수 있으므로 병용하지 않는다.
2) 혈장단백질과 결합성이 높기 때문에 히단토인계 항간질제, 설파제, 설포닐요소계 혈당강하제와 병용 투여시 그 작용을 증강시킬 수 있으므로 신중히 투여한다.
3) ACE 저해제 : 비스테로이드성 소염진통제에 의해 ACE 저해제의 항고혈압효과가 감소될 수 있다는 보고가 있으므로 이 약과 ACE 저해제를 병용투여하는 경우 이러한 상호작용을 염두에 두어야 한다.
4) 푸로세미드 및 치아짓계 이뇨제
① 임상시험 및 시판후 조사 결과 이 약의 신장에서의 프로스타글란딘 합성 억제에 의해 일부 환자에서 푸로세미드 및 치아짓계 이뇨제의 나트륨뇨배설 효과가 감소할 수 있음이 확인되었다. 이들 약물과 비스테로이드성 소염진통제를 병용투여하는 동안 신부전 징후를 면밀히 관찰해야 한다.
② 이 약과 병용투여시 치아짓계 이뇨제의 작용을 감소시킬 수 있다.
5) 리튬 : 비스테로이드성 소염진통제는 신장에서의 프로스타글란딘 합성 억제에 의해 혈청 리튬의 농도를 증가시키고 리튬의 신클리어런스를 감소시킬 수 있다. 리튬과 병용투여시 리튬의 혈중농도가 상승하여, 리튬중독을 일으켰다는 보고가 있다. 따라서 비스테로이드성 소염진통제와 리튬의 병용 투여 시 리튬의 독성 징후를 주의깊게 관찰하고 신중히 투여한다.
6) 메토트렉세이트 : 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs)와의 병용투여로 신세뇨관에서 메토트렉세이트의 배설이 지연되어 치명적인 메토트렉세이트의 혈액학적 독성이 증가될 수 있으므로 항암요법으로 사용하는 고용량의 메토트렉세이트와는 병용투여하지 않으며, 저용량의 메토트렉세이트와 병용투여시 신중히 투여되어야 한다.
7) 아스피린
① 아스피린과 병용투여시 이 약의 작용이 저하될 수 있으므로 신중히 투여한다.
② 아스피린과의 병용이 비스테로이드성 소염진통제의 사용과 관련된 중대한 심혈관계 혈전반응의 위험을 감소시킬 수 있다는 일관된 증거는 없다. 다른 비스테로이드성 소염진통제와 마찬가지로 이 약과 아스피린의 병용에 의해 중증의 위장관계 이상반응의 발생 위험이 증가될 수 있으므로 두 약물의 병용은 일반적으로 권장되지 않는다.
8) 쿠마린계 항응혈제(와파린 등)
① 혈장단백질과 결합성이 높기 때문에 쿠마린계 항응혈제와 병용 투여시 그 작용을 증강시킬 수 있으므로 신중히 투여한다
② 위장관계 출혈에 대하여 와파린과 비스테로이드성 소염진통제는 상승작용을 나타낼 수 있으므로 두 약물을 함께 사용하는 환자는 단독으로 투여하는 경우에 비해 중증의 위장관계 출혈의 위험이 높아질 수 있다.
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| Related FDA Approved Drug |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
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| 약리작용 |
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| 축약복약지도 |
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| 복약지도 |
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| Case 복약지도 |
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| 임부에대한투여 |
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전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : D등급
(임신 3기 투여시 )
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| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
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| 복약라벨 |
| 이미지 |
복약설명 |
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어지러움이 있을수 있습니다. |
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| 보관상 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| 독성정보 |
Calcium에 대한 독성정보 : 정보보기
출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do |
| Mechanism of Action |
Fenoprofen에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Fenoprofen's exact mode of action is unknown, but it is thought that prostaglandin synthetase inhibition is involved. Fenoprofen has been shown to inhibit prostaglandin synthetase isolated from bovine seminal vesicles.
