| |
|
|
|
|
|
 |
| |
|
플룩섬주0.3mL(파르나파린나트륨)(프리필드) FLUXUM PRE-F.[Parnaparin sodium 3200IU]
|
|
전문의약품 | 삭제
|
|
|
| |
 |
알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
|
|
|
|
|
|
|
 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
유료회원 결재시에는 보다 다양한 약물정보를
이용하실 수 있습니다.
유료정보목록은 전문회원으로
로그인 하시면 확인 가능합니다.
|
|
|
 | 허가정보 |
|
|
| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
659700580[E06080151]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/0.3ml/관(2016.10.01)(현재약가)
\2,418 원/0.3ml/관(2014.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
|
| 빠른조회 |
|
| 제품성상 |
이 약은 주사침이 달린 무색투명한 관에 미황색의 용액이 든 일회용 프리필드 주사제이다. [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
1PRE-F |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
포장형태 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 0.3밀리리터 |
6 관 |
프리필드시린지 |
8806597005808 |
8806597005822 |
|
| 0.3밀리리터 |
1 관 |
프리필드시린지 |
8806597005808 |
8806597005815 |
|
|
| 주성분코드 |
447501BIJ
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
|
| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
|
| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
1. 일반외과 및 정형외과 수술 후 발생하는 심재성 정맥혈전증의 예방
2. 혈전으로 인한 정맥질환의 치료
|
| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
이 약은 피하주사한다.
1. 일반외과 및 정형외과 수술 후 발생하는 심재성 정맥혈전증의 예방
1) 일반외과 수술
수술 2시간 전 파르나파린나트륨으로서 0.3mL(3,200 IU anti-Xa)를 피하주사한다. 이후 적어도 7일간 24시간마다 투여한다. 혈액응고검사는 필요치 않다.
2) 혈전색전증의 위험이 높은 환자 및 정형외과 수술 환자
수술 12시간 전과 12시간 후 이 약으로서 0.4mL(4,250 IU anti-Xa)를 피하주사하고, 수술 후 치료기간 동안에는 1일 1회 투여한다. 치료기간은 10일 이상이다.
2. 혈전으로 인한 정맥질환의 치료
1) 심재성 정맥혈전증
이 약으로서 0.6mL(6,400 IU anti-Xa)를 1일 2회 피하주사하며, 7～10일 이상 지속해야 한다. 이 치료 전 3～5일간 1.2mL(12,800 IU anti-Xa)를 느린속도로 정맥주사할 수 있다. 급성기간 후 1일 0.6mL(6,400 IU anti-Xa) 또는 0.4mL(4,250 IU anti-Xa)를 10～20일간 피하주사하여 치료를 지속할 수 있다.
2) 후기 정맥염, 만성 정맥부전
이 약으로서 0.6mL(6,400 IU anti-Xa), 0.4mL(4,250 IU anti-Xa) 또는 0.3mL(3,200 IU anti-Xa)를 1일 1회 피하주사하며, 투여량은 증상의 정도에 따라 정한다. 치료기간은 30일 이상이다.
3) 급성 표재성 혈전성 정맥염, 정맥류성 정맥염
이 약으로서 0.6mL(6,400 IU anti-Xa), 0.4mL(4,250 IU anti-Xa) 또는 0.3mL(3,200 IU anti-Xa)를 1일 1회 피하주사하며, 투여량은 증상의 정도에 따라 정한다. 치료기간은 20일 이상이다.
|
| 금기 |
1) 임부 및 수유부
2) 이 약으로 인한 혈소판감소증 병력이 있는 환자
3) 지혈장애와 관련된 출혈의 발생 및 경향이 있는 환자(헤파린과 관계없는 소모성 응고장애는 예외임)
4) 출혈의 위험이 있는 기관손상 환자(소화성궤양, 망막병증, 출혈 증후군)
5) 급성 세균성 심내막염 환자(기계적 인공삽입물과 관련된 경우는 제외)
6) 출혈성 뇌혈관사고 환자
7) 이 약에 알레르기가 있는 환자
8) 중증 신질환 및 췌장질환, 중증 동맥성 고혈압, 중증 두개뇌 외상, 수술 후 환자
9) 항비타민 K 투여 환자 |
| 신중투여 |
1) 간부전 환자
2) 신부전 환자
3) 동맥성 고혈압 환자
4) 출혈을 일으킬 수 있는 소화성궤양이나 다른 기관에 병변의 병력이 있는 환자 또는 맥락망막혈관질환 환자
5) 뇌 또는 척수수술 회복기에 있는 환자
6) 헤파린 유도 혈소판감소증 병력이 있는 환자 |
| 이상반응 |
1) 혈액계 : 출혈이상, 드물게 혈소판감소증이 나타날 수 있다.
2) 투여부위 : 드물게 주사부위의 피부괴사, 자반, 통증성 홍반, 작은 혈종(헤파린의 예방적 사용과 관련하여 척수 및 경막외 마취, 요추천자시 혈종이 나타날 수 있다.)이 나타날 수 있으며, 이러한 증상이 나타날 경우 투여를 중지한다.