Calcium에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Calcium plays a vital role in the anatomy, physiology and biochemistry of organisms and of the cell, particularly in signal transduction pathways. More than 500 human proteins are known to bind or transport calcium. The skeleton acts as a major mineral storage site for the element and releases Ca2+ ions into the bloodstream under controlled conditions. Circulating calcium is either in the free, ionized form or bound to blood proteins such as serum albumin. Parathyroid hormone (secreted from the parathyroid gland) regulates the resorption of Ca2+ from bone. Calcitonin stimulates incorporation of calcium in bone, although this process is largely independent of calcitonin. Although calcium flow to and from the bone is neutral, about 5 mmol is turned over a day. Bone serves as an important storage point for calcium, as it contains 99% of the total body calcium. Low calcium intake may also be a risk factor in the development of osteoporosis. The best-absorbed form of calcium from a pill is a calcium salt like carbonate or phosphate. Calcium gluconate and calcium lactate are absorbed well by pregnant women. Seniors absorb calcium lactate, gluconate and citrate better unless they take their calcium supplement with a full breakfast. The currently recommended calcium intake is 1,500 milligrams per day for women not taking estrogen and 800 milligrams per day for women on estrogen. There is close to 300 milligrams of calcium in one cup of fluid milk. Calcium carbonate is currently the best and least expensive form of calcium supplement available.
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| Pharmacology |
Fenoprofen에 대한 Pharmacology 정보
Fenoprofen is a propionic acid derivative with analgesic, antiinflammatory and antipyretic properties. Fenoprofen inhibits prostaglandin synthesis by decreasing the enzyme needed for biosynthesis. In patients with rheumatoid arthritis, the anti-inflammatory action of fenoprofen has been evidenced by relief of pain, increase in grip strength, and reductions in joint swelling, duration of morning stiffness, and disease activity (as assessed by both the investigator and the patient). In patients with osteoarthritis, the anti-inflammatory and analgesic effects of fenoprofen have been demonstrated by reduction in tenderness as a response to pressure and reductions in night pain, stiffness, swelling, and overall disease activity (as assessed by both the patient and the investigator). These effects have also been demonstrated by relief of pain with motion and at rest and increased range of motion in involved joints. In patients with rheumatoid arthritis and osteoarthritis, clinical studies have shown fenoprofen to be comparable to aspirin in controlling the aforementioned measures of disease activity, but mild gastrointestinal reactions (nausea, dyspepsia) and tinnitus occurred less frequently in patients treated with fenoprofen than in aspirin-treated patients. It is not known whether fenoprofen causes less peptic ulceration than does aspirin. In patients with pain, the analgesic action of fenoprofen has produced a reduction in pain intensity, an increase in pain relief, improvement in total analgesia scores, and a sustained analgesic effect.
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| Metabolism |
Fenoprofen에 대한 Metabolism 정보
# Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Not Available
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| Protein Binding |
Fenoprofen에 대한 단백결합 정보
99% to albumin.
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| Half-life |
Fenoprofen에 대한 반감기 정보
Plasma half-life is approximately 3 hours.
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| Absorption |
Fenoprofen에 대한 Absorption 정보
Rapidly absorbed under fasting conditions, and peak plasma levels of 50 µg/mL are achieved within 2 hours after oral administration of 600 mg doses.
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| Biotransformation |
Fenoprofen에 대한 Biotransformation 정보
About 90% of a single oral dose is eliminated within 24 hours as fenoprofen glucuronide and 4'-hydroxyfenoprofen glucuronide, the major urinary metabolites of fenoprofen.
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| Toxicity |
Fenoprofen에 대한 Toxicity 정보
Symptoms of overdose appear within several hours and generally involve the gastrointestinal and central nervous systems. They include dyspepsia, nausea, vomiting, abdominal pain, dizziness, headache, ataxia, tinnitus, tremor, drowsiness, and confusion. Hyperpyrexia, tachycardia, hypotension, and acute renal failure may occur rarely following overdose. Respiratory depression and metabolic acidosis have also been reported following overdose with certain NSAIDs.