3) 기타 : 때때로 발열, 구역, AST, ALT의 상승, 드물게 피부 및 전신 알레르기 반응이 나타날 수 있다.
|
| 상호작용 |
1) 다음 약물은 병용투여하지 않는 것이 바람직하다.
(1) 아세틸살리실산과 다른 살리실산제제(전신흡수경로에 의한) : 살리실산에 의한 혈소판기능의 저해와 위십이지장의 점막상해로 출혈의 위험이 증가하므로 진통이나 해열효과를 얻기 위해서는 다른 대체 약물을 사용한다.
(2) 비스테로이드성 소염제(전신흡수경로에 의한) : 비스테로이드성 소염제에 의한 혈소판기능의 저해와 위십이지장의 점막상해로 출혈의 위험이 증가하므로 병용투여하지 않는다. 부득이하게 이 약물을 병용투여할 경우 면밀하고 신중한 임상적, 생물학적 모니터링이 실시되어야 한다.
(3) 티클로피딘 : 티클로피딘에 의한 혈소판기능의 저해로 출혈의 위험이 증가하므로 고용량의 헤파린과 티클로피딘은 병용투여하지 않는다. 저용량의 헤파린(예방용량)과 병용투여할 경우 면밀하고 신중한 임상적, 생물학적 모니터링이 실시되어야 한다.
(4) 항혈소판 약물(클로피도그렐, 디피리다몰, 설핀피라존 등) : 혈소판기능을 저해함으로서 출혈의 위험이 증가한다.
2) 다음 약물은 병용투여시 사전에 주의가 필요하다.
(1) 경구용 항응고제 : 경구용 항응고제와 병용투여시 항응고 작용이 상승되어 나타나며 헤파린은 프로트롬빈 시간 측정을 방해한다. 헤파린 대신 경구용 항응고제 사용 시에는 다음 사항을 고려해야 한다.
① 임상적 모니터링을 강화해야 한다.
② 경구용 항응고제의 효과를 모니터링 하기위해 헤파린 투여 전 혈액샘플을 채취해야 하며 헤파린에 민감하지 않은 약물을 사용한다.
(2) 당질코르티코스테로이드(전신흡수경로에 의한) : 치료 중 10일 이상의 장기간 동안 또는 고용량을 병용투여 시 내인성 출혈의 위험이 증가하므로 병용투여 시에는 임상적 모니터링을 강화해야 한다.
(3) 덱스트란(비경구투여에 의한) : 혈소판기능을 저해함으로서 출혈의 위험이 증가한다. 덱스트란 병용투여중과 중단 후에는 응고력 저하가 기존치의 1.5배를 초과하지 않도록 하기 위해 헤파린 용량을 조절해야 한다.
(4) 아스코르빈산, 항히스타민제, 디기탈리스류, 정맥주사용 페니실린, 테트라사이클린계 또는 페노치아진류와 병용투여시 약물활성이 저해될 수 있다. |
|
|
| 정보요약 |
|
|
|
드럭인포 의약품 요약/상세정보
|
|
| 코드 및 분류정보 |
|
|
| |
|
| 제품정보 |
|
|
| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
659700580[E06080151]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/0.3ml/관(2016.10.01)(최신약가)
\2,418 원/0.3ml/관(2014.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
|
| 제품성상 |
이 약은 주사침이 달린 무색투명한 관에 미황색의 용액이 든 일회용 프리필드 주사제이다.
[제형정보 확인]
|
| 포장·유통단위 |
1PRE-F |
| 보관방법 |
밀봉용기, 실온(1-30℃)보관 |
동일주성분코드
검색순위 |
유료정보입니다.
|
|
|
| 복약정보 |
|
|
|
|
|
| 심사정보 |
|
|
|
|
| 학술정보 |
|
|
|
|
| 사용자컨텐츠 |
|
|
|
|
|
-
최근정보수정일 2025-11-03
-
본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
|
|
| 알림 |
상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다. |
|
| 경고 |
드럭인포 의약학술정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항, 학술문헌, 제약회사 제공정보 등을 근거로 작성된 참고 정보입니다.
정보의 정확성을 위해 노력하고 있으나 편집상의 오류, 허가사항 변경, 추가적인 학술연구 또는 임상연구 발표 등으로 인해 발생하는 문제에 대해 드럭인포는
책임을 지지 않습니다. 자세한 내용은 “책임의 한계 및 법적고지”를 참조해 주십시오.
반드시 제조·수입사, 판매사, 의사, 약사에게 최종적으로 확인하시기 바랍니다.
전화: 02-3486-1061 ㅣ 이메일: webmaster@druginfo.co.kr
|
|
아래의 내용을 포함한 전체 데이터를 보시려면
여기로 이동하시기 바랍니다.
병용금기 및 특정연령대 금기 성분
[의약품병용/연령대금기 고시근거로 바로가기] 제목 없음
2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준
1. 현재 검색한 제품에 대한 병용금기 제품 존재여부 및 검색
현재 이제품에 대한 병용금기에 해당하는 청구코드별 제품내역 공지내용이 없습니다
2. 연령대금기 존재여부
현재 이제품에 대한 연령금기에 해당하는 청구코드별 공지내용이 없습니다
|
|
|
|
전문/일반
내용보기