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| Drug Interactions |
Fenoprofen에 대한 Drug_Interactions 정보
Alendronate Increased risk of gastric toxicityMethotrexate The NSAID increases the effect and toxicity of methotrexateAnisindione The NSAID increases the anticoagulant effectDicumarol The NSAID increases the anticoagulant effectAcenocoumarol The NSAID increases the anticoagulant effectWarfarin The NSAID increases the anticoagulant effectCyclosporine Monitor for nephrotoxicity
Calcium에 대한 Drug_Interactions 정보
Alendronate Formation of non-absorbable complexesAmprenavir The antiacid decreases the absorption of amprenavirAtazanavir This gastric pH modifier decreases the levels/effects of atazanavirChloroquine The antiacid decreases the absorption of chloroquineCiprofloxacin Formation of non-absorbable complexesDapsone Formation of non-absorbable complexesDelavirdine The antiacid decreases the effect of delavirdineDemeclocycline Formation of non-absorbable complexesDoxycycline Formation of non-absorbable complexesEnoxacin Formation of non-absorbable complexesFosamprenavir The antiacid decreases the absorption of amprenavirGrepafloxacin Formation of non-absorbable complexesIbandronate Formation of non-absorbable complexesIndinavir The antiacid decreases the absorption of indinavirItraconazole The antacid decreases the effect of the imidazoleKetoconazole The antacid decreases the effect of the imidazoleLevofloxacin Formation of non-absorbable complexesLevothyroxine Calcium decreases absorption of levothyroxineLomefloxacin Formation of non-absorbable complexesMethacycline Formation of non-absorbable complexesMinocycline Formation of non-absorbable complexesMoxifloxacin Formation of non-absorbable complexesNorfloxacin Formation of non-absorbable complexesOfloxacin Formation of non-absorbable complexesOxytetracycline Formation of non-absorbable complexesPefloxacin Formation of non-absorbable complexesPolystyrene sulfonate Formation of non-absorbable complexesRisedronate Formation of non-absorbable complexesTetracycline Formation of non-absorbable complexesTrovafloxacin Formation of non-absorbable complexesClodronate Formation of non-absorbable complexesEtidronic acid Formation of non-absorbable complexesMycophenolate mofetil Formation of non-absorbable complexesTemafloxacin Formation of non-absorbable complexes
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| Food Interaction |
Fenoprofen에 대한 Food Interaction 정보
Take with food to reduce irritation.Avoid alcohol.
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| Drug Target |
[Drug Target]
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| Description |
Fenoprofen에 대한 Description 정보
An anti-inflammatory analgesic and antipyretic highly bound to plasma proteins. It is pharmacologically similar to aspirin, but causes less gastrointestinal bleeding. [PubChem]
Calcium에 대한 Description 정보
Calcium plays a vital role in the anatomy, physiology and biochemistry of organisms and of the cell, particularly in signal transduction pathways. The skeleton acts as a major mineral storage site for the element and releases Ca2+ ions into the bloodstream under controlled conditions. Circulating calcium is either in the free, ionized form or bound to blood proteins such as serum albumin. Although calcium flow to and from the bone is neutral, about 5 mmol is turned over a day. Bone serves as an important storage point for calcium, as it contains 99% of the total body calcium. Low calcium intake may also be a risk factor in the development of osteoporosis. The best-absorbed form of calcium from a pill is a calcium salt like carbonate or phosphate. Calcium gluconate and calcium lactate are absorbed well by pregnant women. Seniors absorb calcium lactate, gluconate and citrate better unless they take their calcium supplement with a full breakfast.
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| Drug Category |
Fenoprofen에 대한 Drug_Category 정보
Anti-Inflammatory Agents, Non-SteroidalCyclooxygenase InhibitorsPropionic acid derivatives
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| Smiles String Canonical |
Fenoprofen에 대한 Smiles_String_canonical 정보
CC(C(O)=O)C1=CC(OC2=CC=CC=C2)=CC=C1
Calcium에 대한 Smiles_String_canonical 정보
Not Available
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| Smiles String Isomeric |
Fenoprofen에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
C[C@@H](C(O)=O)C1=CC(OC2=CC=CC=C2)=CC=C1
Calcium에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
Not Available
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| InChI Identifier |
Fenoprofen에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C15H14O3/c1-11(15(16)17)12-6-5-9-14(10-12)18-13-7-3-2-4-8-13/h2-11H,1H3,(H,16,17)/f/h16H
Calcium에 대한 InChI_Identifier 정보
Not Available
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| Chemical IUPAC Name |
Fenoprofen에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
2-[3-(phenoxy)phenyl]propanoic acid
Calcium에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
Not Available
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2018-02-24
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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| 경고 |
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
[의약품병용/연령대금기 고시근거로 바로가기] 제목 없음
2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준
1. 현재 검색한 제품에 대한 병용금기 제품 존재여부 및 검색
현재 이제품에 대한 병용금기에 해당하는 청구코드별 제품내역 공지내용이 없습니다
2. 연령대금기 존재여부
현재 이제품에 대한 연령금기에 해당하는 청구코드별 공지내용이 없습니다
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전문/일반
